Nouvelles demandes du mois de novembre 2013
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Novembre 2013

Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 5 mg/100 ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 718 279 1 :
SANDOZ.
Composition : acide zolédronique anhydre 5 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté 5,33 mg, pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 723-6 ou 34009 224 723 6 2 (100 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 1) ; 583 118-3 ou 34009 583 118 3 3 (100 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 4) ; 583 120-8 ou 34009 583 120 8 3 (100 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique d'ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion (décision du 5 novembre 2013).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) ; code identifiant de spécialité : 6 737 007 4 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : amoxicilline 500 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée 573,892 mg), acide clavulanique 62,50 mg (sous forme de clavulanate de potassium 75,96 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 253-0 ou 34009 276 253 0 5 (16 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 254-7 ou 34009 276 254 7 3 (20 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 255-3 ou 34009 276 255 3 4 (24 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 257-6 ou 34009 276 257 6 3 (40 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 258-2 ou 34009 276 258 2 4 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé, rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1 (décision du 19 novembre 2013).
Spécialité dénommée ATOVAQUONE/PROGUANIL SANDOZ 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 146 883 2 :
SANDOZ.
Composition : atovaquone 250 mg ; chlorhydrate de proguanil 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 002-4 ou 34009 275 002 4 4 (12 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée DEXPANTHENOL ARROW 5 %, pommade ; code identifiant de spécialité : 6 508 443 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : dexpanthénol 5 g, pour 100 g de pommade. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 404-9 ou 34009 276 404 9 0 (30 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; 276 405-5 ou 34009 276 405 5 1 (100 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de BEPANTHEN 5 %, pommade (décision du 29 novembre 2013).
Spécialité dénommée ENALAPRIL RANBAXY 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 551 666 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : maléate d'énalapril 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 545-9 ou 34009 266 545 9 7 (10 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 266 546-5 ou 34009 266 546 5 8 (20 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 266 547-1 ou 34009 266 547 1 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 266 548-8 ou 34009 266 548 8 7 (30 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 266 549-4 ou 34009 266 549 4 8 (48 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 266 550-2 ou 34009 266 550 2 0 (50 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 266 551-9 ou 34009 266 551 9 8 (60 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 266 552-5 ou 34009 266 552 5 9 (98 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 266 553-1 ou 34009 266 553 1 0 (100 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) ; 583 418-7 ou 34009 583 418 7 8 (200 comprimés en plaquette formée à froid [polyamide/aluminium/polyéthylène]) (décision du 22 novembre 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALTER 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 123 455 5 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : irbésartan 150 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 122-3 ou 34009 276 122 3 7 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 124-6 ou 34009 276 124 6 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 125-2 ou 34009 276 125 2 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 126-9 ou 34009 276 126 9 5 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 127-5 ou 34009 276 127 5 6 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 128-1 ou 34009 276 128 1 7 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 129-8 ou 34009 276 129 8 5 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALTER 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 422 261 5 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : irbésartan 300 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation (276 130-6 ou 34009 276 130 6 7 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 131-2 ou 34009 276 131 2 8 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 132-9 ou 34009 276 132 9 6 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 133-5 ou 34009 276 133 5 7 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 134-1 ou 34009 276 134 1 8 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 135-8 ou 34009 276 135 8 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 136-4 ou 34009 276 136 4 7 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL. 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALTER 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 416 649 7 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : irbésartan 300 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation (276 137-0 ou 34009 276 137 0 8 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 138-7 ou 34009 276 138 7 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 139-3 ou 34009 276 139 3 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 140-1 ou 34009 276 140 1 9 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 141-8 ou 34009 276 141 8 7 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 142-4 ou 34009 276 142 4 8 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 143-0 ou 34009 276 143 0 9 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM MYLAN 1 000 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 083 524 3 :
MYLAN SAS.
Composition : lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 971-8 ou 34009 266 971 8 1 (20 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 972-4 ou 34009 266 972 4 2 (30 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 973-0 ou 34009 266 973 0 3 (50 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 974-7 ou 34009 266 974 7 1 (60 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 975-3 ou 34009 266 975 3 2 (90 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 977-6 ou 34009 266 977 6 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 978-2 ou 34009 266 978 2 2 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant ; 583 530-1 ou 34009 583 530 1 7 (100 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 531-8 ou 34009 583 531 8 5 (120 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 532-4 ou 34009 583 532 4 6 (200 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 533-0 ou 34009 583 533 0 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 534-7 ou 34009 583 534 7 5 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 535-3 ou 34009 583 535 3 6 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 537-6 ou 34009 583 537 6 5 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 538-2 ou 34009 583 538 2 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité enfant ; 583 539-9 ou 34009 583 539 9 4 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité enfant ; 583 540-7 ou 34009 583 540 7 6 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité enfant ; 583 541-3 ou 34009 583 541 3 7 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 novembre 2013).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 005 131 6 :
MYLAN SAS.
Composition : lévétiracétam 250 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 925-6 ou 34009 266 925 6 8 (20 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 927-9 ou 34009 266 927 9 7 (30 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 928-5 ou 34009 266 928 5 8 (50 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 929-1 ou 34009 266 929 1 9 (60 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 931-6 ou 34009 266 931 6 9 (90 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 932-2 ou 34009 266 932 2 0 (100 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 933-9 ou 34009 266 933 9 8 (120 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 934-5 ou 34009 266 934 5 9 (200 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 935-1 ou 34009 266 935 1 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 936-8 ou 34009 266 936 8 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 937-4 ou 34009 266 937 4 9 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 938-0 ou 34009 266 938 0 0 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 939-7 ou 34009 266 939 7 8 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 266 940-5 ou 34009 266 940 5 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 266 941-1 ou 34009 266 941 1 1 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 266 942-8 ou 34009 266 942 8 9 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 583 518-1 ou 34009 583 518 1 5 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 519-8 ou 34009 583 519 8 3 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 novembre 2013).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 229 048 9 :
MYLAN SAS.
Composition : lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 266 943-4 ou 34009 266 943 4 0 (20 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 944-0 ou 34009 266 944 0 1 (30 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 945-7 ou 34009 266 945 7 9 (50 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 946-3 ou 34009 266 946 3 0 (60 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 948-6 ou 34009 266 948 6 9 (90 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 949-2 ou 34009 266 949 2 0 (100 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 950-0 ou 34009 266 950 0 2 (120 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 266 951-7 ou 34009 266 951 7 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 952-3 ou 34009 266 952 3 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 954-6 ou 34009 266 954 6 0 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 266 955-2 ou 34009 266 955 2 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 266 956-9 ou 34009 266 956 9 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 266 957-5 ou 34009 266 957 5 0 (120 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 583 520-6 ou 34009 583 520 6 5 (200 comprimés en plaquette [ACLAR RX] [polytrifluorochloroéthylène/PVC-aluminium]) ; 583 521-2 ou 34009 583 521 2 6 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 522-9 ou 34009 583 522 9 4 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 523-5 ou 34009 583 523 5 5 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 583 524-1 ou 34009 583 524 1 6 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 novembre 2013).
Spécialité dénommée LEVONORGESTREL MYLAN 1,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 679 123 4 :
MYLAN SAS.
Composition : lévonorgestrel 1,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 230-0 ou 34009 276 230 0 4 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 585 785-7 ou 34009 585 785 7 1 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 5) ; 585 786-3 ou 34009 585 786 3 2 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 10) ; 585 788-6 ou 34009 585 788 6 1 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 25) ; 585 789-2 ou 34009 585 789 2 2 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de NORLEVO 1,5 mg, comprimé (décision du 28 novembre 2013).
Spécialité dénommée LORATADINE SANDOZ CONSEIL 10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 576 874 5 :
SANDOZ.
Composition : loratadine 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 219-7 ou 34009 276 219 7 0 (5 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 276 220-5 ou 34009 276 220 5 2 (7 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 5 novembre 2013).
Spécialité dénommée LORMETAZEPAM ACTAVIS 1 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 482 140 1 :
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
Composition : lormétazépam 1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 670-7 ou 34009 275 670 7 0 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 601-7 ou 34009 269 601 7 9 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 493-2 ou 34009 584 493 2 1 (500 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable (décision du 22 novembre 2013).
Spécialité dénommée LORMETAZEPAM ACTAVIS 2 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 018 658 4 :
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
Composition : lormétazépam 2 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 671-3 ou 34009 275 671 3 1 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 602-3 ou 34009 269 602 3 0 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 280-8 ou 34009 276 280 8 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 494-9 ou 34009 584 494 9 9 (500 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable (décision du 22 novembre 2013).
Spécialité dénommée NaF MetaTrace 2 000 MBq/mL, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 649 835 2 :
PETNET SOLUTIONS.
Composition : fluorure (18 F) de sodium 2 000 MBq, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 585 676-3 ou 34009 585 676 3 6 (10 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 524 322 4 :
MYLAN SAS.
Composition : rabéprazole 9,42 mg (sous forme de rabéprazole sodique 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 077-4 ou 34009 275 077 4 8 (7 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 078-0 ou 34009 275 078 0 9 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 079-7 ou 34009 275 079 7 7 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 080-5 ou 34009 275 080 5 9 (30 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 081-1 ou 34009 275 081 1 0 (50 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium] ; 275 082-8 ou 34009 275 082 8 8 (56 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 083-4 ou 34009 275 083 4 9 (98 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 084-0 ou 34009 275 084 0 0 (100 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium] ; 275 085-7 ou 34009 275 085 7 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 275 086-3 ou 34009 275 086 3 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 275 088-6 ou 34009 275 088 6 8 (1 comprimé en plaquette formée à froid [aluminium] ; boîte de 14) ; 275 089-2 ou 34009 275 089 2 9 (1 comprimé en plaquette formée à froid [aluminium] ; boîte de 28) ; 275 090-0 ou 34009 275 090 0 1 (1 comprimé en plaquette formée à froid [aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 209 710 2 :
MYLAN SAS.
Composition : rabéprazole 18,85 mg (sous forme de rabéprazole sodique 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 091-7 ou 34009 275 091 7 9 (7 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium] ; 275 092-3 ou 34009 275 092 3 0 (14 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 094-6 ou 34009 275 094 6 9 (28 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium] ; 275 095-2 ou 34009 275 095 2 0 (30 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 096-9 ou 34009 275 096 9 8 (50 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 097-5 ou 34009 275 097 5 9 (56 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 098-1 ou 34009 275 098 1 0 (98 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium]) ; 275 099-8 ou 34009 275 099 8 8 (100 comprimés en plaquette formée à froid [aluminium] ; 275 100-6 ou 34009 275 100 6 9 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 275 101-2 ou 34009 275 101 2 0 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 275 102-9 ou 34009 275 102 9 8 (1 comprimé en plaquette formée à froid [aluminium] ; boîte de 14) ; 275 103-5 ou 34009 275 103 5 9 (1 comprimé en plaquette formée à froid [aluminium] ; boîte de 28) ; 275 104-1 ou 34009 275 104 1 0 (1 comprimé en plaquette formée à froid [aluminium] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée TEGLUTIK 5 mg/ml, suspension buvable ; code identifiant de spécialité : 6 841 359 6 :
ITALFARMACO SA.
Composition : riluzole 5 mg), pour 1 ml de suspension buvale. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 660-1 ou 34009 275 660 1 1 (300 ml en flacon [en verre/jaune([(brun)]) avec fermeture de sécurité) ; boîte de 1 (décision du 19 novembre 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN ZYDUS 20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 852 449 3 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : telmisartan 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 283-7 ou 34009 276 283 7 5 (14 comprimés en plaquette [aluminium] ; 276 284-3 ou 34009 276 284 3 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium] ; 276 286-6 ou 34009 276 286 6 5 (30 comprimés en plaquette [aluminium] ; 276 287-2 ou 34009 276 287 2 6 (56 comprimés en plaquette [aluminium] ; 276 288-9 ou 34009 276 288 9 4 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 20 mg, comprimé (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN ZYDUS 40 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 820 935 5 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : telmisartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 289-5 ou 34009 276 289 5 5 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 290-3 ou 34009 276 290 3 7 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 292-6 ou 34009 276 292 6 6 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 293-2 ou 34009 276 293 2 7 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 294-9 ou 34009 276 294 9 5 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 40 mg, comprimé (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN ZYDUS 80 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 188 572 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : telmisartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 295-5 ou 34009 276 295 5 6 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 296-1 ou 34009 276 296 1 7 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 297-8 ou 34009 276 297 8 5 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 298-4 ou 34009 276 298 4 6 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 585 803-5 ou 34009 585 803 5 2 (98 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 80 mg, comprimé (décision du 7 novembre 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL NIALEX 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 071 295 6 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 708-8 ou 34009 276 708 8 6 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 709-4 ou 34009 276 709 4 7 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 710-2 ou 34009 276 710 2 9 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 967-8 ou 34009 585 967 8 0 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 968-4 ou 34009 585 968 4 1 (40 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 969-0 ou 34009 585 969 0 2 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 970-9 ou 34009 585 970 9 1 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 971-5 ou 34009 585 971 5 2 (70 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 972-1 ou 34009 585 972 1 3 (80 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 973-8 ou 34009 585 973 8 1 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 974-4 ou 34009 585 974 4 2 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 novembre 2013).