Arrêté du 15 janvier 2008

Annexe

A N N E X E
PREMIÈRE PARTIE
(7 inscriptions)

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
CODE CIP PRÉSENTATION
381 508-5 CALCIUM-VITAMINE D 3 GNR 500 mg/400 UI, comprimés à croquer ou à sucer (B/180) (laboratoires SANDOZ).
379 211-9 COTEVETEN 600 mg/12,5 mg (éprosartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires SOLVAY PHARMA).
379 212-5 COTEVETEN 600 mg/12,5 mg (éprosartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires SOLVAY PHARMA).
382 633-8 ELIGARD 45 mg (acétate de leuproréline), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en seringue préremplie et solvant en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ASTELLAS PHARMA SAS).
381 211-2 FORMODUAL 100/6 microgrammes/dose (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol), solution pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé (laboratoires CHIESI SA).
381 412-8 INNOVAIR 100/6 microgrammes/dose (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol), solution pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé (laboratoires CHIESI SA).
378 318-4 PREZISTA 300 mg (darunavir), comprimés pelliculés (B/120) (laboratoires JANSSEN-CILAG).

DEUXIÈME PARTIE
(15 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :
LIBELLÉS ABROGÉS NOUVEAUX LIBELLÉS
333 031-8 CIBLOR 100 mg/ml (amoxicilline, acide clavulanique), poudre pour suspension buvable en gouttes, 30 ml en flacon avec pipette de 2 ml (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT). 333 031-8 CIBLOR. 100 mg/12,5 mg par ml Nourrisson (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), poudre pour suspension buvable, 5,13 g en flacon + seringue pour administration orale (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT).
328 554-6 EFIMAG (pidolate de magnésium), poudre pour solution buvable en sachets-dose (B/30) (laboratoires FORNET). 328 554-6 EFIMAG (pidolate de magnésium), poudre pour solution buvable en sachets-dose (B/30) (laboratoires SANKYO PHARMA FRANCE SAS).
348 255-4 GUTRON 2,5 mg (chlorhydrate de midodrine), comprimés (B/90) (laboratoires NYCOMED AUSTRIA GMBH). 348 255-4 GUTRON 2,5 mg (chlorhydrate de midodrine), comprimés (B/90) (laboratoires NYCOMED FRANCE SAS).
348 254-8 GUTRON 2,5 mg (chlorhydrate de midodrine), comprimés (B/30) (laboratoires NYCOMED AUSTRIA GMBH). 348 254-8 GUTRON 2,5 mg (chlorhydrate de midodrine), comprimés (B/30) (laboratoires NYCOMED FRANCE SAS).
373 283-8 MACUGEN 0,3 mg (pegaptanib sodium), solution injectable en seringue préremplie avec aiguille (B/1) (laboratoires PFIZER). 382 608-3 MACUGEN 0,3 mg (pegaptanib sodium), solution injectable en seringue préremplie sans aiguille (B/1) (laboratoires PFIZER).
362 193-2 THIOCOLCHICOSIDE FORNET 4 mg, gélules (B/12) (laboratoires FORNET). 362 193-2 THIOCOLCHICOSIDE DAIICHI SANKYO 4 mg, gélules (B/12) (laboratoires FORNET).
558 261-0 TRANSIPEG 2,95 g (macrogol), poudre pour solution buvable en sachets (B/200) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA). 558 261-0 TRANSIPEG 2,95 g (macrogol 3350), poudre pour solution buvable en sachets (B/200) (laboratoires BAYER SANTE FAMILIALE).
558 262-7 TRANSIPEG 2,95 g (macrogol), poudre pour solution buvable en sachets (B/400) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA). 558 262-7 TRANSIPEG 2,95 g (macrogol 3350), poudre pour solution buvable en sachets (B/400) (laboratoires BAYER SANTE FAMILIALE).
344 382-1 VINCRISTINE FAULDING 2 mg/2 ml, solution injectable, 2 ml en flacon (B/5) (laboratoires FAULDING PHARMACEUTICALS SA). 379 539-4 VINCRISTINE MAYNE 2 mg/2 ml, solution injectable, 2 ml en flacon (B/5) (laboratoires MAYNE PHARMA FRANCE).
335 382-2 ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/2) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE). 361 636-8 ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/2) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
335 384-5 ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/4) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE). 361 638-0 ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/4) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
335 386-8 ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE). 361 640-5 ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
335 387-4 ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/2) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE). 361 641-1 ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/2) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
335 389-7 ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/4) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE). 361 620-4 ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/4) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
335 391-1 ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE). 361 973-4 ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.
Annexe