JORF n°136 du 14 juin 2007

Décisions de la directrice générale de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Agence nationale du médicament vétérinaire)
Spécialité dénommée HIPRABOVIS PNEUMOS, émulsion injectable :
Titulaire : Laboratorios Hipra SA, avd. La Selva, 135, 17170 Amer-Gerona, Espagne.
Composition : leucotoxine inactivée de Mannheimia haemolytica (biotype A, sérotype A1) > 2,8 RI (*) Histophilus somni (souche Bailie, inactivée) > 3,3 MAT (**) ; excipient QSP 1 dose de 2 ml.
Modèles destinés à la vente :
Boîte de 1 flacon de 10 doses : AMM n° 679889 0 ;
Boîte de 1 flacon de 50 doses : AMM n° 679890 9.
Date de la décision : 31 janvier 2007.


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Version 1

Décisions de la directrice générale de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Agence nationale du médicament vétérinaire)

Spécialité dénommée HIPRABOVIS PNEUMOS, émulsion injectable :

Titulaire : Laboratorios Hipra SA, avd. La Selva, 135, 17170 Amer-Gerona, Espagne.

Composition : leucotoxine inactivée de Mannheimia haemolytica (biotype A, sérotype A1) > 2,8 RI (*) Histophilus somni (souche Bailie, inactivée) > 3,3 MAT (**) ; excipient QSP 1 dose de 2 ml.

Modèles destinés à la vente :

Boîte de 1 flacon de 10 doses : AMM n° 679889 0 ;

Boîte de 1 flacon de 50 doses : AMM n° 679890 9.

Date de la décision : 31 janvier 2007.