Décisions du directeur de l'Agence nationale
du médicament vétérinaire

Spécialité dénommée : PRONTAX 5 MG/ML SOLUTION POUR POUR-ON POUR BOVINS, solution pour pour-on.
Titulaire : Pfizer Holding France, 23-25, avenue du Docteur-Lannelongue, 75014 Paris.
Composition : doramectine 5,0 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9595460 0/2012.
Date de la décision : 9 juillet 2012.
Spécialité dénommée : PRONTAX 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS, solution injectable.
Titulaire : Pfizer Holding France, 23-25, avenue du Docteur-Lannelongue, 75014 Paris.
Composition : doramectine 10,0 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4335418 4/2012.
Date de la décision : 9 juillet 2012.
Spécialité dénommée : EQVALAN DUO EQUIPACK, pâte orale.
Titulaire : Merial, 29, avenue Tony-Garnier, 69007 Lyon.
Composition : ivermectine 15,5 mg, praziquantel 77,5 mg ; excipient QSP 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/0334369 6/2012.
Date de la décision : 9 juillet 2012.
Spécialité dénommée : FORCYL SWINE 160 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR PORCINS, solution injectable.
Titulaire : Vetoquinol, Magny Vernois, 70200 Lure.
Composition : marbofloxacine 160 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/5913270 5/2012.
Date de la décision : 9 juillet 2012.
Spécialité dénommée : FLORVIO 23 MG/ML CONCENTRE POUR EAU DE BOISSONS PORCS, solution à diluer pour solution buvable.
Titulaire : Novartis Santé Animale, 14, boulevard Richelieu, 92500 Rueil-Malmaison.
Composition : florfénicol 23 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/2110281 7/2012.
Date de la décision : 12 juillet 2012.
Spécialité dénommée : QUINOTRYL 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS, solution injectable.
Titulaire : Biolis, 21, montée de la Garde, 69340 Francheville.
Composition : enrofloxacine 50 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/2200507 0/2012.
Date de la décision : 12 juillet 2012.
Spécialité dénommée : QUINOTRYL 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS, solution injectable.
Titulaire : Biolis, 21, montée de la Garde, 69340 Francheville.
Composition : enrofloxacine 100 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/5695925 3/2012.
Date de la décision : 12 juillet 2012.
Spécialité dénommée : SOLUDOX 433 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR DINDES, poudre pour administration dans l'eau de boisson.
Titulaire : Eurovet Animal Health, Handelsweg 25, 5531 Ae Bladel, Pays-Bas.
Composition : doxycycline (sous forme d'hyclate) 433 mg ; excipient QSP 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/2688474 9/2012.
Date de la décision : 12 juillet 2012.
Spécialité dénommée : ZURITOL 25 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR POULETS, solution pour administration dans l'eau de boisson.
Titulaire : Laboratorios Calier, Barcelones 26 (Pla del Ramassa), Les Franqueses del Valles, 08520 Barcelona, Espagne.
Composition : toltrazuril 25 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/5272018 5/2012.
Date de la décision : 12 juillet 2012.
Spécialité dénommée : TYLO 20 PM PORC VOLAILLE, prémélange médicamenteux.
Titulaire : Qalian, 34, rue Jean-Monnet, ZI d'Etriche, 49500 Segré.
Composition : tylosine (sous forme de phosphate) 20 000 UI ; excipient QSP 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9354132 3/2012.
Date de la décision : 13 juillet 2012.
Spécialité dénommée : METHOXASOL 20/100 MG/ML, SOLUTION POUR UTILISATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR PORCS ET POULETS, solution pour utilisation dans l'eau de boisson.
Titulaire : Eurovet Animal Health, Handelsweg 25, 5531 Ae Bladel, Pays-Bas.
Composition : triméthoprime 20 mg, sulfaméthoxazole 100 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1851611 7/2012.
Date de la décision : 16 juillet 2012.
Spécialité dénommée : DEXA-JECT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS, solution injectable.
Titulaire : Dopharma Research, Zalmweg 24, 4941 Vx Raamsdonksveer, Pays-Bas.
Composition : dexaméthasone (sous forme de phosphate de disodium) 2 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/5391841 3/2012.
Date de la décision : 20 juillet 2012.
Spécialité dénommée : TSEFALEN 500 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : ICF, via Benzoni 50, 26020 Palazzo Pignano, Scannabue, Italie.
Composition : céfalexine (sous forme de monohydrate) 500 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 568,02 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4598220 0/2012.
Date de la décision : 27 juillet 2012.
Spécialité dénommée : TSEFALEN 1 000 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : ICF, via Benzoni 50, 26020 Palazzo Pignano, Scannabue, Italie.
Composition : céfalexine (sous forme de monohydrate) 1 000 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 1 127,73 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4376076 5/2012.
Date de la décision : 27 juillet 2012.
Spécialité dénommée : VETOFOL 10 MG/ML EMULSION INJECTABLE POUR CHATS ET CHIENS, émulsion injectable.
Titulaire : Norbrook Laboratories, Station Works, Camlough Road, BT35 6JP Newry, Royaume-Uni.
Composition : propofol 10 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4876115 8/2012.
Date de la décision : 27 juillet 2012.