JORF n°0247 du 22 octobre 2021

ANNEXE
(3 arrêts de prise en charge)

Il est mis fin à la prise en charge mentionnée au I de l'article L. 162-16-5-1-1 du code de la sécurité sociale, dans sa rédaction antérieure au 1er juillet 2021, des spécialités pharmaceutiques mentionnées ci-dessous dans l'indication suivante :

- en association à l'ipilimumab/nivolumab, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique avec une déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN (dMMR) ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H), après une association antérieure de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, n'ayant pas reçu un traitement antérieur par immunothérapie et présentant un score ECOG de 0 ou 1.

|Dénomination Commune Internationale|Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |-----------------------------------|------------------------------------------------|-------------|--------------------------|---------------------------------------------------------------------------------| | Nivolumab |OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion|3400894389798|OPDIVO 10MG/ML PERF FL24ML| Bristol-Myers Squibb | | Nivolumab |OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion|3400894094692|OPDIVO 10MG/ML PERF FL4ML | Bristol-Myers Squibb | | Ipilimumab |YERVOY 5 mg/mL solution à diluer pour perfusion |3400893740507|YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML | Bristol-Myers Squibb |


Historique des versions

Version 1

ANNEXE

(3 arrêts de prise en charge)

Il est mis fin à la prise en charge mentionnée au I de l'article L. 162-16-5-1-1 du code de la sécurité sociale, dans sa rédaction antérieure au 1er juillet 2021, des spécialités pharmaceutiques mentionnées ci-dessous dans l'indication suivante :

- en association à l'ipilimumab/nivolumab, dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique avec une déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN (dMMR) ou une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H), après une association antérieure de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, n'ayant pas reçu un traitement antérieur par immunothérapie et présentant un score ECOG de 0 ou 1.

Dénomination Commune Internationale

Libellé de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation

de mise sur le marché

Nivolumab

OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion

3400894389798

OPDIVO 10MG/ML PERF FL24ML

Bristol-Myers Squibb

Nivolumab

OPDIVO 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion

3400894094692

OPDIVO 10MG/ML PERF FL4ML

Bristol-Myers Squibb

Ipilimumab

YERVOY 5 mg/mL solution à diluer pour perfusion

3400893740507

YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML

Bristol-Myers Squibb