Nouvelles demandes du mois de décembre 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Décembre 2009

Spécialité dénommée ACARBOSE SET 100 mg, comprimé sécable : code identifiant de spécialité : 6 790 194 5 : BIOGARAN acarbose 100 mg pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 305 782-2 ou 34009 305 782 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 305 819-3 ou 34009 305 819 3 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 305 835-9 ou 34009 305 835 9 3 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de GLUCOR 100 mg, comprimé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée ACARBOSE SET 50 mg, comprimé : code identifiant de spécialité : 6 449 366 6 ; BIOGARAN acarbose 50 mg pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 305 836-5 ou 34009 305 836 5 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 305 837-1 ou 34009 305 837 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 305 866-1 ou 34009 305 866 1 7 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de GLUCOR 50 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée ACICLOVIR CRISTERS 200 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 917 519 0 ; CRISTERS ; aciclovir 200 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 880-9 ou 34009 346 880 9 6 : 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 576 687-6 ou 34009 576 687 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 200 mg, comprimé (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée ACICLOVIR OPIH FRANCE 200 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 797 539 7 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; aciclovir 200,00 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 335 188-1 ou 34009 335 188 1 3 : 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 200 mg, comprimé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 864 768 8 ; MYLAN SAS ; acide ibandronique 150 mg ; sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 634-5 ou 34009 397 634 5 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 397 635-1 ou 34009 397 635 1 4 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 397 636-8 ou 34009 397 636 8 2 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 397 637-4 ou 34009 397 637 4 3 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA150 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE ALTER 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 063 202 2 ; LABORATOIRES ALTER ; anastrozole 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 879-5 ou 34009 399 879 5 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 880-3 ou 34009 399 880 3 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 882-6 ou 34009 399 882 6 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 883-2 ou 34009 399 883 2 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 884-9 ou 34009 399 884 9 8 : 91 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 885-5 ou 34009 399 885 5 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE RANBAXY 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 268 997 2 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; anastrozole 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 872-0 ou 34009 399 872 0 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 873-7 ou 34009 399 873 7 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 874-3 ou 34009 399 874 3 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 876-6 ou 34009 399 876 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 877-2 ou 34009 399 877 2 9 : 91 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 399 878-9 ou 34009 399 878 9 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée BORIPHARM N° 3, granules ; code identifiant de spécialité : 6 853 046 4 ; BOIRON SA ; PASSIFLORA INCARNATA pour préparations homéopathiques 0,010 ml (4 DH) ; VALERIANA OFFICINALIS pour préparations homéopathiques 0,010 ml (5 DH) ; GELSEMIUM SEMPERVIRENS 0,010 ml (8 DH) ; IGNATIA AMARA pour préparations homéopathiques 0,010 ml (8 DH) ; HYOSCYAMUS NIGER pour préparations homéopatiques 0,010 ml (4 DH) ; KALIUM PHOSPHORICUM pour préparations homéopathiques 0,010 ml (8 DH) ; SUMBUL 0,010 ml (8 DH) ; pour un tube de 7 g de granules.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 349-2 ou 34009 398 349 2 4 : 7 g en tube ; boîte de 1 (décision du 17 décembre 2009).
Spécialité dénommée BRIMONIDINE GNR 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 093 156 9 ; SANDOZ ; brimonidine 1,3 mg ; sous forme de tartrate de brimonidine 2 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 423-8 ou 34009 398 423 8 7 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène) ; boîte de 1 ; 398 424-4 ou 34009 398 424 4 8 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène) ; boîte de 2 ; 398 425-0 ou 34009 398 425 0 9 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique d'ALPHAGAN 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (décision du 9 décembre 2009).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE CRISTERS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) ; code identifiant de spécialité : 6 145 448 7 ; CRISTERS ; ceftriaxone base 1 g ; sous forme de ceftriaxone disodique 1,079 g ; pour 3,5 ml de solution injectable.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 265-2 ou 34009 346 265 2 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + solvant en ampoule (en verre) ; boîte de 1 ; 346 266-9 ou 34009 346 266 9 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + solvant en ampoule (en verre) ; boîte de 10 ; 576 644-5 ou 34009 576 644 5 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 30 + solvant en ampoule (en verre) ; boîte de 30 ; 576 645-1 ou 34009 576 645 1 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 + solvant en ampoule (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE GENODEX 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) ; code identifiant de spécialité : 6 061 705 2 ; SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT ; ceftriaxone base 1 g ; sous forme de ceftriaxone sodique ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 267-5 ou 34009 346 267 5 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + solvant en ampoule (en verre) ; boîte de 1 ; 346 268-1 ou 34009 346 268 1 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 + solvant en ampoule (en verre) ; boîte de 10 ; 576 646-8 ou 34009 576 646 8 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 30 + solvant en ampoule (en verre) ; boîte de 30 ; 576 647-4 ou 34009 576 647 4 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 100 + solvant en ampoule (en verre) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME PIZO LIMITED 125 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 631 266 6 ; PIZO LIMITED ; céfuroxime 125 mg ; sous forme de céfuroxime axétil ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 088-6 ou 34009 344 088 6 1 : 8 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 344 089-2 ou 34009 344 089 2 2 : 50 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 344 091-7 ou 34009 344 091 7 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 344 092-3 ou 34009 344 092 3 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 626-7 ou 34009 576 626 7 7 : 100 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 576 627-3 ou 34009 576 627 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME PIZO LIMITED 250 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 230 970 1 ; PIZO LIMITED ; céfuroxime 250 mg ; sous forme de céfuroxime axétil ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 094-6 ou 34009 344 094 6 2 : 8 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 344 095-2 ou 34009 344 095 2 3 : 50 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 344 096-9 ou 34009 344 096 9 1 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 344 097-5 ou 34009 344 097 5 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 629-6 ou 34009 576 629 6 7 : 100 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 576 630-4 ou 34009 576 630 4 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée CEFUROXIME PIZO LIMITED 500 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 378 242 2 ; PIZO LIMITED ; céfuroxime 500 mg ; sous forme de céfuroxime axétil ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 098-1 ou 34009 344 098 1 3 : 8 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 344 099-8 ou 34009 344 099 8 1 : 50 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 344 100-6 ou 34009 344 100 6 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 344 101-2 ou 34009 344 101 2 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 631-0 ou 34009 576 631 0 0 : 100 comprimés en film thermosoudé (aluminium) ; 576 632-7 ou 34009 576 632 7 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée CEPAGRAT 0,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 255 725 5 ; CT ARZNEIMITTEL GmbH ; répaglinide 0,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 502-9 ou 34009 399 502 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 503-5 ou 34009 399 503 5 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 504-1 ou 34009 399 504 1 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 505-8 ou 34009 399 505 8 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 506-4 ou 34009 399 506 4 8 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 507-0 ou 34009 399 507 0 9 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 508-7 ou 34009 399 508 7 7 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 509-3 ou 34009 399 509 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 510-1 ou 34009 399 510 1 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 511-8 ou 34009 399 511 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 512-4 ou 34009 399 512 4 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 513-0 ou 34009 399 513 0 0 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 514-7 ou 34009 399 514 7 8 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 515-3 ou 34009 399 515 3 9 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 517-6 ou 34009 399 517 6 8 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée CEPAGRAT 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 370 189 7 ; CT ARZNEIMITTEL GmbH ; répaglinide 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 518-2 ou 34009 399 518 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 519-9 ou 34009 399 519 9 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 520-7 ou 34009 399 520 7 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 521-3 ou 34009 399 521 3 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 523-6 ou 34009 399 523 6 9 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 524-2 ou 34009 399 524 2 0 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 525-9 ou 34009 399 525 9 8 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 526-5 ou 34009 399 526 5 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 527-1 ou 34009 399 527 1 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 529-4 ou 34009 399 529 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 531-9 ou 34009 399 531 9 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 533-1 ou 34009 399 533 1 1 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 534-8 ou 34009 399 534 8 9 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 540-8 ou 34009 399 540 8 0 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 543-7 ou 34009 399 543 7 0 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée CEPAGRAT 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 394 720 1 ; CT ARZNEIMITTEL GmbH ; répaglinide 2 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 548-9 ou 34009 399 548 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 553-2 ou 34009 399 553 2 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 556-1 ou 34009 399 556 1 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 559-0 ou 34009 399 559 0 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 561-5 ou 34009 399 561 5 2 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 564-4 ou 34009 399 564 4 2 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 565-0 ou 34009 399 565 0 3 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 566-7 ou 34009 399 566 7 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 567-3 ou 34009 399 567 3 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 569-6 ou 34009 399 569 6 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 570-4 ou 34009 399 570 4 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 572-7 ou 34009 399 572 7 2 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 577-9 ou 34009 399 577 9 1 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 579-1 ou 34009 399 579 1 3 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 558-1 ou 34009 576 558 1 5 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL APIFRANCE 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon ; code identifiant de spécialité : 6 560 218 2 ; APIFRANCE ; solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml ; chlorobutanol hémihydraté 0,5 g ; pour 100 ml de solution pour bain de bouche.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 806-3 ou 34009 346 806 3 2 : 15 ml en flacon ; boîte de 6 ; 346 808-6 ou 34009 346 808 6 1 : 90 ml en flacon (avec gobelet[s] doseur[s]) ; boîte de 1 ; 346 809-2 ou 34009 346 809 2 2 : 200 ml en flacon (avec gobelet[s] doseur[s]) ; boîte de 1 ; 346 811-7 ou 34009 346 811 7 2 : 500 ml en flacon (avec gobelet[s] doseur[s]) ; boîte de 1 ; 576 666-9 ou 34009 576 666 9 9 : 500 ml en flacon (avec gobelet[s] doseur[s]) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELUDRIL, solution pour bain de bouche (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL H3 FONCIERE 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon ; code identifiant de spécialité : 6 555 539 8 ; h3 FONCIERE ; solution de digluconate de chlorhexidine 0,5 ml ; chlorobutanol hémihydraté 0,5 g ; pour 100 ml de solution pour bain de bouche.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 801-1 ou 34009 346 801 1 3 : 15 ml en flacon ; boîte de 6 ; 346 802-8 ou 34009 346 802 8 1 : 90 ml en flacon (avec gobelet[s] doseur[s]) ; boîte de 1 ; 346 803-4 ou 34009 346 803 4 2 : 200 ml en flacon (avec gobelet[s] doseur[s]) ; boîte de 1 ; 346 805-7 ou 34009 346 805 7 1 : 500 ml en flacon (avec gobelet[s] doseur[s]) ; boîte de 1 ; 576 665-2 ou 34009 576 665 2 1 : 500 ml en flacon (avec gobelet[s] doseur[s]) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique d'ELUDRIL, solution pour bain de bouche (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 073 056 6 ; LFB-BIOMEDICAMENTS ; IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) 50 mg ; pour 1 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 186-7 ou 34009 576 186 7 4 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 187-3 ou 34009 576 187 3 5 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 189-6 ou 34009 576 189 6 4 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 190-4 ou 34009 576 190 4 6 : 200 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 191-0 ou 34009 576 191 0 7 : 400 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 293 972 1 ; BIOGARAN ; clarithromycine 500 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 886-1 ou 34009 399 886 1 0 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 887-8 ou 34009 399 887 8 8 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 888-4 ou 34009 399 888 4 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 889-0 ou 34009 399 889 0 0 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 890-9 ou 34009 399 890 9 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 891-5 ou 34009 399 891 5 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 892-1 ou 34009 399 892 1 1 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 893-8 ou 34009 399 893 8 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 399 894-4 ou 34009 399 894 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 587-1 ou 34009 576 587 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 588-8 ou 34009 576 588 8 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE NOR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 196 660 5 ; BIOGARAN ; clarithromycine 500 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 300 043-7 ou 34009 300 043 7 1 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 300 358-8 ou 34009 300 358 8 7 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 301 840-8 ou 34009 301 840 8 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 302 801-6 ou 34009 302 801 6 4 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 303 451-9 ou 34009 303 451 9 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 303 606-2 ou 34009 303 606 2 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 303 607-9 ou 34009 303 607 9 8 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 303 608-5 ou 34009 303 608 5 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 303 609-1 ou 34009 303 609 1 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 590-2 ou 34009 576 590 2 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 591-9 ou 34009 576 591 9 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE SET 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 072 651 8 ; BIOGARAN ; clarithromycine 500 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 304 613-2 ou 34009 304 613 2 7 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 304 614-9 ou 34009 304 614 9 5 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 305 692-3 ou 34009 305 692 3 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 305 755-5 ou 34009 305 755 5 0 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 305 761-5 ou 34009 305 761 5 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 305 762-1 ou 34009 305 762 1 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 305 766-7 ou 34009 305 766 7 0 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 305 767-3 ou 34009 305 767 3 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 305 775-6 ou 34009 305 775 6 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 592-5 ou 34009 576 592 5 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 593-1 ou 34009 576 593 1 8 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL ISOMED 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 744 742 1 ; laboratoire RATIOPHARM ; clopidogrel 75 mg ; sous forme de bésilate de clopidogrel ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 785-6 ou 34009 346 785 6 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 786-2 ou 34009 346 786 2 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 787-9 ou 34009 346 787 9 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 788-5 ou 34009 346 788 5 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 789-1 ou 34009 346 789 1 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 791-6 ou 34009 346 791 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 792-2 ou 34009 346 792 2 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 793-9 ou 34009 346 793 9 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 794-5 ou 34009 346 794 5 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 795-1 ou 34009 346 795 1 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 796-8 ou 34009 346 796 8 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 797-4 ou 34009 346 797 4 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 799-7 ou 34009 346 799 7 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 661-7 ou 34009 576 661 7 0 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée ; code identifiant de spécialité : 6 777 369 8 ; RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED ; chlorure de benzalkonium 0,20 g ; pour 100 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 881-5 ou 34009 346 881 5 7 : 100 ml en flacon pulvérisateur (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 1 (décision du 22 décembre 2009).
Spécialité dénommée DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée ; code identifiant de spécialité : 6 883 167 0 ; les laboratoires SERVIER ; gliclazide 60 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 338 107-2 ou 34009 338 107 2 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 338 146-8 ou 34009 338 146 8 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 338 232-1 ou 34009 338 232 1 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 338 233-8 ou 34009 338 233 8 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 338 234-4 ou 34009 338 234 4 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée DICLOFENAC ARROW 1 %, gel ; code identifiant de spécialité : 6 678 558 7 ; ARROW GENERIQUES ; diclofénac sodique 1 g ; sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; pour 100 g de gel.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 059-6 ou 34009 344 059 6 9 : 50 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE ISOMED 20 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 078 823 1 ; PLUS PHARMACIE SA ; fluvastatine 20 mg ; sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 806-8 ou 34009 399 806 8 3 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 807-4 ou 34009 399 807 4 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 808-0 ou 34009 399 808 0 5 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 809-7 ou 34009 399 809 7 3 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 810-5 ou 34009 399 810 5 5 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 811-1 ou 34009 399 811 1 6 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 399 812-8 ou 34009 399 812 8 4 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 399 813-4 ou 34009 399 813 4 5 : 84 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 399 814-0 ou 34009 399 814 0 6 : 90 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée FLUVASTATINE ISOMED 40 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 417 033 9 ; PLUS PHARMACIE SA ; fluvastatine 40 mg ; sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 319 810-3 ou 34009 319 810 3 9 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 319 887-6 ou 34009 319 887 6 2 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 319 919-5 ou 34009 319 919 5 3 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 319 936-7 ou 34009 319 936 7 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 319 937-3 ou 34009 319 937 3 5 : 98 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 319 948-5 ou 34009 319 948 5 5 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 320 109-3 ou 34009 320 109 3 6 : 30 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 320 193-4 ou 34009 320 193 4 2 : 84 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 320 288-5 ou 34009 320 288 5 6 : 90 gélules en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 630 461 6 ; CRISTERS ; fosinopril sodique 20 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 318-9 ou 34009 346 318 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 319-5 ou 34009 346 319 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 320-3 ou 34009 346 320 3 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 322-6 ou 34009 346 322 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 323-2 ou 34009 346 323 2 7 : 28 comprimés en flacon (polypropylène) ; 346 324-9 ou 34009 346 324 9 5 : 30 comprimés en flacon (polypropylène) ; 346 325-5 ou 34009 346 325 5 6 : 50 comprimés en flacon (polypropylène) ; 346 326-1 ou 34009 346 326 1 7 : 90 comprimés en flacon (polypropylène) ; cette spécialité est un générique de FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée IBANDROMYLAN 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 489 159 5 ; MYLAN SAS ; acide ibandronique 150 mg ; sous forme d'ibandronate monosodique monohydraté ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 642-8 ou 34009 397 642 8 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 397 643-4 ou 34009 397 643 4 4 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 397 644-0 ou 34009 397 644 0 5 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 397 645-7 ou 34009 397 645 7 3 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA150 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée IONOVEN, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 406 087 1 ; FRESENIUS KABI FRANCE SA ; ACETATE DE SODIUM TRIHYDRATE 4,63 g ; chlorure de sodium 6,02 g ; potassium (chlorure de) 0,3 g ; magnésium (chlorure de) hexahydraté 0,3 g ; pour 1000 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 895-7 ou 34009 398 895 7 3 : 500 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 20 ; 398 896-3 ou 34009 398 896 3 4 : 1000 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 10 ; 398 898-6 ou 34009 398 898 6 3 : 500 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 10 ; 398 899-2 ou 34009 398 899 2 4 : 500 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 20 ; 398 900-0 ou 34009 398 900 0 5 : 1000 ml en flacon (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 10 (décision du 15 décembre 2009).
Spécialité dénommée LACTULOSE H2 PHARMA 10 g/15 ml, solution buvable en sachet-dose ; code identifiant de spécialité : 6 743 234 8 ; h2 PHARMA ; lactulose 10 g ; pour un sachet-dose.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 380 927-4 ou 34009 380 927 4 5 : 15 ml en sachet-dose (polyester/aluminium/polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 12 ; 380 928-0 ou 34009 380 928 0 6 : 15 ml en sachet-dose (polyester/aluminium/polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 14 ; 380 929-7 ou 34009 380 929 7 4 : 15 ml en sachet-dose (polyester/aluminium/polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 16 ; 380 930-5 ou 34009 380 930 5 6 : 15 ml en sachet-dose (polyester/aluminium/polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 20 ; 380 931-1 ou 34009 380 931 1 7 : 15 ml en sachet-dose (polyester/aluminium/polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 24 ; cette spécialité est un générique de DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ACTAVIS 15 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 984 727 5 ; actavis Group PTC ehf ; lansoprazole 15 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 102-9 ou 34009 344 102 9 1 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 103-5 ou 34009 344 103 5 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 104-1 ou 34009 344 104 1 3 : 15 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 105-8 ou 34009 344 105 8 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 106-4 ou 34009 344 106 4 2 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 108-7 ou 34009 344 108 7 1 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 633-3 ou 34009 576 633 3 9 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ACTAVIS 30 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 215 919 4 ; actavis Group PTC ehf ; lansoprazole 30 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 154-9 ou 34009 344 154 9 4 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 155-5 ou 34009 344 155 5 5 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 156-1 ou 34009 344 156 1 6 : 15 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 157-8 ou 34009 344 157 8 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 344 158-4 ou 34009 344 158 4 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 635-6 ou 34009 576 635 6 8 : 56 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 636-2 ou 34009 576 636 2 9 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 756 083 9 ; actavis Group PTC ehf ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 315 385-6 ou 34009 315 385 6 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 315 518-6 ou 34009 315 518 6 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 315 625-7 ou 34009 315 625 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 315 628-6 ou 34009 315 628 6 3 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 315 904-3 ou 34009 315 904 3 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 316 119-8 ou 34009 316 119 8 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 316 178-4 ou 34009 316 178 4 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 399 926-3 ou 34009 399 926 3 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 928-6 ou 34009 399 928 6 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 929-2 ou 34009 399 929 2 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 930-0 ou 34009 399 930 0 3 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 931-7 ou 34009 399 931 7 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 932-3 ou 34009 399 932 3 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 934-6 ou 34009 399 934 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 911 178 2 ; actavis Group PTC ehf ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 316 262-5 ou 34009 316 262 5 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 316 279-5 ou 34009 316 279 5 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 316 311-6 ou 34009 316 311 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 316 493-7 ou 34009 316 493 7 3 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 316 496-6 ou 34009 316 496 6 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 316 548-6 ou 34009 316 548 6 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 399 935-2 ou 34009 399 935 2 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 936-9 ou 34009 399 936 9 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 937-5 ou 34009 399 937 5 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 938-1 ou 34009 399 938 1 2 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 939-8 ou 34009 399 939 8 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 940-6 ou 34009 399 940 6 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 589-4 ou 34009 576 589 4 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 604-3 ou 34009 576 604 3 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 916 763 5 ; GAYRARD PASCALE ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 328 277-2 ou 34009 328 277 2 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 278-9 ou 34009 328 278 9 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 309-1 ou 34009 328 309 1 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 311-6 ou 34009 328 311 6 6 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 312-2 ou 34009 328 312 2 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 313-9 ou 34009 328 313 9 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 314-5 ou 34009 328 314 5 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 315-1 ou 34009 328 315 1 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 316-8 ou 34009 328 316 8 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 317-4 ou 34009 328 317 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 319-7 ou 34009 328 319 7 5 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 320-5 ou 34009 328 320 5 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 321-1 ou 34009 328 321 1 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 322-8 ou 34009 328 322 8 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 370 101 8 ; GAYRARD PASCALE ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 328 788-7 ou 34009 328 788 7 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 794-7 ou 34009 328 794 7 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 795-3 ou 34009 328 795 3 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 797-6 ou 34009 328 797 6 2 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 798-2 ou 34009 328 798 2 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 799-9 ou 34009 328 799 9 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 800-7 ou 34009 328 800 7 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 801-3 ou 34009 328 801 3 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 803-6 ou 34009 328 803 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 804-2 ou 34009 328 804 2 3 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 805-9 ou 34009 328 805 9 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 806-5 ou 34009 328 806 5 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 612-6 ou 34009 576 612 6 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 613-2 ou 34009 576 613 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 452 882 9 ; MYLAN SAS ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 329 448-5 ou 34009 329 448 5 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 329 449-1 ou 34009 329 449 1 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 329 451-6 ou 34009 329 451 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 329 452-2 ou 34009 329 452 2 1 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 329 453-9 ou 34009 329 453 9 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 329 454-5 ou 34009 329 454 5 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 329 455-1 ou 34009 329 455 1 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 329 456-8 ou 34009 329 456 8 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 329 457-4 ou 34009 329 457 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 329 459-7 ou 34009 329 459 7 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 329 460-5 ou 34009 329 460 5 1 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 329 461-1 ou 34009 329 461 1 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 329 462-8 ou 34009 329 462 8 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 329 463-4 ou 34009 329 463 4 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 902 177 6 ; MYLAN SAS ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 329 465-7 ou 34009 329 465 7 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 329 466-3 ou 34009 329 466 3 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 331 935-7 ou 34009 331 935 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 332 022-5 ou 34009 332 022 5 5 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 332 461-9 ou 34009 332 461 9 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 332 751-7 ou 34009 332 751 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 332 752-3 ou 34009 332 752 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 333 775-7 ou 34009 333 775 7 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 334 213-2 ou 34009 334 213 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 334 473-4 ou 34009 334 473 4 2 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 335 185-2 ou 34009 335 185 2 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 335 187-5 ou 34009 335 187 5 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 614-9 ou 34009 576 614 9 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 615-5 ou 34009 576 615 5 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 435 217 4 ; QUALIMED ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 311 105-9 ou 34009 311 105 9 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 311 367-3 ou 34009 311 367 3 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 312 388-4 ou 34009 312 388 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 312 611-5 ou 34009 312 611 5 5 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 313 673-4 ou 34009 313 673 4 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 313 676-3 ou 34009 313 676 3 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 313 678-6 ou 34009 313 678 6 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 313 679-2 ou 34009 313 679 2 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 313 681-7 ou 34009 313 681 7 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 313 682-3 ou 34009 313 682 3 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 313 824-2 ou 34009 313 824 2 3 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 313 825-9 ou 34009 313 825 9 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 313 829-4 ou 34009 313 829 4 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 313 830-2 ou 34009 313 830 2 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE QUALIMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 714 337 9 ; QUALIMED ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 313 866-7 ou 34009 313 866 7 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 313 908-1 ou 34009 313 908 1 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 313 979-6 ou 34009 313 979 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 314 097-7 ou 34009 314 097 7 9 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 314 106-6 ou 34009 314 106 6 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 314 107-2 ou 34009 314 107 2 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 314 181-8 ou 34009 314 181 8 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 314 182-4 ou 34009 314 182 4 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 314 245-6 ou 34009 314 245 6 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 314 246-2 ou 34009 314 246 2 8 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 314 300-7 ou 34009 314 300 7 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 314 304-2 ou 34009 314 304 2 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 601-4 ou 34009 576 601 4 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 602-0 ou 34009 576 602 0 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 767 884 8 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 336 507-3 ou 34009 336 507 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 768-1 ou 34009 336 768 1 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 769-8 ou 34009 336 769 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 770-6 ou 34009 336 770 6 0 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 771-2 ou 34009 336 771 2 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 772-9 ou 34009 336 772 9 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 773-5 ou 34009 336 773 5 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 774-1 ou 34009 336 774 1 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 336 775-8 ou 34009 336 775 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 336 776-4 ou 34009 336 776 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 336 818-9 ou 34009 336 818 9 0 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 337 086-1 ou 34009 337 086 1 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 337 087-8 ou 34009 337 087 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 337 117-4 ou 34009 337 117 4 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 923 936 9 ; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 335 189-8 ou 34009 335 189 8 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 335 321-3 ou 34009 335 321 3 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 335 323-6 ou 34009 335 323 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 335 476-7 ou 34009 335 476 7 7 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 335 477-3 ou 34009 335 477 3 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 335 497-4 ou 34009 335 497 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 335 576-1 ou 34009 335 576 1 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 019-9 ou 34009 336 019 9 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 025-9 ou 34009 336 025 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 229-3 ou 34009 336 229 3 0 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 230-1 ou 34009 336 230 1 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 336 231-8 ou 34009 336 231 8 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 617-8 ou 34009 576 617 8 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 618-4 ou 34009 576 618 4 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 142 002 2 ; RATIOPHARM GmbH ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 320 289-1 ou 34009 320 289 1 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 320 339-9 ou 34009 320 339 9 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 320 676-5 ou 34009 320 676 5 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 320 826-7 ou 34009 320 826 7 4 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 321 020-6 ou 34009 321 020 6 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 321 021-2 ou 34009 321 021 2 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 321 022-9 ou 34009 321 022 9 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 321 023-5 ou 34009 321 023 5 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 321 316-2 ou 34009 321 316 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 321 318-5 ou 34009 321 318 5 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 321 319-1 ou 34009 321 319 1 4 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 321 321-6 ou 34009 321 321 6 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 321 360-1 ou 34009 321 360 1 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 321 361-8 ou 34009 321 361 8 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 323 318 1 ; RATIOPHARM GmbH ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 321 544-5 ou 34009 321 544 5 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 322 038-6 ou 34009 322 038 6 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 323 894-3 ou 34009 323 894 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 323 923-3 ou 34009 323 923 3 9 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 324 538-6 ou 34009 324 538 6 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 327 620-5 ou 34009 327 620 5 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 328 161-4 ou 34009 328 161 4 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 262-5 ou 34009 328 262 5 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 265-4 ou 34009 328 265 4 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 271-4 ou 34009 328 271 4 5 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 273-7 ou 34009 328 273 7 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 274-3 ou 34009 328 274 3 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 328 276-6 ou 34009 328 276 6 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 610-3 ou 34009 576 610 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 284 246 4 ; SANDOZ ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 306 884-3 ou 34009 306 884 3 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 307 543-5 ou 34009 307 543 5 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 308 921-3 ou 34009 308 921 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 309 021-6 ou 34009 309 021 6 5 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 310 768-4 ou 34009 310 768 4 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 311 037-3 ou 34009 311 037 3 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 311 089-3 ou 34009 311 089 3 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 314 311-9 ou 34009 314 311 9 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 314 451-5 ou 34009 314 451 5 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 314 758-3 ou 34009 314 758 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 314 913-9 ou 34009 314 913 9 2 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 315 026-6 ou 34009 315 026 6 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 315 171-6 ou 34009 315 171 6 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 315 175-1 ou 34009 315 175 1 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 480 713 8 ; SANDOZ ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 305 867-8 ou 34009 305 867 8 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 305 868-4 ou 34009 305 868 4 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 305 870-9 ou 34009 305 870 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 305 871-5 ou 34009 305 871 5 7 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 305 872-1 ou 34009 305 872 1 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 306 602-8 ou 34009 306 602 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 315 177-4 ou 34009 315 177 4 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 315 316-4 ou 34009 315 316 4 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 315 318-7 ou 34009 315 318 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 315 319-3 ou 34009 315 319 3 7 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 315 320-1 ou 34009 315 320 1 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 315 329-9 ou 34009 315 329 9 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; 576 594-8 ou 34009 576 594 8 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 576 603-7 ou 34009 576 603 7 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE WINTHROP LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 496 165 2 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 017-1 ou 34009 344 017 1 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 018-8 ou 34009 344 018 8 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 019-4 ou 34009 344 019 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 020-2 ou 34009 344 020 2 9 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 021-9 ou 34009 344 021 9 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 022-5 ou 34009 344 022 5 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 023-1 ou 34009 344 023 1 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 024-8 ou 34009 344 024 8 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 025-4 ou 34009 344 025 4 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 027-7 ou 34009 344 027 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 028-3 ou 34009 344 028 3 8 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 030-8 ou 34009 344 030 8 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 031-4 ou 34009 344 031 4 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 033-7 ou 34009 344 033 7 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE WINTHROP LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 965 595 1 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 344 034-3 ou 34009 344 034 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 036-6 ou 34009 344 036 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 037-2 ou 34009 344 037 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 038-9 ou 34009 344 038 9 7 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 039-5 ou 34009 344 039 5 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 040-3 ou 34009 344 040 3 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 344 042-6 ou 34009 344 042 6 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 043-2 ou 34009 344 043 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 044-9 ou 34009 344 044 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 045-5 ou 34009 344 045 5 9 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 046-1 ou 34009 344 046 1 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 344 047-8 ou 34009 344 047 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 621-5 ou 34009 576 621 5 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 622-1 ou 34009 576 622 1 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 537 119 5 ; ZYDUS FRANCE ; chlorhydrate de lercanidipine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 317 943-6 ou 34009 317 943 6 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 317 944-2 ou 34009 317 944 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 318 201-3 ou 34009 318 201 3 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 318 296-4 ou 34009 318 296 4 5 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 318 337-2 ou 34009 318 337 2 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 318 399-8 ou 34009 318 399 8 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 318 478-5 ou 34009 318 478 5 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 318 498-6 ou 34009 318 498 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 318 509-8 ou 34009 318 509 8 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 318 726-9 ou 34009 318 726 9 6 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 319 077-4 ou 34009 319 077 4 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 319 147-2 ou 34009 319 147 2 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 608-9 ou 34009 576 608 9 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 576 609-5 ou 34009 576 609 5 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LERCANIDIPINE ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 887 383 3 ; ZYDUS FRANCE ; chlorhydrate de lercanidipine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 316 549-2 ou 34009 316 549 2 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 316 865-1 ou 34009 316 865 1 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 316 866-8 ou 34009 316 866 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 317 886-2 ou 34009 317 886 2 1 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 317 073-1 ou 34009 317 073 1 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 317 168-2 ou 34009 317 168 2 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 317 342-2 ou 34009 317 342 2 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 317 439-6 ou 34009 317 439 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 317 547-3 ou 34009 317 547 3 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 317 549-6 ou 34009 317 549 6 1 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 317 749-5 ou 34009 317 749 5 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 317 885-6 ou 34009 317 885 6 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 606-6 ou 34009 576 606 6 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVDC) ; 576 607-2 ou 34009 576 607 2 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée LEZARIBE 0,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 742 052 0 ; RATIOPHARM GmbH ; répaglinide 0,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 587-4 ou 34009 399 587 4 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 588-0 ou 34009 399 588 0 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 589-7 ou 34009 399 589 7 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 590-5 ou 34009 399 590 5 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 591-1 ou 34009 399 591 1 5 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 592-8 ou 34009 399 592 8 3 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 593-4 ou 34009 399 593 4 4 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 594-0 ou 34009 399 594 0 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 595-7 ou 34009 399 595 7 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 596-3 ou 34009 399 596 3 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 598-6 ou 34009 399 598 6 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 599-2 ou 34009 399 599 2 4 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 600-0 ou 34009 399 600 0 5 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 601-7 ou 34009 399 601 7 3 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 602-3 ou 34009 399 602 3 4 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée LEZARIBE 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 686 573 8 ; RATIOPHARM GmbH ; répaglinide 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 604-6 ou 34009 399 604 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 605-2 ou 34009 399 605 2 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 606-9 ou 34009 399 606 9 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 607-5 ou 34009 399 607 5 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 608-1 ou 34009 399 608 1 4 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 609-8 ou 34009 399 609 8 2 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 610-6 ou 34009 399 610 6 4 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 611-2 ou 34009 399 611 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 612-9 ou 34009 399 612 9 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 613-5 ou 34009 399 613 5 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 614-1 ou 34009 399 614 1 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 615-8 ou 34009 399 615 8 3 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 616-4 ou 34009 399 616 4 4 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 617-0 ou 34009 399 617 0 5 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 618-7 ou 34009 399 618 7 3 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée LEZARIBE 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 038 937 8 ; RATIOPHARM GmbH ; répaglinide 2 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 619-3 ou 34009 399 619 3 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 620-1 ou 34009 399 620 1 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 621-8 ou 34009 399 621 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 622-4 ou 34009 399 622 4 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 623-0 ou 34009 399 623 0 6 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 624-7 ou 34009 399 624 7 4 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 625-3 ou 34009 399 625 3 5 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 627-6 ou 34009 399 627 6 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 628-2 ou 34009 399 628 2 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 629-9 ou 34009 399 629 9 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 630-7 ou 34009 399 630 7 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 631-3 ou 34009 399 631 3 6 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 633-6 ou 34009 399 633 6 5 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 634-2 ou 34009 399 634 2 6 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 559-8 ou 34009 576 559 8 3 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée Médronate DRAXIMAGE 10 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique ; code identifiant de spécialité : 6 181 634 9 ; DRAXIMAGE (UK) Limited ; acide médronique 10 mg ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 485-4 ou 34009 576 485 4 1 : 13,1 mg en flacon (en verre/multidose(s)) ; boîte de 5 ; 576 486-0 ou 34009 576 486 0 2 : 13,1 mg en flacon (en verre/multidose(s)) ; boîte de 10 ; 576 487-7 ou 34009 576 487 7 0 : 13,1 mg en flacon (en verre/multidose(s)) ; boîte de 30 ; 576 488-3 ou 34009 576 488 3 1 : 13,1 mg en flacon (en verre/multidose(s)) ; boîte de 100 (décision du 9 décembre 2009).
Spécialité dénommée NIMESULIDE CEHEL PHARMA100 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 944 637 1 ; CLL PHARMA ; nimésulide 100 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 337 479-3 ou 34009 337 479 3 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 337 609-4 ou 34009 337 609 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de NEXEN 100 mg, comprimé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 750 427 4 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 698-7 ou 34009 398 698 7 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 699-3 ou 34009 398 699 3 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 576 394-9 ou 34009 576 394 9 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA10 mg, comprimé enrobé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 812 172 0 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 688-1 ou 34009 398 688 1 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 4 ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA10 mg, comprimé enrobé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 15 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 468 005 7 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 15 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 700-1 ou 34009 398 700 1 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 701-8 ou 34009 398 701 8 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 576 395-5 ou 34009 576 395 5 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA15 mg, comprimé enrobé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 15 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 563 883 7 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 15 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 689-8 ou 34009 398 689 8 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 4 ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA15 mg, comprimé enrobé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 2,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 446 449 7 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 2,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 691-2 ou 34009 398 691 2 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 693-5 ou 34009 398 693 5 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 576 390-3 ou 34009 576 390 3 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA2,5 mg, comprimé enrobé (décision du 15 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 655 662 4 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 702-4 ou 34009 398 702 4 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 703-0 ou 34009 398 703 0 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 576 396-1 ou 34009 576 396 1 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA20 mg, comprimé enrobé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 20 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 878 531 9 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 20 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 690-6 ou 34009 398 690 6 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 4 ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA20 mg, comprimé enrobé (décision du 15 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 208 271 6 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 694-1 ou 34009 398 694 1 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 695-8 ou 34009 398 695 8 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 576 392-6 ou 34009 576 392 6 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA5 mg, comprimé enrobé (décision du 15 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 903 911 2 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 687-5 ou 34009 398 687 5 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 4 ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA5 mg, comprimé enrobé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée OLANZAPINE SUN 7,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 945 327 3 ; SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV ; olanzapine 7,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 696-4 ou 34009 398 696 4 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 697-0 ou 34009 398 697 0 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; 576 393-2 ou 34009 576 393 2 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTEC 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) ; code identifiant de spécialité : 6 336 226 5 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg ; pour un flacon de poudre pour solution injectable.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 108-6 ou 34009 576 108 6 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 109-2 ou 34009 576 109 2 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 576 110-0 ou 34009 576 110 0 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 576 111-7 ou 34009 576 111 7 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) ; code identifiant de spécialité : 6 226 317 5 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg ; pour un flacon de poudre pour solution injectable.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 112-3 ou 34009 576 112 3 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 114-6 ou 34009 576 114 6 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 576 115-2 ou 34009 576 115 2 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; 576 116-9 ou 34009 576 116 9 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTOGULDEN 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 790 766 3 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 738-5 ou 34009 397 738 5 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 739-1 ou 34009 397 739 1 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 741-6 ou 34009 397 741 6 9 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 742-2 ou 34009 397 742 2 0 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 743-9 ou 34009 397 743 9 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 744-5 ou 34009 397 744 5 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 745-1 ou 34009 397 745 1 0 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 746-8 ou 34009 397 746 8 8 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 747-4 ou 34009 397 747 4 9 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 748-0 ou 34009 397 748 0 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 749-7 ou 34009 397 749 7 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 750-5 ou 34009 397 750 5 0 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 751-1 ou 34009 397 751 1 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 752-8 ou 34009 397 752 8 9 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 753-4 ou 34009 397 753 4 0 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 754-0 ou 34009 397 754 0 1 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 755-7 ou 34009 397 755 7 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 756-3 ou 34009 397 756 3 0 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 397 758-6 ou 34009 397 758 6 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 068-4 ou 34009 576 068 4 8 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 069-0 ou 34009 576 069 0 9 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 070-9 ou 34009 576 070 9 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 071-5 ou 34009 576 071 5 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 072-1 ou 34009 576 072 1 0 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 073-8 ou 34009 576 073 8 8 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 074-4 ou 34009 576 074 4 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 075-0 ou 34009 576 075 0 0 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; 576 076-7 ou 34009 576 076 7 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 077-3 ou 34009 576 077 3 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 20 ; 576 079-6 ou 34009 576 079 6 8 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 080-4 ou 34009 576 080 4 0 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 643 205 3 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 759-2 ou 34009 397 759 2 0 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 760-0 ou 34009 397 760 0 2 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 761-7 ou 34009 397 761 7 0 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 762-3 ou 34009 397 762 3 1 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 764-6 ou 34009 397 764 6 0 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 765-2 ou 34009 397 765 2 1 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 766-9 ou 34009 397 766 9 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 767-5 ou 34009 397 767 5 0 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 768-1 ou 34009 397 768 1 1 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 769-8 ou 34009 397 769 8 9 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 770-6 ou 34009 397 770 6 1 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 771-2 ou 34009 397 771 2 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 772-9 ou 34009 397 772 9 0 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 773-5 ou 34009 397 773 5 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 774-1 ou 34009 397 774 1 2 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 775-8 ou 34009 397 775 8 0 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 776-4 ou 34009 397 776 4 1 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 777-0 ou 34009 397 777 0 2 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 778-7 ou 34009 397 778 7 0 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 397 779-3 ou 34009 397 779 3 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 081-0 ou 34009 576 081 0 1 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 082-7 ou 34009 576 082 7 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 083-3 ou 34009 576 083 3 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 085-6 ou 34009 576 085 6 9 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 086-2 ou 34009 576 086 2 0 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 087-9 ou 34009 576 087 9 8 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 538 079 2 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 716-1 ou 34009 397 716 1 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 717-8 ou 34009 397 717 8 6 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 718-4 ou 34009 397 718 4 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 719-0 ou 34009 397 719 0 8 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 720-9 ou 34009 397 720 9 7 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 721-5 ou 34009 397 721 5 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 722-1 ou 34009 397 722 1 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 723-8 ou 34009 397 723 8 7 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 724-4 ou 34009 397 724 4 8 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 725-0 ou 34009 397 725 0 9 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 726-7 ou 34009 397 726 7 7 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 727-3 ou 34009 397 727 3 8 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 729-6 ou 34009 397 729 6 7 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 730-4 ou 34009 397 730 4 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 731-0 ou 34009 397 731 0 0 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 732-7 ou 34009 397 732 7 8 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 733-3 ou 34009 397 733 3 9 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 735-6 ou 34009 397 735 6 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 736-2 ou 34009 397 736 2 9 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 397 737-9 ou 34009 397 737 9 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 054-3 ou 34009 576 054 3 8 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 056-6 ou 34009 576 056 6 7 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 057-2 ou 34009 576 057 2 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 058-9 ou 34009 576 058 9 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 059-5 ou 34009 576 059 5 7 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 060-3 ou 34009 576 060 3 9 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 062-6 ou 34009 576 062 6 8 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 063-2 ou 34009 576 063 2 9 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; 576 064-9 ou 34009 576 064 9 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 20 ; 576 065-5 ou 34009 576 065 5 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 066-1 ou 34009 576 066 1 9 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 067-8 ou 34009 576 067 8 7 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTONYCO 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 535 772 6 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 780-1 ou 34009 397 780 1 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 781-8 ou 34009 397 781 8 1 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 782-4 ou 34009 397 782 4 2 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 783-0 ou 34009 397 783 0 3 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 784-7 ou 34009 397 784 7 1 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 785-3 ou 34009 397 785 3 2 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 787-6 ou 34009 397 787 6 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 788-2 ou 34009 397 788 2 2 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 789-9 ou 34009 397 789 9 0 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 790-7 ou 34009 397 790 7 2 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 791-3 ou 34009 397 791 3 3 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 793-6 ou 34009 397 793 6 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 794-2 ou 34009 397 794 2 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 795-9 ou 34009 397 795 9 1 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 796-5 ou 34009 397 796 5 2 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 797-1 ou 34009 397 797 1 3 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 798-8 ou 34009 397 798 8 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 799-4 ou 34009 397 799 4 2 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 397 800-2 ou 34009 397 800 2 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 088-5 ou 34009 576 088 5 9 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 089-1 ou 34009 576 089 1 0 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 091-6 ou 34009 576 091 6 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 092-2 ou 34009 576 092 2 1 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 093-9 ou 34009 576 093 9 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 094-5 ou 34009 576 094 5 0 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTONYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 627 641 2 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 693-1 ou 34009 397 693 1 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 694-8 ou 34009 397 694 8 6 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 695-4 ou 34009 397 695 4 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 696-0 ou 34009 397 696 0 8 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 697-7 ou 34009 397 697 7 6 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 698-3 ou 34009 397 698 3 7 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 700-8 ou 34009 397 700 8 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 701-4 ou 34009 397 701 4 7 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 702-0 ou 34009 397 702 0 8 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 703-7 ou 34009 397 703 7 6 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 704-3 ou 34009 397 704 3 7 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 706-6 ou 34009 397 706 6 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 707-2 ou 34009 397 707 2 7 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 708-9 ou 34009 397 708 9 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 709-5 ou 34009 397 709 5 6 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 710-3 ou 34009 397 710 3 8 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 712-6 ou 34009 397 712 6 7 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 713-2 ou 34009 397 713 2 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 714-9 ou 34009 397 714 9 6 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 397 715-5 ou 34009 397 715 5 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 041-9 ou 34009 576 041 9 6 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 042-5 ou 34009 576 042 5 7 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 043-1 ou 34009 576 043 1 8 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 044-8 ou 34009 576 044 8 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 045-4 ou 34009 576 045 4 7 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 046-0 ou 34009 576 046 0 8 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 047-7 ou 34009 576 047 7 6 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 048-3 ou 34009 576 048 3 7 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; 576 050-8 ou 34009 576 050 8 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 20 ; 576 051-4 ou 34009 576 051 4 8 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 052-0 ou 34009 576 052 0 9 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 053-7 ou 34009 576 053 7 7 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTONYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 163 474 5 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 801-9 ou 34009 397 801 9 1 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 802-5 ou 34009 397 802 5 2 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 803-1 ou 34009 397 803 1 3 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 804-8 ou 34009 397 804 8 1 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 805-4 ou 34009 397 805 4 2 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 806-0 ou 34009 397 806 0 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 807-7 ou 34009 397 807 7 1 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 808-3 ou 34009 397 808 3 2 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 810-8 ou 34009 397 810 8 2 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 811-4 ou 34009 397 811 4 3 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 812-0 ou 34009 397 812 0 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 813-7 ou 34009 397 813 7 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 814-3 ou 34009 397 814 3 3 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 816-6 ou 34009 397 816 6 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 817-2 ou 34009 397 817 2 3 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 818-9 ou 34009 397 818 9 1 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 819-5 ou 34009 397 819 5 2 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 820-3 ou 34009 397 820 3 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 822-6 ou 34009 397 822 6 3 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 397 823-2 ou 34009 397 823 2 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 095-1 ou 34009 576 095 1 1 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 096-8 ou 34009 576 096 8 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 097-4 ou 34009 576 097 4 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 098-0 ou 34009 576 098 0 1 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 099-7 ou 34009 576 099 7 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 100-5 ou 34009 576 100 5 0 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE NYCOMED 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 983 800 2 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 20 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 671-8 ou 34009 397 671 8 5 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 672-4 ou 34009 397 672 4 6 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 673-0 ou 34009 397 673 0 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 674-7 ou 34009 397 674 7 5 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 675-3 ou 34009 397 675 3 6 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 677-6 ou 34009 397 677 6 5 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 678-2 ou 34009 397 678 2 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 679-9 ou 34009 397 679 9 4 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 680-7 ou 34009 397 680 7 6 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 681-3 ou 34009 397 681 3 7 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 683-6 ou 34009 397 683 6 6 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 684-2 ou 34009 397 684 2 7 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 685-9 ou 34009 397 685 9 5 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 686-5 ou 34009 397 686 5 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 687-1 ou 34009 397 687 1 7 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 688-8 ou 34009 397 688 8 5 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 689-4 ou 34009 397 689 4 6 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 690-2 ou 34009 397 690 2 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 691-9 ou 34009 397 691 9 6 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 397 692-5 ou 34009 397 692 5 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 027-6 ou 34009 576 027 6 5 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 028-2 ou 34009 576 028 2 6 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 029-9 ou 34009 576 029 9 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 030-7 ou 34009 576 030 7 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 031-3 ou 34009 576 031 3 7 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 033-6 ou 34009 576 033 6 6 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 034-2 ou 34009 576 034 2 7 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 035-9 ou 34009 576 035 9 5 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 036-5 ou 34009 576 036 5 6 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; 576 037-1 ou 34009 576 037 1 7 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 038-8 ou 34009 576 038 8 5 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 14 ; 576 039-4 ou 34009 576 039 4 6 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 040-2 ou 34009 576 040 2 8 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 906 881 5 ; NYCOMED GmbH ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 824-9 ou 34009 397 824 9 2 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 825-5 ou 34009 397 825 5 3 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 826-1 ou 34009 397 826 1 4 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 827-8 ou 34009 397 827 8 2 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 828-4 ou 34009 397 828 4 3 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 829-0 ou 34009 397 829 0 4 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 830-9 ou 34009 397 830 9 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 831-5 ou 34009 397 831 5 4 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 832-1 ou 34009 397 832 1 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 833-8 ou 34009 397 833 8 3 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 834-4 ou 34009 397 834 4 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 835-0 ou 34009 397 835 0 5 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 836-7 ou 34009 397 836 7 3 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 837-3 ou 34009 397 837 3 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 839-6 ou 34009 397 839 6 3 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 840-4 ou 34009 397 840 4 5 : 168 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 397 841-0 ou 34009 397 841 0 6 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 842-7 ou 34009 397 842 7 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 397 843-3 ou 34009 397 843 3 5 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 397 845-6 ou 34009 397 845 6 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 101-1 ou 34009 576 101 1 1 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 102-8 ou 34009 576 102 8 9 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 103-4 ou 34009 576 103 4 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 104-0 ou 34009 576 104 0 1 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 576 105-7 ou 34009 576 105 7 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 10 ; 576 106-3 ou 34009 576 106 3 0 : 140 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 24 décembre 2009).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL WINTHROP 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 951 507 7 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; périndopril 1,669 mg ; sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 311 090-1 ou 34009 311 090 1 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 091-8 ou 34009 311 091 8 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 092-4 ou 34009 311 092 4 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 094-7 ou 34009 311 094 7 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 899-1 ou 34009 346 899 1 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 901-6 ou 34009 346 901 6 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 902-2 ou 34009 346 902 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 903-9 ou 34009 346 903 9 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 904-5 ou 34009 346 904 5 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 905-1 ou 34009 346 905 1 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL WINTHROP 4 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 353 167 6 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; périndopril 3,338 mg ; sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 311 095-3 ou 34009 311 095 3 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 097-6 ou 34009 311 097 6 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 098-2 ou 34009 311 098 2 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 099-9 ou 34009 311 099 9 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 906-8 ou 34009 346 906 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 907-4 ou 34009 346 907 4 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 909-7 ou 34009 346 909 7 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 910-5 ou 34009 346 910 5 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 911-1 ou 34009 346 911 1 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 912-8 ou 34009 346 912 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL WINTHROP 8 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 368 195 7 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; périndopril 6,676 mg ; sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 311 100-7 ou 34009 311 100 7 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 101-3 ou 34009 311 101 3 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 103-6 ou 34009 311 103 6 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 311 104-2 ou 34009 311 104 2 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 890-4 ou 34009 346 890 4 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 892-7 ou 34009 346 892 7 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 893-3 ou 34009 346 893 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 896-2 ou 34009 346 896 2 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 897-9 ou 34009 346 897 9 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; 346 898-5 ou 34009 346 898 5 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/suremballée[s]/surpochée[s]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE ARROW 0,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 298 104 0 ; ARROW ApS ; répaglinide 0,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 361-2 ou 34009 398 361 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 362-9 ou 34009 398 362 9 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 363-5 ou 34009 398 363 5 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 364-1 ou 34009 398 364 1 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 365-8 ou 34009 398 365 8 4 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 366-4 ou 34009 398 366 4 5 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 21 décembre 2009).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE ARROW 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 272 481 1 ; ARROW ApS ; répaglinide 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 367-0 ou 34009 398 367 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 368-7 ou 34009 398 368 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 369-3 ou 34009 398 369 3 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 370-1 ou 34009 398 370 1 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 371-8 ou 34009 398 371 8 5 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 372-4 ou 34009 398 372 4 6 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 21 décembre 2009).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 158 471 2 ; ARROW ApS ; répaglinide 2 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 373-0 ou 34009 398 373 0 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 374-7 ou 34009 398 374 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 375-3 ou 34009 398 375 3 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 398 377-6 ou 34009 398 377 6 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 274-3 ou 34009 576 274 3 0 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 576 276-6 ou 34009 576 276 6 9 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 21 décembre 2009).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE RATIOPHARM 0,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 819 627 4 ; RATIOPHARM GmbH ; répaglinide 0,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 635-9 ou 34009 399 635 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 636-5 ou 34009 399 636 5 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 637-1 ou 34009 399 637 1 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 638-8 ou 34009 399 638 8 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 639-4 ou 34009 399 639 4 5 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 640-2 ou 34009 399 640 2 7 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 641-9 ou 34009 399 641 9 5 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 642-5 ou 34009 399 642 5 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 643-1 ou 34009 399 643 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 644-8 ou 34009 399 644 8 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 645-4 ou 34009 399 645 4 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 646-0 ou 34009 399 646 0 7 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 647-7 ou 34009 399 647 7 5 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 648-3 ou 34009 399 648 3 6 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 650-8 ou 34009 399 650 8 6 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE RATIOPHARM 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 536 556 6 ; RATIOPHARM GmbH ; répaglinide 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 651-4 ou 34009 399 651 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 652-0 ou 34009 399 652 0 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 653-7 ou 34009 399 653 7 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 654-3 ou 34009 399 654 3 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 656-6 ou 34009 399 656 6 6 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 657-2 ou 34009 399 657 2 7 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 658-9 ou 34009 399 658 9 5 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 659-5 ou 34009 399 659 5 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 660-3 ou 34009 399 660 3 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 662-6 ou 34009 399 662 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 663-2 ou 34009 399 663 2 8 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 664-9 ou 34009 399 664 9 6 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 665-5 ou 34009 399 665 5 7 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 666-1 ou 34009 399 666 1 8 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 667-8 ou 34009 399 667 8 6 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE RATIOPHARM 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 258 927 4 ; RATIOPHARM GmbH ; répaglinide 2 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 668-4 ou 34009 399 668 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 669-0 ou 34009 399 669 0 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 670-9 ou 34009 399 670 9 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 671-5 ou 34009 399 671 5 8 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 672-1 ou 34009 399 672 1 9 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 673-8 ou 34009 399 673 8 7 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 674-4 ou 34009 399 674 4 8 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 675-0 ou 34009 399 675 0 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 676-7 ou 34009 399 676 7 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 677-3 ou 34009 399 677 3 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 679-6 ou 34009 399 679 6 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 680-4 ou 34009 399 680 4 9 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 681-0 ou 34009 399 681 0 0 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 399 682-7 ou 34009 399 682 7 8 : 360 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 560-6 ou 34009 576 560 6 5 : 1000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 28 décembre 2009).
Spécialité dénommée RILUZOLE PHARMAKI GENERICS 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 959 707 4 ; PHARMAKI GENERICS LTD ; riluzole 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 269-8 ou 34009 346 269 8 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 270-6 ou 34009 346 270 6 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 271-2 ou 34009 346 271 2 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 272-9 ou 34009 346 272 9 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 346 273-5 ou 34009 346 273 5 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 274-1 ou 34009 346 274 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 275-8 ou 34009 346 275 8 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 346 276-4 ou 34009 346 276 4 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée SERTRALINE BGR 25 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 813 923 4 ; BIOGARAN ; SERTRALINE BASE 25 mg ; sous forme de chlorhydrate de sertraline ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 847-6 ou 34009 399 847 6 6 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 848-2 ou 34009 399 848 2 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 849-9 ou 34009 399 849 9 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 25 mg, gélule (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée SERTRALINE BGR 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 086 336 7 ; BIOGARAN ; SERTRALINE BASE 50 mg ; sous forme de chlorhydrate de sertraline ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 850-7 ou 34009 399 850 7 7 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 851-3 ou 34009 399 851 3 8 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 853-6 ou 34009 399 853 6 7 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 50 mg, gélule (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 373 275 0 ; IPSEN PHARMA ; diosmectite 3 g ; pour un sachet.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 843-0 ou 34009 399 843 0 8 : 3,76 g en sachet (aluminium/polyéthylène/papier) ; boîte de 30 ; 399 844-7 ou 34009 399 844 7 6 : 3,76 g en sachet (aluminium/polyéthylène/papier) ; boîte de 60 ; 399 845-3 ou 34009 399 845 3 7 : 3,76 g en sachet (aluminium/polyéthylène/papier) ; boîte de 100 ; cette spécialité est un générique de SMECTA, poudre pour suspension buvable en sachet (décision du 14 décembre 2009).
Spécialité dénommée SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123 I) de SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive ; code identifiant de spécialité : 6 592 147 9 ; COVIDIEN IMAGING France ; iodure (123I) de sodium 37 MBq à la date de référence ; pour 1 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 556 551-1 ou 34009 556 551 1 4 : 37 MBq/ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 (décision du 9 décembre 2009).
Spécialité dénommée TIFIVAL 160 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 373 238 7 ; Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG ; valsartan 160 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 742-6 ou 34009 398 742 6 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 743-2 ou 34009 398 743 2 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 744-9 ou 34009 398 744 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 745-5 ou 34009 398 745 5 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 746-1 ou 34009 398 746 1 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 400-9 ou 34009 576 400 9 5 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 décembre 2009).
Spécialité dénommée TIFIVAL 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 375 931 3 ; Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG ; valsartan 40 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 727-7 ou 34009 398 727 7 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 728-3 ou 34009 398 728 3 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 730-8 ou 34009 398 730 8 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 731-4 ou 34009 398 731 4 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 732-0 ou 34009 398 732 0 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 733-7 ou 34009 398 733 7 4 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 21 décembre 2009).
Spécialité dénommée TIFIVAL 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 100 956 9 ; Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG ; valsartan 80 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 734-3 ou 34009 398 734 3 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 736-6 ou 34009 398 736 6 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 737-2 ou 34009 398 737 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 738-9 ou 34009 398 738 9 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 739-5 ou 34009 398 739 5 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 398 740-3 ou 34009 398 740 3 6 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 décembre 2009).
Spécialité dénommée YMARTAN 160 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 368 307 5 ; NUCLEUS ehf ; valsartan 160 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 477-4 ou 34009 399 477 4 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 478-0 ou 34009 399 478 0 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 479-7 ou 34009 399 479 7 6 : 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 480-5 ou 34009 399 480 5 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 481-1 ou 34009 399 481 1 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 482-8 ou 34009 399 482 8 7 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 483-4 ou 34009 399 483 4 8 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 399 484-0 ou 34009 399 484 0 9 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 399 485-7 ou 34009 399 485 7 7 : 25 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 399 486-3 ou 34009 399 486 3 8 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 399 488-6 ou 34009 399 488 6 7 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 576 545-7 ou 34009 576 545 7 3 : 280 comprimés en flacon (polyéthylène) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 décembre 2009).
Spécialité dénommée YMARTAN 80 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 674 828 6 ; NUCLEUS ehf ; valsartan 80 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 266-3 ou 34009 399 266 3 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 268-6 ou 34009 399 268 6 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 269-2 ou 34009 399 269 2 6 : 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 270-0 ou 34009 399 270 0 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 271-7 ou 34009 399 271 7 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 492-0 ou 34009 576 492 0 3 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 399 272-3 ou 34009 399 272 3 7 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 399 274-6 ou 34009 399 274 6 6 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 399 275-2 ou 34009 399 275 2 7 : 25 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 399 276-9 ou 34009 399 276 9 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 399 277-5 ou 34009 399 277 5 6 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène) ; 576 493-7 ou 34009 576 493 7 1 : 280 comprimés en flacon (polyéthylène) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 décembre 2009).
Spécialité dénommée YOCOBIS 5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 027 791 3 ; GLENWOOD GmbH ; chlorhydrate de yohimbine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 397 547-5 ou 34009 397 547 5 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 2 ; cette spécialité est un générique d'YOCORAL 5 mg, comprimé (décision du 14 décembre 2009).