A N N E X E
PREMIÈRE PARTIE
(21 inscriptions)
I. - Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :
― traitement des douleurs chroniques d'origine cancéreuse, intenses ou rebelles aux autres antalgiques, en cas de douleurs stables.
II. ― Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
― sinusites aiguës bactériennes (correctement documentées) ;
― exacerbations aiguës de bronchite chronique (correctement documentées) ;
― pneumonies communautaires à l'exception des formes sévères.
III. ― Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
― traitement de l'ostéoporose post-ménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche :
― chez les patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse ;
― en l'absence de fracture, chez les femmes ayant une diminution importante de la densité osseuse (T score < ― 3) ou ayant un T score ≤ ― 2,5 associé à d'autres facteurs de risque de fracture, en particulier : un âge > 60 ans, une corticothérapie systémique ancienne ou actuelle à une posologie ≥ 7,5 mg/jour d'équivalent prednisone, un indice de masse corporelle < 19 kg/m², un antécédent de fracture de l'extrémité du col du fémur chez un parent du premier degré (mère), une ménopause précoce (avant l'âge de 40 ans) ;
― traitement de l'ostéoporose chez l'homme à haut risque de fracture.
IV. ― Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :
― traitement des douleurs chroniques d'origine cancéreuse, intenses ou rebelles aux autres antalgiques, en cas de douleurs stables.
| CODE CIP | PRÉSENTATION |
|---|---|
| 34009 275 613 3 7 | FENTANYL RATIOPHARM 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 275 604 4 6 | FENTANYL RATIOPHARM 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 275 606 7 5 | FENTANYL RATIOPHARM 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 275 609 6 5 | FENTANYL RATIOPHARM 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 275 611 0 8 | FENTANYL RATIOPHARM 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
― sinusites aiguës bactériennes (correctement documentées) ;
― exacerbations aiguës de bronchite chronique (correctement documentées) ;
― pneumonies communautaires à l'exception des formes sévères.
| CODE CIP | PRÉSENTATION |
|---|---|
| 34009 220 835 4 4 | MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimés pelliculés (B/5) (laboratoires SANDOZ) |
| 34009 220 836 0 5 | MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimés pelliculés (B/7) (laboratoires SANDOZ) |
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
― traitement de l'ostéoporose post-ménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche :
― chez les patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse ;
― en l'absence de fracture, chez les femmes ayant une diminution importante de la densité osseuse (T score < ― 3) ou ayant un T score ≤ ― 2,5 associé à d'autres facteurs de risque de fracture, en particulier : un âge > 60 ans, une corticothérapie systémique ancienne ou actuelle à une posologie ≥ 7,5 mg/jour d'équivalent prednisone, un indice de masse corporelle < 19 kg/m², un antécédent de fracture de l'extrémité du col du fémur chez un parent du premier degré (mère), une ménopause précoce (avant l'âge de 40 ans) ;
― traitement de l'ostéoporose chez l'homme à haut risque de fracture.
| CODE CIP | PRÉSENTATION |
|---|---|
| 34009 222 913 2 1 | RISEDRONATE MYLAN PHARMA 35 mg, comprimés pelliculés (B/12) (laboratoires MYLAN SAS) |
| 34009 222 910 3 1 | RISEDRONATE MYLAN PHARMA 35 mg, comprimés pelliculés (B/4) (laboratoires MYLAN SAS) |
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
| CODE CIP | PRÉSENTATION |
|---|---|
| 34009 277 617 6 8 | ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, 100 ml en flacon (B/1) (laboratoires MYLAN SAS) |
| 34009 273 234 5 4 | CEFEPIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) en flacon en verre (B/1) (laboratoires GERDA) |
| 34009 273 228 5 3 | CEFEPIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) en flacon en verre (B/1) (laboratoires GERDA) |
| 34009 275 613 3 7 | FENTANYL RATIOPHARM 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 275 604 4 6 | FENTANYL RATIOPHARM 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 275 606 7 5 | FENTANYL RATIOPHARM 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 275 609 6 5 | FENTANYL RATIOPHARM 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 275 611 0 8 | FENTANYL RATIOPHARM 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique en sachet sécurité enfant (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
| 34009 267 119 3 1 | LEVETIRACETAM MYLAN GENERIQUES 1 000 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires MYLAN SAS) |
| 34009 267 100 0 2 | LEVETIRACETAM MYLAN GENERIQUES 250 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires MYLAN SAS) |
| 34009 267 107 5 0 | LEVETIRACETAM MYLAN GENERIQUES 500 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires MYLAN SAS) |
| 34009 274 994 3 2 | LEVETIRACETAM ZYDUS 1 000 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires ZYDUS FRANCE) |
| 34009 274 981 9 0 | LEVETIRACETAM ZYDUS 250 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires ZYDUS FRANCE) |
| 34009 274 985 4 1 | LEVETIRACETAM ZYDUS 500 mg, comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires ZYDUS FRANCE) |
| 34009 276 416 7 1 | MEMANTINE EVOLUGEN 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/56) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 276 421 0 4 | MEMANTINE EVOLUGEN 20 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 275 056 7 6 | MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, 120 doses en flacon avec pompe pour pulvérisation (laboratoires SANDOZ) |
| 34009 220 835 4 4 | MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimés pelliculés (B/5) (laboratoires SANDOZ) |
| 34009 220 836 0 5 | MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg, comprimés pelliculés (B/7) (laboratoires SANDOZ) |
| 34009 222 913 2 1 | RISEDRONATE MYLAN PHARMA 35 mg, comprimés pelliculés (B/12) (laboratoires MYLAN SAS) |
| 34009 222 910 3 1 | RISEDRONATE MYLAN PHARMA 35 mg, comprimés pelliculés (B/4) (laboratoires MYLAN SAS) |
SECONDE PARTIE
(13 modifications)
Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit.
| LIBELLÉS ABROGÉS | NOUVEAUX LIBELLÉS | ||
|---|---|---|---|
| 34009 337 286 0 1 | ATENOLOL RATIOPHARM 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/28) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 337 286 0 1 | ATENOLOL EVOLUGEN 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/28) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 372 268 5 1 | ATENOLOL RATIOPHARM 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 372 268 5 1 | ATENOLOL EVOLUGEN 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 372 269 1 2 | ATENOLOL RATIOPHARM 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/84) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 372 269 1 2 | ATENOLOL EVOLUGEN 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/84) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 372 271 6 2 | ATENOLOL RATIOPHARM 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/90) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 372 271 6 2 | ATENOLOL EVOLUGEN 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/90) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 337 285 4 0 | ATENOLOL RATIOPHARM 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/28) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 337 285 4 0 | ATENOLOL EVOLUGEN 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/28) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 372 272 2 3 | ATENOLOL RATIOPHARM 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 372 272 2 3 | ATENOLOL EVOLUGEN 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 372 273 9 1 | ATENOLOL RATIOPHARM 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/84) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 372 273 9 1 | ATENOLOL EVOLUGEN 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/84) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 372 274 5 2 | ATENOLOL RATIOPHARM 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/90) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 372 274 5 2 | ATENOLOL EVOLUGEN 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/90) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 360 570 3 6 | CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV), poudre en flacon + 10 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires BIOGARAN) | 34009 360 570 3 6 | CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), poudre en flacon + 10 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires BIOGARAN) |
| 34009 360 566 6 4 | CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM), poudre en flacon + 3,5 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires BIOGARAN) | 34009 360 566 6 4 | CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), poudre en flacon + 3,5 ml de solvant en ampoule (B/1) (laboratoires BIOGARAN) |
| 34009 374 466 9 3 | GABAPENTINE RATIOPHARM 100 mg, gélules (B/90) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 374 466 9 3 | GABAPENTINE EVOLUGEN 100 mg, gélules (B/90) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 374 419 0 2 | GABAPENTINE RATIOPHARM 300 mg, gélules (B/90) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 374 419 0 2 | GABAPENTINE EVOLUGEN 300 mg, gélules (B/90) (laboratoires EVOLUPHARM) |
| 34009 368 894 2 2 | GABAPENTINE RATIOPHARM 400 mg, gélules (B/90) (laboratoires TEVA SANTE) | 34009 368 894 2 2 | GABAPENTINE EVOLUGEN 400 mg, gélules (B/90) (laboratoires EVOLUPHARM) |
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