JORF n°0184 du 3 août 2024

ANNEXE
(2 arrêts de prise en charge)

Il est mis fin à la prise en charge précoce mentionnée à l'article L. 162-16-5-1 du code de la sécurité sociale des spécialités pharmaceutiques mentionnées ci-dessous dans l'indication suivante :

- en monothérapie dans le traitement des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d'un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement systémique après un traitement antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib :

|Dénomination
Commune
Internationale|Libellé de la spécialité
pharmaceutique|Code UCD 7| Libellé de l'UCD |Laboratoire
exploitant| |---------------------------------------------------|-----------------------------------------------|----------|-----------------------|------------------------------| | selpercatinib | RETSEVMO 40 mg, gélules | 9000996 |RETSEVMO 40MG GELU BT56| LILLY France | | selpercatinib | RETSEVMO 80 mg, gélules | 9000997 |RETSEVMO 80MG GELU BT56| LILLY France |


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ANNEXE

(2 arrêts de prise en charge)

Il est mis fin à la prise en charge précoce mentionnée à l'article L. 162-16-5-1 du code de la sécurité sociale des spécialités pharmaceutiques mentionnées ci-dessous dans l'indication suivante :

- en monothérapie dans le traitement des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d'un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement systémique après un traitement antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib :

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD 7

Libellé de l'UCD

Laboratoire

exploitant

selpercatinib

RETSEVMO 40 mg, gélules

9000996

RETSEVMO 40MG GELU BT56

LILLY France

selpercatinib

RETSEVMO 80 mg, gélules

9000997

RETSEVMO 80MG GELU BT56

LILLY France