JORF n°0205 du 4 septembre 2013

Spécialité dénommée : FLOXYME 50 MG/ML SOLUTION POUR EAU DE BOISSON, solution buvable.
Titulaire : Andersen, 123, avenida de la Llana, Poligono Industrial La Llana, 08191 Rubi, Barcelone, Espagne.
Composition : florfénicol 50 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/6351237 9/2013.
Date de la décision : 12 juin 2013.
Spécialité dénommée : CARPROFELICAN 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS, solution injectable.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.
Composition : carprofène 50 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4379345 3/2013.
Date de la décision : 13 juin 2013.
Spécialité dénommée : CARPROSOL 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS, solution injectable.
Titulaire : CP-Pharma, Ostlandring 13, 31303 Burgdorf, Allemagne.
Composition : carprofène 50 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/3140950 6/2013.
Date de la décision : 13 juin 2013.
Spécialité dénommée : VETIVEX 9 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS, solution pour perfusion.
Titulaire : Dechra, Dechra House, Jamage Industrial Estate, Talke Pits, ST7 1XW Stoke-on-Trent, Royaume-Uni.
Composition : chlorure de sodium 9 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/5283516 8/2013.
Date de la décision : 13 juin 2013.
Spécialité dénommée : VETIVEX SOLUTION AU RINGER LACTATE POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS, solution pour perfusion.
Titulaire : Dechra, Dechra House, Jamage Industrial Estate, Talke Pits, ST7 1XW Stoke-on-Trent, Royaume-Uni.
Composition : lactate de sodium 3,17 mg, chlorure de sodium 6,00 mg, chlorure de potassium 0,40 mg, chlorure de calcium (sous forme de dihydrate) 0,20 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/2198629 1/2013.
Date de la décision : 13 juin 2013.
Spécialité dénommée : THIAFELINE 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHATS, comprimé pelliculé.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.
Composition : thiamazole 2,5 mg ; excipient QSP 1 comprimé pelliculé de 100 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9870221 1/2013.
Date de la décision : 19 juin 2013.
Spécialité dénommée : THIAFELINE 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHATS, comprimé pelliculé.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.
Composition : thiamazole 5 mg ; excipient QSP 1 comprimé pelliculé de 100 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7752441 4/2013.
Date de la décision : 19 juin 2013.
Spécialité dénommée : FOLLTROPIN 700 IU POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE, poudre et solvant pour solution injectable.
Titulaire : Bioniche Animal Health Europe, Bracetown Business Park, Unit 13, co. Meath, Clonee, Ireland.
Composition : follitropine 35 UI ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/3692745 0/2013.
Date de la décision : 26 juin 2013.
Spécialité dénommée : PNEUMOSPECTIN 50/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE, solution injectable.
Titulaire : Global Vet Health, C/Capcanes, n° 12 Bajos, Poligono Agro-Reus, 43206 Reus, Espagne.
Composition : lincomycine (sous forme de chlorhydrate monohydraté) 50 mg, spectinomycine (sous forme de sulfate tétrahydraté) 100 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/6074737 2/2013.
Date de la décision : 27 juin 2013.


Historique des versions

Version 1

Spécialité dénommée : FLOXYME 50 MG/ML SOLUTION POUR EAU DE BOISSON, solution buvable.

Titulaire : Andersen, 123, avenida de la Llana, Poligono Industrial La Llana, 08191 Rubi, Barcelone, Espagne.

Composition : florfénicol 50 mg ; excipient QSP 1 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/6351237 9/2013.

Date de la décision : 12 juin 2013.

Spécialité dénommée : CARPROFELICAN 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS, solution injectable.

Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.

Composition : carprofène 50 mg ; excipient QSP 1 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4379345 3/2013.

Date de la décision : 13 juin 2013.

Spécialité dénommée : CARPROSOL 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS, solution injectable.

Titulaire : CP-Pharma, Ostlandring 13, 31303 Burgdorf, Allemagne.

Composition : carprofène 50 mg ; excipient QSP 1 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/3140950 6/2013.

Date de la décision : 13 juin 2013.

Spécialité dénommée : VETIVEX 9 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS, solution pour perfusion.

Titulaire : Dechra, Dechra House, Jamage Industrial Estate, Talke Pits, ST7 1XW Stoke-on-Trent, Royaume-Uni.

Composition : chlorure de sodium 9 mg ; excipient QSP 1 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/5283516 8/2013.

Date de la décision : 13 juin 2013.

Spécialité dénommée : VETIVEX SOLUTION AU RINGER LACTATE POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS, solution pour perfusion.

Titulaire : Dechra, Dechra House, Jamage Industrial Estate, Talke Pits, ST7 1XW Stoke-on-Trent, Royaume-Uni.

Composition : lactate de sodium 3,17 mg, chlorure de sodium 6,00 mg, chlorure de potassium 0,40 mg, chlorure de calcium (sous forme de dihydrate) 0,20 mg ; excipient QSP 1 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/2198629 1/2013.

Date de la décision : 13 juin 2013.

Spécialité dénommée : THIAFELINE 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHATS, comprimé pelliculé.

Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.

Composition : thiamazole 2,5 mg ; excipient QSP 1 comprimé pelliculé de 100 mg.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9870221 1/2013.

Date de la décision : 19 juin 2013.

Spécialité dénommée : THIAFELINE 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHATS, comprimé pelliculé.

Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.

Composition : thiamazole 5 mg ; excipient QSP 1 comprimé pelliculé de 100 mg.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7752441 4/2013.

Date de la décision : 19 juin 2013.

Spécialité dénommée : FOLLTROPIN 700 IU POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE, poudre et solvant pour solution injectable.

Titulaire : Bioniche Animal Health Europe, Bracetown Business Park, Unit 13, co. Meath, Clonee, Ireland.

Composition : follitropine 35 UI ; excipient QSP 1 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/3692745 0/2013.

Date de la décision : 26 juin 2013.

Spécialité dénommée : PNEUMOSPECTIN 50/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE, solution injectable.

Titulaire : Global Vet Health, C/Capcanes, n° 12 Bajos, Poligono Agro-Reus, 43206 Reus, Espagne.

Composition : lincomycine (sous forme de chlorhydrate monohydraté) 50 mg, spectinomycine (sous forme de sulfate tétrahydraté) 100 mg ; excipient QSP 1 ml.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/6074737 2/2013.

Date de la décision : 27 juin 2013.