Abrogé depuis le 2022-02-03
ANNEXE
BIOCHIMIE - BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
| Etablissement / LBM | Intitulé du LBMR |
|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| APHM | Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) |
| Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
BICHAT- CLAUDE BERNARD | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines |
| Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer) | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
COCHIN | Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype) |
| Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; Préécalmpsie ; Biochimie fœtale | |
| Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien, Axe gonadotrope | |
| AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose) |
| Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope | |
| Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) | |
| Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1) | |
| AP-HP Hôpitaux Universitaires
Henri MONDOR | Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) |
| AP-HP Nord
Université de Paris
LOUIS MOURIER | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme de l'hème (porphyries) Métabolisme des métaux (phénotype) |
| AP-HP Centre
Université de Paris
NECKER- ENFANTS MALADES
Et
AP-HP Nord
Université de Paris
ROBERT DEBRE |Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitchondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs|
| AP-HP Nord
Université de Paris
ROBERT DEBRE | Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope |
| Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance | |
| Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal | |
| Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal | |
| Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) | |
| Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale | |
| AP-HP Sorbonne
Université de Paris
PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, insulinorésistance |
| Exploration biochimique des adrenoleucodystrophies
Maladie de Refsum | |
| Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : Dégénérescence lobaire fronto-cérébrale | |
| Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) | |
| Exploration biochimique des selles (phénotype) | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
Hôpital européen Georges Pompidou | Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) |
| Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles | |
| AP-HP Sorbonne
Université Paris
SAINT ANTOINE | Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien |
| Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires | |
| Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype) | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
LARIBOISIERE | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre) |
| AP-HP Sorbonne Université
TENON | Exploration chimique des fièvres méditerranéenes familiales (génotype) |
| Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype) | |
| CHU ANGERS | Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) |
|Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine| |
| CHRU BREST | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer) |
| CHU BORDEAUX | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme de l'hème (phénotype et génotype) |
| Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien | |
| CHU CLERMONT-FERRAND | Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype) |
| Biochimie du stress cérébral (phénotype) | |
| Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Maladies de surcharge lysosomale | |
| CHU DIJON BOURGOGNE | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires |
| CHU GRENOBLE | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale
Granulomatose septique chronique (phénotype et génotype) |
| CHU POINTE A PITRE
GUADELOUPE | Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) |
|:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|:-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|
| CHU LILLE | Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées |
| Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : Trisomie 21 fœtale | |
| Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) | |
|Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopaties, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des proteins ; Maladies peroxysomales| |
| Cytopathies mitochondriales (phénotype et
génotype | |
| Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) | |
| Biochimie endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope | |
| CHU MONTPELLIER | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aminocidopathies, cycle de l'urée), Oxydation mitochondriale des acides gras, Maladies peroxysomales, Métabolisme des métaux (fer) (génotype) |
| Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques | |
| Biochimie des pathologies rénales (phénotype) | |
| Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) | |
| CHRU NANCY |Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des neurotransmetteurs ; Métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; Métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)|
| CHU RENNES | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer) |
| CHU ROUEN | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale |
| CHU TOULOUSE |Maladies héréditaires du métabolisme : Métabolisme de surcharge lysosomale ; Maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras ; Dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)| |:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|:-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:| | Biochimie du liquide séminal (phénotype) | | | Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype) | | | CHU TOURS | Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras | | Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Prééclampsie | | | HOSPICES CIVILS DE LYON | Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) | | Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) | | | Syndrome métabolique, Insulinorésistance (phénotype et génotype) | | | Biochimie endocrine : Axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype) | | | Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype) | | | Pathologies du sommeil (phénotype) | | |Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), Maladies de surcharge lysosomale, Maladies peroxysomales, Dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, Métabolisme des métaux (cuivre), Toxicologie et nutrition (phénotype)| | | LBM BIOCEANE | Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale | | LBM CERBA | Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) | | Biochimie endocrine (phénotype) : Axe somatotrope | | | Biochimie Endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope | | | LBM EUROFINS BIOMNIS | Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; Biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype) | | LBM MEDILYS | Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale |
GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE
| Etablissement / LBM | Intitulé du LBMR |
|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| APHM |Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés|
| Déficits hypophysaires congénitaux | |
| Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales | |
| Laminopathies et des autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré | |
| Myopathies | |
| Pseudohypoparathyroïdies | |
| Anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile) | |
| AP-HP Sorbonne Université
ARMAND TROUSSEAU | Déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen |
| Maladies autoinflammatoires | |
| Anomalies du développement sexuel et infertilité | |
| Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP) | |
| Pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID) | |
|Retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)| |
| AP-HP Université Paris Saclay
ANTOINE BECLERE | Glycogénoses hépatiques et musculaires |
| Maladie de Gilbert, Maladie de Crigler-Najjar | |
| AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE | Pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie |
| Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate | |
| Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares. | |
| Amyloses à transthyrétine familiale | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
BICHAT- CLAUDE BERNARD | Maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1 |
| Téloméropathies | |
| Syndrome de Marfan et apparentés | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
COCHIN | Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore |
| Mucoviscidose et pathologies CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique) | |
| Dystrophies musculaires | |
| Hypogonadisme hypogonadotrope | |
| Trisomies 13, 18 et 21 | |
| AP-HP Hôpitaux Universitaires
Henri MONDOR | Pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses |
| AP-HP Centre
Université de Paris
Hôpital européen Georges Pompidou | Pseudoxanthome Elastique (PXE) et Maladies Calcifiantes Artérielles |
| Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire | |
| Maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes | |
| Etablissement / LBM | Intitulé du LBMR |
|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------------------|
| AP-HP Nord
Université de Paris
LARIBOISIERE | Maladies génétiques rares cérébrovasculaires |
| Migraine hémiplégique et maladies apparentées | |
| P-HP Centre
Université de Paris
NECKER- ENFANTS MALADES | Troubles du neurodéveloppement |
| Ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes cotes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydrolethalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies | |
| Malformations corticales (dont Anomalies de la gyration, Microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome) | |
| Agénésie du corps calleux et malformations cérébrales associées | |
| HU PITIE SALPETRIERE
APHP |Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales*|
| Hypertension artérielle pulmonaire | |
| Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Schachman-Diamond - WHIM et Déficit en GATA2 | |
| Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes | |
| Dystonies | |
| Cytopathies mitochondriales | |
| Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (Diabètes MODY - Diabètes syndromiques - Diabètes mitochondrial) | |
| Hypoglycémies hyperinsulinémiques | |
| Cardiomyopathie (sous groupes morphologiques CMH, CMD, CMR CVDA, NCVG) | |
| Myopathies | |
| Troubles du rythme cardiaque | |
| Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux | |
| Maladie de Huntington (gene HTT) et Maladie de Huntington like 2 (gene JPH3) | |
| Déficience intellectuelle | |
| Dégénérescences lobaires fronto-temporales | |
| Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses | |
| Sclérose latérale amyotrophique | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
ROBERT DEBRE | Amyotrophie spinale proximale |
| Troubles du spectre de l'autisme dont syndrome de Phelan-McDermid | |
| Microcéphalies primitives | |
| Anomalies génétiques de la substance blanche | |
| Syndrome Baraitser-Winter | |
| Syndrome de Kleefstra | |
| LBM CERBA | Anomalies Chromosomiques |
|Pathologies fœtales :
Aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; Maladies génétiques liées à l'X, Hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; Maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; Achondroplasie et hypochondroplasie| |
| LBM EUROFINS BIOMNIS | Pathologies fœtales : trisomies 13, 18 et 21 |
| CH VERSAILLES | Hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite, dysplasies osseuses |
|:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|:--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|
| CHU ANGERS | Maladies mitochondriales |
| Sclérose tubéreuse de Bourneville | |
| Dysthyroïdies : explorations Hormonologique et Moléculaire | |
| Neuropathies optiques héréditaires | |
| CHU BORDEAUX | Maladies mitochondriales |
| Filaminopathies A | |
| Neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA) | |
| Albinisme | |
| Syndrome de Rubinstein-Taybi | |
| Déficience intellectuelle | |
| CHRU BREST | Mucoviscidose et pathologies associées aux dysfonctionnements du gène CFTR (CFTR-RD) |
| Polykystoses rénales | |
| Surdités isolées de transmission AR, AD, et liées
à l'X | |
| Pancréatites chroniques héréditaires | |
| CHU CAEN | Anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie) |
| CHU CLERMONT-FERRAND | Syndrome de Fraser |
| CHU DIJON | Anomalies du développement à expression cutanée en mosaïque |
| Déficience intellectuelle et syndromes malformatifs | |
| CHU GRENOBLE | Trouble du rythme cardiaque héréditaire |
| Iinfertilité masculine | |
| Anomalies du développement avec déficience intellectuelle | |
| Hyperthermie Maligne, l'Hyperthermie d'Effort, Rhabdomyolyse d'effort | |
| Myopathies congénitales | |
| Syndrome de Lowe et maladie de Dent de type 2 | |
| Arthrogryposes | |
| CHU LILLE | Déficience intellectuelle isolée ou syndromique |
| Dystrophies rétiniennes héréditaires : Maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis | |
| Mucoviscidose et CFTR-related disorders (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches) | |
| Syndromes malformatifs impliquant les membres | |
| Dyslipidémies héréditaires rares, Anomalies du métabolisme des Stérols | |
| CHU LIMOGES | Maladie de Charcot-Marie-Tooth |
| CHU MONTPELLIER | Maladies autoinflammatoires héréditaires |
| Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme) | |
| Myopathies | |
|Pathologies neurosensorielles rares (dont syndrôme de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)| |
| Mucoviscidose | |
| CHU NANTES | Troubles du rythme cardiaque héréditaires |
| Cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées | |
| CHU NICE | Maladies mitochondriales |
| Amyotrophies spinales proximales | |
| Syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2 | |
| CHU NIMES | Sclérose latérale amyotrophique |
| Autisme et troubles du spectre autistique | |
| CHU POITIERS | Maladie de Rendu-Osler-Webe |
| Déficience intellectuelle | |
| CHU RENNES | Holoprosencéphalie |
| CHU ROUEN | Formes familiales de maladie d'Alzheimer |
| Amyotrophie spinale infantile | |
| Calcifications cérébrales primaires | |
| Déficience intellectuelle | |
| Anasarques fœtales | |
| CHU SAINT-ETIENNE | Sclérose tubéreuse de Bourneville |
| CHRU STRASBOURG |Maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires|
| Maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement | |
| Maladies neuromusculaires | |
| CHU TOULOUSE | Syndrome de Prader-Willi et autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire |
| Affections de la croissance et du développement oculaires (anomalies congénitales de l'oeil) | |
| Anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne | |
| CHRU TOURS | Sclérose latérale amyotrophique |
| Maladies vasculaires rares : Lymphoedèmes et Angiomes plans (Dermatologie) | |
| Déficience intellectuelle | |
| HOSPICES CIVILS DE LYON |Cardiomyopathies héréditaires| |:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|:---------------------------:| | Troubles du rythme cardiaque héréditaires. | | | Pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle | | | Pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés | | | Neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées | | | Myopathies | | |Maladies Neurodégénératives à expansions (dont Maladie de Huntington - MH, Maladie de Steinert - DM1, Dystrophie Myotonique proximale - DM2 ou PROMM, Maladie de Kennedy - SK)| | | Déficience intellectuelle | | | Maladie de Rendu-Osler-Weber | |
GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER
| Etablissement / LBM | Intitule du LBMR
Type tumoral Somatique ou constitutionnel |
|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------|
| AP-HM | Constitutionnel
Tumeurs endocriniennes |
| AP-HP Université Paris Saclay
PAUL BROUSSE |Somatique
Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales|
| AP-HP Nord
Université de Paris
BICHAT- CLAUDE BERNARD | Somatique
Cancer poumon, digestif, mélanomes |
|Constitutionnel
Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)| |
| AP-HP Centre
Université de Paris
COCHIN | Somatique
Tumeurs endocriniennes |
| Constitutionnel
Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif | |
| Constitutionnel
Neurofibromatoses et syndromes apparentés | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
Hôpital européen Georges Pompidou | Somatique
Tumeurs solides |
| HU PITIE SALPETRIERE
APHP | Constitutionnel
Cancer du sein et/ou de l'ovaire |
| Constitutionnel
Cancers du tube digestif | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
SAINT-LOUIS | Somatique
Signatures moléculaire
Cancers du sein |
| Somatique
Cancers cutanés | |
| Somatique
Cancers du sein | |
| CHU AMIENS | Somatique
Poumon/tumeur solide |
| CHU ANGERS | Constitutionnel
Néoplasies endocriniennes rares |
| CHU BORDEAUX | Somatique
Poumon et mélanome |
| CHU CAEN | Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire |
|:-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|:------------------------------------------------------------------------:|
| CHU CLERMONT-FERRAND | Constitutionnel
Cancers digestifs et gynécologiques |
| CHU DIJON | Somatique
Tumeurs cérébrales |
| CHU LILLE | Constitutionnel
Cancers digestifs |
| Constitutionnel
Tumeurs endocriniennes | |
| CHU
NANTES | Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire |
| CHU
NICE | Somatique
Tissus mous et des os/sarcomes |
| Somatique
Poumon | |
| CHU
NIMES | Somatique
Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome |
| CHU
POITIERS | Somatique
Gliomes |
| CHU
RENNES | Somatique
Tumeurs solides |
| Constitutionnel
Cancers digestifs | |
| Constitutionnel
Carcinomes rénaux par technique cytogénétique | |
| CHU
ROUEN | Constitutionnel
Li - Fraumeni |
| Constitutionnel
Cancers digestifs | |
| CHU
TOULOUSE | Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire |
| Constitutionnel
Cancers digestifs | |
| Constitutionnel
Anomalies du développement
et de la fonction thyroidienne | |
| CHU TOURS | Constitutionnel
Carcinome à cellules de Merkel |
| HOSPICES CIVILS DE LYON | Somatique
Tumeurs cérébrales |
| Somatique
Cancer du Poumon | |
| Somatique
Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST) | |
| Somatique
Cancers gynécologiques dont trophoblastes | |
| Somatique
Cancers cutanés, mélanomes | |
| Somatique
Cancers thyroidiens | |
| Somatique
Histiocytoses | |
| Somatique
Prédisposition au cancer dans les formes syndromiques fréquentes (sein ovaire) et syndromiques rares | |
| Constitutionnelle
Cancers digestifs | |
| CLCC
Institut BERGONIE
BORDEAUX | Somatique
Cancers sein |
| Somatique
Cancers gynécologiques | |
| Somatique
Sarcomes - tissus conjonctifs | |
| Somatique
Tumeurs solides | |
| Constitutionnelle
Cancers sein et ovaire & Lynch | |
|Constitutionnel
Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés| |
| CLCC
François BACLESSE
CAEN | Somatique
Tumeurs solides |
| CLCC Centre Georges-François LECLERC
DIJON | Somatique
Tumeurs solides |
| CLCC
Centre Oscar LAMBERT
LILLE | Constitutionnelle
Cancer du sein et ovaire |
| CLCC
Centre LEON BERARD
LYON |Constitutionnelle
Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique|
| CLCC
Institut Paoli CALMETTES
MARSEILLE | Somatique
Cancer du poumon et mélanome |
| Constitutionnel
Cancers du sein et ovaire | |
| Constitutionnel
Cancers digestifs | |
| CLCC
Institut CURIE
PARIS | Somatique
Signatures moléculaires
Cancer sein |
| Somatique
Médulloblastomes | |
| Somatique
Neuroblastomes | |
| Somatique
Mélanomes uvéaux | |
| Somatique
Sarcomes | |
| Somatique
Tumeurs solides | |
| Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire | |
| Constitutionnel
Cancers digestifs | |
| Constitutionnel
Rétinoblastome | |
| Constitutionnel
Mélanome et autres tumeurs « BAP1 » | |
| Constitutionnel
Syndrome DICER1 | |
| Constitutionnel
Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés | |
| Constitutionnel
Néphropathie caryomégalique | |
| Constitutionnel
Cancer de la prostate | |
| Constitutionnel
Pathologie SWI/SNF | |
| Constitutionnelle
Syndrome de Bloom | |
| CLCC
Alexis VAUTRIN
VANDOEUVRE-LES-NANCY | Somatique
Tumeurs solides |
| CLCC
Institut Gustave ROUSSY
VILLEJUIF | Somatique
Neuroblastome |
| Somatique
Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares | |
| Somatique
Cancers du sein et de l'estomac | |
| Somatique
Sarcomes utérins et des tissus mous | |
| Somatique
Cancers métastatiques avancés | |
| Constitutionnel
Cancers sein et ovaire | |
| Constitutionnel
Syndrome de Lynch | |
| Constitutionnel
Mélanome | |
| Constitutionnel
Cancer du pancréas | |
| Constitutionnel
Cancer du rein | |
HÉMATOLOGIE
| Etablissement/LBM | Intitulé du LBMR |
|------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| APHM | Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës |
| Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies | |
| AP-HP Hôpitaux universitaires Paris Seine-Saint-Denis
AVICENNE | Diagnostic et suivi de la leucémie lymphoïde chronique |
| AP-HP Université Paris Saclay
PAUL BROUSSE | Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge |
| AP-HP Centre
Université de Paris
COCHIN |Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes|
| AP-HP Hôpitaux Universitaires
Henri MONDOR | Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique |
|Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques| |
| Diagnostic moléculaire des lymphomes non hodgkiniens | |
| Exploration moléculaire des hémoglobinopathies | |
| Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
NECKER- ENFANTS MALADES | Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte |
|:------------------------------------------------------------------------------:|:-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|
| HU PITIE SALPETRIERE
APHP | Diagnostic intégratif de la leucémie lymphoïde chronique |
| Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux | |
|Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
ROBERT DEBRE | Anémie de Blackfan Diamond |
| Dysérythropoïèses congénitale | |
| Maladies de la membrane du globule rouge | |
| Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies | |
|Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant| |
| Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant | |
| Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles | |
| Prédispositions aux hémopathies malignes | |
| Téloméropathies par Flow-FISH | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
SAINT-LOUIS | Diagnostic intégratif des aplasies médullaires |
| Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B | |
| Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL | |
| Etude de l'expression de KIR3DL2 dans le syndrome de Sézary | |
| CH POINTE A PITRE
GUADELOUPE | Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies |
| CHRU BREST | Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL |
| CHU ANGERS | Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes |
| Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives | |
| CHU BORDEAUX | Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes |
| Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes | |
| CHU LILLE | Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies |
| Diagnostic des hémopathies malignes
hors myélome | |
| CHU MONTPELLIER | Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage |
| Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge | |
| CHU NANTES | Diagnostic des éythrocytoses héréditaires |
| Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux | |
| CHU NIMES | Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives |
| CHU RENNES |Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques|
| CHU TOULOUSE | Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes |
| GHR MULHOUSE et SUD ALSACE | Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) |
|:----------------------------------------------------------------------------------:|:-----------------------------------------------------------------------------------:|
| HOSPICES CIVILS DE LYON | Diagnostic intégratif des leucémies aiguës |
| Diagnostic intégratif du myélome | |
|Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens| |
| Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques | |
| Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives | |
| CLCC Institut Bergonié
BORDEAUX | Diagnostic intégratif des lymphomes |
| CLCC Institut PAOLI-CALMETTES
MARSEILLE | Diagnostic intégratif des hémopathies malignes |
| CLCC Institut CURIE
PARIS | Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN |
| CLCC Institut Gustave ROUSSY
VILLEJUIF | Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives |
| Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN | |
| EFS Bourgogne Franche-Conté |Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes|
HÉMOSTASE
| Etablissement/LBM | Intitulé du LBMR |
|---------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------|
| APHM | Hémorragies -Plaquettes |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - Hémophilie et autres déficits | |
| Thomboses - Diagnostic étiologique | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
BEAUJON |Thromphilie des maladies vasculaires du foie|
| AP-HP Nord
Université de Paris
BICHAT- CLAUDE BERNARD | Hémorragies- plaquettes |
| Conjonctivite ligneuse | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
COCHIN | Hémorragies - Hémophilie |
| AP-HP Centre
Université de Paris
Hôpital européen Georges Pompidou | Hémorragies - Autres pathologies |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| Thromboses - Antithrombotiques | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
LARIBOISIERE | Hémorragies - VWD |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| Thromboses - Antithrombotiques | |
| Microangiopathies thrombotiques | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
NECKER- ENFANTS MALADES | Hémorragies - Plaquettes |
|Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant| |
| Hémostase des maladies métaboliques rares. | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
ROBERT DEBRE | Hémorragies -Plaquettes |
| AP-HP Sorbonne Université
ARMAND TROUSSEAU | Hémorragies -Plaquettes |
|:-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|:----------------------------------------------------------:|
| CHU BORDEAUX | Hémorragies -Plaquettes |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| Thrombopénie à l'héparine | |
| CHU CAEN | Hémorragies - VWF |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| CHU CLERMONT-FERRAND | Hémorragies- plaquettes |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| Thromboses - Antithrombotiques | |
| CHU DIJON | Hémorragies- plaquettes |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Hémorragies - Autres pathologies | |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| Thromboses - Antithrombotiques | |
| Thrombopénie à l'héparine | |
| CHU LILLE | Hémorragies -Plaquettes |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - autres pathologies | |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| Thromboses - Antithrombotiques | |
| Microangiopathies thrombotiques | |
| CHU MONTPELLIER | Hémorragies - Autres pathologies |
| Hémophilies A et B | |
| Maladie de Willebrand | |
| Thrombopathies | |
| Thromboses - Diagnostic
étiologique (phénotype) | |
| Thromboses - Antithrombotiques | |
| Pharmacogénétique des AVK Hypersensibilité et résistance aux AVK | |
| CHRU NANCY | Hémorragies- plaquettes |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Hémorragies - Autres pathologies | |
| CHU NANTES | Hémorragies- plaquettes |
| Hémorragies - maladie de Willebrand | |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Microangiopathies thrombotiques | |
|Hémophilies constitutionnelles ou acquises et autres déficits constitutionnels ou acquis en facteurs de la coagulation et anomalies du fibrinogène.| |
| CHU REIMS | Thrombopénie à l'héparine |
| CHU RENNES | Hémorragies- plaquettes |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Hémorragies - Autres pathologies | |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| Thromboses - Antithrombotiques | |
| Thrombopénie à l'héparine | |
| CHU ROUEN |Recherche d'une thrombophilie constitutionnelle dans la MTEV|
| CHU TOULOUSE | Hémorragies- plaquettes |
| | |
| CHRU TOURS | Hémorragies- plaquettes |
| Hémorragies - VWF | |
| Hémorragies - Hémophilie | |
| Microangiopathies thrombotiques | |
| Thrombopénie à l'héparine | |
| EFS
Site de STRASBOURG | Hémorragies- plaquettes |
| HOSPICES CIVILS DE LYON | Hémorragies- plaquettes |
| Diagnostic et suivi des hémophilies A et B | |
| Maladie de Willebrand | |
| Déficits Rares | |
| Thromboses - Diagnostic étiologique | |
| Thromboses - Antithrombotiques | |
| Thrombopénie à l'héparine | |
IMMUNO-HÉMATOLOGIE
| Etablissement /LBM | Intitulé du LBMR |
|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| AP-HP Sorbonne
Université Paris
SAINT ANTOINE
CNRHP | Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles |
| Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares) | |
| EFS Auvergne-Rhône Alpes
Site de LYON GH Est | Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles |
| EFS Avergne-Rhône Alpes
Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOT | Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics |
| EFS Auvergne-Rhône Alpes
Site de DECIMES-CHARPIEU | Thrombopénie néonatale allo-immune,
Purpura thombopénique idiopatique,
Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires,
Purpura post transfusionnel |
| EFS Ile de France
Site de CRETEIL |Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno - fœtale anti-HNA (N.A.I.N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI|
|Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires| |
| Allo immunisation materno -foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées | |
| EFS Ile de France | Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles |
|:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|
| EFS Haut de France- Normandie
Site de LILLE | Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque |
| EFS PACAC
Site de Marseille | Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle. |
|Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires| |
| EFS Bretagne
Site de BREST | Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel |
| EFS Bretagne
Site de RENNES |Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels|
IMMUNO-BIOLOGIQUE
| Etablissement / LBM | Intitulé du LBMR |
|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| APHM | Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires |
| AP-HP Nord
Université de Paris
BICHAT- CLAUDE BERNARD | Dermatoses bulleuses autoimmunes |
| Allergies | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
COCHIN | Exploration immunologique des vascularites, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes |
| Sclérodermies systémiques | |
| Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ou le liquide cérébrospinal | |
| Suivi des réponses vaccinales | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
Hôpital européen Georges POMPIDOU | Exploration du complément |
| AP-HP Hôpitaux Universitaires
Henri MONDOR | Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL |
| Etude du chimérisme | |
| AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE | Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivites |
| Dosage d'un anticorps monoclonal thérapeutique ; Détection et/ ou titration d'une sensibilisation à un anticorps monoclonal thérapeutique. | |
| Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
NECKER- ENFANTS MALADES | Déficits immunitaires primitifs |
|Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse| |
| AP-HP Sorbonne
Université de Paris
PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX | Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites |
| Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton | |
| Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
ROBERT DEBRE |Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte|
| AP-HP Sorbonne
Université Paris
SAINT ANTOINE | Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques |
| Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes) | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
SAINT-LOUIS | Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation) |
| Maladie de Sézary | |
| CHU
ANGERS | Vascularites nécrosantes primitives associées aux ANCA |
| Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques | |
| Maladies allergiques | |
| Déficits immunitaires héréditaires | |
| CHU
BESANCON | Pneumopathies d'hypersensibilité |
| CHU
BREST | Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes |
| CHU
CAEN | Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante |
| Déficits immunitaires héréditaires | |
| CHU
CLERMONT-FERRAND | Allergie IgE dépendante |
| CHU
GRENOBLE | Pathologies liées au système du complément |
| Angioedème bradykinique | |
| CHU
LILLE | Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes |
| Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles | |
| Pathologies liées au système du complément | |
| Déficits immunitaires primitifs | |
| Dépistage de l'infection tuberculeuse latente | |
| CHU
NICE | Syndromes néphrotiques idiopathiques |
| CHU
REIMS | Dermatoses bulleuses auto-immunes |
| CHU
RENNES | Protéinose alvéolaire |
| Déficits immunitaires primitifs | |
| CHU
ROUEN NORMANDIE | Dermatoses bulleuses auto-immunes |
| Myopathies auto-immunes (myosites) | |
| CHU
SAINT-ETIENNE | Biothérapies "IBIOthera" |
| CHU
TOULOUSE | Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques |
| Dermatoses bulleuses autoimmunes | |
| CHU
TOURS | Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux |
| HOSPICES CIVILS DE LYON | Interféronopathies |
| Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle | |
MICROBIOLOGIE
| Etablissement/LBM | Intitule du LBMR |
|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| AP-HP Université Paris Saclay
ANTOINE BECLERE |Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides|
| Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire | |
| AP-HP Centre
Université de Paris
COCHIN | Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux |
| AP-HP Hôpitaux Universitaires
Henri MONDOR | Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne |
|Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale| |
| AP-HP Sorbonne Université
Saint ANTOINE | Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives |
| Diagnostic de l'anguillulose | |
| CH VERSAILLES | Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH |
| CHU AMIENS | Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B |
|:-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|:--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------:|
| Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus | |
| Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C | |
| Dépistage des infections fongiques invasives | |
| Pneumocystose | |
| Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus | |
| Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1 - tests génotypique de résistance aux antirétroviraux | |
| CHRU
BREST | Pneumocystose |
| Toxoplasmose par PCR | |
| Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse | |
| Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero | |
| CHU
LILLE |Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives|
| Diagnostic immunologique de l'infection tuberculeuse | |
|Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives| |
| CHU
NIMES | Détection de bactéries hautement résistantes émergentes |
| CHU
RENNES | Diagnostic du paludisme |
| Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose | |
| Diagnostic de la toxoplasmose | |
| CHU
ROUEN | Diagnostic des parasitoses intestinales |
| CHU TOULOUSE | Diagnostic de pneumocystose |
| Diagnostic de la toxoplasmose | |
| Diagnostic des schistosomes (bilharzioses) | |
| Diagnostic du paludisme | |
| Détermination du tropisme du VIH | |
| Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé. | |
| HOSPICES CIVILS DE LYON | Endocardite infectieuse |
| Nocardiose | |
| Toxoplasmose maternelle et congénitale | |
| CERBA | Infections par Helicobacter pylori |
| EUROFINS BIOMNIS | Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose) |
PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE
| Etablissement /LBM | Intitulé du LBMR |
|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| APHM | Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6) |
| Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux | |
| AP-HP Nord
Université de Paris
BICHAT- CLAUDE BERNARD | Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques |
| Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux | |
| AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE |Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, des anticoagulants oraux (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9, CYP3A5, NAT2)|
| AP-HP Nord
Université de Paris
LARIBOISIERE | Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie |
| AP-HP Centre
Université de Paris
Hôpital européen Georges Pompidou | Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine |
|Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)| |
| Pharmacogénétique des anticancéreux
(DPD, TPMT) | |
| AP-HP Sorbonne
Université de Paris
PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX | Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine |
| Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse | |
| AP-HP Université Paris Saclay
RAYMOND POINCARE | Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome |
| Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance | |
| CHU
AMIENS | Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines |
| Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques | |
| CHU BESANCON | Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole |
| CHU
BORDEAUX | Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase |
| CHU
GRENOBLE | Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19) |
| CHU
LILLE | Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse |
| CHU
LIMOGES | Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques |
|:--------------------------------------------------------------------:|:----------------------------------------------------------------------------:|
| Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate | |
| Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie | |
| Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs | |
| Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs | |
| Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines | |
| Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques | |
| CHU
NICE | Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques |
| CHU
NIMES | Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1) |
| CHU
REIMS | Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane |
| CHU
RENNES |Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique|
| CHU
TOURS | Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux |
|Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)| |
| CLCC Antoine LACASSAGNE
NICE | Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD) |
| CLCC Institut Claudius REGAUD
TOULOUSE | Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine |
| CLCC Institut Gustave Roussy
VILLEJUIF | Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan |
| Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane | |
| Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine | |
|Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase| |
| HOSPICES CIVILS DE LYON | Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine |
| TOXILABO | Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques |
| Dosage des composés organiques volatils | |
| Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés | |
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