JORF n°0294 du 20 décembre 2023

Article 5

Article 5

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Ajout d'un produit à la liste des greffons osseux remboursables

Résumé Un nouveau type de greffon osseux fabriqué par NOVOMEDICS est désormais remboursé pour combler des pertes de substance osseuse, avec des instructions spécifiques pour son utilisation.

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 3, section 1, sous-section 1, au paragraphe 4 « Greffons osseux sous forme géométrique complexe (anneau, cheville, coin, cylindre, disque, plaquette, sphère) », dans la rubrique « Greffons osseux pour un volume inférieur à 2 cm3 (< 2 cm3) », dans la rubrique « Société NOVOMEDICS France (NOVOMEDICS) » est ajouté le produit suivant :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |3331683|Allogreffe osseuse, géométrique complexe, < 2 cm3, NOVOMEDICS, PUROS.
Allogreffe osseuse PUROS viro-inactivée par le procédé TUTOPLAST sous forme géométrique complexe, volume inférieur à 2 cm3 de la société NOVOMEDICS France.
DESCRIPTION
Les allogreffes osseuses PUROS viro-inactivées par le procédé TUTOPLAST sont issues de tissus osseux prélevés en peropératoire sur donneur vivant, lors d'interventions d'arthroplasties de hanche, ou sur patients décédés. Le tissu osseux prélevé est ensuite traité par le procédé TUTOPLAST.
Aucun traitement de déminéralisation n'a été appliqué.
Ces allogreffes se conservent 5 ans à température ambiante.
INDICATION
La prise en charge est assurée dans le comblement de perte de substance osseuse.
MODALITES DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
Réhydratation dans du sérum physiologique ou dans une solution de Ringer.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
La prise en charge est assurée pour les références suivantes :
- 67225 : Cheville d'os spongieux PUROS 0,6 cm3 / Ø 7 mm, L 14-18 mm
- 67226 : Cheville d'os spongieux PUROS 1,41 cm3 / Ø 10 mm, L 16-20 mm
Date de fin de prise en charge : 15 janvier 2029.|


Historique des versions

Version 1

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 3, section 1, sous-section 1, au paragraphe 4 « Greffons osseux sous forme géométrique complexe (anneau, cheville, coin, cylindre, disque, plaquette, sphère) », dans la rubrique « Greffons osseux pour un volume inférieur à 2 cm3 (< 2 cm3) », dans la rubrique « Société NOVOMEDICS France (NOVOMEDICS) » est ajouté le produit suivant :

CODE

NOMENCLATURE

3331683

Allogreffe osseuse, géométrique complexe, < 2 cm3, NOVOMEDICS, PUROS.

Allogreffe osseuse PUROS viro-inactivée par le procédé TUTOPLAST sous forme géométrique complexe, volume inférieur à 2 cm3 de la société NOVOMEDICS France.

DESCRIPTION

Les allogreffes osseuses PUROS viro-inactivées par le procédé TUTOPLAST sont issues de tissus osseux prélevés en peropératoire sur donneur vivant, lors d'interventions d'arthroplasties de hanche, ou sur patients décédés. Le tissu osseux prélevé est ensuite traité par le procédé TUTOPLAST.

Aucun traitement de déminéralisation n'a été appliqué.

Ces allogreffes se conservent 5 ans à température ambiante.

INDICATION

La prise en charge est assurée dans le comblement de perte de substance osseuse.

MODALITES DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION

Réhydratation dans du sérum physiologique ou dans une solution de Ringer.

REFERENCES PRISES EN CHARGE

La prise en charge est assurée pour les références suivantes :

- 67225 : Cheville d'os spongieux PUROS 0,6 cm3 / Ø 7 mm, L 14-18 mm

- 67226 : Cheville d'os spongieux PUROS 1,41 cm3 / Ø 10 mm, L 16-20 mm

Date de fin de prise en charge : 15 janvier 2029.