ANNEXE
PREMIÈRE PARTIE
(12 inscriptions)
Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
| Code CIP | Présentation |
|---|---|
| 34009 300 979 7 7 | ENOXAPARINE BECAT 10 000 UI (100 mg) /1 ml, solution injectable, 1 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires ROVI) |
| 34009 300 972 9 8 | ENOXAPARINE BECAT 2 000 UI (20 mg) /0,2 ml, solution injectable, 0,2 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires ROVI) |
| 34009 300 973 0 4 | ENOXAPARINE BECAT 2 000 UI (20 mg) /0,2 ml, solution injectable, 0,2 ml en seringue préremplie (B/6) (laboratoires ROVI) |
| 34009 300 973 5 9 | ENOXAPARINE BECAT 4 000 UI (40 mg) /0,4 ml, solution injectable, 0,4 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires ROVI) |
| 34009 300 973 6 6 | ENOXAPARINE BECAT 4 000 UI (40 mg) /0,4 ml, solution injectable, 0,4 ml en seringue préremplie (B/6) (laboratoires ROVI) |
| 34009 300 976 0 1 | ENOXAPARINE BECAT 6 000 UI (60 mg) /0,6 ml), solution injectable, 0,6 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires ROVI) |
| 34009 300 975 6 4 | ENOXAPARINE BECAT 6 000 UI (60 mg) /0,6 ml, solution injectable, 0,6 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires ROVI) |
| 34009 300 976 7 0 | ENOXAPARINE BECAT 8 000 UI (80 mg) /0,8 ml, solution injectable, 0,8 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires ROVI) |
| 34009 300 976 5 6 | ENOXAPARINE BECAT 8 000 UI (80 mg) /0,8 ml, solution injectable, 0,8 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires ROVI) |
| 34009 301 271 8 6 | KIPOS 100 000 UI (cholécalciférol), capsules molles (B/1) (laboratoires IPRAD) |
| 34009 301 271 9 3 | KIPOS 100 000 UI (cholécalciférol), capsules molles (B/2) (laboratoires IPRAD) |
| 34009 301 235 0 8 | LOCERYL 5 % (amorolfine), vernis à ongles médicamenteux, 2,5 ml en flacon avec spatule intégrée au bouchon (laboratoires GALDERMA) |
DEUXIÈME PARTIE
(Extensions d'indications)
1. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
- tumeurs neuroendocrines d'origine gastro-intestinale ou pulmonaire non résécables ou métastatiques, bien différenciées (Grade 1 ou Grade 2), non fonctionnelles, en progression chez l'adulte.
| Code CIP | Présentation |
|---|---|
| 34009 396 282 8 8 | AFINITOR 10 mg (évérolimus), comprimés (B/30) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
| 34009 267 884 1 4 | AFINITOR 2,5 mg (évérolimus), comprimés (B/30) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
| 34009 396 281 1 0 | AFINITOR 5 mg (évérolimus), comprimés (B/30) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
2. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
- traitement de la maladie de Cushing chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d'échec de la chirurgie.
| Code CIP | Présentation |
|---|---|
| 34009 300 014 1 7 | SIGNIFOR 20 mg (pasiréotide), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 2 ml de solvant en seringue préremplie (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
| 34009 300 014 2 4 | SIGNIFOR 40 mg (pasiréotide), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 2 ml de solvant en seringue préremplie (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
3. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
- traitement des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique, résistants ou intolérants à l'imatinib.
| Code CIP | Présentation |
|---|---|
| 34009 498 159 0 6 | TASIGNA 150 mg (nilotinib), gélules (B/112) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
| 34009 498 158 4 5 | TASIGNA 150 mg (nilotinib), gélules (B/28) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
| 34009 216 876 1 3 | TASIGNA 200 mg (nilotinib), gélules (B/112) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
| 34009 216 875 5 2 | TASIGNA 200 mg (nilotinib), gélules (B/28) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) |
4. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
- traitement en monothérapie et en association des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie.
| Code CIP | Présentation |
|---|---|
| 34009 224 734 8 2 | VIMPAT 100 mg (lacosamide), comprimé pelliculé, plaquettes thermoformées perforées (PVC/PVDC/Alu), boîte de 56* 1 comprimés (conditionnement unitaire) (B/56) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 388 299 2 1 | VIMPAT 100 mg (lacosamide), comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 221 981 4 9 | VIMPAT 10 mg/ml (lacosamide), sirop en flacon de 200 ml (B/1) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 224 735 4 3 | VIMPAT 150 mg (lacosamide), comprimé pelliculé, plaquettes thermoformées perforées (PVC/PVDC/Alu), boîte de 56* 1 comprimés (conditionnement unitaire) (B/56) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 388 301 7 0 | VIMPAT 150 mg (lacosamide), comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 224 736 0 4 | VIMPAT 200 mg (lacosamide), comprimé pelliculé, plaquettes thermoformées perforées (PVC/PVDC/Alu), boîte de 56* 1 comprimés (conditionnement unitaire) (B/56) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 388 304 6 0 | VIMPAT 200 mg (lacosamide), comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 224 733 1 4 | VIMPAT 50 mg (lacosamide), comprimé pelliculé, plaquettes thermoformées perforées (PVC/PVDC/Alu), boîte de 56* 1 comprimés (conditionnement unitaire) (B/56) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 388 295 7 0 | VIMPAT 50 mg (lacosamide), comprimés pelliculés (B/14) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
| 34009 388 296 3 1 | VIMPAT 50 mg (lacosamide), comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires UCB PHARMA SA) |
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