Mai 2010

Spécialité dénommée AMOROLFINE PIERRE FABRE 5 %, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 999 108 3 ; PIERRE FABRE DERMATOLOGIE ; amorolfine base 5 g, sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g, pour 100 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 047-2 ou 34009 491 047 2 7 : 2,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 491 048-9 ou 34009 491 048 9 5 : 2,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux ; décision du 14 mai 2010.
Spécialité dénommée AMOROLFINE PIERRE FABRE DERMATOLOGIE 5 %, vernis à ongles médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 137 290 5 ; PIERRE FABRE DERMATOLOGIE, amorolfine base 5 g, sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g, pour 100 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 049-5 ou 34009 491 049 5 6 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT ; vernis à ongles médicamenteux (décision du 17 mai 2010).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ; code identifiant de spécialité : 6 983 963 8 ; TEVA SANTE ; amoxicilline 1 000 mg, sous forme d'amoxicilline trihydratée, acide clavulanique 125 mg, sous forme de clavulanate de potassium, pour un sachet-dose.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 411-3 ou 34009 375 411 3 8 : 1,566 g en sachet-dose (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 8 375 413-6 ou 34009 375 413 6 7 : 1,566 g en sachet-dose (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 12 ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ; code identifiant de spécialité : 6 135 006 1 ; TEVA SANTE, amoxicilline 100 mg, sous forme d'amoxicilline trihydratée, acide clavulanique 12,50 mg, sous forme de clavulanate de potassium, pour un 1 ml de suspension reconstituée.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 414-2 ou 34009 375 414 2 8 : 10,27 g en flacon (en verre) ; boîte de 1375 415-9 ou 34009 375 415 9 6 : 10,27 g en flacon (en verre) ; boîte de 1, cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ; code identifiant de spécialité : 6 744 886 1, TEVA SANTE ; amoxicilline 100 mg ; sous forme d'amoxicilline trihydratée ; acide clavulanique 12,50 mg ; sous forme de clavulanate de potassium ; pour un 1 ml de suspension reconstituée.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 416-5 ou 34009 375 416 5 7 : 5,13 g en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ; code identifiant de spécialité : 6 420 009 5, TEVA SANTE, amoxicilline 500 mg, sous forme d'amoxicilline trihydratée, acide clavulanique 62,50 mg, sous forme de clavulanate de potassium, pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 408-2 ou 34009 375 408 2 7 : 16 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 409-9 ou 34009 375 409 9 5 : 24 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée ANASTRAZOLE DELBERT 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 608 893 7, laboratoires DELBERT, anastrozole 1 mg, pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 037-7 ou 34009 491 037 7 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 040-8 ou 34009 491 040 8 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 041-4 ou 34009 491 041 4 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 042-0 ou 34009 491 042 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 491 043-7 ou 34009 491 043 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 443-3 ou 34009 577 443 3 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 445-6 ou 34009 577 445 6 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 446-2 ou 34009 577 446 2 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 447-9 ou 34009 577 447 9 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 448-5 ou 34009 577 448 5 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 449-1 ou 34009 577 449 1 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 451-6 ou 34009 577 451 6 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 452-2 ou 34009 577 452 2 6 : 300 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 577 453-9 ou 34009 577 453 9 4 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée BETAHISTINE EG LABO 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 597 053 3, EG LABO, Laboratoires EuroGenerics ; dichlorhydrate de bétahistine 8 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 386 545-6 ou 34009 386 545 6 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 386 562-8 ou 34009 386 562 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 386 594-7 ou 34009 386 594 7 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 386 595-3 ou 34009 386 595 3 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 386 604-2 ou 34009 386 604 2 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de SERC 8 mg, comprimé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée BETAN 150 mg, comprimé pelliculé ; code Identifiant de Spécialité : 6 915 276 1 ; EXCALIBUR PHARMA LIMITED ; irbésartan 150 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 376 114-2 ou 34009 376 114 2 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 157-3 ou 34009 376 157 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 208-7 ou 34009 376 208 7 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 368-4 ou 34009 376 368 4 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 369-0 ou 34009 376 369 0 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 370-9 ou 34009 376 370 9 1 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 412-3 ou 34009 376 412 3 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 428-7 ou 34009 376 428 7 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 440-7 ou 34009 376 440 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée BETAN 300 mg, comprimé pelliculé ; code Identifiant de Spécialité : 6 638 502 7 ; EXCALIBUR PHARMA LIMITED ; irbésartan 300 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 376 571-4 ou 34009 376 571 4 3 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 643-5 ou 34009 376 643 5 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 702-1 ou 34009 376 702 1 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 767-6 ou 34009 376 767 6 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 806-1 ou 34009 376 806 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 849-2 ou 34009 376 849 2 7 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 987-6 ou 34009 376 987 6 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 988-2 ou 34009 376 988 2 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 017-0 ou 34009 377 017 0 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée BETAN 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 305 430 3 ; EXCALIBUR PHARMA LIMITED ; irbésartan 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 801-6 ou 34009 375 801 6 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 901-0 ou 34009 375 901 0 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 939-8 ou 34009 375 939 8 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 940-6 ou 34009 375 940 6 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 941-2 ou 34009 375 941 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 946-4 ou 34009 375 946 4 6 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 996-1 ou 34009 375 996 1 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 058-5 ou 34009 376 058 5 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 376 101-8 ou 34009 376 101 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE KABI 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 731 201 4 ; FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC ; bicalutamide 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 744-2 ou 34009 375 744 2 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 770-3 ou 34009 375 770 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 3 mai 2010) ;
Spécialité dénommée BICALUTAMIDE PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 791 332 8 ; TEVA SANTE ; bicalutamide 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 334-1 ou 34009 491 334 1 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 335-8 ou 34009 491 335 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 336-4 ou 34009 491 336 4 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 337-0 ou 34009 491 337 0 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 26 mai 2010.
Spécialité dénommée CEFIXIME ACTAVIS ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ; code identifiant de spécialité : 6 328 942 2 ; actavis Group PTC ehf ; céfixime anhydre 100 mg ; sous forme de céfixime trihydratée ; pour 5 ml de suspension reconstituée.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 375 778-4 ou 34009 375 778 4 7 : 50 ml en flacon (en verre/brun) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1 ; 375 798-5 ou 34009 375 798 5 8 : 100 ml en flacon (en verre/brun) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (décision du 20 mai 2010).
Spécialité dénommée CHLORMADINONE/ETHINYLESTRADIOL DELBERT 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 623 598 1 ; laboratoires DELBERT ; acétate de chlormadinone 2 mg ; éthinylestradiol 0,03 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 380 576-7 ou 34009 380 576 7 6 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 1 ; 380 638-2 ou 34009 380 638 2 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 3 ; 577 179-4 ou 34009 577 179 4 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010.
Spécialité dénommée CISNAF 100 MBq/mL, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 333 923 8 ; CIS BIO INTERNATIONAL ; fluorure (18 F) de sodium 100 MBq ; pour 1 mL.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 318-4 ou 34009 577 318 4 7 : solution en flacon (en verre) ; boîte de 1 (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée DICLOFENAC GENODEX 1 %, gel.
Code identifiant de spécialité : 6 727 055 8 ; MG PHARMA ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g de gel ; code(s) identifiant(s) de présentation : ; 347 065-7 ou 34009 347 065 7 8 : 50 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée DICLOFENAC GENODEX 1 %, gel en flacon pressurisé ; code identifiant de spécialité : 6 638 830 8 ; MG PHARMA ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g de gel.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 338-7 ou 34009 491 338 7 1 : 100 ml en flacon (polyéthylène/aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée DICLOFENAC MG PHARMA 1 %, gel en flacon pressurisé ; code identifiant de spécialité : 6 414 783 5 ; MG PHARMA ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g ; code(s) identifiant(s) de présentation : 491 340-1 ou 34009 491 340 1 4 : 100 ml en flacon (polyéthylène/aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée DICLOFENAC SANOFI-AVENTIS FRANCE 1 %, gel ; code identifiant de spécialité : 6 896 689 2 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g de gel.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 915-7 ou 34009 346 915 7 7 : 50 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée DICLOFENAC SG PHARM 1 %, gel en flacon pressurisé ; code identifiant de spécialité : 6 722 913 4 ; MG PHARMA ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g de gel.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 339-3 ou 34009 491 339 3 2 : 100 ml en flacon (polyéthylène/aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée DICLOFENAC SG-PHARM 1 %, gel ; code identifiant de spécialité : 6 997 959 7 ; MG PHARMA ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g de gel.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 083-4 ou 34009 344 083 4 2 : 50 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 14 mai 2010) .
Spécialité dénommée DOCETAXEL EBEWE 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 079 197 1 ; EBEWE PHARMA Ges.m.b.H Nfg. KG ; docétaxel 10 mg ; pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 818-3 ou 34009 576 818 3 8 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 820-8 ou 34009 576 820 8 8 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 576 821-4 ou 34009 576 821 4 9 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 576 822-0 ou 34009 576 822 0 0 : 8 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 823-7 ou 34009 576 823 7 8 : 8 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 576 824-3 ou 34009 576 824 3 9 : 8 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée DOCETAXEL HOSPIRA10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 965 991 4 ; HOSPIRA France ; docétaxel 10 mg ; pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 119-1 ou 34009 577 119 1 7 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 121-6 ou 34009 577 121 6 7 : 8 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 122-2 ou 34009 577 122 2 8 : 16 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée DOCETAXEL INTAS PHARMACEUTICALS 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 699 631 0 ; INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED ; docétaxel 20 mg ; pour un flacon de solution à diluer.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 517-7 ou 34009 577 517 7 7 : 0,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 1,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée DOCETAXEL INTAS PHARMACEUTICALS 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 011 711 1 ; INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED ; docétaxel 80 mg ; pour un flacon de solution à diluer.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 518-3 ou 34009 577 518 3 8 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 6 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE RATIOPHARM 2 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 872 945 9 ; RATIOPHARM GmbH ; DORZOLAMIDE BASE 20 mg ; sous forme de chlorhydrate de dorzolamide ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 001-6 ou 34009 374 001 6 9 : 5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 1 ; 374 002-2 ou 34009 374 002 2 0 : 5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 510 314 0 ; TEVA SANTE ; DORZOLAMIDE BASE 20 mg ; sous forme de chlorhydrate de dorzolamide ; TIMOLOL BASE 5 mg ; sous forme de maléate de timolol ; pour 1 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 491 389-0 ou 34009 491 389 0 6 : 5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 1 ; 491 390-9 ou 34009 491 390 9 5 : 5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 2 ; 491 391-5 ou 34009 491 391 5 6 : 5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 3 ; 491 392-1 ou 34009 491 392 1 7 : 5 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 6 ; cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée EUPHONYLL EXPECTORANT ADULTES, sirop ; code identifiant de spécialité : 6 915 078 5 ; LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER ; NIAOULI (ESSENCE DE) 45 mg ; HUILE ESSENTIELLE D'EUCALYPTUS 45 mg ; terpine 200 mg ; HUILE ESSENTIELLE D'AIGUILLES DE SAPIN DE SIBERIE DIT PIN DE SIBERIE 45 mg ; pour 100 ml de sirop.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 385 049-5 ou 34009 385 049 5 8 : 180 ml en flacon (en verre) (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée EXEMESTANE CLEXNI 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 901 344 1 ; MEDIPHA SANTE SN ; exémestane 25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 491 278-4 ou 34009 491 278 4 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 279-0 ou 34009 491 279 0 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 280-9 ou 34009 491 280 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 511-9 ou 34009 577 511 9 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 512-5 ou 34009 577 512 5 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 513-1 ou 34009 577 513 1 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 281-5 ou 34009 491 281 5 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 282-1 ou 34009 491 282 1 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 283-8 ou 34009 491 283 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 514-8 ou 34009 577 514 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 515-4 ou 34009 577 515 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 516-0 ou 34009 577 516 0 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 096 062 4 ; VIFOR France SA ; FER. 50 mg ; sous forme de carboxymaltose ferrique 180 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 386 812-4 ou 34009 386 812 4 6 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 386 823-6 ou 34009 386 823 6 6 : 2 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 386 924-7 ou 34009 386 924 7 1 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 386 933-6 ou 34009 386 933 6 2 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée FLUCALYPTOL TOUX SECHE PHOLCODINE 1,31 mg/ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide ; code identifiant de spécialité : 6 203 411 6 ; ZAMBON FRANCE ; pholcodine 131 mg ; pour 100 ml de sirop.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 491 416-8 ou 34009 491 416 8 5 : 60 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 491 417-4 ou 34009 491 417 4 6 : 90 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 491 418-0 ou 34009 491 418 0 7 : 125 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 491 419-7 ou 34009 491 419 7 5 : 200 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de BIOCALYPTOL 6,55 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée FLUCALYPTOL TOUX SECHE PHOLCODINE 1,31 mg/ml, sirop ; code identifiant de spécialité : 6 057 288 1 ; ZAMBON FRANCE ; pholcodine 131 mg ; pour 100 ml de sirop.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 390 342-9 ou 34009 390 342 9 4 : 60 ml en flacon (en verre) ; 390 343-5 ou 34009 390 343 5 5 : 90 ml en flacon (en verre) ; 390 344-1 ou 34009 390 344 1 6 : 125 ml en flacon (en verre) ; 390 345-8 ou 34009 390 345 8 4 : 200 ml en flacon (en verre) ; cette spécialité est un générique de BIOCALYPTOL, sirop (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée FLUOXETINE ACTAVIS 20 mg, comprimé dispersible sécable ; code identifiant de spécialité : 6 717 890 7 ; actavis Group PTC ehf ; FLUOXETINE BASE 20 mg ; sous forme de chlorhydrate de fluoxétine 22,37 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 491 464-2 ou 34009 491 464 2 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 465-9 ou 34009 491 465 9 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 466-5 ou 34009 491 466 5 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 467-1 ou 34009 491 467 1 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 468-8 ou 34009 491 468 8 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 469-4 ou 34009 491 469 4 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 470-2 ou 34009 491 470 2 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 545-0 ou 34009 577 545 0 1 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 546-7 ou 34009 577 546 7 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée FLUOXETINE SUBSTIPHARM 20 mg, comprimé dispersible sécable ; code identifiant de spécialité : 6 667 010 8 ; SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT ; FLUOXETINE BASE 20 mg ; sous forme de chlorhydrate de fluoxétine 22,37 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 491 455-3 ou 34009 491 455 3 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 457-6 ou 34009 491 457 6 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 458-2 ou 34009 491 458 2 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 459-9 ou 34009 491 459 9 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 460-7 ou 34009 491 460 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 461-3 ou 34009 491 461 3 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 491 463-6 ou 34009 491 463 6 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 543-8 ou 34009 577 543 8 9 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 544-4 ou 34009 577 544 4 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 26 mai 2010.
Spécialité dénommée FLUSTALESS LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 083 012 5 ; MEDIPHA SANTE SN ; fluvastatine 80 mg ; sous forme de fluvastatine sodique 84,2 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 304-2 ou 34009 375 304 2 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 305-9 ou 34009 375 305 9 0 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 306-5 ou 34009 375 306 5 1 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; 375 307-1 ou 34009 375 307 1 2 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium) ; cette spécialité est un générique de LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 4 mai 2010).
Spécialité dénommée FLUTICASONE TEVA 50 µgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ; code identifiant de spécialité : 6 056 421 9 ; TEVA SANTE ; propionate de fluticasone 50 µgrammes ; pour une dose.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 397 582-5 ou 34009 397 582 5 1 : 60 doses en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1 ; 397 583-1 ou 34009 397 583 1 2 : 120 doses en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1 ; 576 952-1 ou 34009 576 952 1 7 : 150 doses en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1 (décision du 18 mai 2010).
Spécialité dénommée GABAPENTINE ARROW 100 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 740 701 0 ; GAYRARD PASCALE ; gabapentine 100 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 375 214-3 ou 34009 375 214 3 7 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 375 216-6 ou 34009 375 216 6 6 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 375 217-2 ou 34009 375 217 2 7 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 375 218-9 ou 34009 375 218 9 5 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 375 219-5 ou 34009 375 219 5 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 375 220-3 ou 34009 375 220 3 8 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 375 222-6 ou 34009 375 222 6 7 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 375 223-2 ou 34009 375 223 2 8 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée GABAPENTINE ARROW 300 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 359 540 1 ; GAYRARD PASCALE ; gabapentine 300 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 375 230-9 ou 34009 375 230 9 7 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 375 231-5 ou 34009 375 231 5 8 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 375 232-1 ou 34009 375 232 1 9 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 375 233-8 ou 34009 375 233 8 7 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 375 234-4 ou 34009 375 234 4 8 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 236-7 ou 34009 375 236 7 7 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 237-3 ou 34009 375 237 3 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 239-6 ou 34009 375 239 6 7 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée GEMCITABINE DERMAPHARM 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 812 289 3 ; DERMAPHARM AG ; gemcitabine 38 mg ; sous forme de chlorhydrate de gemcitabine ; pour 1 ml de solution reconstituée.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 153-5 ou 34009 577 153 5 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 154-1 ou 34009 577 154 1 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 155-8 ou 34009 577 155 8 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée GEMCITABINE IBIGEN 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 701 845 0 ; IBIGEN SpA ; gemcitabine 38 mg ; sous forme de chlorhydrate de gemcitabine ; pour 1 ml de solution reconstituée.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 577 151-2 ou 34009 577 151 2 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 152-9 ou 34009 577 152 9 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée GEMCITABINE MYLAN 40 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 228 240 7 ; MYLAN SAS ; gemcitabine 40 mg ; sous forme de chlorhydrate de gemcitabine 45,6 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : ; 577 073-1 ou 34009 577 073 1 6 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 074-8 ou 34009 577 074 8 4 : 25 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 075-4 ou 34009 577 075 4 5 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée GEMCITABINE PHARMA DATA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 437 614 3 ; PHARMA-DATA LTD ; gemcitabine 38 mg ; sous forme de chlorhydrate de gemcitabine ; pour 1 ml de solution reconstituée.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 156-4 ou 34009 577 156 4 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 157-0 ou 34009 577 157 0 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 158-7 ou 34009 577 158 7 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, comprimé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 565 790 5 ; PLUS PHARMACIE SA ; gliclazide 30 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 285-8 ou 34009 375 285 8 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 286-4 ou 34009 375 286 4 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 288-7 ou 34009 375 288 7 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 289-3 ou 34009 375 289 3 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 290-1 ou 34009 375 290 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 291-8 ou 34009 375 291 8 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 292-4 ou 34009 375 292 4 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 294-7 ou 34009 375 294 7 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 295-3 ou 34009 375 295 3 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 297-6 ou 34009 375 297 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 298-2 ou 34009 375 298 2 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 299-9 ou 34009 375 299 9 0 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 375 300-7 ou 34009 375 300 7 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité) ; 375 301-3 ou 34009 375 301 3 2 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité) ; 375 303-6 ou 34009 375 303 6 1 : 180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité) ; cette spécialité est un générique de DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée (décision du 4 mai 2010).
Spécialité dénommée GLUCOSE 10 % VIAFLO, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 389 816 3 ; BAXTER SAS ; glucose anhydre 100 g ; sous forme de glucose monohydraté ; pour 1 000 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 857-8 ou 34009 374 857 8 4 : 500 ml en poche (polyoléfine/polyamide/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 20 ; 374 858-4 ou 34009 374 858 4 5 : 1 000 ml en poche (polyoléfine/polyamide/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 10 (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée GLUCOVANCE 1 000 mg/5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 307 991 5 ; MERCK SANTE ; metformine 780 mg ; sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg ; glibenclamide 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 265-3 ou 34009 350 265 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 350 267-6 ou 34009 350 267 6 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 350 268-2 ou 34009 350 268 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée GLURIAD 1 000 mg/5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 850 599 1 ; MERCK SANTE ; metformine 780 mg ; sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg ; glibenclamide 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 269-9 ou 34009 350 269 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 350 270-7 ou 34009 350 270 7 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 350 271-3 ou 34009 350 271 3 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée IPRATROPIUM ALMUS 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 169 340 9 ; TEVA SANTE ; IPRATROPIUM (BROMURE D') ANHYDRE 0,5 mg ; sous forme d'ipratropium (bromure d') 0,522 mg ; pour un récipient unidose de 2 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 293-3 ou 34009 491 293 3 1 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 5 ; 491 295-6 ou 34009 491 295 6 0 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 10 ; 491 296-2 ou 34009 491 296 2 1 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 15 ; 491 297-9 ou 34009 491 297 9 9 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 20 ; 491 298-5 ou 34009 491 298 5 0 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 25 ; 491 299-1 ou 34009 491 299 1 1 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 30 ; 491 301-6 ou 34009 491 301 6 0 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 40 ; 491 302-2 ou 34009 491 302 2 1 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 50 ; 491 303-9 ou 34009 491 303 9 9 : 2 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 60 ; cette spécialité est un générique d'ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 201 688 3 ; ARCHIE SAMUEL SRO ; IPRATROPIUM (BROMURE D') ANHYDRE 0,250 mg ; sous forme d'ipratropium (bromure d') 0,261 mg ; pour un récipient unidose de 1 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 304-5 ou 34009 491 304 5 0 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 5 ; 491 305-1 ou 34009 491 305 1 1 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 10 ; 491 306-8 ou 34009 491 306 8 9 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 15 ; 491 307-4 ou 34009 491 307 4 0 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 20 ; 491 308-0 ou 34009 491 308 0 1 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 25 ; 491 309-7 ou 34009 491 309 7 9 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 30 ; 491 310-5 ou 34009 491 310 5 1 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 40 ; 491 311-1 ou 34009 491 311 1 2 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 50 ; 491 312-8 ou 34009 491 312 8 0 : 1 ml en ampoule (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 60 ; cette spécialité est un générique d'ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ALTER 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 801 802 6 ; LABORATOIRES ALTER ; irbésartan 150 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 434-3 ou 34009 375 434 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 436-6 ou 34009 375 436 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 437-2 ou 34009 375 437 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 438-9 ou 34009 375 438 9 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 439-5 ou 34009 375 439 5 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 440-3 ou 34009 375 440 3 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 442-6 ou 34009 375 442 6 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 443-2 ou 34009 375 443 2 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ALTER 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 623 846 1 ; LABORATOIRES ALTER ; irbésartan 300 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 444-9 ou 34009 375 444 9 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 445-5 ou 34009 375 445 5 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 446-1 ou 34009 375 446 1 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 447-8 ou 34009 375 447 8 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 448-4 ou 34009 375 448 4 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 450-9 ou 34009 375 450 9 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 139-2 ou 34009 577 139 2 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 140-0 ou 34009 577 140 0 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ALTER 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 663 120 1 ; LABORATOIRES ALTER ; irbésartan 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 422-5 ou 34009 375 422 5 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 423-1 ou 34009 375 423 1 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 424-8 ou 34009 375 424 8 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 425-4 ou 34009 375 425 4 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 427-7 ou 34009 375 427 7 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 428-3 ou 34009 375 428 3 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 430-8 ou 34009 375 430 8 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 431-4 ou 34009 375 431 4 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ISOMED 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 926 168 2 ; PLUS PHARMACIE SA ; irbésartan 150 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 078-5 ou 34009 491 078 5 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 079-1 ou 34009 491 079 1 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 081-6 ou 34009 491 081 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 082-2 ou 34009 491 082 2 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 083-9 ou 34009 491 083 9 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 084-5 ou 34009 491 084 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 085-1 ou 34009 491 085 1 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ISOMED 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 653 786 2 ; PLUS PHARMACIE SA ; irbésartan 300 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 071-0 ou 34009 491 071 0 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 072-7 ou 34009 491 072 7 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 073-3 ou 34009 491 073 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 075-6 ou 34009 491 075 6 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 076-2 ou 34009 491 076 2 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 077-9 ou 34009 491 077 9 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 577 461-1 ou 34009 577 461 1 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée IRBESARTAN ISOMED 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 287 536 8 ; PLUS PHARMACIE SA ; irbésartan 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 086-8 ou 34009 491 086 8 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 087-4 ou 34009 491 087 4 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 088-0 ou 34009 491 088 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 089-7 ou 34009 491 089 7 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 090-5 ou 34009 491 090 5 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 091-1 ou 34009 491 091 1 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 491 092-8 ou 34009 491 092 8 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée IRINOTECAN RATIOPHARM 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 218 610 6 ; RATIOPHARM GmbH ; irinotécan 17,33 mg ; sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg ; pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 165-3 ou 34009 577 165 3 0 : 2 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1 ; 577 167-6 ou 34009 577 167 6 9 : 2 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 2 ; 577 168-2 ou 34009 577 168 2 0 : 2 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 5 ; 577 169-9 ou 34009 577 169 9 8 : 2 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 10 ; 577 170-7 ou 34009 577 170 7 0 : 5 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1 ; 577 171-3 ou 34009 577 171 3 1 : 5 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 2 ; 577 173-6 ou 34009 577 173 6 0 : 5 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 5 ; 577 174-2 ou 34009 577 174 2 1 : 5 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) (décision du 19 mai 2010.
Spécialité dénommée LETROZOLE BLUEFISH 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 554 353 1 ; bluefish Pharmaceuticals AB ; létrozole 2,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 382 767-4 ou 34009 382 767 4 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 202-6 ou 34009 577 202 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE PHARMAKI GENERICS 5 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 594 374 6 ; PHARMAKI GENERICS LTD ; lévofloxacine 5 mg ; sous forme de lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 492-4 ou 34009 577 492 4 8 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 493-0 ou 34009 577 493 0 9 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 577 494-7 ou 34009 577 494 7 7 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 577 495-3 ou 34009 577 495 3 8 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 684 187 2 ; ZYDUS FRANCE ; lévofloxacine 250 mg ; sous forme de lévofloxacine hémihydratée ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 268-6 ou 34009 375 268 6 9 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC-aluminium) ; 375 269-2 ou 34009 375 269 2 0 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC-aluminium) ; 375 271-7 ou 34009 375 271 7 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC-aluminium) ; 375 272-3 ou 34009 375 272 3 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 032 653 8 ; ZYDUS FRANCE ; lévofloxacine 500 mg ; sous forme de lévofloxacine hémihydratée ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 274-6 ou 34009 375 274 6 0 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC-aluminium) ; 375 275-2 ou 34009 375 275 2 1 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC-aluminium) ; 375 276-9 ou 34009 375 276 9 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC-aluminium) ; 375 277-5 ou 34009 375 277 5 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée LORATADINE TEVA CONSEIL 10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 236 756 9 ; TEVA SANTE ; loratadine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 382 784-6 ou 34009 382 784 6 0 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 833-7 ou 34009 382 833 7 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 877-4 ou 34009 382 877 4 5 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 896-9 ou 34009 382 896 9 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée LOSARTAN INTAS 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 420 155 3 ; INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED ; losartan potassique 100 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 152-8 ou 34009 375 152 8 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 153-4 ou 34009 375 153 4 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 155-7 ou 34009 375 155 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 156-3 ou 34009 375 156 3 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 158-6 ou 34009 375 158 6 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 159-2 ou 34009 375 159 2 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée LOSARTAN INTAS 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 694 487 2 ; INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED ; losartan potassique 25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 171-2 ou 34009 375 171 2 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 172-9 ou 34009 375 172 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 173-5 ou 34009 375 173 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 174-1 ou 34009 375 174 1 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 175-8 ou 34009 375 175 8 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 176-4 ou 34009 375 176 4 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée LOSARTAN INTAS 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 876 881 8 ; INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED ; losartan potassique 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 164-6 ou 34009 375 164 6 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 165-2 ou 34009 375 165 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 166-9 ou 34009 375 166 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 167-5 ou 34009 375 167 5 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 168-1 ou 34009 375 168 1 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 375 169-8 ou 34009 375 169 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée MACROGOL ASTIER 10 g, poudre pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 926 265 6 ; IPSEN PHARMA ; macrogol 4000 10 g ; pour un sachet.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 391 877-3 ou 34009 391 877 3 0 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 10 ; 391 879-6 ou 34009 391 879 6 9 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20 ; 391 880-4 ou 34009 391 880 4 1 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 50 ; 577 352-8 ou 34009 577 352 8 9 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (décision du 20 mai 2010).
Spécialité dénommée MACROGOL BEAUFOUR 10 g, poudre pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 153 541 6 ; IPSEN PHARMA ; macrogol 4000 10 g ; pour un sachet.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 391 345-1 ou 34009 391 345 1 2 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 10 ; 391 346-8 ou 34009 391 346 8 0 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20 ; 391 347-4 ou 34009 391 347 4 1 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 50 ; 577 350-5 ou 34009 577 350 5 0 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (décision du 20 mai 2010).
Spécialité dénommée MACROGOL IPSEN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 419 602 4 ; IPSEN PHARMA ; macrogol 4000 10 g ; pour un sachet.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 391 348-0 ou 34009 391 348 0 2 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 10 ; 391 475-2 ou 34009 391 475 2 9 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20 ; 391 564-5 ou 34009 391 564 5 3 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 50 ; 577 351-1 ou 34009 577 351 1 1 : 10,167 g en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose (décision du 20 mai 2010).
Spécialité dénommée MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 204 425 6 ; BAYER SANTE FAMILIALE ; oméprazole 20 mg ; sous forme d'OMEPRAZOLE MAGNESIUM 20,60 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 324-3 ou 34009 375 324 3 3 : 7 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 375 326-6 ou 34009 375 326 6 2 : 14 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 375 327-2 ou 34009 375 327 2 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 375 328-9 ou 34009 375 328 9 1 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène) ; cette spécialité est un générique d'OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 20 mai 2010).
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL WINTHROP 250 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 975 306 4 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; mycophénolate mofétil 250 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 003-9 ou 34009 374 003 9 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 004-5 ou 34009 374 004 5 9 : 300 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CELLCEPT 250 mg, gélule (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL WINTHROP 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 531 022 8 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; mycophénolate mofétil 500 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 395 742-5 ou 34009 395 742 5 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 395 773-8 ou 34009 395 773 8 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 001-2 ou 34009 491 001 2 5 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CELLCEPT 500 mg, comprimé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 050 600 2 ; ZYDUS FRANCE ; mycophénolate mofétil 500 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 414-5 ou 34009 491 414 5 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 415-1 ou 34009 491 415 1 7 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de CELLCEPT 500 mg, comprimé (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée NELIPRAX 0,18 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 751 638 3 ; IWA CONSULTING ; PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg ; sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 379 390-0 ou 34009 379 390 0 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 379 395-2 ou 34009 379 395 2 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée NELIPRAX 0,70 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 468 943 7 ; IWA CONSULTING ; PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg ; sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 379 396-9 ou 34009 379 396 9 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 379 397-5 ou 34009 379 397 5 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé (décision du 27 mai 2010).
Spécialité dénommée OLANZAPINE QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 991 299 7 ; QUALIMED ; olanzapine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 389 865-1 ou 34009 389 865 1 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 910-7 ou 34009 389 910 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 911-3 ou 34009 389 911 3 0 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 919-4 ou 34009 389 919 4 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 325-0 ou 34009 577 325 0 9 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 326-7 ou 34009 577 326 7 7 : 100 comprimés en flacon (polypropylène) ; 577 327-3 ou 34009 577 327 3 8 : 500 comprimés en flacon (polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OLANZAPINE QUALIMED 15 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 668 752 0 ; QUALIMED ; olanzapine 15 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 389 923-1 ou 34009 389 923 1 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 330-4 ou 34009 577 330 4 9 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 331-0 ou 34009 577 331 0 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 332-7 ou 34009 577 332 7 8 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 333-3 ou 34009 577 333 3 9 : 100 comprimés en flacon (polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OLANZAPINE QUALIMED 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 722 184 2 ; QUALIMED ; olanzapine 2,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 389 685-3 ou 34009 389 685 3 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 687-6 ou 34009 389 687 6 7 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 688-2 ou 34009 389 688 2 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 689-9 ou 34009 389 689 9 6 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 319-0 ou 34009 577 319 0 8 : 250 comprimés en flacon (polypropylène) ; 577 320-9 ou 34009 577 320 9 7 : 500 comprimés en flacon (polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OLANZAPINE QUALIMED 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 113 599 1 ; QUALIMED ; olanzapine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 389 939-5 ou 34009 389 939 5 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 335-6 ou 34009 577 335 6 8 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 336-2 ou 34009 577 336 2 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 337-9 ou 34009 577 337 9 7 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 338-5 ou 34009 577 338 5 8 : 100 comprimés en flacon (polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OLANZAPINE QUALIMED 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 434 346 7 ; QUALIMED ; olanzapine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 389 798-2 ou 34009 389 798 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 810-2 ou 34009 389 810 2 5 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 844-4 ou 34009 389 844 4 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 845-0 ou 34009 389 845 0 7 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 321-5 ou 34009 577 321 5 8 : 250 comprimés en flacon (polypropylène) ; 577 322-1 ou 34009 577 322 1 9 : 500 comprimés en flacon (polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 201).
Spécialité dénommée OLANZAPINE QUALIMED 7,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 229 150 2 ; QUALIMED ; olanzapine 7,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 389 846-7 ou 34009 389 846 7 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 847-3 ou 34009 389 847 3 6 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 389 849-6 ou 34009 389 849 6 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 323-8 ou 34009 577 323 8 7 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 324-4 ou 34009 577 324 4 8 : 100 comprimés en flacon (polypropylène) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 141 090 0 ; ZYDUS FRANCE ; olanzapine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 388 200-6 ou 34009 388 200 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 388 305-2 ou 34009 388 305 2 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 122 912 0 ; ZYDUS FRANCE ; olanzapine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 347 127-2 ou 34009 347 127 2 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 133-2 ou 34009 347 133 2 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OLANZAPINE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 605 844 9 ; ZYDUS FRANCE ; olanzapine 7,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 457-3 ou 34009 375 457 3 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 388 194-6 ou 34009 388 194 6 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 10 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 296 737 5 ; actavis Group PTC ehf ; oméprazole 10 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 383 992-1 ou 34009 383 992 1 9 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 383 993-8 ou 34009 383 993 8 7 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 384 003-1 ou 34009 384 003 1 1 : 15 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 384 006-0 ou 34009 384 006 0 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 384 064-0 ou 34009 384 064 0 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 384 065-7 ou 34009 384 065 7 3 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 384 070-0 ou 34009 384 070 0 6 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 384 071-7 ou 34009 384 071 7 4 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 384 074-6 ou 34009 384 074 6 4 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 384 075-2 ou 34009 384 075 2 5 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 384 083-5 ou 34009 384 083 5 5 : 15 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 384 084-1 ou 34009 384 084 1 6 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 384 086-4 ou 34009 384 086 4 5 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 384 087-0 ou 34009 384 087 0 6 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 384 089-3 ou 34009 384 089 3 5 : 60 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 384 091-8 ou 34009 384 091 8 5 : 100 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastrorésistants en gélule (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE ADS PHARMA10 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 309 802 9 ; ADS PHARMA ; oméprazole 10 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 383 297-1 ou 34009 383 297 1 1 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 383 372-3 ou 34009 383 372 3 5 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 383 433-2 ou 34009 383 433 2 8 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 383 524-8 ou 34009 383 524 8 1 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 383 597-5 ou 34009 383 597 5 6 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 383 598-1 ou 34009 383 598 1 7 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 383 626-5 ou 34009 383 626 5 7 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 383 632-5 ou 34009 383 632 5 8 : 15 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 383 643-7 ou 34009 383 643 7 8 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 383 704-6 ou 34009 383 704 6 1 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 383 906-8 ou 34009 383 906 8 1 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 383 962-5 ou 34009 383 962 5 6 : 60 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastrorésistants en gélule (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée OXALIPLATINE MARTINDALE PHARMA5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 556 419 4 ; CARDINAL HEALTH UK 434 Limited ; oxaliplatine 50 mg ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 953-8 ou 34009 576 953 8 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 954-4 ou 34009 576 954 4 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE BIOGALENIQUE 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 749 040 1 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 279-8 ou 34009 375 279 8 9 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 280-6 ou 34009 375 280 6 1 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 282-9 ou 34009 375 282 9 0 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 283-5 ou 34009 375 283 5 1 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 392 452-6 ou 34009 392 452 6 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 284-1 ou 34009 375 284 1 2 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 577 089-5 ou 34009 577 089 5 5 : 140 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE BIOGALENIQUE 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 203 497 0 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,113 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 308-8 ou 34009 375 308 8 0 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 309-4 ou 34009 375 309 4 1 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 310-2 ou 34009 375 310 2 3 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 311-9 ou 34009 375 311 9 1 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 392 453-2 ou 34009 392 453 2 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 312-5 ou 34009 375 312 5 2 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; 375 313-1 ou 34009 375 313 1 3 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium/polyamide/PVC) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 779 695 3 ; CRISTERS ; pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 175-0 ou 34009 491 175 0 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 176-7 ou 34009 491 176 7 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 177-3 ou 34009 491 177 3 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 179-6 ou 34009 491 179 6 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 180-4 ou 34009 491 180 4 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 181-0 ou 34009 491 181 0 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 577 498-2 ou 34009 577 498 2 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 577 499-9 ou 34009 577 499 9 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 577 500-7 ou 34009 577 500 7 7 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE CRISTERS 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 480 540 4 ; CRISTERS ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 183-3 ou 34009 491 183 3 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 185-6 ou 34009 491 185 6 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 186-2 ou 34009 491 186 2 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 187-9 ou 34009 491 187 9 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 188-5 ou 34009 491 188 5 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 491 189-1 ou 34009 491 189 1 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 577 501-3 ou 34009 577 501 3 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 577 503-6 ou 34009 577 503 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; 577 504-2 ou 34009 577 504 2 8 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE INTERDOS PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 170 979 9 ; INTERDOS PHARMA BV ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,18 mg ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 156-6 ou 34009 491 156 6 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 491 157-2 ou 34009 491 157 2 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 491 158-9 ou 34009 491 158 9 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 491 159-5 ou 34009 491 159 5 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 575 102 3 ; TEVA SANTE ; pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 160-3 ou 34009 491 160 3 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 491 162-6 ou 34009 491 162 6 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 491 163-2 ou 34009 491 163 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 491 164-9 ou 34009 491 164 9 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 577 497-6 ou 34009 577 497 6 7 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 491 165-5 ou 34009 491 165 5 3 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD]) ; 491 166-1 ou 34009 491 166 1 4 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD]) ; 491 167-8 ou 34009 491 167 8 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD]) ; 491 168-4 ou 34009 491 168 4 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE PHR LAB 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 473 799 2 ; TEVA SANTE ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 169-0 ou 34009 491 169 0 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 491 170-9 ou 34009 491 170 9 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 491 171-5 ou 34009 491 171 5 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 491 172-1 ou 34009 491 172 1 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 491 173-8 ou 34009 491 173 8 3 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 491 174-4 ou 34009 491 174 4 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 26 mai 2010).
Spécialité dénommée PARACETAMOL ARROW 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 884 929 8 ; ARROW GENERIQUES ; paracétamol 500 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 384 092-4 ou 34009 384 092 4 6 : 6 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 384 095-3 ou 34009 384 095 3 6 : 8 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 384 098-2 ou 34009 384 098 2 6 : 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 384 100-7 ou 34009 384 100 7 5 : 16 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 384 104-2 ou 34009 384 104 2 6 : 6 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD]) ; 384 127-2 ou 34009 384 127 2 7 : 8 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD]) ; 384 128-9 ou 34009 384 128 9 5 : 12 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD]) ; 384 129-5 ou 34009 384 129 5 6 : 16 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD]) (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée PARACETAMOL ARROW CONSEIL 500 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 880 392 0 ; ARROW GENERIQUES ; paracétamol 500 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 387 102-0 ou 34009 387 102 0 5 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 387 104-3 ou 34009 387 104 3 4 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) (décision du 14 mai 2010.
Spécialité dénommée PARACETAMOL ARROW GENERIQUES 1 g, comprimé effervescent sécable ; code identifiant de spécialité : 6 647 971 5 ; ARROW GENERIQUES ; paracétamol 1 g ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 249-1 ou 34009 375 249 1 9 : 8 comprimés en tube (polypropylène) (décision du 4 mai 2010).
Spécialité dénommée PARACETAMOL ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé effervescent ; code identifiant de spécialité : 6 508 584 9 ; ARROW GENERIQUES ; paracétamol 500 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 154-3 ou 34009 491 154 3 3 : 16 comprimés en tube (polypropylène) (décision du 17 mai 2010).
Spécialité dénommée PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 567 379 5 ; laboratoires GERDA ; PIPERACILLINE BASE 2 g ; sous forme de pipéracilline sodique ; tazobactam 250 mg ; sous forme de tazobactam sodique ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 944-8 ou 34009 374 944 8 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 374 945-4 ou 34009 374 945 4 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 374 947-7 ou 34009 374 947 7 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 374 948-3 ou 34009 374 948 3 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 12 ; 374 950-8 ou 34009 374 950 8 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 ; 374 971-5 ou 34009 374 971 5 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 30 ; 374 972-1 ou 34009 374 972 1 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50 ; 375 091-9 ou 34009 375 091 9 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 20 mai 2010).
Spécialité dénommée PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 792 801 3 ; laboratoires GERDA ; PIPERACILLINE BASE 4 g ; sous forme de pipéracilline sodique ; tazobactam 500 mg ; sous forme de tazobactam sodique ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 375 092-5 ou 34009 375 092 5 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 375 093-1 ou 34009 375 093 1 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 375 094-8 ou 34009 375 094 8 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 375 095-4 ou 34009 375 095 4 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 12 ; 375 097-7 ou 34009 375 097 7 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 ; 375 098-3 ou 34009 375 098 3 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 30 ; 375 100-8 ou 34009 375 100 8 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50 ; 375 101-4 ou 34009 375 101 4 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 20 mai 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,18 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 545 203 5 ; ZYDUS FRANCE ; PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg ; sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 391 134-0 ou 34009 391 134 0 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 391 234-5 ou 34009 391 234 5 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 391 236-8 ou 34009 391 236 8 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) (décision du 14 mai 2010.
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,35 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 238 210 1 ; ZYDUS FRANCE ; PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg ; sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 390 967-9 ou 34009 390 967 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 391 021-1 ou 34009 391 021 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 391 022-8 ou 34009 391 022 8 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,7 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 119 814 8 ; ZYDUS FRANCE ; PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg ; sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 390 797-6 ou 34009 390 797 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 390 910-7 ou 34009 390 910 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 390 954-4 ou 34009 390 954 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE ZYDUS 1,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 027 599 0 ; ZYDUS FRANCE ; rivastigmine base 1,5 mg ; sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 381 837-9 ou 34009 381 837 9 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 381 839-1 ou 34009 381 839 1 7 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 381 858-6 ou 34009 381 858 6 7 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EXELON 1,5 mg, gélule (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE ZYDUS 3 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 172 162 7 ; ZYDUS FRANCE ; rivastigmine base 3 mg ; sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 382 111-1 ou 34009 382 111 1 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 119-2 ou 34009 382 119 2 4 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 316-2 ou 34009 382 316 2 5 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EXELON 3 mg, gélule (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE ZYDUS 4,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 030 361 4 ; ZYDUS FRANCE ; rivastigmine base 4,5 mg ; sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 382 357-0 ou 34009 382 357 0 8 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 380-2 ou 34009 382 380 2 0 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 200-3 ou 34009 577 200 3 2 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EXELON 4,5 mg, gélule (décision du 17 mai 2010).
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE ZYDUS 6 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 235 625 2 ; ZYDUS FRANCE ; rivastigmine base 6 mg ; sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 382 510-3 ou 34009 382 510 3 6 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 520-9 ou 34009 382 520 9 5 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 607-7 ou 34009 382 607 7 9 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EXELON 6 mg, gélule (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée SARTILE 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 622 256 0 ; EXCALIBUR PHARMA LIMITED ; irbésartan 150 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 377 352-4 ou 34009 377 352 4 7 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 353-0 ou 34009 377 353 0 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 354-7 ou 34009 377 354 7 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 359-9 ou 34009 377 359 9 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 361-3 ou 34009 377 361 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 363-6 ou 34009 377 363 6 7 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 376-0 ou 34009 377 376 0 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 387-2 ou 34009 377 387 2 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 396-1 ou 34009 377 396 1 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée SARTILE 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 841 701 8 ; EXCALIBUR PHARMA LIMITED ; irbésartan 300 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 377 116-9 ou 34009 377 116 9 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 177-8 ou 34009 377 177 8 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 178-4 ou 34009 377 178 4 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 179-0 ou 34009 377 179 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 255-9 ou 34009 377 255 9 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 266-0 ou 34009 377 266 0 3 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 268-3 ou 34009 377 268 3 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 349-3 ou 34009 377 349 3 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 351-8 ou 34009 377 351 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée SARTILE 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 313 536 7 ; EXCALIBUR PHARMA LIMITED ; irbésartan 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 377 397-8 ou 34009 377 397 8 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 400-9 ou 34009 377 400 9 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 401-5 ou 34009 377 401 5 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 402-1 ou 34009 377 402 1 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 403-8 ou 34009 377 403 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 405-0 ou 34009 377 405 0 0 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 409-6 ou 34009 377 409 6 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 428-0 ou 34009 377 428 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 377 451-2 ou 34009 377 451 2 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 3 mai 2010).
Spécialité dénommée SOMATOSTATINE MYLAN 0,25 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 354 846 9 ; MYLAN SAS ; somatostatine 0,25 mg ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 134-0 ou 34009 577 134 0 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1 ; 577 135-7 ou 34009 577 135 7 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5 ; 577 136-3 ou 34009 577 136 3 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10 ; 577 138-6 ou 34009 577 138 6 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 25 (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée SOMATOSTATINE MYLAN 3 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion : code identifiant de spécialité : 6 027 294 8 ; MYLAN SAS ; somatostatine 3 mg ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 141-7 ou 34009 577 141 7 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1 ; 577 142-3 ou 34009 577 142 3 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5 ; 577 144-6 ou 34009 577 144 6 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10 ; 577 145-2 ou 34009 577 145 2 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 25 (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée SOMATOSTATINE MYLAN 6 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 795 337 2 ; MYLAN SAS ; somatostatine 6 mg ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 577 146-9 ou 34009 577 146 9 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1 ; 577 147-5 ou 34009 577 147 5 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5 ; 577 148-1 ou 34009 577 148 1 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + 1 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10 (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 475 267 0 ; actavis Group PTC ehf ; spironolactone 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 369 171-4 ou 34009 369 171 4 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 648-5 ou 34009 369 648 5 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 649-1 ou 34009 369 649 1 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 369 958-4 ou 34009 369 958 4 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable (décision du 18 mai 2010).
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 640 485 1 ; actavis Group PTC ehf ; spironolactone 75 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 360 142-1 ou 34009 360 142 1 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 143-8 ou 34009 360 143 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 144-4 ou 34009 360 144 4 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 146-7 ou 34009 360 146 7 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable (décision du 18 mai 2010).
Spécialité dénommée TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 895 524 8 ; SANDOZ ; tacrolimus 0,5 mg ; sous forme de tacrolimus monohydraté ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 005-1 ou 34009 374 005 1 0 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ;
374 152-4 ou 34009 374 152 4 8 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 374 154-7 ou 34009 374 154 7 7 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/
suremballée[s]/surpochée[s]) (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée TACROLIMUS SANDOZ 1 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 817 691 6 ; SANDOZ ; tacrolimus 1 mg ; sous forme de tacrolimus monohydraté ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 850-3 ou 34009 374 850 3 6 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/
surpochée[s]) ; 374 852-6 ou 34009 374 852 6 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 374 853-2 ou 34009 374 853 2 6 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée TACROLIMUS SANDOZ 5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 196 429 4 ; SANDOZ ; tacrolimus 5 mg ; sous forme de tacrolimus monohydraté ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 854-9 ou 34009 374 854 9 4 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 374 855-5 ou 34009 374 855 5 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 374 856-1 ou 34009 374 856 1 6 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée TAGOGINE 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 422 034 7 ; VENIPHARM ; dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 387 767-2 ou 34009 387 767 2 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 768-9 ou 34009 387 768 9 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 769-5 ou 34009 387 769 5 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 777-8 ou 34009 387 777 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 779-0 ou 34009 387 779 0 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 858-8 ou 34009 387 858 8 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 271-8 ou 34009 577 271 8 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 272-4 ou 34009 577 272 4 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 273-0 ou 34009 577 273 0 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 274-7 ou 34009 577 274 7 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 922-8 ou 34009 387 922 8 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC / (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 970-2 ou 34009 387 970 2 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 993-2 ou 34009 387 993 2 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 388 016-0 ou 34009 388 016 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 388 064-5 ou 34009 388 064 5 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 388 111-3 ou 34009 388 111 3 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 275-3 ou 34009 577 275 3 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 277-6 ou 34009 577 277 6 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 278-2 ou 34009 577 278 2 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 279-9 ou 34009 577 279 9 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL. 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée TENDENAC 1 %, gel ; code identifiant de spécialité : 6 989 565 8 ; MG PHARMA ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g de gel.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 918-6 ou 34009 346 918 6 7 : 50 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 14 mai 2010.
Spécialité dénommée TENDOL 1 %, gel ; code identifiant de spécialité : 6 727 533 8 ; LABORATOIRES NEPENTHES ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g de gel.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 317 266-4 ou 34009 317 266 4 7 : 50 g en tube (aluminium verni) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée TIROGON 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 687 069 2 ; VENIPHARM ; dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 387 177-0 ou 34009 387 177 0 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 178-7 ou 34009 387 178 7 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 179-3 ou 34009 387 179 3 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 180-1 ou 34009 387 180 1 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 182-4 ou 34009 387 182 4 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 185-3 ou 34009 387 185 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 245-7 ou 34009 577 245 7 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 246-3 ou 34009 577 246 3 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 248-6 ou 34009 577 248 6 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 249-2 ou 34009 577 249 2 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 189-9 ou 34009 387 189 9 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 191-3 ou 34009 387 191 3 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 194-2 ou 34009 387 194 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 195-9 ou 34009 387 195 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 196-5 ou 34009 387 196 5 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 197-1 ou 34009 387 197 1 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 250-0 ou 34009 577 250 0 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 251-7 ou 34009 577 251 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 252-3 ou 34009 577 252 3 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 254-6 ou 34009 577 254 6 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée TOCARDAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 117 033 0 ; VENIPHARM ; dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 387 199-4 ou 34009 387 199 4 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 202-5 ou 34009 387 202 5 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 204-8 ou 34009 387 204 8 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 206-0 ou 34009 387 206 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 207-7 ou 34009 387 207 7 8 : 54 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 208-3 ou 34009 387 208 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 210-8 ou 34009 387 210 8 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 212-0 ou 34009 387 212 0 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 213-7 ou 34009 387 213 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 226-1 ou 34009 387 226 1 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 280-6 ou 34009 387 280 6 4 : 54 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 448-4 ou 34009 387 448 4 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 255-2 ou 34009 577 255 2 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 256-9 ou 34009 577 256 9 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 257-5 ou 34009 577 257 5 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 258-1 ou 34009 577 258 1 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 259-8 ou 34009 577 259 8 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 260-6 ou 34009 577 260 6 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 261-2 ou 34009 577 261 2 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 262-9 ou 34009 577 262 9 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée TRAMADOL ZF LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 675 035 1 ; ZYDUS FRANCE ; tramadol (chlorhydrate de) 100 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 744-5 ou 34009 373 744 5 3 : 20 sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 373 745-1 ou 34009 373 745 1 4 : 30 sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 373 746-8 ou 34009 373 746 8 2 : 50 sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 373 747-4 ou 34009 373 747 4 3 : 60 sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 947-8 ou 34009 576 947 8 4 : 100 sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 948-4 ou 34009 576 948 4 5 : 150 sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 31 mai 2010).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL ACTAVIS 0,5 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 607 470 6 ; actavis Group PTC ehf ; trandolapril 0,5 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 372 331-9 ou 34009 372 331 9 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 372 520-6 ou 34009 372 520 6 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 373 301-6 ou 34009 373 301 6 9 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 373 302-2 ou 34009 373 302 2 0 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 388 620-5 ou 34009 388 620 5 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 0,5 mg, gélule (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL ACTAVIS 2 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 657 908 5 ; actavis Group PTC ehf ; trandolapril 2 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 389 394-9 ou 34009 389 394 9 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 389 395-5 ou 34009 389 395 5 2 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 389 529-1 ou 34009 389 529 1 9 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 389 537-4 ou 34009 389 537 4 9 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 389 551-7 ou 34009 389 551 7 0 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 2 mg, gélule (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL ACTAVIS 4 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 875 078 4 ; actavis Group PTC ehf ; trandolapril 4 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 389 615-5 ou 34009 389 615 5 3 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 389 632-7 ou 34009 389 632 7 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 389 633-3 ou 34009 389 633 3 5 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 389 635-6 ou 34009 389 635 6 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 577 317-8 ou 34009 577 317 8 6 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 4 mg, gélule (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée TRIMETAZIDINE VENIPHARM 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 208 311 3 ; VENIPHARM ; dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 387 152-8 ou 34009 387 152 8 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 155-7 ou 34009 387 155 7 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 156-3 ou 34009 387 156 3 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 160-0 ou 34009 387 160 0 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 162-3 ou 34009 387 162 3 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 165-2 ou 34009 387 165 2 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 237-4 ou 34009 577 237 4 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 238-0 ou 34009 577 238 0 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 239-7 ou 34009 577 239 7 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 240-5 ou 34009 577 240 5 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 166-9 ou 34009 387 166 9 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 167-5 ou 34009 387 167 5 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 168-1 ou 34009 387 168 1 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 170-6 ou 34009 387 170 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 173-5 ou 34009 387 173 5 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 175-8 ou 34009 387 175 8 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 241-1 ou 34009 577 241 1 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 242-8 ou 34009 577 242 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 243-4 ou 34009 577 243 4 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 244-0 ou 34009 577 244 0 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée TRIMEVENI 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 558 483 4 ; VENIPHARM ; dichlorhydrate de trimétazidine 35 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 387 497-5 ou 34009 387 497 5 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 502-9 ou 34009 387 502 9 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 579-1 ou 34009 387 579 1 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 581-6 ou 34009 387 581 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 582-2 ou 34009 387 582 2 1 : 54 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 583-9 ou 34009 387 583 9 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 263-5 ou 34009 577 263 5 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 264-1 ou 34009 577 264 1 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 265-8 ou 34009 577 265 8 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 266-4 ou 34009 577 266 4 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 387 584-5 ou 34009 387 584 5 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 585-1 ou 34009 387 585 1 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 586-8 ou 34009 387 586 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 587-4 ou 34009 387 587 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 588-0 ou 34009 387 588 0 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 387 766-6 ou 34009 387 766 6 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 267-0 ou 34009 577 267 0 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 268-7 ou 34009 577 268 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 269-3 ou 34009 577 269 3 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 577 270-1 ou 34009 577 270 1 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 14 mai 2010 ; spécialité dénommée VAGIFEM 10 µgrammes, comprimé vaginal ; code identifiant de spécialité : 6 811 900 0 ; NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS ; ESTRADIOL ANHYDRE 10 µgrammes ; sous forme d'estradiol hémihydraté 10,3 microgrammes ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 360 377-9 ou 34009 360 377 9 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; boîte de 3 ; 360 378-5 ou 34009 360 378 5 4 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; boîte de 4 (décision du 19 mai 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN EG 160 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 751 972 1 ; EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics ; valsartan 160 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 064-4 ou 34009 491 064 4 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 065-0 ou 34009 491 065 0 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 066-7 ou 34009 491 066 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 067-3 ou 34009 491 067 3 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 069-6 ou 34009 491 069 6 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 070-4 ou 34009 491 070 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 875 149 8 ; EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics ; valsartan 40 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 052-6 ou 34009 491 052 6 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 053-2 ou 34009 491 053 2 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 054-9 ou 34009 491 054 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 055-5 ou 34009 491 055 5 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 056-1 ou 34009 491 056 1 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 057-8 ou 34009 491 057 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 578 047 3 ; EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics ; valsartan 80 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 491 058-4 ou 34009 491 058 4 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 059-0 ou 34009 491 059 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 060-9 ou 34009 491 060 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 061-5 ou 34009 491 061 5 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 062-1 ou 34009 491 062 1 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 491 063-8 ou 34009 491 063 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 656 666 8 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; valsartan 160 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 384 576-1 ou 34009 384 576 1 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 579-0 ou 34009 384 579 0 2 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 580-9 ou 34009 384 580 9 1 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 581-5 ou 34009 384 581 5 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 582-1 ou 34009 384 582 1 3 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 608-0 ou 34009 384 608 0 3 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 624-6 ou 34009 384 624 6 3 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 553 898 6 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; valsartan 160 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 384 892-0 ou 34009 384 892 0 0 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 898-9 ou 34009 384 898 9 7 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 900-3 ou 34009 384 900 3 9 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 902-6 ou 34009 384 902 6 8 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 903-2 ou 34009 384 903 2 9 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 385 002-9 ou 34009 385 002 9 5 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 385 029-4 ou 34009 385 029 4 7 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 591 211 7 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; valsartan 80 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 384 265-6 ou 34009 384 265 6 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 266-2 ou 34009 384 266 2 5 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 272-2 ou 34009 384 272 2 6 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 273-9 ou 34009 384 273 9 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 274-5 ou 34009 384 274 5 5 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 275-1 ou 34009 384 275 1 6 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 384 276-8 ou 34009 384 276 8 4 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 mai 2010).