Arrêté du 19 janvier 2012

Annexe

A N N E X E

Les spécialités pharmaceutiques suivantes, pour lesquelles il n'y a pas de participation de l'assuré et dont les seules indications remboursables ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont celles qui figurent dans l'autorisation de mise sur le marché à la date de la publication du présent arrêté, sont inscrites sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale :
CODE
UCD
LIBELLÉ LABORATOIRE
exploitant
9327151 DOXORUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion en flacon de 5 ml EG LABO
9308188 DOXORUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion en flacon de 25 ml EG LABO
9306628 EPIRUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion en flacon de 5 ml EG LABO
9306611 EPIRUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion en flacon de 25 ml EG LABO
9306605 EPIRUBICINE EG 2 mg/ml, solution pour perfusion en flacon de 100 ml EG LABO
9354320 IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion en flacon de 25 ml EG LABO
9354337 IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion en flacon de 50 ml EG LABO
9351770 OXALIPLATINE EG 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion en flacon de 50 mg EG LABO
9351758 OXALIPLATINE EG 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion en flacon de 100 mg EG LABO
9296841 PACLITAXEL EG 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 5 ml EG LABO
9296829 PACLITAXEL EG 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 16,7 ml EG LABO
9296835 PACLITAXEL EG 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 25 ml EG LABO
9296858 PACLITAXEL EG 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 50 ml EG LABO
9372619 OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion, flacon en verre de 500 ml OCTAPHARMA
FRANCE

Rectificatif

I. ― Dans l'arrêté du 29 décembre 2011 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique (NOR : ETSS1135257A) publié au Journal officiel du 3 janvier 2012, s'agissant du code UCD relatif à la spécialité GILENYA 0,5 mg, gélule du laboratoire NOVARTIS PHARMA SAS, au lieu de : « 925 588-8 », lire : « 937 357-6 ».
II. ― Dans l'arrêté du 6 janvier 2011 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique (NOR : ETSS1033272A) publié au Journal officiel du 13 janvier 2011, s'agissant du libellé relatif au code UCD 935 289-3, au lieu de : « DOCETAXEL EBEWE 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, flacon de 2 ml », lire : « DOCETAXEL EBEWE 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, flacon de 8 ml ».

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