Nouvelles demandes du mois de novembre 2010
Exécution des dispositions de l'article R. 5121-50
du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE ACT 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 885 699 0
Actavis Group PTC ehf
Acide alendronique 70 mg, sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,36 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 865-0 ou 34009 492 865 0 8 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
492 866-7 ou 34009 492 866 7 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
492 867-3 ou 34009 492 867 3 7 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
492 869-6 ou 34009 492 869 6 6 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
577 909-2 ou 34009 577 909 2 9 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée ANAVASTOR 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 570 648 7
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine magnésium trihydraté 10,7 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 756-5 ou 34009 497 756 5 1 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 757-1 ou 34009 497 757 1 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 758-8 ou 34009 497 758 8 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 759-4 ou 34009 497 759 4 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 760-2 ou 34009 497 760 2 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 761-9 ou 34009 497 761 9 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 762-5 ou 34009 497 762 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 763-1 ou 34009 497 763 1 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 764-8 ou 34009 497 764 8 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 765-4 ou 34009 497 765 4 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 766-0 ou 34009 497 766 0 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 767-7 ou 34009 497 767 7 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 768-3 ou 34009 497 768 3 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 770-8 ou 34009 497 770 8 2 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 771-4 ou 34009 497 771 4 3 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 772-0 ou 34009 497 772 0 4 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 773-7 ou 34009 497 773 7 2 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 774-3 ou 34009 497 774 3 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 776-6 ou 34009 497 776 6 2 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 777-2 ou 34009 497 777 2 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 778-9 ou 34009 497 778 9 1 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée ANAVASTOR 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 979 314 4
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 806-2 ou 34009 497 806 2 4 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 807-9 ou 34009 497 807 9 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 808-5 ou 34009 497 808 5 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 809-1 ou 34009 497 809 1 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 811-6 ou 34009 497 811 6 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 812-2 ou 34009 497 812 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 813-9 ou 34009 497 813 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 814-5 ou 34009 497 814 5 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 815-1 ou 34009 497 815 1 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 816-8 ou 34009 497 816 8 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 817-4 ou 34009 497 817 4 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 818-0 ou 34009 497 818 0 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 819-7 ou 34009 497 819 7 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 820-5 ou 34009 497 820 5 5 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 795-0 ou 34009 578 795 0 1 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 821-1 ou 34009 497 821 1 6 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 822-8 ou 34009 497 822 8 4 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 823-4 ou 34009 497 823 4 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 824-0 ou 34009 497 824 0 6 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 825-7 ou 34009 497 825 7 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 826-3 ou 34009 497 826 3 5 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée ANAVASTOR 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 554 557 1
PHARMAKI GENERICS LTD
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 828-6 ou 34009 497 828 6 4 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 829-2 ou 34009 497 829 2 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 830-0 ou 34009 497 830 0 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 831-7 ou 34009 497 831 7 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 832-3 ou 34009 497 832 3 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 834-6 ou 34009 497 834 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 835-2 ou 34009 497 835 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 836-9 ou 34009 497 836 9 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 837-5 ou 34009 497 837 5 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 838-1 ou 34009 497 838 1 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 839-8 ou 34009 497 839 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 840-6 ou 34009 497 840 6 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 841-2 ou 34009 497 841 2 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 796-7 ou 34009 578 796 7 9 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 797-3 ou 34009 578 797 3 0 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 842-9 ou 34009 497 842 9 5 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 843-5 ou 34009 497 843 5 6 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 844-1 ou 34009 497 844 1 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 845-8 ou 34009 497 845 8 5 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 846-4 ou 34009 497 846 4 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 799-6 ou 34009 578 799 6 9 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée APOKINON 5 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 859 820 9
Laboratoire AGUETTANT
Chlorhydrate d'apomorphine 5 mg, pour 1 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 406-4 ou 34009 497 406 4 2 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10
497 407-0 ou 34009 497 407 0 3 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 20
497 408-7 ou 34009 497 408 7 1 : 10 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 50
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée ATORVASTATINE TEVA SANTE 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 627 928 7
TEVA SANTE
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 404-0 ou 34009 494 404 0 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 405-7 ou 34009 494 405 7 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 406-3 ou 34009 494 406 3 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 408-6 ou 34009 494 408 6 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 409-2 ou 34009 494 409 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 410-0 ou 34009 494 410 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 411-7 ou 34009 494 411 7 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 412-3 ou 34009 494 412 3 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 414-6 ou 34009 494 414 6 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 415-2 ou 34009 494 415 2 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 416-9 ou 34009 494 416 9 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 417-5 ou 34009 494 417 5 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 418-1 ou 34009 494 418 1 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 419-8 ou 34009 494 419 8 3 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 420-6 ou 34009 494 420 6 5 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée ATORVASTATINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 633 139 2
TEVA SANTE
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 421-2 ou 34009 494 421 2 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 422-9 ou 34009 494 422 9 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 423-5 ou 34009 494 423 5 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 424-1 ou 34009 494 424 1 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 425-8 ou 34009 494 425 8 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 426-4 ou 34009 494 426 4 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 427-0 ou 34009 494 427 0 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 428-7 ou 34009 494 428 7 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 50
494 429-3 ou 34009 494 429 3 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 430-1 ou 34009 494 430 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 431-8 ou 34009 494 431 8 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 432-4 ou 34009 494 432 4 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 433-0 ou 34009 494 433 0 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 434-7 ou 34009 494 434 7 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 435-3 ou 34009 494 435 3 6 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée ATORVASTATINE TEVA SANTE 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 000 743 7
TEVA SANTE
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 437-6 ou 34009 494 437 6 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 438-2 ou 34009 494 438 2 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 439-9 ou 34009 494 439 9 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 440-7 ou 34009 494 440 7 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 441-3 ou 34009 494 441 3 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 443-6 ou 34009 494 443 6 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 444-2 ou 34009 494 444 2 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 445-9 ou 34009 494 445 9 5 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 50
494 446-5 ou 34009 494 446 5 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 447-1 ou 34009 494 447 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 448-8 ou 34009 494 448 8 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 449-4 ou 34009 494 449 4 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 450-2 ou 34009 494 450 2 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 451-9 ou 34009 494 451 9 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 303-0 ou 34009 578 303 0 4 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée ATORVASTATINE TEVA SANTE 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 978 053 1
TEVA SANTE
Atorvastatine 80 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 452-5 ou 34009 494 452 5 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 453-1 ou 34009 494 453 1 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 454-8 ou 34009 494 454 8 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 455-4 ou 34009 494 455 4 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 456-0 ou 34009 494 456 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 457-7 ou 34009 494 457 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 458-3 ou 34009 494 458 3 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 460-8 ou 34009 494 460 8 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 50
494 461-4 ou 34009 494 461 4 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 462-0 ou 34009 494 462 0 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 463-7 ou 34009 494 463 7 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 464-3 ou 34009 494 464 3 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 304-7 ou 34009 578 304 7 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 305-3 ou 34009 578 305 3 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 307-6 ou 34009 578 307 6 2 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée BEROX 10 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 471 055 0
krka, dd, Novo mesto
RABEPRAZOLE BASE 9,42 mg, sous forme de rabéprazole sodique 10 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 954-0 ou 34009 494 954 0 5 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 955-7 ou 34009 494 955 7 3 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 956-3 ou 34009 494 956 3 4 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 958-6 ou 34009 494 958 6 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 959-2 ou 34009 494 959 2 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 960-0 ou 34009 494 960 0 6 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 961-7 ou 34009 494 961 7 4 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 962-3 ou 34009 494 962 3 5 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 965-2 ou 34009 494 965 2 5 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 966-9 ou 34009 494 966 9 3 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 877-7 ou 34009 497 877 7 7 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée BEROX 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 454 666 3
krka, dd, Novo mesto
RABEPRAZOLE BASE 18,85 mg, sous forme de rabéprazole sodique 20 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 944-5 ou 34009 494 944 5 3 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 945-1 ou 34009 494 945 1 4 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 946-8 ou 34009 494 946 8 2 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 947-4 ou 34009 494 947 4 3 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 948-0 ou 34009 494 948 0 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 949-7 ou 34009 494 949 7 2 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 950-5 ou 34009 494 950 5 4 : 60 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 951-1 ou 34009 494 951 1 5 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 952-8 ou 34009 494 952 8 3 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
494 953-4 ou 34009 494 953 4 4 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 878-3 ou 34009 497 878 3 8 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée BETAHISTINE EG 16 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 940 160 4
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
dichlorhydrate de bétahistine 16 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 887-1 ou 34009 494 887 1 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 888-8 ou 34009 494 888 8 9 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 889-4 ou 34009 494 889 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 890-2 ou 34009 494 890 2 2 : 45 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 891-9 ou 34009 494 891 9 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 521-8 ou 34009 578 521 8 4 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 15 novembre 2010
Spécialité dénommée BIPERIDYSFLASH 20 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 113 920 3
PIERRE FABRE MEDICAMENT
dompéridone 20 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 093-6 ou 34009 497 093 6 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 163-4 ou 34009 497 163 4 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 094-2 ou 34009 497 094 2 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 095-9 ou 34009 497 095 9 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 161-1 ou 34009 497 161 1 1 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 096-5 ou 34009 497 096 5 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 159-7 ou 34009 497 159 7 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 162-8 ou 34009 497 162 8 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 164-0 ou 34009 497 164 0 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 165-7 ou 34009 497 165 7 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 166-3 ou 34009 497 166 3 0 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 168-6 ou 34009 497 168 6 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée BLISSEL 50 microgrammes/g, gel vaginal, code identifiant de spécialité : 6 179 718 3
ITALFARMACO SA
Estriol 50 microgrammes, pour 1 g de gel vaginal
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 954-8 ou 34009 496 954 8 5 : 30 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée BORAX/ACIDE BORIQUE PALBIAN 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 037 530 0
Laboratoires PALBIAN
Borax 1,2 g
Acide borique 1,8 g
Pour 100 ml
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 045-1 ou 34009 497 045 1 4 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 10
497 046-8 ou 34009 497 046 8 2 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 20
497 047-4 ou 34009 497 047 4 3 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 30
498 063-3 ou 34009 498 063 3 1 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 12
498 065-6 ou 34009 498 065 6 0 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 16
498 066-2 ou 34009 498 066 2 1 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 18
578 727-5 ou 34009 578 727 5 5 : 5 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 100
Cette spécialité est un générique de DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 929 765 7
BOIRON SA
CALENDULA OFFICINALIS POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES (TM) qs, pour flacon
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 956-6 ou 34009 492 956 6 1 : 60 ml en flacon (en verre)
492 957-2 ou 34009 492 957 2 2 : 125 ml en flacon (en verre)
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée CANDESARTAN RATIOPHARM 16 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 888 095 2
RATIOPHARM GmbH
Candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 078-7 ou 34009 497 078 7 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 079-3 ou 34009 497 079 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 080-1 ou 34009 497 080 1 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 081-8 ou 34009 497 081 8 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 082-4 ou 34009 497 082 4 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 083-0 ou 34009 497 083 0 7 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 084-7 ou 34009 497 084 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 085-3 ou 34009 497 085 3 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ATACAND. 16 mg, comprimé sécable
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée CANDESARTAN RATIOPHARM 32 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 366 870 7
RATIOPHARM GmbH
Candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 052-8 ou 34009 497 052 8 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 053-4 ou 34009 497 053 4 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 054-0 ou 34009 497 054 0 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 055-7 ou 34009 497 055 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 056-3 ou 34009 497 056 3 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 058-6 ou 34009 497 058 6 3 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 059-2 ou 34009 497 059 2 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 728-1 ou 34009 578 728 1 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ATACAND. 32 mg, comprimé sécable
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée CANDESARTAN RATIOPHARM 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 901 015 3
RATIOPHARM GmbH
Candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 061-7 ou 34009 497 061 7 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 062-3 ou 34009 497 062 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 064-6 ou 34009 497 064 6 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 065-2 ou 34009 497 065 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 066-9 ou 34009 497 066 9 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 067-5 ou 34009 497 067 5 4 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 068-1 ou 34009 497 068 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 069-8 ou 34009 497 069 8 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ATACAND. 4 mg, comprimé sécable
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 222 396 0
RATIOPHARM GmbH
Candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 070-6 ou 34009 497 070 6 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 071-2 ou 34009 497 071 2 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 072-9 ou 34009 497 072 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 073-5 ou 34009 497 073 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 074-1 ou 34009 497 074 1 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 075-8 ou 34009 497 075 8 4 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 076-4 ou 34009 497 076 4 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 077-0 ou 34009 497 077 0 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE IBD 3 PHARMA CONSULTING 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 081 957 7
IBD 3 PHARMA CONSULTING
Ceftriaxone 1 g, sous forme de ceftriaxone sodique, pour un flacon de poudre
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 087-6 ou 34009 497 087 6 5 : 1 g en flacon (en verre) ; boîte de 1
497 088-2 ou 34009 497 088 2 6 : 1 g en flacon (en verre) ; boîte de 10
497 089-9 ou 34009 497 089 9 4 : 1 g en flacon (en verre) ; boîte de 30
Cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g, poudre pour solution injectable
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE IBD 3 PHARMA CONSULTING 2 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 008 935 2
IBD 3 PHARMA CONSULTING
Ceftriaxone 2 g, sous forme de ceftriaxone sodique, pour un flacon de poudre
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 090-7 ou 34009 497 090 7 6 : 2 g en flacon (en verre) ; boîte de 1
497 091-3 ou 34009 497 091 3 7 : 2 g en flacon (en verre) ; boîte de 10
578 729-8 ou 34009 578 729 8 4 : 2 g en flacon (en verre) ; boîte de 30
Cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 2 g, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE IBD 3 PHARMA CONSULTING 500 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 371 830 2
IBD 3 PHARMA CONSULTING
Ceftriaxone 500 mg, sous forme de ceftriaxone sodique, pour un flacon de poudre
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 049-7 ou 34009 497 049 7 2 : 500 mg en flacon (en verre) ; boîte de 1
497 050-5 ou 34009 497 050 5 4 : 500 mg en flacon (en verre) ; boîte de 10
497 051-1 ou 34009 497 051 1 5 : 500 mg en flacon (en verre) ; boîte de 30
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 482 854 5
BIOGARAN
Chlorhydrate de ciclétanine 50 mg, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 256-2 ou 34009 497 256 2 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 257-9 ou 34009 497 257 9 3 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 258-5 ou 34009 497 258 5 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 259-1 ou 34009 497 259 1 5 : 120 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de TENSTATEN 50 mg, gélule
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée CICLETANINE TEVA 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 751 724 3
TEVA SANTE
Chlorhydrate de ciclétanine 50 mg, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 263-9 ou 34009 497 263 9 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 264-5 ou 34009 497 264 5 5 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 265-1 ou 34009 497 265 1 6 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 266-8 ou 34009 497 266 8 4 : 120 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de TENSTATEN 50 mg, gélule
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 512 943 4
PFIZER HOLDING FRANCE
Ciprofloxacine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 469-2 ou 34009 496 469 2 0 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 470-0 ou 34009 496 470 0 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 471-7 ou 34009 496 471 7 0 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 472-3 ou 34009 496 472 3 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 474-6 ou 34009 496 474 6 0 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 475-2 ou 34009 496 475 2 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 476-9 ou 34009 496 476 9 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 477-5 ou 34009 496 477 5 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 478-1 ou 34009 496 478 1 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 479-8 ou 34009 496 479 8 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 novembre 2010
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE PFIZER 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 876 199 4
PFIZER HOLDING FRANCE
Ciprofloxacine 500 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 480-6 ou 34009 496 480 6 1 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 481-2 ou 34009 496 481 2 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 482-9 ou 34009 496 482 9 0 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 483-5 ou 34009 496 483 5 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 484-1 ou 34009 496 484 1 2 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 485-8 ou 34009 496 485 8 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 486-4 ou 34009 496 486 4 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 487-0 ou 34009 496 487 0 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 667-2 ou 34009 578 667 2 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 668-9 ou 34009 578 668 9 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 9 novembre 2010
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE PFIZER 750 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 165 796 8
PFIZER HOLDING FRANCE
Ciprofloxacine 750 mg, sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 490-1 ou 34009 496 490 1 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 491-8 ou 34009 496 491 8 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 492-4 ou 34009 496 492 4 2 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 493-0 ou 34009 496 493 0 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 494-7 ou 34009 496 494 7 1 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 495-3 ou 34009 496 495 3 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 497-6 ou 34009 496 497 6 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 498-2 ou 34009 496 498 2 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 669-5 ou 34009 578 669 5 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 670-3 ou 34009 578 670 3 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé
Décision du 9 novembre 2010
Spécialité dénommée DEXRAZOXANE CYATHUS 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 533 835 9
CYATHUS EXQUIRERE PHARMAFORSCHUNGS GMBH
Dexrazoxane 20 mg, sous forme de chlorhydrate de dexrazoxane, pour 1 ml de solution reconstituée
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 714-0 ou 34009 578 714 0 6 : 250 mg en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1
578 715-7 ou 34009 578 715 7 4 : 250 mg en flacon (en verre/brun) ; boîte de 4
578 716-3 ou 34009 578 716 3 5 : 500 mg en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1
578 718-6 ou 34009 578 718 6 4 : 500 mg en flacon (en verre/brun) ; boîte de 4
Cette spécialité est un générique de CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 004 675 3
TEVA SANTE
DORZOLAMIDE BASE 20 mg, sous forme de dorzolamide (chlorhydrate de)
TIMOLOL BASE 5 mg, sous forme de timolol (maléate de), pour 1 ml de solution
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 038-5 ou 34009 497 038 5 2 : 0,2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 5
497 039-1 ou 34009 497 039 1 3 : 0,2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 20
497 041-6 ou 34009 497 041 6 3 : 0,2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 30
497 042-2 ou 34009 497 042 2 4 : 0,2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 60
497 043-9 ou 34009 497 043 9 2 : 0,2 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 120
Cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée ESMOCARD 2500 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 538 842 6
ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS GmbH
Chlorhydrate d'esmolol 2500 mg, pour un flacon
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 044-5 ou 34009 497 044 5 3 : 2500 mg en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 16 novembre 2010
Spécialité dénommée EXEMESTANE FARMALIDER 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 434 114 2
IB LABO
exémestane 25 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 280-7 ou 34009 496 280 7 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 281-3 ou 34009 496 281 3 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 284-2 ou 34009 496 284 2 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 630-1 ou 34009 578 630 1 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 631-8 ou 34009 578 631 8 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 632-4 ou 34009 578 632 4 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée FENTANYL ACINO 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 436 439 7
ACINO AG
fentanyl 20,4 mg, pour un dispositif
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 174-8 ou 34009 492 174 8 9 : dispositif en sachet (avec fermeture de sécurité enfant/polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) ; boîte de 5
577 750-3 ou 34009 577 750 3 2 : dispositif en sachet (avec fermeture de sécurité enfant/polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) ; boîte de 10
577 752-6 ou 34009 577 752 6 1 : dispositif en sachet (avec fermeture de sécurité enfant/polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée FENTANYL ACINO 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 987 848 4
ACINO AG
fentanyl 2,55 mg, pour un dispositif
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 175-4 ou 34009 492 175 4 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 5
577 753-2 ou 34009 577 753 2 2 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 10
577 754-9 ou 34009 577 754 9 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique de DUROGESIC 12 mirogrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée FENTANYL ACINO 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 935 090 7
ACINO AG
Fentanyl 5,1 mg, pour un dispositif
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 171-9 ou 34009 492 171 9 9 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 5
577 743-7 ou 34009 577 743 7 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 10
577 744-3 ou 34009 577 744 3 1 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée FENTANYL ACINO 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 069 328 1
ACINO AG
Fentanyl 10,2 mg, pour un dispositif
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 172-5 ou 34009 492 172 5 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 5
577 746-6 ou 34009 577 746 6 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 10
577 747-2 ou 34009 577 747 2 1 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée FENTANYL ACINO 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, code identifiant de spécialité : 6 002 273 8
ACINO AG
Fentanyl 15,5 mg, pour un dispositif
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 173-1 ou 34009 492 173 1 1 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 5
577 748-9 ou 34009 577 748 9 9 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 10
577 749-5 ou 34009 577 749 5 0 : 1 dispositif en sachet (polyester/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée FINASTERIDE ISOMED 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 018 960 9
PLUS PHARMACIE SA
Finastéride 5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 351-5 ou 34009 497 351 5 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 352-1 ou 34009 497 352 1 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 353-8 ou 34009 497 353 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 354-4 ou 34009 497 354 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 355-0 ou 34009 497 355 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 356-7 ou 34009 497 356 7 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée FINASTERIDE PHR LAB 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 269 019 1
TEVA SANTE
Finastéride 5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 357-3 ou 34009 497 357 3 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 359-6 ou 34009 497 359 6 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 360-4 ou 34009 497 360 4 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 361-0 ou 34009 497 361 0 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 362-7 ou 34009 497 362 7 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
497 363-3 ou 34009 497 363 3 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée GELISTROL 50 microgrammes/g, gel vaginal, code identifiant de spécialité : 6 631 598 6
ITALFARMACO SA
estriol 50 microgrammes, pour 1 g de gel vaginal
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 951-9 ou 34009 496 951 9 5 : 30 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée HOPSAN 16 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 075 473 8
SIEGFRIED GMBH
Candésartan cilexétil 16 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 214-4 ou 34009 496 214 4 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 215-0 ou 34009 496 215 0 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 216-7 ou 34009 496 216 7 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 217-3 ou 34009 496 217 3 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 219-6 ou 34009 496 219 6 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 220-4 ou 34009 496 220 4 7 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 221-0 ou 34009 496 221 0 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 222-7 ou 34009 496 222 7 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de KENZEN 16 mg, comprimé sécable
Décision du 16 novembre 2010
Spécialité dénommée HOPSAN 32 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 218 416 9
SIEGFRIED GMBH
Candésartan cilexétil 32 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 223-3 ou 34009 496 223 3 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 225-6 ou 34009 496 225 6 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 226-2 ou 34009 496 226 2 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 227-9 ou 34009 496 227 9 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 228-5 ou 34009 496 228 5 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 229-1 ou 34009 496 229 1 7 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 231-6 ou 34009 496 231 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 623-5 ou 34009 578 623 5 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de KENZEN 32 mg, comprimé sécable
Décision du 16 novembre 2010
Spécialité dénommée HOPSAN 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 674 058 1
SIEGFRIED GMBH
Candésartan cilexétil 4 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 168-2 ou 34009 496 168 2 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 169-9 ou 34009 496 169 9 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 170-7 ou 34009 496 170 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 171-3 ou 34009 496 171 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 173-6 ou 34009 496 173 6 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 174-2 ou 34009 496 174 2 5 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 175-9 ou 34009 496 175 9 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 176-5 ou 34009 496 176 5 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de KENZEN 4 mg, comprimé sécable
Décision du 16 novembre 2010
Spécialité dénommée HOPSAN 8 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 192 889 6
SIEGFRIED GMBH
Candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 202-6 ou 34009 496 202 6 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 205-5 ou 34009 496 205 5 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 207-8 ou 34009 496 207 8 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 209-0 ou 34009 496 209 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 210-9 ou 34009 496 210 9 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 211-5 ou 34009 496 211 5 6 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 212-1 ou 34009 496 212 1 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 213-8 ou 34009 496 213 8 5 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de KENZEN 8 mg, comprimé sécable
Décision du 16 novembre 2010
Spécialité dénommée IDARUBICINE SANDOZ 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 599 043 6
SANDOZ
Chlorhydrate d'idarubicine 1 mg, pour 1 ml de solution à diluer
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 530-7 ou 34009 578 530 7 5 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 531-3 ou 34009 578 531 3 6 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
578 533-6 ou 34009 578 533 6 5 : 5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
578 534-2 ou 34009 578 534 2 6 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 535-9 ou 34009 578 535 9 4 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
578 536-5 ou 34009 578 536 5 5 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
578 537-1 ou 34009 578 537 1 6 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 538-8 ou 34009 578 538 8 4 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
578 539-4 ou 34009 578 539 4 5 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée IRBESARTAN MEDIPHA SANTE 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 051 950 5
MEDIPHA SANTE SN
irbésartan 150 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 249-2 ou 34009 496 249 2 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 250-0 ou 34009 496 250 0 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 251-7 ou 34009 496 251 7 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 252-3 ou 34009 496 252 3 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 254-6 ou 34009 496 254 6 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 255-2 ou 34009 496 255 2 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 256-9 ou 34009 496 256 9 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée IRBESARTAN MEDIPHA SANTE 300 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 680 280 9
MEDIPHA SANTE SN
irbésartan 300 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 257-5 ou 34009 496 257 5 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 258-1 ou 34009 496 258 1 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 259-8 ou 34009 496 259 8 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 260-6 ou 34009 496 260 6 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 261-2 ou 34009 496 261 2 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 262-9 ou 34009 496 262 9 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 628-7 ou 34009 578 628 7 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée IRBESARTAN MEDIPHA SANTE 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 998 583 5
MEDIPHA SANTE SN
irbésartan 75 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 241-1 ou 34009 496 241 1 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 242-8 ou 34009 496 242 8 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 243-4 ou 34009 496 243 4 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 244-0 ou 34009 496 244 0 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 245-7 ou 34009 496 245 7 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 246-3 ou 34009 496 246 3 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 248-6 ou 34009 496 248 6 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée KERSTIPON 1,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 589 819 0
PHARMATHEN SA
Rivastigmine 1,5 mg, sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 458-0 ou 34009 496 458 0 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
496 459-7 ou 34009 496 459 7 8 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
496 460-5 ou 34009 496 460 5 0 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 1,5 mg, gélule
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée KERSTIPON 3 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 339 045 3
PHARMATHEN SA
Rivastigmine 3 mg, sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 461-1 ou 34009 496 461 1 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
496 462-8 ou 34009 496 462 8 9 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
496 463-4 ou 34009 496 463 4 0 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 3 mg, gélule
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée KERSTIPON 4,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 122 791 3
PHARMATHEN SA
Rivastigmine 4,5 mg, sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 464-0 ou 34009 496 464 0 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
496 465-7 ou 34009 496 465 7 9 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 664-3 ou 34009 578 664 3 3 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 4,5 mg, gélule
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée KERSTIPON 6 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 871 714 7
PHARMATHEN SA
Rivastigmine 6 mg, sous forme d'hydrogénotartrate de rivastigmine, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 466-3 ou 34009 496 466 3 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
496 468-6 ou 34009 496 468 6 9 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 666-6 ou 34009 578 666 6 2 : 112 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EXELON 6 mg, gélule
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée LATANAPROST DR GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK 50 microgrammes/ml, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 397 249 6
Dr. GERHARD MANN ― Chem ―pharm. Fabrik GmbH
Latanoprost 50 microgrammes, pour 1 ml de collyre en solution
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 916-1 ou 34009 494 916 1 2 : 2,5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 1
494 917-8 ou 34009 494 917 8 0 : 2,5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 3
494 918-4 ou 34009 494 918 4 1 : 2,5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 6
Cette spécialité est un générique de XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution
Décision du 15 novembre 2010
Spécialité dénommée LISINOPRIL PFIZER 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 445 550 9
PFIZER HOLDING FRANCE
LISINOPRIL ANHYDRE 10 mg, sous forme de lisinopril dihydraté, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 237-7 ou 34009 494 237 7 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 238-3 ou 34009 494 238 3 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 240-8 ou 34009 494 240 8 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 241-4 ou 34009 494 241 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 242-0 ou 34009 494 242 0 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 243-7 ou 34009 494 243 7 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 244-3 ou 34009 494 244 3 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 242-1 ou 34009 578 242 1 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 243-8 ou 34009 578 243 8 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 244-4 ou 34009 578 244 4 0 : 250 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 245-0 ou 34009 578 245 0 1 : 400 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 246-7 ou 34009 578 246 7 9 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée LISINOPRIL PFIZER 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 130 475 8
PFIZER HOLDING FRANCE
LISINOPRIL ANHYDRE 20 mg, sous forme de lisinopril dihydraté, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 246-6 ou 34009 494 246 6 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 247-2 ou 34009 494 247 2 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 248-9 ou 34009 494 248 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 249-5 ou 34009 494 249 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 250-3 ou 34009 494 250 3 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 252-6 ou 34009 494 252 6 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 253-2 ou 34009 494 253 2 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 247-3 ou 34009 578 247 3 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 249-6 ou 34009 578 249 6 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 250-4 ou 34009 578 250 4 1 : 250 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 251-0 ou 34009 578 251 0 2 : 400 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 252-7 ou 34009 578 252 7 0 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZESTRIL 20 mg, comprimé
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée LISINOPRIL PFIZER 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 432 088 1
PFIZER HOLDING FRANCE
LISINOPRIL ANHYDRE 5 mg, sous forme de lisinopril dihydraté, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 230-2 ou 34009 494 230 2 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 231-9 ou 34009 494 231 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 232-5 ou 34009 494 232 5 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 233-1 ou 34009 494 233 1 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 234-8 ou 34009 494 234 8 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 235-4 ou 34009 494 235 4 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
494 236-0 ou 34009 494 236 0 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 237-8 ou 34009 578 237 8 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 238-4 ou 34009 578 238 4 9 : 250 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 239-0 ou 34009 578 239 0 0 : 400 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 240-9 ou 34009 578 240 9 9 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 241-5 ou 34009 578 241 5 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée LOPERAMIDE ALMUS 2 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 125 726 9
BIOGARAN
Lopéramide base 1,86 mg, sous forme de chlorhydrate de lopéramide 2 mg, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 098-8 ou 34009 497 098 8 5 : 6 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 099-4 ou 34009 497 099 4 6 : 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 100-2 ou 34009 497 100 2 7 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'IMODIUM 2 mg, gélule
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée LOSASPES 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 804 847 1
SPECIFAR SA
Losartan potassique 100 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
388 565-4 ou 34009 388 565 4 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 566-0 ou 34009 388 566 0 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 567-7 ou 34009 388 567 7 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 568-3 ou 34009 388 568 3 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 570-8 ou 34009 388 570 8 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 571-4 ou 34009 388 571 4 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 572-0 ou 34009 388 572 0 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 573-7 ou 34009 388 573 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée LOSASPES 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 399 994 9
SPECIFAR SA
Losartan potassique 50 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
388 507-4 ou 34009 388 507 4 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 509-7 ou 34009 388 509 7 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 510-5 ou 34009 388 510 5 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 511-1 ou 34009 388 511 1 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 512-8 ou 34009 388 512 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 514-0 ou 34009 388 514 0 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 515-7 ou 34009 388 515 7 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
388 516-3 ou 34009 388 516 3 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée LOXELZA 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 463 660 9
TABUK POLAND SPOLKA ZOO
Létrozole 2,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 525-2 ou 34009 494 525 2 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
494 526-9 ou 34009 494 526 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 379-7 ou 34009 578 379 7 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 380-5 ou 34009 578 380 5 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de FEMARA2,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée MEMELIN 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 486 717 4
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
exémestane 25 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 263-5 ou 34009 496 263 5 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 629-3 ou 34009 578 629 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée MONTELUKAST MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 472 320 6
MYLAN SAS
montélukast acide 10 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 689-2 ou 34009 496 689 2 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 690-0 ou 34009 496 690 0 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 691-7 ou 34009 496 691 7 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 692-3 ou 34009 496 692 3 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 694-6 ou 34009 496 694 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 695-2 ou 34009 496 695 2 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 696-9 ou 34009 496 696 9 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 697-5 ou 34009 496 697 5 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 698-1 ou 34009 496 698 1 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 699-8 ou 34009 496 699 8 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 700-6 ou 34009 496 700 6 2 : 28 comprimés en flacon (polypropylène)
496 701-2 ou 34009 496 701 2 3 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
496 702-9 ou 34009 496 702 9 1 : 56 comprimés en flacon (polypropylène)
496 703-5 ou 34009 496 703 5 2 : 60 comprimés en flacon (polypropylène)
496 704-1 ou 34009 496 704 1 3 : 84 comprimés en flacon (polypropylène)
496 705-8 ou 34009 496 705 8 1 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
578 683-8 ou 34009 578 683 8 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 684-4 ou 34009 578 684 4 4 : 100 comprimés en flacon (polypropylène)
578 685-0 ou 34009 578 685 0 5 : 112 comprimés en flacon (polypropylène)
578 686-7 ou 34009 578 686 7 3 : 120 comprimés en flacon (polypropylène)
578 687-3 ou 34009 578 687 3 4 : 180 comprimés en flacon (polypropylène)
578 689-6 ou 34009 578 689 6 3 : 500 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée MONTELUKAST QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 935 480 2
QUALIMED
montélukast acide 10 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 706-4 ou 34009 496 706 4 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 707-0 ou 34009 496 707 0 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 708-7 ou 34009 496 708 7 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 709-3 ou 34009 496 709 3 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 710-1 ou 34009 496 710 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 711-8 ou 34009 496 711 8 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 712-4 ou 34009 496 712 4 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 713-0 ou 34009 496 713 0 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 714-7 ou 34009 496 714 7 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 715-3 ou 34009 496 715 3 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 717-6 ou 34009 496 717 6 2 : 28 comprimés en flacon (polypropylène)
496 718-2 ou 34009 496 718 2 3 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
496 719-9 ou 34009 496 719 9 1 : 56 comprimés en flacon (polypropylène)
496 720-7 ou 34009 496 720 7 3 : 60 comprimés en flacon (polypropylène)
496 721-3 ou 34009 496 721 3 4 : 84 comprimés en flacon (polypropylène)
496 723-6 ou 34009 496 723 6 3 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
578 690-4 ou 34009 578 690 4 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 691-0 ou 34009 578 691 0 6 : 100 comprimés en flacon (polypropylène)
578 692-7 ou 34009 578 692 7 4 : 112 comprimés en flacon (polypropylène)
578 693-3 ou 34009 578 693 3 5 : 120 comprimés en flacon (polypropylène)
578 695-6 ou 34009 578 695 6 4 : 180 comprimés en flacon (polypropylène)
578 696-2 ou 34009 578 696 2 5 : 500 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée NEMESINE 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 947 750 2
IB LABO
exémestane 25 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 288-8 ou 34009 496 288 8 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 289-4 ou 34009 496 289 4 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 290-2 ou 34009 496 290 2 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 633-0 ou 34009 578 633 0 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 634-7 ou 34009 578 634 7 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 635-3 ou 34009 578 635 3 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE LICONSA 10 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 860 533 3
LICONSA
oméprazole 10 mg, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 618-1 ou 34009 497 618 1 4 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 619-8 ou 34009 497 619 8 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 620-6 ou 34009 497 620 6 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 621-2 ou 34009 497 621 2 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 622-9 ou 34009 497 622 9 3 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 623-5 ou 34009 497 623 5 4 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 624-1 ou 34009 497 624 1 5 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 625-8 ou 34009 497 625 8 3 : 15 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 626-4 ou 34009 497 626 4 4 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 627-0 ou 34009 497 627 0 5 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 628-7 ou 34009 497 628 7 3 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 629-3 ou 34009 497 629 3 4 : 60 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE LICONSA 20 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 080 618 8
LICONSA
oméprazole 20 mg, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 630-1 ou 34009 497 630 1 6 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 631-8 ou 34009 497 631 8 4 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 632-4 ou 34009 497 632 4 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 633-0 ou 34009 497 633 0 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 634-7 ou 34009 497 634 7 4 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 635-3 ou 34009 497 635 3 5 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 637-6 ou 34009 497 637 6 4 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 638-2 ou 34009 497 638 2 5 : 15 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 639-9 ou 34009 497 639 9 3 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 640-7 ou 34009 497 640 7 5 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 641-3 ou 34009 497 641 3 6 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 643-6 ou 34009 497 643 6 5 : 60 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE NOR 10 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 583 000 8
BIOGARAN
oméprazole 10 mg, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 538-8 ou 34009 497 538 8 8 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 539-4 ou 34009 497 539 4 9 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 540-2 ou 34009 497 540 2 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 541-9 ou 34009 497 541 9 9 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 542-5 ou 34009 497 542 5 0 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 543-1 ou 34009 497 543 1 1 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 544-8 ou 34009 497 544 8 9 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 545-4 ou 34009 497 545 4 0 : 15 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 546-0 ou 34009 497 546 0 1 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 547-7 ou 34009 497 547 7 9 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 548-3 ou 34009 497 548 3 0 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 550-8 ou 34009 497 550 8 0 : 60 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE NOR 20 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 211 224 8
BIOGARAN
oméprazole 20 mg, pour une gélule
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 551-4 ou 34009 497 551 4 1 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 552-0 ou 34009 497 552 0 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 553-7 ou 34009 497 553 7 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 554-3 ou 34009 497 554 3 1 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 556-6 ou 34009 497 556 6 0 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 557-2 ou 34009 497 557 2 1 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 558-9 ou 34009 497 558 9 9 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 559-5 ou 34009 497 559 5 0 : 15 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 560-3 ou 34009 497 560 3 2 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 562-6 ou 34009 497 562 6 1 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 563-2 ou 34009 497 563 2 2 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 564-9 ou 34009 497 564 9 0 : 60 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 561 958 0
Actavis Group PTC ehf
Pantoprazole 40 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté, pour un flacon
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 871-8 ou 34009 494 871 8 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
494 872-4 ou 34009 494 872 4 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
494 873-0 ou 34009 494 873 0 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
494 874-7 ou 34009 494 874 7 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 582 636 9
TEVA SANTE
Pantoprazole 40 mg, sous forme de pantoprazole sodique anhydre 42,4 mg, pour un flacon de poudre
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 232-2 ou 34009 496 232 2 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
496 233-9 ou 34009 496 233 9 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
496 234-5 ou 34009 496 234 5 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PARACETAMOL ACTAVIS 10 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 842 980 7
Actavis Group PTC ehf
Paracétamol 10 mg, pour 1 ml
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 519-3 ou 34009 578 519 3 4 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 520-1 ou 34009 578 520 1 6 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 12
Décision du 15 novembre 2010
Spécialité dénommée PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 653 739 2
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
indapamide 0,625 mg
Périndopril 1,67 mg, sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 316-5 ou 34009 497 316 5 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 317-1 ou 34009 497 317 1 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 318-8 ou 34009 497 318 8 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 319-4 ou 34009 497 319 4 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 320-2 ou 34009 497 320 2 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 321-9 ou 34009 497 321 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 322-5 ou 34009 497 322 5 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 323-1 ou 34009 497 323 1 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 754-2 ou 34009 578 754 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 755-9 ou 34009 578 755 9 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de PRETERIAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 4 mg/1,25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 315 212 8
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
indapamide 1,25 mg
Périndopril 3,34 mg, sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 307-6 ou 34009 497 307 6 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 308-2 ou 34009 497 308 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 309-9 ou 34009 497 309 9 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 310-7 ou 34009 497 310 7 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 311-3 ou 34009 497 311 3 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 313-6 ou 34009 497 313 6 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 314-2 ou 34009 497 314 2 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 315-9 ou 34009 497 315 9 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 751-3 ou 34009 578 751 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 753-6 ou 34009 578 753 6 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de PRETERIAN 4 mg/1,25 mg, comprimé
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée PLENAXIS 100 mg, poudre et solvant pour suspension injectable, code identifiant de spécialité : 6 902 615 0
SPECIALITY EUROPEAN PHARMA LIMITED
Abarélix 100 mg, sous forme d'abarélix (acétate d'), pour un flacon
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 991-3 ou 34009 494 991 3 7 : 100 mg en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 3 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
494 993-6 ou 34009 494 993 6 6 : 100 mg en flacon (en verre) ; boîte de 3 + 3 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 3
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ACTAVIS 0,088 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 526 809 9
Actavis Group PTC ehf
PRAMIPEXOLE BASE 0,088 mg, sous forme de pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté 0,125 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 924-1 ou 34009 496 924 1 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
496 925-8 ou 34009 496 925 8 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
496 926-4 ou 34009 496 926 4 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
496 927-0 ou 34009 496 927 0 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ACTAVIS 0,18 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 384 240 3
Actavis Group PTC ehf
PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg, sous forme de pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté 0,25 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 928-7 ou 34009 496 928 7 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
496 929-3 ou 34009 496 929 3 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
496 930-1 ou 34009 496 930 1 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
496 931-8 ou 34009 496 931 8 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ACTAVIS 0,35 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 831 244 4
Actavis Group PTC ehf
PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 932-4 ou 34009 496 932 4 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
496 933-0 ou 34009 496 933 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
496 934-7 ou 34009 496 934 7 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
496 935-3 ou 34009 496 935 3 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE ACTAVIS 0,7 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 427 167 6
Actavis Group PTC ehf
PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 937-6 ou 34009 496 937 6 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
496 938-2 ou 34009 496 938 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
496 939-9 ou 34009 496 939 9 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
496 940-7 ou 34009 496 940 7 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MYLAN 0,088 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 019 811 3
MYLAN SAS
PRAMIPEXOLE BASE 0,088 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 353-4 ou 34009 496 353 4 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 354-0 ou 34009 496 354 0 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 355-7 ou 34009 496 355 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 356-3 ou 34009 496 356 3 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 358-6 ou 34009 496 358 6 3 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 359-2 ou 34009 496 359 2 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 360-0 ou 34009 496 360 0 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 361-7 ou 34009 496 361 7 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 362-3 ou 34009 496 362 3 5 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 364-6 ou 34009 496 364 6 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 365-2 ou 34009 496 365 2 5 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MYLAN 0,18 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 554 728 0
MYLAN SAS
PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 366-9 ou 34009 496 366 9 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 367-5 ou 34009 496 367 5 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 368-1 ou 34009 496 368 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 369-8 ou 34009 496 369 8 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 370-6 ou 34009 496 370 6 5 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 371-2 ou 34009 496 371 2 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 372-9 ou 34009 496 372 9 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 373-5 ou 34009 496 373 5 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 374-1 ou 34009 496 374 1 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 375-8 ou 34009 496 375 8 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 376-4 ou 34009 496 376 4 5 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MYLAN 0,35 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 470 090 5
MYLAN SAS
PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,50 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 377-0 ou 34009 496 377 0 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 378-7 ou 34009 496 378 7 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 379-3 ou 34009 496 379 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 380-1 ou 34009 496 380 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 381-8 ou 34009 496 381 8 5 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 382-4 ou 34009 496 382 4 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 383-0 ou 34009 496 383 0 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 384-7 ou 34009 496 384 7 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 385-3 ou 34009 496 385 3 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 387-6 ou 34009 496 387 6 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 649-4 ou 34009 578 649 4 1 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MYLAN 0,7 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 426 468 5
MYLAN SAS
PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 388-2 ou 34009 496 388 2 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 389-9 ou 34009 496 389 9 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 390-7 ou 34009 496 390 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 391-3 ou 34009 496 391 3 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 393-6 ou 34009 496 393 6 6 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 394-2 ou 34009 496 394 2 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 395-9 ou 34009 496 395 9 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 396-5 ou 34009 496 396 5 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 397-1 ou 34009 496 397 1 7 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 398-8 ou 34009 496 398 8 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 650-2 ou 34009 578 650 2 3 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MYLAN 1,1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 781 292 7
MYLAN SAS
PRAMIPEXOLE BASE 1,1 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 399-4 ou 34009 496 399 4 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 400-2 ou 34009 496 400 2 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 401-9 ou 34009 496 401 9 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 402-5 ou 34009 496 402 5 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 403-1 ou 34009 496 403 1 7 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 404-8 ou 34009 496 404 8 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 405-4 ou 34009 496 405 4 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 406-0 ou 34009 496 406 0 7 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 651-9 ou 34009 578 651 9 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 652-5 ou 34009 578 652 5 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 653-1 ou 34009 578 653 1 3 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 1,1 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE QUALIMED 0,088 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 944 333 6
QUALIMED
PRAMIPEXOLE BASE 0,088 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,125 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 294-8 ou 34009 496 294 8 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 295-4 ou 34009 496 295 4 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 296-0 ou 34009 496 296 0 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 297-7 ou 34009 496 297 7 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 298-3 ou 34009 496 298 3 1 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 300-8 ou 34009 496 300 8 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 301-4 ou 34009 496 301 4 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 302-0 ou 34009 496 302 0 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 303-7 ou 34009 496 303 7 0 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 304-3 ou 34009 496 304 3 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 306-6 ou 34009 496 306 6 0 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE QUALIMED 0,18 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 379 002 0
QUALIMED
PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 310-3 ou 34009 496 310 3 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 312-6 ou 34009 496 312 6 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 313-2 ou 34009 496 313 2 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 314-9 ou 34009 496 314 9 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 315-5 ou 34009 496 315 5 1 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 316-1 ou 34009 496 316 1 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 317-8 ou 34009 496 317 8 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 318-4 ou 34009 496 318 4 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 319-0 ou 34009 496 319 0 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 320-9 ou 34009 496 320 9 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 321-5 ou 34009 496 321 5 2 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE QUALIMED 0,35 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 344 107 9
QUALIMED
PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,50 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 322-1 ou 34009 496 322 1 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 323-8 ou 34009 496 323 8 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 324-4 ou 34009 496 324 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 325-0 ou 34009 496 325 0 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 326-7 ou 34009 496 326 7 1 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 327-3 ou 34009 496 327 3 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 329-6 ou 34009 496 329 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 330-4 ou 34009 496 330 4 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 331-0 ou 34009 496 331 0 4 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 332-7 ou 34009 496 332 7 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 644-2 ou 34009 578 644 2 2 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE QUALIMED 0,7 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 906 636 9
QUALIMED
PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 333-3 ou 34009 496 333 3 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 335-6 ou 34009 496 335 6 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 336-2 ou 34009 496 336 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 337-9 ou 34009 496 337 9 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 338-5 ou 34009 496 338 5 2 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 339-1 ou 34009 496 339 1 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 341-6 ou 34009 496 341 6 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 342-2 ou 34009 496 342 2 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 343-9 ou 34009 496 343 9 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 344-5 ou 34009 496 344 5 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 645-9 ou 34009 578 645 9 0 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE QUALIMED 1,1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 604 311 6
QUALIMED
PRAMIPEXOLE BASE 1,1 mg, sous forme de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 345-1 ou 34009 496 345 1 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 346-8 ou 34009 496 346 8 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 347-4 ou 34009 496 347 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 348-0 ou 34009 496 348 0 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 349-7 ou 34009 496 349 7 2 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 350-5 ou 34009 496 350 5 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
496 351-1 ou 34009 496 351 1 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
496 352-8 ou 34009 496 352 8 3 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 646-5 ou 34009 578 646 5 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 647-1 ou 34009 578 647 1 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 648-8 ou 34009 578 648 8 0 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 1,1 mg, comprimé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAVASTATINE VALE PHARMACEUTICALS 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 069 176 8
VALE PHARMACEUTICALS LIMITED
Pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 733-7 ou 34009 492 733 7 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 734-3 ou 34009 492 734 3 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 736-6 ou 34009 492 736 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 737-2 ou 34009 492 737 2 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 738-9 ou 34009 492 738 9 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 739-5 ou 34009 492 739 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAVASTATINE VALE PHARMACEUTICALS 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 725 537 8
VALE PHARMACEUTICALS LIMITED
Pravastatine sodique 20 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 740-3 ou 34009 492 740 3 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 742-6 ou 34009 492 742 6 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 743-2 ou 34009 492 743 2 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 744-9 ou 34009 492 744 9 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 745-5 ou 34009 492 745 5 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 746-1 ou 34009 492 746 1 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée PRAVASTATINE VALE PHARMACEUTICALS 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 871 422 2
VALE PHARMACEUTICALS LIMITED
Pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 747-8 ou 34009 492 747 8 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 748-4 ou 34009 492 748 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 749-0 ou 34009 492 749 0 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 750-9 ou 34009 492 750 9 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 751-5 ou 34009 492 751 5 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 752-1 ou 34009 492 752 1 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 180 518 5
TEVA SANTE
Rabéprazole sodique 10 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 996-2 ou 34009 496 996 2 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
496 997-9 ou 34009 496 997 9 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
496 998-5 ou 34009 496 998 5 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
496 999-1 ou 34009 496 999 1 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 000-8 ou 34009 497 000 8 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 001-4 ou 34009 497 001 4 1 : 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 002-0 ou 34009 497 002 0 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 003-7 ou 34009 497 003 7 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 004-3 ou 34009 497 004 3 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 006-6 ou 34009 497 006 6 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 007-2 ou 34009 497 007 2 1 : 57 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 008-9 ou 34009 497 008 9 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 009-5 ou 34009 497 009 5 0 : 75 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 010-3 ou 34009 497 010 3 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 012-6 ou 34009 497 012 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 013-2 ou 34009 497 013 2 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
Cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 647 781 0
TEVA SANTE
Rabéprazole sodique 20 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 014-9 ou 34009 497 014 9 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 015-5 ou 34009 497 015 5 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 016-1 ou 34009 497 016 1 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 017-8 ou 34009 497 017 8 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 018-4 ou 34009 497 018 4 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 019-0 ou 34009 497 019 0 2 : 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 020-9 ou 34009 497 020 9 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 021-5 ou 34009 497 021 5 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 022-1 ou 34009 497 022 1 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 023-8 ou 34009 497 023 8 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 024-4 ou 34009 497 024 4 2 : 57 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 025-0 ou 34009 497 025 0 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 026-7 ou 34009 497 026 7 1 : 75 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 027-3 ou 34009 497 027 3 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 029-6 ou 34009 497 029 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
497 030-4 ou 34009 497 030 4 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
Cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ACTAVIS 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 415 773 3
Actavis Group PTC ehf
Risédronate monosodique anhydre 30 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 430-2 ou 34009 497 430 2 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 431-9 ou 34009 497 431 9 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 432-5 ou 34009 497 432 5 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 433-1 ou 34009 497 433 1 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 434-8 ou 34009 497 434 8 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 435-4 ou 34009 497 435 4 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 771-4 ou 34009 578 771 4 9 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 436-0 ou 34009 497 436 0 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 772-0 ou 34009 578 772 0 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ACTAVIS 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 374 813 5
Actavis Group PTC ehf
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 409-3 ou 34009 497 409 3 2 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 410-1 ou 34009 497 410 1 4 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 411-8 ou 34009 497 411 8 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 412-4 ou 34009 497 412 4 3 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 413-0 ou 34009 497 413 0 4 : 4 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 414-7 ou 34009 497 414 7 2 : 12 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 072 447 4
Actavis Group PTC ehf
Risédronate monosodique anhydre 5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 423-6 ou 34009 497 423 6 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 424-2 ou 34009 497 424 2 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 425-9 ou 34009 497 425 9 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 426-5 ou 34009 497 426 5 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 427-1 ou 34009 497 427 1 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 428-8 ou 34009 497 428 8 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 768-3 ou 34009 578 768 3 8 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 429-4 ou 34009 497 429 4 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 770-8 ou 34009 578 770 8 8 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ALTISO 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 268 694 4
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 30 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 34,43 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 340-3 ou 34009 497 340 3 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 342-6 ou 34009 497 342 6 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 343-2 ou 34009 497 343 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 344-9 ou 34009 497 344 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ALTISO 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 758 753 7
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 5 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 5,74 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 389-2 ou 34009 497 389 2 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 390-0 ou 34009 497 390 0 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 391-7 ou 34009 497 391 7 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 392-3 ou 34009 497 392 3 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ARROW GENERIQUES 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 239 394 1
Laboratoires GERDA
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 345-5 ou 34009 497 345 5 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 346-1 ou 34009 497 346 1 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 347-8 ou 34009 497 347 8 8 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 252 734 0
CRISTERS
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 249-6 ou 34009 497 249 6 3 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 250-4 ou 34009 497 250 4 5 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 251-0 ou 34009 497 251 0 6 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 252-7 ou 34009 497 252 7 4 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 253-3 ou 34009 497 253 3 5 : 4 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 255-6 ou 34009 497 255 6 4 : 12 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE EG 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 724 571 5
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
Risédronate monosodique anhydre 30 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 34,43 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 292-9 ou 34009 497 292 9 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 293-5 ou 34009 497 293 5 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 294-1 ou 34009 497 294 1 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE EG 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 063 049 8
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 295-8 ou 34009 497 295 8 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 296-4 ou 34009 497 296 4 7 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 750-7 ou 34009 578 750 7 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE EG 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 353 828 6
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
Risédronate monosodique anhydre 5 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 5,74 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 287-5 ou 34009 497 287 5 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 288-1 ou 34009 497 288 1 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 289-8 ou 34009 497 289 8 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 290-6 ou 34009 497 290 6 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 291-2 ou 34009 497 291 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 749-9 ou 34009 578 749 9 5 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ISOMED 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 885 175 1
PLUS PHARMACIE SA
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 348-4 ou 34009 497 348 4 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 349-0 ou 34009 497 349 0 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 350-9 ou 34009 497 350 9 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE MYLAN 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 187 824 0
MYLAN SAS
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 459-0 ou 34009 497 459 0 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 460-9 ou 34009 497 460 9 5 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 461-5 ou 34009 497 461 5 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 462-1 ou 34009 497 462 1 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 463-8 ou 34009 497 463 8 5 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 776-6 ou 34009 578 776 6 8 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE MYPLIX 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 611 373 9
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 30 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 34,43 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 301-8 ou 34009 497 301 8 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 302-4 ou 34009 497 302 4 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 303-0 ou 34009 497 303 0 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 304-7 ou 34009 497 304 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé
Décision du 8 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 079 785 3
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 5 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 5,74 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 297-0 ou 34009 497 297 0 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 298-7 ou 34009 497 298 7 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 299-3 ou 34009 497 299 3 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 300-1 ou 34009 497 300 1 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 8 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE NIALEX 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 531 688 2
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 30 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 34,43 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 332-0 ou 34009 497 332 0 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 333-7 ou 34009 497 333 7 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 334-3 ou 34009 497 334 3 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 336-6 ou 34009 497 336 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE NIALEX 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 295 651 4
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 337-2 ou 34009 497 337 2 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 338-9 ou 34009 497 338 9 7 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 339-5 ou 34009 497 339 5 8 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE NIALEX 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 395 092 7
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 5 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 5,74 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 384-0 ou 34009 497 384 0 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 385-7 ou 34009 497 385 7 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 386-3 ou 34009 497 386 3 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 388-6 ou 34009 497 388 6 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE QUALIMED 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 734 094 6
QUALIMED
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 454-9 ou 34009 497 454 9 4 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 455-5 ou 34009 497 455 5 5 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 456-1 ou 34009 497 456 1 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 457-8 ou 34009 497 457 8 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 458-4 ou 34009 497 458 4 5 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
578 774-3 ou 34009 578 774 3 9 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE RATIOPHARM 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 781 760 0
RATIOPHARM GmbH
Acide risédronique 32,5 mg, sous forme de risédronate monosodique anhydre 35 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 948-8 ou 34009 496 948 8 4 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
496 949-4 ou 34009 496 949 4 5 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
496 950-2 ou 34009 496 950 2 7 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 2 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE SANDOZ 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 426 092 9
SANDOZ
Acide risédronique 32,5 mg, sous forme de risédronate monosodique anhydre 35 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 567-7 ou 34009 494 567 7 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
494 568-3 ou 34009 494 568 3 3 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
494 570-8 ou 34009 494 570 8 3 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
494 571-4 ou 34009 494 571 4 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
494 572-0 ou 34009 494 572 0 5 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 419-9 ou 34009 578 419 9 7 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 420-7 ou 34009 578 420 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 421-3 ou 34009 578 421 3 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
494 573-7 ou 34009 494 573 7 3 : 1 comprimé en flacon (polyéthylène)
494 574-3 ou 34009 494 574 3 4 : 2 comprimés en flacon (polyéthylène)
494 576-6 ou 34009 494 576 6 3 : 4 comprimés en flacon (polyéthylène)
494 577-2 ou 34009 494 577 2 4 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène)
494 578-9 ou 34009 494 578 9 2 : 12 comprimés en flacon (polyéthylène)
578 423-6 ou 34009 578 423 6 9 : 16 comprimés en flacon (polyéthylène)
578 424-2 ou 34009 578 424 2 0 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène)
578 425-9 ou 34009 578 425 9 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 2 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE TEVA 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 688 759 9
TEVA SANTE
Acide risédronique 32,5 mg, sous forme de risédronate monosodique anhydre 35 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 186-0 ou 34009 496 186 0 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 187-7 ou 34009 496 187 7 4 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 188-3 ou 34009 496 188 3 5 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 190-8 ou 34009 496 190 8 5 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 191-4 ou 34009 496 191 4 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 192-0 ou 34009 496 192 0 7 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 193-7 ou 34009 496 193 7 5 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 3
496 194-3 ou 34009 496 194 3 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 196-6 ou 34009 496 196 6 5 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 197-2 ou 34009 496 197 2 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 4
496 198-9 ou 34009 496 198 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 619-8 ou 34009 578 619 8 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 4
578 620-6 ou 34009 578 620 6 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 10
578 621-2 ou 34009 578 621 2 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 2 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ZYDUS 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 873 790 8
ZYDUS FRANCE
Risédronate monosodique anhydre 30 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 481-6 ou 34009 497 481 6 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 482-2 ou 34009 497 482 2 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 483-9 ou 34009 497 483 9 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 484-5 ou 34009 497 484 5 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 485-1 ou 34009 497 485 1 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 486-8 ou 34009 497 486 8 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 779-5 ou 34009 578 779 5 8 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 487-4 ou 34009 497 487 4 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 780-3 ou 34009 578 780 3 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ZYDUS 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 927 476 5
ZYDUS FRANCE
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 488-0 ou 34009 497 488 0 8 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 489-7 ou 34009 497 489 7 6 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 490-5 ou 34009 497 490 5 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 491-1 ou 34009 497 491 1 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 492-8 ou 34009 497 492 8 7 : 4 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
497 493-4 ou 34009 497 493 4 8 : 12 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEDRONATE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 320 767 4
ZYDUS FRANCE
Risédronate monosodique anhydre 5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 472-7 ou 34009 497 472 7 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 473-3 ou 34009 497 473 3 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 475-6 ou 34009 497 475 6 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 476-2 ou 34009 497 476 2 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 477-9 ou 34009 497 477 9 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 478-5 ou 34009 497 478 5 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
578 777-2 ou 34009 578 777 2 9 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
497 479-1 ou 34009 497 479 1 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 778-9 ou 34009 578 778 9 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEGARTHEN 30 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 794 137 7
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 30 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 34,43 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 324-8 ou 34009 497 324 8 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 325-4 ou 34009 497 325 4 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 326-0 ou 34009 497 326 0 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 327-7 ou 34009 497 327 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEGARTHEN 35 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 414 966 5
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 35 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 328-3 ou 34009 497 328 3 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 330-8 ou 34009 497 330 8 8 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 331-4 ou 34009 497 331 4 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée RISEGARTHEN 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 654 148 3
MEDIPHA SANTE
Risédronate monosodique anhydre 5 mg, sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté 5,74 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 380-5 ou 34009 497 380 5 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 381-1 ou 34009 497 381 1 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 382-8 ou 34009 497 382 8 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
497 383-4 ou 34009 497 383 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPINIROLE GNR 0,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 681 547 5
SANDOZ
Ropinirole base 0,25 mg, sous forme de ropinirole (chlorhydrate de), pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
493 048-6 ou 34009 493 048 6 8 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 049-2 ou 34009 493 049 2 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 050-0 ou 34009 493 050 0 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 051-7 ou 34009 493 051 7 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 052-3 ou 34009 493 052 3 0 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 054-6 ou 34009 493 054 6 9 : 21 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 055-2 ou 34009 493 055 2 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 056-9 ou 34009 493 056 9 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPINIROLE GNR 0,50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 294 020 0
SANDOZ
Ropinirole base 0,5 mg, sous forme de ropinirole (chlorhydrate de), pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
493 057-5 ou 34009 493 057 5 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 058-1 ou 34009 493 058 1 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 059-8 ou 34009 493 059 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 060-6 ou 34009 493 060 6 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 061-2 ou 34009 493 061 2 1 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 062-9 ou 34009 493 062 9 9 : 21 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 063-5 ou 34009 493 063 5 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 064-1 ou 34009 493 064 1 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPINIROLE GNR 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 425 049 3
SANDOZ
Ropinirole base 1 mg, sous forme de ropinirole (chlorhydrate de), pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
493 065-8 ou 34009 493 065 8 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 066-4 ou 34009 493 066 4 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 067-0 ou 34009 493 067 0 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 068-7 ou 34009 493 068 7 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 069-3 ou 34009 493 069 3 0 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 070-1 ou 34009 493 070 1 2 : 21 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 071-8 ou 34009 493 071 8 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 072-4 ou 34009 493 072 4 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPINIROLE GNR 2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 777 687 2
SANDOZ
Ropinirole base 2 mg, sous forme de ropinirole (chlorhydrate de), pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
493 073-0 ou 34009 493 073 0 2 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 074-7 ou 34009 493 074 7 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 075-3 ou 34009 493 075 3 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 077-6 ou 34009 493 077 6 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 078-2 ou 34009 493 078 2 1 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 079-9 ou 34009 493 079 9 9 : 21 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 080-7 ou 34009 493 080 7 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 081-3 ou 34009 493 081 3 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPINIROLE GNR 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 496 212 4
SANDOZ
Ropinirole base 5 mg, sous forme de ropinirole (chlorhydrate de), pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
493 083-6 ou 34009 493 083 6 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 084-2 ou 34009 493 084 2 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 085-9 ou 34009 493 085 9 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 086-5 ou 34009 493 086 5 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 009-5 ou 34009 578 009 5 6 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 087-1 ou 34009 493 087 1 2 : 21 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 088-8 ou 34009 493 088 8 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
493 089-4 ou 34009 493 089 4 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant)
Cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE ACTAVIS 10 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 865 073 4
Actavis Group PTC ehf
Chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 10,58 mg, pour 1 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 221-4 ou 34009 578 221 4 9 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 222-0 ou 34009 578 222 0 0 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 50
578 223-7 ou 34009 578 223 7 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 224-3 ou 34009 578 224 3 9 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE ACTAVIS 2 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 532 135 6
Actavis Group PTC ehf
Chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2,12 mg, pour 1 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 208-8 ou 34009 578 208 8 6 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 209-4 ou 34009 578 209 4 7 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 50
578 210-2 ou 34009 578 210 2 9 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 211-9 ou 34009 578 211 9 7 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 252 623 1
Actavis Group PTC ehf
Chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2,12 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 204-2 ou 34009 578 204 2 8 : 100 ml en poche (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 205-9 ou 34009 578 205 9 6 : 100 ml en poche (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 20
578 206-5 ou 34009 578 206 5 7 :
578 207-1 ou 34009 578 207 1 8 :
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE ACTAVIS 5 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 677 753 7
Actavis Group PTC ehf
Chlorhydrate de ropivacaïne 5 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 5,29 mg, pour 1 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 212-5 ou 34009 578 212 5 8 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 213-1 ou 34009 578 213 1 9 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 50
578 214-8 ou 34009 578 214 8 7 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 215-4 ou 34009 578 215 4 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE ACTAVIS 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 956 766 1
Actavis Group PTC ehf
Chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg, sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 7,94 mg, pour 1 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 216-0 ou 34009 578 216 0 9 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 217-7 ou 34009 578 217 7 7 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 50
578 218-3 ou 34009 578 218 3 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
578 220-8 ou 34009 578 220 8 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule
Décision du 24 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE KABI 5 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 587 891 4
FRESENIUS KABI FRANCE SA
Chlorhydrate de ropivacaïne 5 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion
Code(s) identifiant(s) de présentation :
577 426-1 ou 34009 577 426 1 4 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 1
577 427-8 ou 34009 577 427 8 2 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 428-4 ou 34009 577 428 4 3 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
577 429-0 ou 34009 577 429 0 4 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 430-9 ou 34009 577 430 9 3 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
577 431-5 ou 34009 577 431 5 4 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE KABI 10 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 913 350 1
FRESENIUS KABI FRANCE SA
Chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg, pour 1 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
577 412-0 ou 34009 577 412 0 4 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 1
577 413-7 ou 34009 577 413 7 2 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 414-3 ou 34009 577 414 3 3 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
577 416-6 ou 34009 577 416 6 2 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 417-2 ou 34009 577 417 2 3 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
577 418-9 ou 34009 577 418 9 1 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
577 419-5 ou 34009 577 419 5 2 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 1
577 420-3 ou 34009 577 420 3 4 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 422-6 ou 34009 577 422 6 3 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
577 423-2 ou 34009 577 423 2 4 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 424-9 ou 34009 577 424 9 2 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
577 425-5 ou 34009 577 425 5 3 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 013 180 5
FRESENIUS KABI FRANCE SA
Chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, pour 1 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
577 385-3 ou 34009 577 385 3 2 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 1
577 387-6 ou 34009 577 387 6 1 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 388-2 ou 34009 577 388 2 2 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
577 389-9 ou 34009 577 389 9 0 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 390-7 ou 34009 577 390 7 2 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
577 391-3 ou 34009 577 391 3 3 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
577 393-6 ou 34009 577 393 6 2 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 1
577 394-2 ou 34009 577 394 2 3 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 395-9 ou 34009 577 395 9 1 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
577 396-5 ou 34009 577 396 5 2 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 397-1 ou 34009 577 397 1 3 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
577 398-8 ou 34009 577 398 8 1 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 685 190 2
FRESENIUS KABI FRANCE SA
Chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg, pour 1 ml de solution pour perfusion
Code(s) identifiant(s) de présentation :
577 432-1 ou 34009 577 432 1 5 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 433-8 ou 34009 577 433 8 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 434-4 ou 34009 577 434 4 4 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
577 435-0 ou 34009 577 435 0 5 : 200 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 436-7 ou 34009 577 436 7 3 : 200 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 437-3 ou 34009 577 437 3 4 : 200 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée ROPIVACAÏNE KABI 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 650 483 0
FRESENIUS KABI FRANCE SA
Chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg, pour 1 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
577 399-4 ou 34009 577 399 4 2 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 1
577 400-2 ou 34009 577 400 2 3 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 401-9 ou 34009 577 401 9 1 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
577 402-5 ou 34009 577 402 5 2 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 403-1 ou 34009 577 403 1 3 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
577 404-8 ou 34009 577 404 8 1 : 10 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
577 405-4 ou 34009 577 405 4 2 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 1
577 406-0 ou 34009 577 406 0 3 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
577 407-7 ou 34009 577 407 7 1 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
577 408-3 ou 34009 577 408 3 2 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
577 410-8 ou 34009 577 410 8 2 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
577 411-4 ou 34009 577 411 4 3 : 20 ml en ampoule (polypropylène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée STANEMEX 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 305 722 8
IB LABO
exémestane 25 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 291-9 ou 34009 496 291 9 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 292-5 ou 34009 496 292 5 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
496 293-1 ou 34009 496 293 1 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 637-6 ou 34009 578 637 6 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 638-2 ou 34009 578 638 2 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
578 639-9 ou 34009 578 639 9 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée TEICOPLANINE MYLAN 100 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 033 018 0
MYLAN SAS
téicoplanine 100 mg, pour un flacon de poudre
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 453-2 ou 34009 578 453 2 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 454-9 ou 34009 578 454 9 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
578 455-5 ou 34009 578 455 5 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée TEICOPLANINE MYLAN 200 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 907 948 0
MYLAN SAS
téicoplanine 200 mg, pour un flacon de poudre
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 456-1 ou 34009 578 456 1 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 457-8 ou 34009 578 457 8 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
578 458-4 ou 34009 578 458 4 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée TEICOPLANINE MYLAN 400 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 358 416 6
MYLAN SAS
téicoplanine 400 mg, pour un flacon de poudre
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 459-0 ou 34009 578 459 0 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 460-9 ou 34009 578 460 9 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
578 461-5 ou 34009 578 461 5 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée TOPIRAMATE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 867 060 5
PFIZER HOLDING FRANCE
topiramate 100 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 014-5 ou 34009 496 014 5 5 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée TOPIRAMATE PFIZER 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 102 449 6
PFIZER HOLDING FRANCE
topiramate 200 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 057-6 ou 34009 496 057 6 7 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée TOPIRAMATE PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 677 797 1
PFIZER HOLDING FRANCE
topiramate 25 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 994-2 ou 34009 494 994 2 7 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée TOPIRAMATE PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 800 275 5
PFIZER HOLDING FRANCE
topiramate 50 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
494 995-9 ou 34009 494 995 9 5 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique d'EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée TOPOTECAN SIGILLATA 1 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 125 579 1
SIGILLATA LTD
topotécane 1 mg, sous forme de chlorhydrate de topotécane, pour un flacon de 1 mg de topotécan
topotécane 4 mg, sous forme de chlorhydrate de topotécane, pour un flacon de 4 mg de topotécan
Code(s) identifiant(s) de présentation :
578 656-0 ou 34009 578 656 0 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 657-7 ou 34009 578 657 7 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique d'HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Décision du 16 novembre 2010
Spécialité dénommée TWINJECT 0,15 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 339 684 4
SHIONOGI IRELAND LIMITED
Adrénaline 0,15 mg, pour 0,15 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
496 993-3 ou 34009 496 993 3 9 : 2 doses en seringue préremplie (en verre) ; boîte de 1
496 995-6 ou 34009 496 995 6 8 : 2 doses en seringue préremplie (en verre) ; boîte de 2
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée TWINJECT 0,30 mg/0,30 ml, solution injectable en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 623 579 6
SHIONOGI IRELAND LIMITED
Adrénaline 0,3 mg, pour 0,3 ml de solution injectable
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 031-0 ou 34009 497 031 0 4 : 2 doses en seringue préremplie (en verre) ; boîte de 1
497 032-7 ou 34009 497 032 7 2 : 2 doses en seringue préremplie (en verre) ; boîte de 2
Décision du 22 novembre 2010
Spécialité dénommée VALACICLOVIR ARROW 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 155 786 8
ARROW GENERIQUES
valaciclovir 500 mg, sous forme de chlorhydrate de valaciclovir monohydraté, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
493 712-3 ou 34009 493 712 3 5 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 714-6 ou 34009 493 714 6 4 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 715-2 ou 34009 493 715 2 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 716-9 ou 34009 493 716 9 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 717-5 ou 34009 493 717 5 4 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 718-1 ou 34009 493 718 1 5 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 719-8 ou 34009 493 719 8 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 720-6 ou 34009 493 720 6 5 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 721-2 ou 34009 493 721 2 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
493 722-9 ou 34009 493 722 9 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
578 161-1 ou 34009 578 161 1 7 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
578 162-8 ou 34009 578 162 8 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
578 163-4 ou 34009 578 163 4 6 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 26 novembre 2010
Spécialité dénommée VALPILAN 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 876 753 8
VALE PHARMACEUTICALS LIMITED
Pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 713-6 ou 34009 492 713 6 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 714-2 ou 34009 492 714 2 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 715-9 ou 34009 492 715 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 716-5 ou 34009 492 716 5 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 717-1 ou 34009 492 717 1 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 718-8 ou 34009 492 718 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée VALPILAN 20 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 409 896 8
VALE PHARMACEUTICALS LIMITED
Pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 719-4 ou 34009 492 719 4 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 720-2 ou 34009 492 720 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 721-9 ou 34009 492 721 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 722-5 ou 34009 492 722 5 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 723-1 ou 34009 492 723 1 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 724-8 ou 34009 492 724 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 20 mg, comprimé sécable
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée VALPILAN 40 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 719 814 4
VALE PHARMACEUTICALS LIMITED
Pravastatine sodique 40 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
492 725-4 ou 34009 492 725 4 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 726-0 ou 34009 492 726 0 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 727-7 ou 34009 492 727 7 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 728-3 ou 34009 492 728 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 730-8 ou 34009 492 730 8 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
492 731-4 ou 34009 492 731 4 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ELISOR 40 mg, comprimé
Décision du 5 novembre 2010
Spécialité dénommée XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 812 641 1
ASTRAZENECA
Quétiapine 150 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 398-1 ou 34009 497 398 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
497 399-8 ou 34009 497 399 8 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
578 764-8 ou 34009 578 764 8 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 390 497 2
ASTRAZENECA
Quétiapine 200 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 400-6 ou 34009 497 400 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
497 401-2 ou 34009 497 401 2 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
578 765-4 ou 34009 578 765 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 642 923 5
ASTRAZENECA
Quétiapine 300 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 402-9 ou 34009 497 402 9 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
497 403-5 ou 34009 497 403 5 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
578 766-0 ou 34009 578 766 0 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 429 634 1
ASTRAZENECA
Quétiapine 400 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 404-1 ou 34009 497 404 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
497 405-8 ou 34009 497 405 8 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
578 767-7 ou 34009 578 767 7 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 710 178 2
ASTRAZENECA
Quétiapine 50 mg, sous forme de fumarate de quétiapine, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 395-2 ou 34009 497 395 2 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
497 396-9 ou 34009 497 396 9 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
497 397-5 ou 34009 497 397 5 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
578 763-1 ou 34009 578 763 1 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium)
Décision du 23 novembre 2010
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN ALTISO 2,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 487 947 9
MEDIPHA SANTE SN
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 500-0 ou 34009 497 500 0 9 : 2 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 501-7 ou 34009 497 501 7 7 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 502-3 ou 34009 497 502 3 8 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 504-6 ou 34009 497 504 6 7 : 12 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 505-2 ou 34009 497 505 2 8 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
Cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN ALTISO 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 118 023 9
MEDIPHA SANTE SN
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 506-9 ou 34009 497 506 9 6 : 2 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 507-5 ou 34009 497 507 5 7 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 508-1 ou 34009 497 508 1 8 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 509-8 ou 34009 497 509 8 6 : 12 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 510-6 ou 34009 497 510 6 8 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN AXOREL 2,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 283 493 0
MEDIPHA SANTE SN
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 533-6 ou 34009 497 533 6 9 : 2 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 534-2 ou 34009 497 534 2 0 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 535-9 ou 34009 497 535 9 8 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 536-5 ou 34009 497 536 5 9 : 12 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 537-1 ou 34009 497 537 1 0 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
Cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN AXOREL 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 614 505 3
MEDIPHA SANTE SN
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 516-4 ou 34009 497 516 4 8 : 2 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 517-0 ou 34009 497 517 0 9 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 518-7 ou 34009 497 518 7 7 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 519-3 ou 34009 497 519 3 8 : 12 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 520-1 ou 34009 497 520 1 0 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 29 novembre 2010
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN MYPLIX 2,5 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 203 948 3
MEDIPHA SANTE SN
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 527-6 ou 34009 497 527 6 8 : 2 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 528-2 ou 34009 497 528 2 9 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 529-9 ou 34009 497 529 9 7 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 530-7 ou 34009 497 530 7 9 : 12 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
497 531-3 ou 34009 497 531 3 0 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC/papier/polytéréphtalate (PET)
Cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible
Décision du 30 novembre 2010
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN MYPLIX 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 381 973 9
MEDIPHA SANTE SN
Zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé
Code(s) identifiant(s) de présentation :
497 521-8 ou 34009 497 521 8 8 : 2 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 522-4 ou 34009 497 522 4 9 : 3 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 523-0 ou 34009 497 523 0 0 : 6 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 524-7 ou 34009 497 524 7 8 : 12 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 525-3 ou 34009 497 525 3 9 : 18 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 29 novembre 2010