ANNEXE
(2 arrêts de prise en charge)

A compter du 15 avril 2019, il est mis fin à la prise en charge des spécialités pharmaceutiques bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation au sens du 1° du I de l'article L. 5121-12 du code de la santé publique mentionnées ci-dessous :

| Spécialité pharmaceutique | Indication thérapeutique | Code UCD | Libellé
de l'UCD |Laboratoire
exploitant| |-------------------------------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------|-----------------------------|------------------------------| |PROHIPPUR 750 mg/g, granules (Benzoate de sodium)|Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours :
-de l'hyperglycinémie sans cétose,
-des désordres du cycle de l'urée, incluant un déficit en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase, argininosuccinate synthétase, arginosuccinate lyase, arginase, ou n-acetylglutamate synthase et intolérance aux protéines lysinuriques ou syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie, en cas d'échec, d'insuffisance thérapeutique, d'intolérance ou de contre-indication aux autres traitements épurateurs d'azote.
Il est indiqué dans les troubles du cycle de l'urée de toute forme : à révélation néonatale (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie), ou à révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.|3400894238546|PROHIPPUR 750MG/G GRLS FL250G| LUCANE PHARMA | | QIZENDAY 100 mg, gélule (Biotine) | Chez les patients adultes, dans le traitement de la sclérose en plaques : formes progressives primaires ou secondaires (sans poussée depuis au moins 1 an). |3400894187417| QIZENDAY 100MG GELU | PHARMA BLUE |