JORF n°0143 du 22 juin 2022

ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue aux indications suivantes :

- en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d'un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) ;
- en association au carboplatine et à l'étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|---------------------------------------------------|-------------|----------------------------|---------------------------------------------------------------------------| | Atezolizumab |TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion|3400894312628|TECENTRIQ 1200MG PERF FL20ML| ROCHE | | Atezolizumab |TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion |3400890002257|TECENTRIQ 840MG PERF FL14ML | ROCHE |

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n'ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l'un de ces traitements.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|--------------------------------------------------|-------------|---------------------------|---------------------------------------------------------------------------| | Atezolizumab |TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion|3400890002257|TECENTRIQ 840MG PERF FL14ML| ROCHE |


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Version 1

ANNEXE

(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue aux indications suivantes :

- en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d'un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) ;

- en association au carboplatine et à l'étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Atezolizumab

TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion

3400894312628

TECENTRIQ 1200MG PERF FL20ML

ROCHE

Atezolizumab

TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion

3400890002257

TECENTRIQ 840MG PERF FL14ML

ROCHE

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n'ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l'un de ces traitements.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Atezolizumab

TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion

3400890002257

TECENTRIQ 840MG PERF FL14ML

ROCHE