JORF n°0143 du 22 juin 2022

Annexe

ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue aux indications suivantes :

- en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d'un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) ;
- en association au carboplatine et à l'étoposide, est indiqué en première ligne de traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|---------------------------------------------------|-------------|----------------------------|---------------------------------------------------------------------------| | Atezolizumab |TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion|3400894312628|TECENTRIQ 1200MG PERF FL20ML| ROCHE | | Atezolizumab |TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion |3400890002257|TECENTRIQ 840MG PERF FL14ML | ROCHE |

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n'ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l'un de ces traitements.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|--------------------------------------------------|-------------|---------------------------|---------------------------------------------------------------------------| | Atezolizumab |TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion|3400890002257|TECENTRIQ 840MG PERF FL14ML| ROCHE |