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(6 inscriptions)
Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté :
| CODE CIP | PRÉSENTATION |
|---|---|
| 34009 268 997 4 5 | NICOTINE EG MENTHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, gommes à mâcher sous plaquettes (PVC/PVDC/aluminium) (B/108) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) |
| 34009 269 004 9 6 | NICOTINE EG MENTHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, gommes à mâcher sous plaquettes (PVC/PVDC/aluminium) (B/204) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) |
| 34009 268 983 3 5 | NICOTINE EG MENTHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, gommes à mâcher sous plaquettes (PVC/PVDC/aluminium) (B/36) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) |
| 34009 269 031 6 9 | NICOTINE EG MENTHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, gommes à mâcher sous plaquettes (PVC/PVDC/aluminium) (B/108) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) |
| 34009 269 016 7 7 | NICOTINE EG MENTHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, gommes à mâcher sous plaquettes (PVC/PVDC/aluminium) (B/36) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) |
| 34009 499 312 7 9 | TETMODIS 25 mg (tétrabénazine), comprimé sécable, comprimés en flacon (PEHD) (B/112) (laboratoires BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB) |
(4 modifications)
Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit.
| ANCIENS LIBELLÉS | NOUVEAUX LIBELLÉS | ||
|---|---|---|---|
| Code CIP | Libellé | Code CIP | Libellé |
| 34009 574 894 4 1 | IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml (chlorhydrate d'irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, 2 ml en flacon (verre clair) (B/1) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS) | 34009 574 894 4 1 | IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml (chlorhydrate d'irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, 2 ml en flacon (verre) (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
| 34009 576 940 3 6 | IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml (chlorhydrate d'irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, 25 ml en flacon (verre brun) (B/1) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS) | 34009 576 940 3 6 | IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml (chlorhydrate d'irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, 25 ml en flacon (verre) (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
| 34009 574 895 0 2 | IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml (chlorhydrate d'irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, 5 ml en flacon (verre clair) (B/1) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS) | 34009 574 895 0 2 | IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml (chlorhydrate d'irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, 5 ml en flacon (verre) (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
| 34009 582 465 1 7 | IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml (chlorhydrate d'irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, flacon de 15 ml (verre) (B/1) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS) | 34009 582 465 1 7 | IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml (chlorhydrate d'irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, flacon de 15 ml (verre) (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE) |
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