JORF n°72 du 25 mars 2004

Vu le code de la sécurité sociale, et notamment ses articles L. 162-38, L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-30 ;
Vu l'avis du comité économique des produits de santé en date du 30 septembre 2003,
Le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées fait connaître son intention de modifier le titre III de la liste prévue à l'article L. 165-1 comme suit :
Dans le titre III « Dispositifs médicaux implantables, implants issus de dérivés d'origine humaine ou en comportant et greffons tissulaires d'origine humaine », dans le chapitre 1er « Dispositifs médicaux implantables ne comportant aucun dérivé ou tissu d'origine biologique ou n'étant pas issus de tels dérivés », dans la section 1 « Implants cardiaques et vasculaires », dans la sous-section 2 « Implants vasculaires », la rubrique « implant d'embolisation artérielle (pour fistule artérioveineuse, tumeur, anévrisme...) » est modifiée comme suit :

Le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées et le ministre chargé de l'économie et des finances envisagent de fixer le prix limite de vente au public TTC, par arrêté, comme suit :

Les fabricants et les distributeurs peuvent présenter des observations écrites ou demander à être entendus par la commission prévue à l'article L. 165-1 dans un délai de trente jours à compter de cette information. Ils peuvent, dans le même délai, faire valoir leurs observations écrites sur le tarif et le prix envisagés devant le comité économique des produits de santé.


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Version 1

Vu le code de la sécurité sociale, et notamment ses articles L. 162-38, L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-30 ;

Vu l'avis du comité économique des produits de santé en date du 30 septembre 2003,

Le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées fait connaître son intention de modifier le titre III de la liste prévue à l'article L. 165-1 comme suit :

Dans le titre III « Dispositifs médicaux implantables, implants issus de dérivés d'origine humaine ou en comportant et greffons tissulaires d'origine humaine », dans le chapitre 1er « Dispositifs médicaux implantables ne comportant aucun dérivé ou tissu d'origine biologique ou n'étant pas issus de tels dérivés », dans la section 1 « Implants cardiaques et vasculaires », dans la sous-section 2 « Implants vasculaires », la rubrique « implant d'embolisation artérielle (pour fistule artérioveineuse, tumeur, anévrisme...) » est modifiée comme suit :

Le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées et le ministre chargé de l'économie et des finances envisagent de fixer le prix limite de vente au public TTC, par arrêté, comme suit :

Les fabricants et les distributeurs peuvent présenter des observations écrites ou demander à être entendus par la commission prévue à l'article L. 165-1 dans un délai de trente jours à compter de cette information. Ils peuvent, dans le même délai, faire valoir leurs observations écrites sur le tarif et le prix envisagés devant le comité économique des produits de santé.