Nouvelles demandes du mois de septembre 2008
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 590 033 9 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : acétate de cyprotérone 100 mg pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 444-2 ou 34009 388 444 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 445-9 ou 34009 388 445 9 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 446-5 ou 34009 388 446 5 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 447-1 ou 34009 388 447 1 9 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 755 231 9 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : acétate de cyprotérone 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 443-6 ou 34009 388 443 6 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ANDROCUR 50 mg, comprimé (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée ALPRAZOLAM DCI PHARMA 0,25 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 374 285 1 :
DCI PHARMA.
Composition : alprazolam 0,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 385-6 ou 34009 388 385 6 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XANAX 0,25 mg, comprimé sécable (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée ALPRAZOLAM DCI PHARMA 0,50 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 692 454 2 :
DCI PHARMA.
Composition : alprazolam 0,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 360-3 ou 34009 388 360 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XANAX 0,50 mg, comprimé sécable (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée AMIODARONE SANDOZ 50 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 780 983 1 :
SANDOZ.
Composition : chlorhydrate d'amiodarone 50 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 385 602-6 ou 34009 385 602 6 8 (3 ml en flacon [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 5) ; 385 603-2 ou 34009 385 603 2 9 (3 ml en flacon [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 1) ; 385 604-9 ou 34009 385 604 9 7 (3 ml en flacon [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 6) ; 385 605-5 ou 34009 385 605 5 8 (3 ml en flacon [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 10) ; 385 606-1 ou 34009 385 606 1 9 (3 ml en flacon [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 25) ; cette spécialité est un générique de CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 3 septembre 2008).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE ZYDUS FRANCE 1 g, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 525 352 8 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : amoxcilline base 1 g, sous forme d'amoxicilline trihydratée pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 290-5 ou 34009 388 290 5 1 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 291-1 ou 34009 388 291 1 2 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 292-8 ou 34009 388 292 8 0 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 293-4 ou 34009 388 293 4 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée AXOLAC 75 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 435 943 2 :
NORDIC PHARMA.
Composition : ranitidine base 75 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 610-6 ou 34009 387 610 6 1 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 611-2 ou 34009 387 611 2 2 (14 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 612-9 ou 34009 387 612 9 0 (15 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 613-5 ou 34009 387 613 5 1 (20 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 614-1 ou 34009 387 614 1 2 (28 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 615-8 ou 34009 387 615 8 0 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent (décision du 5 septembre 2008).
Spécialité dénommée BENAZEPRIL WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 603 787 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : chlorhydrate de bénazépril 10,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 310-6 ou 34009 388 310 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 622-0 ou 34009 573 622 0 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 623-7 ou 34009 573 623 7 9 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 205-9 ou 34009 392 205 9 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CIBACENE 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée BENAZEPRIL WINTHROP 5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 781 456 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : chlorhydrate de bénazépril 5,0 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 289-7 ou 34009 388 289 7 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 615-4 ou 34009 573 615 4 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 616-0 ou 34009 573 616 0 0 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 392 204-2 ou 34009 392 204 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CIBACENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée BETAMETHASONE ARROW 2 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 571 593 1 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : bétaméthasone 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 776-5 ou 34009 388 776 5 6 (10 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 777-1 ou 34009 388 777 1 7 (15 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 778-8 ou 34009 388 778 8 5 : (20 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CELESTENE 2 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 23 septembre 2008).
Spécialité dénommée BETAMETHASONE BIOGARAN 2 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 374 333 0 :
BIOGARAN.
Composition : bétaméthasone 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 752-9 ou 34009 388 752 9 4 (10 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 753-5 ou 34009 388 753 5 5 (15 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 754-1 ou 34009 388 754 1 6 (20 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CELESTENE 2 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 23 septembre 2008).
Spécialité dénommée BETAMETHASONE EG 2 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 219 147 3 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : bétaméthasone 2 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 779-4 ou 34009 388 779 4 6 (10 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 780-2 ou 34009 388 780 2 8 (15 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 781-9 ou 34009 388 781 9 6 (20 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CELESTENE 2 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 23 septembre 2008).
Spécialité dénommée CARVEDILOL EG 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 420 304 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : carvédilol 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 003-6 ou 34009 388 003 6 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 004-2 ou 34009 388 004 2 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 005-9 ou 34009 388 005 9 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 006-5 ou 34009 388 006 5 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 548-5 ou 34009 573 548 5 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 549-1 ou 34009 573 549 1 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 551-6 ou 34009 573 551 6 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 552-2 ou 34009 573 552 2 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 007-1 ou 34009 388 007 1 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 388 008-8 ou 34009 388 008 8 3 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 388 009-4 ou 34009 388 009 4 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable (décision du 29 septembre 2008).
Spécialité dénommée CARVEDILOL EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 299 714 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : carvédilol 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 011-9 ou 34009 388 011 9 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 012-5 ou 34009 388 012 5 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 013-1 ou 34009 388 013 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 014-8 ou 34009 388 014 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 555-1 ou 34009 573 555 1 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 556-8 ou 34009 573 556 8 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 557-4 ou 34009 573 557 4 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 558-0 ou 34009 573 558 0 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 388 015-4 ou 34009 388 015 4 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 559-7 ou 34009 573 559 7 5 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 560-5 ou 34009 573 560 5 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 25 mg, comprimé sécable (décision du 29 septembre 2008).
Spécialité dénommée CARVEDILOL EG 3,125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 742 710 9 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : carvédilol 3,125 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 987-2 ou 34009 387 987 2 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 988-9 ou 34009 387 988 9 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 989-5 ou 34009 387 989 5 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 990-3 ou 34009 387 990 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 532-1 ou 34009 573 532 1 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 533-8 ou 34009 573 533 8 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 534-4 ou 34009 573 534 4 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 535-0 ou 34009 573 535 0 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 992-6 ou 34009 387 992 6 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 536-7 ou 34009 573 536 7 4 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 537-3 ou 34009 573 537 3 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 3,125 mg, comprimé sécable (décision du 29 septembre 2008).
Spécialité dénommée CARVEDILOL EG 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 633 492 6 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : carvédilol 6,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 994-9 ou 34009 387 994 9 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 995-5 ou 34009 387 995 5 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 996-1 ou 34009 387 996 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 997-8 ou 34009 387 997 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 541-0 ou 34009 573 541 0 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 542-7 ou 34009 573 542 7 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 543-3 ou 34009 573 543 3 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 545-6 ou 34009 573 545 6 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 387 998-4 ou 34009 387 998 4 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 546-2 ou 34009 573 546 2 6 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 547-9 ou 34009 573 547 9 4 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable (décision du 29 septembre 2008).
Spécialité dénommée CEFIXIME EG 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 910 038 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : céfixime anhydre 200 mg (sous forme de céfixime trihydratée), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 188-6 ou 34009 388 188 6 4 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 189-2 ou 34009 388 189 2 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 190-0 ou 34009 388 190 0 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 191-7 ou 34009 388 191 7 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 192-3 ou 34009 388 192 3 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 195-2 ou 34009 388 195 2 6 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 196-9 ou 34009 388 196 9 4 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 197-5 ou 34009 388 197 5 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 198-1 ou 34009 388 198 1 6 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 199-8 ou 34009 388 199 8 4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 201-2 ou 34009 388 201 2 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 607-1 ou 34009 573 607 1 9 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 608-8 ou 34009 573 608 8 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 septembre 2008).
Spécialité dénommée CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 969 254 0 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : céfixime anhydre 200 mg (sous forme de céfixime trihydratée), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 213-0 ou 34009 388 213 0 7 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 214-7 ou 34009 388 214 7 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 215-3 ou 34009 388 215 3 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 217-6 ou 34009 388 217 6 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 218-2 ou 34009 388 218 2 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 219-9 ou 34009 388 219 9 4 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 220-7 ou 34009 388 220 7 6 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 221-3 ou 34009 388 221 3 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 223-6 ou 34009 388 223 6 6 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 224-2 ou 34009 388 224 2 7 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 225-9 ou 34009 388 225 9 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 611-9 ou 34009 573 611 9 8 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 612-5 ou 34009 573 612 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée CEFIXIME WINTHROP 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 076 212 6 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : céfixime anhydre 200 mg (sous forme de céfixime trihydratée), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 202-9 ou 34009 388 202 9 4 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 203-5 ou 34009 388 203 5 5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 204-1 ou 34009 388 204 1 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 205-8 ou 34009 388 205 8 4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 206-4 ou 34009 388 206 4 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 207-0 ou 34009 388 207 0 6 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 208-7 ou 34009 388 208 7 4 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 209-3 ou 34009 388 209 3 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 210-1 ou 34009 388 210 1 7 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 211-8 ou 34009 388 211 8 5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 212-4 ou 34009 388 212 4 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 609-4 ou 34009 573 609 4 8 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 610-2 ou 34009 573 610 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME QUALIMED ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 143 128 9 :
QUALIMED.
Composition : cefpodoxime 40 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour 5 ml de suspension reconstituée. ― Codes identifiants de présentation : 389 218-6 ou 34009 389 218 6 1 (poudre en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polypropylène] ; boîte de 1) ; 389 219-2 ou 34009 389 219 2 2 (poudre en flacon [en verre/brun] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) pour administration orale/polyéthylène/polypropylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable (décision du 23 septembre 2008).
Spécialité dénommée CEFUROXIME TABUGEN 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 598 595 5 :
TABUGEN.
Composition : céfuroxime 250,00 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 469-1 ou 34009 387 469 1 4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 471-6 ou 34009 387 471 6 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 472-2 ou 34009 387 472 2 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée CEFUROXIME TABUGEN 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 072 743 1 :
TABUGEN.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 466-2 ou 34009 387 466 2 4 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 467-9 ou 34009 387 467 9 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 468-5 ou 34009 387 468 5 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée CICLOPIROX VENIPHARM 8 %, vernis à ongles médicamenteux, code identifiant de spécialité : 6 309 346 6 :
VENIPHARM.
Composition : ciclopirox 8 g, pour 100 g de vernis à ongles médicamenteux. ― Codes identifiants de présentation : 388 241-4 ou 34009 388 241 4 8 (3 ml en flacon [en verre] avec pinceau[x] applicateur[s] [polyéthylène basse densité, PEBD/nylon] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de MYCOSTER 8 POUR CENT, solution filmogène pour application locale en flacon (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE EG 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 245 594 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ciprofloxacine 200 mg (sous forme de lactate de ciprofloxacine), pour une poche de 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 573 722-5 ou 34009 573 722 5 5 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; 573 723-1 ou 34009 573 723 1 6 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 573 724-8 ou 34009 573 724 8 4 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; 573 725-4 ou 34009 573 725 4 5 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 25 septembre 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE EG 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 102 915 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ciprofloxacine 400 mg (sous forme de lactate de ciprofloxacine), pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 573 732-0 ou 34009 573 732 0 7 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; 573 733-7 ou 34009 573 733 7 5 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 10) ; 573 734-3 ou 34009 573 734 3 6 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 25 septembre 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE KABI 200 mg/100 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 108 594 4 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : ciprofloxacine 200 mg (sous forme de sulfate de ciprofloxacine), pour une poche de 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 389 979-7 ou 34009 389 979 7 2 (100 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 1) ; 389 980-5 ou 34009 389 980 5 4 (100 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 5) ; 389 981-1 ou 34009 389 981 1 5 (100 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 10) ; 389 982-8 ou 34009 389 982 8 3 (100 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 20) ; 389 983-4 ou 34009 389 983 4 4 (100 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 30) ; 389 984-0 ou 34009 389 984 0 5 (100 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 40) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE KABI 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 190 459 6 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : ciprofloxacine 400 mg (sous forme de sulfate de ciprofloxacine), pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 573 979-6 ou 34009 573 979 6 8 (200 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 1) ; 573 980-4 ou 34009 573 980 4 0 (200 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 5) ; 573 981-0 ou 34009 573 981 0 1 (200 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 10) ; 573 982-7 ou 34009 573 982 7 9 (200 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 20) ; 573 983-3 ou 34009 573 983 3 0 (200 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 30) ; 573 985-6 ou 34009 573 985 6 9 (200 ml en poche [polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 40) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE MEDICAL TECHNOLOGIES 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 738 200 9 :
MEDICAL TECHNOLOGIES LIMITED.
Composition : ciprofloxacine 200 mg (sous forme de lactate de ciprofloxacine), pour une poche de 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 573 740-3 ou 34009 573 740 3 7 (100 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 25 septembre 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE MEDICAL TECHNOLOGIES 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 040 203 9 :
MEDICAL TECHNOLOGIES LIMITED.
Composition : ciprofloxacine 400 mg (sous forme de lactate de ciprofloxacine), pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 573 738-9 ou 34009 573 738 9 4 (200 ml en poche [PVC] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 25 septembre 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE TEVA 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 430 114 4 :
TEVA SANTE.
Composition : ciprofloxacine 200 mg, pour une poche de 100 ml. ― Codes identifiants de présentation : 573 728-3 ou 34009 573 728 3 5 (100 ml en poche [polyoléfine/styrène/éthylène/butylène] ; boîte de 1) ; 573 730-8 ou 34009 573 730 8 5 (100 ml en poche [polyoléfine/styrène/éthylène/butylène] ; boîte de 10) ; 573 731-4 ou 34009 573 731 4 6 (100 ml en poche [polyoléfine/styrène/éthylène/butylène] ; boîte de 12) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 23 septembre 2008).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE TEVA 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 284 660 5 :
TEVA SANTE.
Composition : ciprofloxacine 400 mg, pour une poche de 200 ml. ― Codes identifiants de présentation : 573 736-6 ou 34009 573 736 6 5 (200 ml en poche [polyoléfine/styrène/éthylène/butylène] ; boîte de 10) ; 573 737-2 ou 34009 573 737 2 6 (200 ml en poche [polyoléfine/styrène/éthylène/butylène] ; boîte de 12) ; 573 739-5 ou 34009 573 739 5 5 (200 ml en poche [polyoléfine/styrène/éthylène/butylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche (décision du 23 septembre 2008).
Spécialité dénommée CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 632 046 7 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : citalopram base 20 mg (sous forme de bromhydrate de citalopram), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 171-6 ou 34009 388 171 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 172-2 ou 34009 388 172 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 173-9 ou 34009 388 173 9 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 174-5 ou 34009 388 174 5 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 599-9 ou 34009 573 599 9 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée DIACEREINE BIOGARAN 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 793 610 6 :
BIOGARAN.
Composition : diacéréine 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 599-9 ou 34009 386 599 9 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 090-9 ou 34009 573 090 9 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée DIACEREINE MYLAN 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 364 174 9 :
MYLAN SAS.
Composition : diacéréine 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 586-4 ou 34009 386 586 4 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 587-0 ou 34009 386 587 0 5 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 088-4 ou 34009 573 088 4 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 667 695 8 :
Laboratoires NEGMA.
Composition : diacérhéine 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 167-9 ou 34009 388 167 9 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée DIACEREINE PHARMA 2000 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 963 391 2 :
LABORATOIRES PHARMA 2000.
Composition : diacérhéine 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 169-1 ou 34009 388 169 1 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 459 808 3 :
QUALIMED.
Composition : diacéréine 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 386 588-7 ou 34009 386 588 7 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 386 589-3 ou 34009 386 589 3 4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 089-0 ou 34009 573 089 0 2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée DIACEREINE REF 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 480 333 9 :
BIOGARAN.
Composition : diacérhéine 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 105-3 ou 34009 388 105 3 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 589-3 ou 34009 573 589 3 8 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée DIACEREINE SET 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 211 751 2 :
BIOGARAN.
Composition : diacéréine 50 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 107-6 ou 34009 388 107 6 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 108-2 ou 34009 388 108 2 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ART 50 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée DICLOFENAC RATIOPHARM CONSEIL 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 967 412 2 :
Laboratoire RATIOPHARM.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, pour 100 g de gel correspondant à 1 g de diclofénac sodique. ― Codes identifiants de présentation : 388 254-9 ou 34009 388 254 9 7 (50 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 19 septembre 2008).
Spécialité dénommée DICLOFENAC TEVA 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 549 659 0 :
TEVA SANTE.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, pour 100 g de gel correspondant à 1 g de diclofénac sodique. ― Codes identifiants de présentation : 388 247-2 ou 34009 388 247 2 8 (50 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée DICLOFENAC TEVA CLASSICS 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 631 911 6 :
TEVA SANTE.
Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, pour 100 g de gel correspondant à 1 g de diclofénac sodique. ― Codes identifiants de présentation : 388 255-5 ou 34009 388 255 5 8 (100 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 046 810 3 :
SANDOZ.
Composition : chlorhydrate de donépézil 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 018-7 ou 34009 389 018 7 0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 019-3 ou 34009 389 019 3 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 020-1 ou 34009 389 020 1 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 021-8 ou 34009 389 021 8 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 022-4 ou 34009 389 022 4 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 756-7 ou 34009 573 756 7 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 757-3 ou 34009 573 757 3 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 759-6 ou 34009 573 759 6 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 760-4 ou 34009 573 760 4 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 761-0 ou 34009 573 761 0 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 762-7 ou 34009 573 762 7 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 763-3 ou 34009 573 763 3 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 765-6 ou 34009 573 765 6 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 100) ; 573 766-2 ou 34009 573 766 2 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 767-9 ou 34009 573 767 9 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 septembre 2008).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 426 797 3 :
SANDOZ.
Composition : chlorhydrate de donépézil 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 389 013-5 ou 34009 389 013 5 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 014-1 ou 34009 389 014 1 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 015-8 ou 34009 389 015 8 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 016-4 ou 34009 389 016 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 389 017-0 ou 34009 389 017 0 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 746-1 ou 34009 573 746 1 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 747-8 ou 34009 573 747 8 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 748-4 ou 34009 573 748 4 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 749-0 ou 34009 573 749 0 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 750-9 ou 34009 573 750 9 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 751-5 ou 34009 573 751 5 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 752-1 ou 34009 573 752 1 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 753-8 ou 34009 573 753 8 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 100) ; 573 754-4 ou 34009 573 754 4 7 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 573 755-0 ou 34009 573 755 0 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 septembre 2008).
Spécialité dénommée DORUBIPHA 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 594 997 3 :
MEDIPHA SANTE SN.
Composition : chlorhydrate de doxorubicine 10 mg, pour 5 ml. ― Codes identifiants de présentation : 572 208-6 ou 34009 572 208 6 0 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 572 209-2 ou 34009 572 209 2 1 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée ENALURETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 361 606 2 :
MEDIS ehf.
Composition : maléate d'énalapril 20 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 384 796-1 ou 34009 384 796 1 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 384 797-8 ou 34009 384 797 8 2 (28 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de CO RENITEC, comprimé sécable (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée EPIPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 668 157 4 :
MYLAN SAS.
Composition : adrénaline 0,50 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 388 033-2 ou 34009 388 033 2 7 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 1) ; 388 034-9 ou 34009 388 034 9 5 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 2) (décision du 3 septembre 2008).
Spécialité dénommée EPIPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 398 256 5 :
MYLAN SAS.
Composition : adrénaline 1 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 388 030-3 ou 34009 388 030 3 7 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 1) ; 388 032-6 ou 34009 388 032 6 6 (0,3 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 2) (décision du 3 septembre 2008.
Spécialité dénommée ESGEBERTRATHINO 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 005 591 6 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : éthinylestradiol 0,02 mg, gestodène 0,075 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 252-6 ou 34009 388 252 6 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1) ; 388 253-2 ou 34009 388 253 2 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée ESGEBERTRATHINO 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 996 148 5 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : éthinylestradiol 0,03 mg, gestodène 0,075 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 256-1 ou 34009 388 256 1 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1) ; 388 257-8 ou 34009 388 257 8 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée ETHIGETODENBERT 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 957 687 0 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : éthinylestradiol 0,02 mg, gestodène 0,075 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 248-9 ou 34009 388 248 9 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1) ; 388 249-5 ou 34009 388 249 5 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée FER SANDOZ 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 924 800 5 :
SANDOZ.
Composition : fer 100 mg (sous forme de complexe d'hydroxyde ferrique-saccharose 2 700 mg), pour 5 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 573 473-5 ou 34009 573 473 5 2 (5 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) (décision du 5 septembre 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL DCI PHARMA 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 186 769 2 :
DCI PHARMA.
Composition : fosinopril sodique 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 376 246-6 ou 34009 376 246 6 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 247-2 ou 34009 376 247 2 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 248-9 ou 34009 376 248 9 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 249-5 ou 34009 376 249 5 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 250-3 ou 34009 376 250 3 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 252-6 ou 34009 376 252 6 5 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 253-2 ou 34009 376 253 2 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 893-1 ou 34009 388 893 1 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 894-8 ou 34009 388 894 8 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 895-4 ou 34009 388 895 4 3 50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 388 896-0 ou 34009 388 896 0 4 (100 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL DCI PHARMA 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 844 102 6 :
DCI PHARMA.
Composition : fosinopril sodique 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 376 235-4 ou 34009 376 235 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 236-0 ou 34009 376 236 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 237-7 ou 34009 376 237 7 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 238-3 ou 34009 376 238 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 240-8 ou 34009 376 240 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 241-4 ou 34009 376 241 4 5 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 242-0 ou 34009 376 242 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 243-7 ou 34009 376 243 7 4 (50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 569 713-5 ou 34009 569 713 5 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 569 714-1 ou 34009 569 714 1 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 569 715-8 ou 34009 569 715 8 9 (100 comprimés en flacon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL DCI PHARMA 5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 275 320 4 :
DCI PHARMA.
Composition : fosinopril sodique 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 376 891-9 ou 34009 376 891 9 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 892-5 ou 34009 376 892 5 0(14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 893-1 ou 34009 376 893 1 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 894-8 ou 34009 376 894 8 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 895-4 ou 34009 376 895 4 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 896-0 ou 34009 376 896 0 1 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 897-7 ou 34009 376 897 7 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 376 898-3 ou 34009 376 898 3 0 (50 comprimés en flacon [polypropylène]) ; 569 968-3 ou 34009 569 968 3 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 569 970-8 ou 34009 569 970 8 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium] ; 569 972-0 ou 34009 569 972 0 6 (100 comprimés en flacon [polypropylène]) (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL EG 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 254 509 6 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : fosinopril sodique 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 276-2 ou 34009 388 276 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 277-9 ou 34009 388 277 9 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 278-5 ou 34009 388 278 5 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 23 septembre 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL EG 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 222 067 2
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : fosinopril sodique 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 279-1 ou 34009 388 279 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 281-6 ou 34009 388 281 6 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 388 282-2 ou 34009 388 282 2 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé (décision du 23 septembre 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL WINTHROP 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 009 552 6 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : fosinopril sodique 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 739-5 ou 34009 386 739 5 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 740-3 ou 34009 386 740 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 742-6 ou 34009 386 742 6 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 743-2 ou 34009 386 743 2 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 112-2 ou 34009 573 112 2 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 12 septembre 2008).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL WINTHROP 20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 814 797 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : fosinopril sodique 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 734-3 ou 34009 386 734 3 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 736-6 ou 34009 386 736 6 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 737-2 ou 34009 386 737 2 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 386 738-9 ou 34009 386 738 9 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 108-5 ou 34009 573 108 5 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé (décision du 5 septembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE EG 1 g, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 961 041 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : gemcitabine 1 g (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 573 235-7 ou 34009 573 235 7 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE EG 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 490 369 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : gemcitabine 200 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 573 234-0 ou 34009 573 234 0 0 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE RATIOPHARM 1 g, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 152 481 1 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : gemcitabine 1 g (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 573 236-3 ou 34009 573 236 3 9 (50 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 12 septembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE RATIOPHARM 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 188 674 6 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : gemcitabine 200 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 573 238-6 ou 34009 573 238 6 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 12 septembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE SANDOZ 1 g, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 502 528 2 :
SANDOZ.
Composition : gemcitabine 1 g (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 573 184-3 ou 34009 573 184 3 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE SANDOZ 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 364 254 1 :
SANDOZ.
Composition : gemcitabine 200 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 573 183-7 ou 34009 573 183 7 6 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE SUN 1 g, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 420 542 7 :
SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : gemcitabine 1 g (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 573 233-4 ou 34009 573 233 4 9 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée GEMCITABINE SUN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 527 327 4 :
SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV.
Composition : gemcitabine 200 mg (sous forme de chlorhydrate de gemcitabine), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 573 232-8 ou 34009 573 232 8 8 (10 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée GRANISETRON SANDOZ 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 852 874 8 :
SANDOZ.
Composition : granisétron base 3 mg (sous forme de chlorhydrate de granisétron), pour un flacon de 3 ml. ― Codes identifiants de présentation : 388 810-9 ou 34009 388 810 9 7 (3 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 811-5 ou 34009 388 811 5 8 (3 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 812-1 ou 34009 388 812 1 9 (3 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 388 813-8 ou 34009 388 813 8 7 (3 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 388 814-4 ou 34009 388 814 4 8 (3 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 388 815-0 ou 34009 388 815 0 9 (3 ml en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable pour voie intraveineuse (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée IBUPROFENE MYLAN 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique, code identifiant de spécialité : 6 113 622 1 :
MYLAN SAS.
Composition : ibuprofène 20 mg, pour 1 ml de suspension buvable. ― Codes identifiants de présentation : 386 617-7 ou 34009 386 617 7 4 (150 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)/jaune (brun)] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) doseuse(s)/polyéthylène/polystyrène] ; boîte de 1) ; 386 618-3 ou 34009 386 618 3 5 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)/jaune brun] avec fermeture de sécurité enfant [avec seringue(s) doseuse(s)/polyéthylène/polystyrène] ; boîte de 1) ; 386 620-8 ou 34009 386 620 8 5 (150 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)/jaune (brun)] avec fermeture de sécurité enfant [avec cuillère-mesure/polypropylène/polystyrène] ; boîte de 1) ; 386 621-4 ou 34009 386 621 4 6 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)/jaune (brun)] avec fermeture de sécurité enfant [avec cuillère-mesure/polypropylène/polystyrène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 181 721 6 :
HOSPIRA France.
Composition : imipénem anhydre 500 mg (sous forme d'imipénem monohydraté 550,8 mg), cilastatine anhydre 500 mg (sous forme de cilastatine sodique 546,6 mg), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 388 078-6 ou 34009 388 078 6 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 079-2 ou 34009 388 079 2 9 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 1) ; 573 581-2 ou 34009 573 581 2 9 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 573 582-9 ou 34009 573 582 9 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 20) ; 573 583-5 ou 34009 573 583 5 8 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 10) ; 573 584-1 ou 34009 573 584 1 9 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE MYLAN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 942 603 4 :
MYLAN SAS.
Composition : imipénem anhydre 500 mg (sous forme d'imipénem monohydraté 550,8 mg), cilastatine anhydre 500 mg (sous forme de cilastatine sodique 546,6 mg), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 388 073-4 ou 34009 388 073 4 9 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 074-0 ou 34009 388 074 0 0 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 1) ; 389 714-3 ou 34009 389 714 3 9 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 389 716-6 ou 34009 389 716 6 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 20) ; 389 717-2 ou 34009 389 717 2 9 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 10) ; 389 718-9 ou 34009 389 718 9 7 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (décision du 22 septembre 2008).
Spécialité dénommée IMIPENEM CILASTATINE RANBAXY 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 546 549 5 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : imipenem anhydre 500 mg (sous forme d'imipénem monohydraté 550,8 mg), cilastatine anhydre 500 mg (sous forme de cilastatine sodique 546,6 mg), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 388 075-7 ou 34009 388 075 7 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 076-3 ou 34009 388 076 3 9 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 1) ; 573 577-5 ou 34009 573 577 5 7 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 10) ; 573 578-1 ou 34009 573 578 1 8 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 20) ; 573 579-8 ou 34009 573 579 8 6 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 10) ; 573 580-6 ou 34009 573 580 6 8 (poudre en flacon [en verre] avec dispositif[s] de transfert ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (décision du 22 septembre 2008).
Spécialité dénommée INDAPAMIDE JACOBSEN PHARMA 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 086 206 2 :
JACOBSEN PHARMA A/S.
Composition : indapamide 1,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 150-1 ou 34009 386 150 1 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 151-8 ou 34009 386 151 8 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 152-4 ou 34009 386 152 4 1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 153-0 ou 34009 386 153 0 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 154-7 ou 34009 386 154 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 155-3 ou 34009 386 155 3 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 157-6 ou 34009 386 157 6 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 158-2 ou 34009 386 158 2 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 572 973-4 ou 34009 572 973 4 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée INDATEN 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 451 756 9 :
JACOBSEN PHARMA A/S.
Composition : indapamide 1,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 159-9 ou 34009 386 159 9 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 160-7 ou 34009 386 160 7 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 161-3 ou 34009 386 161 3 2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 163-6 ou 34009 386 163 6 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 164-2 ou 34009 386 164 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 165-9 ou 34009 386 165 9 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 166-5 ou 34009 386 166 5 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 386 167-1 ou 34009 386 167 1 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 572 974-0 ou 34009 572 974 0 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée KETOCONAZOLE MYLAN 2 %, gel en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 957 244 1 :
MYLAN SAS.
Composition : kétoconazole 400 mg, pour un récipient unidose de 20 g. ― Codes identifiants de présentation : 388 601-0 ou 34009 388 601 0 8 (20 g en récipient unidose [polyéthylène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de KETODERM 2 %, gel en récipient unidose (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée KETOCONAZOLE MYLAN 2 %, gel en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 888 044 3 :
MYLAN SAS.
Composition : kétoconazole 120 mg, pour un sachet-dose de 6 g. ― Codes identifiants de présentation : 388 602-7 ou 34009 388 602 7 6 (6 g en sachet-dose [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 4) ; 388 603-3 ou 34009 388 603 3 7 (6 g en sachet-dose [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 8) ; cette spécialité est un générique de KETODERM 2 %, gel en sachet-dose (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE RANBAXY 100 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 848 476 4 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : lamotrigine 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 113-6 ou 34009 388 113 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 114-2 ou 34009 388 114 2 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE RANBAXY 200 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 410 978 8 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : lamotrigine 200 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 273-3 ou 34009 388 273 3 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 275-6 ou 34009 388 275 6 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE RANBAXY 25 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 902 759 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 103-0 ou 34009 388 103 0 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 104-7 ou 34009 388 104 7 9 : (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE RANBAXY 50 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 985 101 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 109-9 ou 34009 388 109 9 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 110-7 ou 34009 388 110 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée LIPILFEN 160 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 311 278 1 :
ETHYPHARM.
Composition : fénofibrate 160 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 175-1 ou 34009 388 175 1 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 388 176-8 ou 34009 388 176 8 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 388 177-4 ou 34009 388 177 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 388 178-0 ou 34009 388 178 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 388 179-7 ou 34009 388 179 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 388 180-5 ou 34009 388 180 5 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 388 181-1 ou 34009 388 181 1 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 573 600-7 ou 34009 573 600 7 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 573 601-3 ou 34009 573 601 3 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 573 603-6 ou 34009 573 603 6 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 573 604-2 ou 34009 573 604 2 9 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 788 186 6 :
SANDOZ.
Composition : losartan 91,52 mg (sous forme de losartan potassium 100 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 703-4 ou 34009 387 703 4 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 704-0 ou 34009 387 704 0 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 705-7 ou 34009 387 705 7 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 706-3 ou 34009 387 706 3 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 708-6 ou 34009 387 708 6 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 709-2 ou 34009 387 709 2 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 710-0 ou 34009 387 710 0 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 711-7 ou 34009 387 711 7 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 712-3 ou 34009 387 712 3 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 714-6 ou 34009 387 714 6 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 715-2 ou 34009 387 715 2 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 716-9 ou 34009 387 716 9 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 346-3 ou 34009 573 346 3 5 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 348-6 ou 34009 573 348 6 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 349-2 ou 34009 573 349 2 5 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 892 778 6 :
SANDOZ.
Composition : losartan 45,76 mg (sous forme de losartan potassium 50 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 759-3 ou 34009 388 759 3 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 760-1 ou 34009 388 760 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 761-8 ou 34009 388 761 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 762-4 ou 34009 388 762 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 763-0 ou 34009 388 763 0 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 702-8 ou 34009 387 702 8 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 764-7 ou 34009 388 764 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 765-3 ou 34009 388 765 3 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 767-6 ou 34009 388 767 6 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 768-2 ou 34009 388 768 2 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 769-9 ou 34009 388 769 9 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 770-7 ou 34009 388 770 7 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 771-3 ou 34009 388 771 3 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 707-6 ou 34009 573 707 6 3 (250 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 350 091 2 :
LICONSA.
Composition : losartan 91,52 mg (sous forme de losartan potassium 100 mg), hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 125-3 ou 34009 385 125 3 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 385 127-6 ou 34009 385 127 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 385 128-2 ou 34009 385 128 2 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 385 129-9 ou 34009 385 129 9 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 572 678-2 ou 34009 572 678 2 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 572 679-9 ou 34009 572 679 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 572 680-7 ou 34009 572 680 7 7 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 082 150 7 :
LICONSA
Composition : losartan 45,76 mg (sous forme de losartan potassium 50 mg), hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 131-3 ou 34009 385 131 3 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 385 133-6 ou 34009 385 133 6 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 385 134-2 ou 34009 385 134 2 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 385 135-9 ou 34009 385 135 9 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 389 023-0 ou 34009 389 023 0 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; boîte de 1 ; 572 681-3 ou 34009 572 681 3 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; 572 683-6 ou 34009 572 683 6 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/polyéthylène/PVDC]) ; cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée METFORMINE EMGE 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 041 386 1 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : metformine 662,9 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 317-0 ou 34009 388 317 0 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 318-7 ou 34009 388 318 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 319-3 ou 34009 388 319 3 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 320-1 ou 34009 388 320 1 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 321-8 ou 34009 388 321 8 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 322-4 ou 34009 388 322 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée METFORMINE ZYDUS FRANCE 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 831 959 5 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : metformine 662,9 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 311-2 ou 34009 388 311 2 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 312-9 ou 34009 388 312 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 313-5 ou 34009 388 313 5 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 314-1 ou 34009 388 314 1 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 315-8 ou 34009 388 315 8 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 388 316-4 ou 34009 388 316 4 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 573 626-6 ou 34009 573 626 6 9 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 267 369 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : acétate de nomégestrol 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 918-7 ou 34009 386 918 7 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 386 919-3 ou 34009 386 919 3 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 386 920-1 ou 34009 386 920 1 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 386 921-8 ou 34009 386 921 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 386 922-4 ou 34009 386 922 4 2 (36 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 386 923-0 ou 34009 386 923 0 3 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 573 155-3 ou 34009 573 155 3 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LUTENYL, comprimé sécable (décision du 5 septembre 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 310 483 8 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : olanzapine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 378-2 ou 34009 386 378 2 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 379-9 ou 34009 386 379 9 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 380-7 ou 34009 386 380 7 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 381-3 ou 34009 386 381 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 383-6 ou 34009 386 383 6 3 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 384-2 ou 34009 386 384 2 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 385-9 ou 34009 386 385 9 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 002-2 ou 34009 573 002 2 7 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE RATIOPHARM 5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 778 518 4 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : olanzapine 5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 362-9 ou 34009 386 362 9 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 363-5 ou 34009 386 363 5 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 364-1 ou 34009 386 364 1 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 365-8 ou 34009 386 365 8 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 366-4 ou 34009 386 366 4 2 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 367-0 ou 34009 386 367 0 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 368-7 ou 34009 386 368 7 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 369-3 ou 34009 386 369 3 2 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée OLANZAPINE RATIOPHARM 7,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 971 240 2 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : olanzapine 7,5 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 386 370-1 ou 34009 386 370 1 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 371-8 ou 34009 386 371 8 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 372-4 ou 34009 386 372 4 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 373-0 ou 34009 386 373 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 374-7 ou 34009 386 374 7 2 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 375-3 ou 34009 386 375 3 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 386 377-6 ou 34009 386 377 6 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 001-6 ou 34009 573 001 6 6 (70 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE IPRAD 10 mg, gélule gastro-résistante, code identifiant de spécialité : 6 774 439 0 :
Institut pharmaceutique de recherche d'application et developpement.
Composition : oméprazole 10 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 595-0 ou 34009 388 595 0 8 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 388 596-7 ou 34009 388 596 7 6 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 688-1 ou 34009 573 688 1 4 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE IPRAD 20 mg, gélule gastro-résistante, code identifiant de spécialité : 6 748 465 8 :
Institut pharmaceutique de recherche d'application et développement.
Composition : oméprazole 20 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 597-3 ou 34009 388 597 3 7 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 388 599-6 ou 34009 388 599 6 6 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 388 600-4 ou 34009 388 600 4 7 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 689-8 ou 34009 573 689 8 2 (50 gélules en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE WINTHROP 20 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 067 045 7 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 803-9 ou 34009 387 803 9 0 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 387 804-5 ou 34009 387 804 5 1 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 387 805-1 ou 34009 387 805 1 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 387 806-8 ou 34009 387 806 8 0 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 387 807-4 ou 34009 387 807 4 1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 808-0 ou 34009 387 808 0 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 809-7 ou 34009 387 809 7 0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 810-5 ou 34009 387 810 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 811-1 ou 34009 387 811 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 396-0 ou 34009 573 396 0 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 397-7 ou 34009 573 397 7 7 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 398-3 ou 34009 573 398 3 8 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 400-8 ou 34009 573 400 8 7 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 401-4 ou 34009 573 401 4 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 402-0 ou 34009 573 402 0 9 (140 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 403-7 ou 34009 573 403 7 7 (280 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 404-3 ou 34009 573 404 3 8 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 406-6 ou 34009 573 406 6 7 (700 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 407-2 ou 34009 573 407 2 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 408-9 ou 34009 573 408 9 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 409-5 ou 34009 573 409 5 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 410-3 ou 34009 573 410 3 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 412-6 ou 34009 573 412 6 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 413-2 ou 34009 573 413 2 9 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 414-9 ou 34009 573 414 9 7 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 415-5 ou 34009 573 415 5 8 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 416-1 ou 34009 573 416 1 9 (700 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE WINTHROP 40 mg, comprimé gastro-résistant, code identifiant de spécialité : 6 489 129 6 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,15 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 820-0 ou 34009 387 820 0 4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 821-7 ou 34009 387 821 7 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 822-3 ou 34009 387 822 3 3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 824-6 ou 34009 387 824 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 825-2 ou 34009 387 825 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 387 826-9 ou 34009 387 826 9 1 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 387 827-5 ou 34009 387 827 5 2 (15 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 387 828-1 ou 34009 387 828 1 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 387 829-8 ou 34009 387 829 8 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 417-8 ou 34009 573 417 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 418-4 ou 34009 573 418 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 419-0 ou 34009 573 419 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 420-9 ou 34009 573 420 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 421-5 ou 34009 573 421 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 422-1 ou 34009 573 422 1 0 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 423-8 ou 34009 573 423 8 8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 424-4 ou 34009 573 424 4 9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 425-0 ou 34009 573 425 0 0 (700 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 573 426-7 ou 34009 573 426 7 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 427-3 ou 34009 573 427 3 9 (56 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 429-6 ou 34009 573 429 6 8 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 430-4 ou 34009 573 430 4 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 431-0 ou 34009 573 431 0 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 432-7 ou 34009 573 432 7 9 (140 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 433-3 ou 34009 573 433 3 0 (280 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 435-6 ou 34009 573 435 6 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; 573 436-2 ou 34009 573 436 2 0 (700 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité, PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL RATIOPHARM 8 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 228 184 6 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : périndopril 6,68 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 692-6 ou 34009 388 692 6 2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 693-2 ou 34009 388 693 2 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 694-9 ou 34009 388 694 9 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 695-5 ou 34009 388 695 5 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 696-1 ou 34009 388 696 1 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 697-8 ou 34009 388 697 8 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 698-4 ou 34009 388 698 4 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 702-4 ou 34009 573 702 4 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL/INDAPAMIDE RATIOPHARM 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 184 457 6 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : périndopril 1,669 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg), indapamide 0,625 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 930-0 ou 34009 387 930 0 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 931-7 ou 34009 387 931 7 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 932-3 ou 34009 387 932 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 934-6 ou 34009 387 934 6 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 935-2 ou 34009 387 935 2 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 936-9 ou 34009 387 936 9 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 937-5 ou 34009 387 937 5 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 938-1 ou 34009 387 938 1 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 505-4 ou 34009 573 505 4 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 506-0 ou 34009 573 506 0 4 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRETERAX 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée PERINDOPRIL/INDAPAMIDE RATIOPHARM 4 mg/1,25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 237 935 4 :
RATIOPHARM GmbH.
Composition : périndopril 3,338 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg), indapamide 1,25 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 939-8 ou 34009 387 939 8 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 940-6 ou 34009 387 940 6 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 941-2 ou 34009 387 941 2 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 942-9 ou 34009 387 942 9 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 943-5 ou 34009 387 943 5 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 944-1 ou 34009 387 944 1 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 945-8 ou 34009 387 945 8 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 387 946-4 ou 34009 387 946 4 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 507-7 ou 34009 573 507 7 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 573 508-3 ou 34009 573 508 3 3 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPRETERAX 4 mg/1,25 mg, comprimé (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée PIPERACILLINE-TAZOBACTAM ORCHID EUROPE 2 g/250 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 756 771 6 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : pipéracilline base 2 g (sous forme de pipéracilline sodique), tazobactam 250 mg (sous forme de tazobactam sodique), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 388 452-5 ou 34009 388 452 5 9 (2 g en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 453-1 ou 34009 388 453 1 0 (2 g en flacon [en verre] ; boîte de 12) (décision du 25 septembre 2008).
Spécialité dénommée PIPÉRACILLINE-TAZOBACTAM ORCHID EUROPE 4 g/500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 104 099 5 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : pipéracilline base 4 g (sous forme de pipéracilline sodique), tazobactam 500 mg (sous forme de tazobactam sodique), pour un flacon. ― Codes identifiants de présentation : 388 454-8 ou 34009 388 454 8 8 (4 g en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 455-4 ou 34009 388 455 4 9 (4 g en flacon [en verre] ; boîte de 12) ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 25 septembre 2008).
Spécialité dénommée PREDNISONE IREX 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 454 360 3 :
Laboratoires IREX.
Composition : prednisone 1 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 385 587-7 ou 34009 385 587 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 572 798-8 ou 34009 572 798 8 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CORTANCYL 1 mg, comprimé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 048 961 7 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : ramipril 10,000 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 313-1 ou 34009 387 313 1 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 314-8 ou 34009 387 314 8 4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 315-4 ou 34009 387 315 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 316-0 ou 34009 387 316 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 317-7 ou 34009 387 317 7 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 573 223-9 ou 34009 573 223 9 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 10 mg, comprimé sécable (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée RANITIDINE NORDIC PHARMA 75 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 581 111 8 :
NORDIC PHARMA.
Composition : ranitidine base 75 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 610-6 ou 34009 387 610 6 1 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 611-2 ou 34009 387 611 2 2 (14 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 612-9 ou 34009 387 612 9 0 (15 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 613-5 ou 34009 387 613 5 1 (20 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 614-1 ou 34009 387 614 1 2 (28 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 615-8 ou 34009 387 615 8 0 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée RANIX 75 mg, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 988 288 1 :
NORDIC PHARMA.
Composition : ranitidine base 75 mg (sous forme de chlorhydrate de ranitidine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 662-6 ou 34009 387 662 6 4 (10 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 663-2 ou 34009 387 663 2 5 (14 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 664-9 ou 34009 387 664 9 3 (15 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 665-5 ou 34009 387 665 5 4 (20 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 666-1 ou 34009 387 666 1 5 (28 comprimés en tube [polypropylène]) ; 387 667-8 ou 34009 387 667 8 3 (30 comprimés en tube [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique d'AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 938 953 6 :
ACCORD HEALTHCARE Limited.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 644-1 ou 34009 388 644 1 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 645-8 ou 34009 388 645 8 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 646-4 ou 34009 388 646 4 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 647-0 ou 34009 388 647 0 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 648-7 ou 34009 388 648 7 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 649-3 ou 34009 388 649 3 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 650-1 ou 34009 388 650 1 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 651-8 ou 34009 388 651 8 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 652-4 ou 34009 388 652 4 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 307 349 9 :
ACCORD HEALTHCARE Limited.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 653-0 ou 34009 388 653 0 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 654-7 ou 34009 388 654 7 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 655-3 ou 34009 388 655 3 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 657-6 ou 34009 388 657 6 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 658-2 ou 34009 388 658 2 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 659-9 ou 34009 388 659 9 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 083 480 7 :
ACCORD HEALTHCARE Limited.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 664-2 ou 34009 388 664 2 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 665-9 ou 34009 388 665 9 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 666-5 ou 34009 388 666 5 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 667-1 ou 34009 388 667 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 668-8 ou 34009 388 668 8 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 669-4 ou 34009 388 669 4 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 670-2 ou 34009 388 670 2 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 671-9 ou 34009 388 671 9 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 672-5 ou 34009 388 672 5 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 660 354 7 :
ACCORD HEALTHCARE Limited.
Composition : simvastatine 80 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 673-1 ou 34009 388 673 1 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 674-8 ou 34009 388 674 8 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 675-4 ou 34009 388 675 4 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 677-7 ou 34009 388 677 7 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 678-3 ou 34009 388 678 3 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 680-8 ou 34009 388 680 8 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 681-4 ou 34009 388 681 4 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 699-3 ou 34009 573 699 3 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 573 700-1 ou 34009 573 700 1 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 24 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 297 539 3 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 362-6 ou 34009 388 362 6 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 363-2 ou 34009 388 363 2 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 364-9 ou 34009 388 364 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 365-5 ou 34009 388 365 5 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 366-1 ou 34009 388 366 1 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 822 453 5 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 367-8 ou 34009 388 367 8 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 368-4 ou 34009 388 368 4 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 369-0 ou 34009 388 369 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 370-9 ou 34009 388 370 9 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 371-5 ou 34009 388 371 5 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE BLUEFISH PHARMACEUTICAL AB 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 720 109 9 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 372-1 ou 34009 388 372 1 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 373-8 ou 34009 388 373 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 374-4 ou 34009 388 374 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 375-0 ou 34009 388 375 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 376-7 ou 34009 388 376 7 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 979 585 7 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : simvastatine 10 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 330-7 ou 34009 388 330 7 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 331-3 ou 34009 388 331 3 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 333-6 ou 34009 388 333 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 334-2 ou 34009 388 334 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 335-9 ou 34009 388 335 9 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 336-5 ou 34009 388 336 5 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 337-1 ou 34009 388 337 1 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 338-8 ou 34009 388 338 8 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 339-4 ou 34009 388 339 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 318 794 4 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 340-2 ou 34009 388 340 2 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 341-9 ou 34009 388 341 9 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 342-5 ou 34009 388 342 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 343-1 ou 34009 388 343 1 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 344-8 ou 34009 388 344 8 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 345-4 ou 34009 388 345 4 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 346-0 ou 34009 388 346 0 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 347-7 ou 34009 388 347 7 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 348-3 ou 34009 388 348 3 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 899 018 1 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 350-8 ou 34009 388 350 8 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 351-4 ou 34009 388 351 4 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 352-0 ou 34009 388 352 0 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 353-7 ou 34009 388 353 7 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 354-3 ou 34009 388 354 3 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 356-6 ou 34009 388 356 6 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 357-2 ou 34009 388 357 2 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 358-9 ou 34009 388 358 9 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 359-5 ou 34009 388 359 5 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée TAMSULOSINE RANBAXY LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 586 960 9 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 418-1 ou 34009 388 418 1 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 458 662 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 406-3 ou 34009 388 406 3 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée TRAMADOL RANBAXY LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 851 384 2 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Composition : chlorhydrate de tramadol 150 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 473-9 ou 34009 387 473 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 474-5 ou 34009 387 474 5 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 573 265-3 ou 34009 573 265 3 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL BIOGARAN 0,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 793 751 4 :
BIOGARAN.
Composition : trandolapril 0,5 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 145-5 ou 34009 388 145 5 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 146-1 ou 34009 388 146 1 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 147-8 ou 34009 388 147 8 1 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 148-4 ou 34009 388 148 4 2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 0,5 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL BIOGARAN 2 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 697 238 0 :
BIOGARAN.
Composition : trandolapril 2 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 149-0 ou 34009 388 149 0 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 150-9 ou 34009 388 150 9 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 151-5 ou 34009 388 151 5 3 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 152-1 ou 34009 388 152 1 4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 2 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée TRANDOLAPRIL BIOGARAN 4 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 296 109 8 :
BIOGARAN.
Composition : trandolapril 4 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 159-6 ou 34009 388 159 6 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 160-4 ou 34009 388 160 4 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 161-0 ou 34009 388 161 0 5 (84 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 162-7 ou 34009 388 162 7 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ODRIK 4 mg, gélule (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR GSK 500 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 915 284 3 :
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 635-9 ou 34009 387 635 9 1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 636-5 ou 34009 387 636 5 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 637-1 ou 34009 387 637 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 638-8 ou 34009 387 638 8 1 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 639-4 ou 34009 387 639 4 2 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 640-2 ou 34009 387 640 2 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 641-9 ou 34009 387 641 9 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 642-5 ou 34009 387 642 5 3 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée VALACICLOVIR PAUCOURT 500 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 997 627 7 :
Laboratoires PAUCOURT - Société civile de recherche.
Composition : valaciclovir 500 mg (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 652-0 ou 34009 387 652 0 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 653-7 ou 34009 387 653 7 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 654-3 ou 34009 387 654 3 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 656-6 ou 34009 387 656 6 3 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 657-2 ou 34009 387 657 2 4 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 658-9 ou 34009 387 658 9 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 659-5 ou 34009 387 659 5 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 660-3 ou 34009 387 660 3 5 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ALMUS 25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 019 804 9 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 25 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 323-0 ou 34009 388 323 0 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 324-7 ou 34009 388 324 7 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 25 mg, comprimé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ALMUS 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 629 955 3 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 50 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 325-3 ou 34009 388 325 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 327-6 ou 34009 388 327 6 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 50 mg, comprimé (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ALTER LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 350 778 9 :
LABORATOIRES ALTER.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 117-1 ou 34009 388 117 1 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 118-8 ou 34009 388 118 8 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 119-4 ou 34009 388 119 4 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 120-2 ou 34009 388 120 2 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 121-9 ou 34009 388 121 9 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BIOGARAN 25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 566 385 8 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 25 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 28,3 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 095-8 ou 34009 388 095 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 096-4 ou 34009 388 096 4 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 25 mg, comprimé (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 265 156 2 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 50 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 56,6 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 101-8 ou 34009 388 101 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 102-4 ou 34009 388 102 4 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 50 mg, comprimé (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BIOGARAN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 942 716 8 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 217-2 ou 34009 387 217 2 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 218-9 ou 34009 387 218 9 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 219-5 ou 34009 387 219 5 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 220-3 ou 34009 387 220 3 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BIOGARAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 501 865 8 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 283-5 ou 34009 387 283 5 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 284-1 ou 34009 387 284 1 5 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 285-8 ou 34009 387 285 8 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 286-4 ou 34009 387 286 4 4 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 287-0 ou 34009 387 287 0 5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE DAKOTA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 574 706 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 133-7 ou 34009 388 133 7 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 134-3 ou 34009 388 134 3 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 136-6 ou 34009 388 136 6 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 137-2 ou 34009 388 137 2 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 388 138-9 ou 34009 388 138 9 0 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 22 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD3 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 946 894 8 :
IBD3 PHARMA CONSULTING.
Composition : venlafaxine 50 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 56,56 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 097-0 ou 34009 388 097 0 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 098-7 ou 34009 388 098 7 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 50 mg, comprimé (décision du 5 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD3 SET 25 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 923 682 5 :
IBD3 PHARMA CONSULTING.
Composition : venlafaxine 25 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 28,28 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 093-5 ou 34009 388 093 5 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 094-1 ou 34009 388 094 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 25 mg, comprimé (décision du 12 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD3 SET 50 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 207 335 0 :
IBD3 PHARMA CONSULTING.
Composition : venlafaxine 50 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 56,56 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 388 099-3 ou 34009 388 099 3 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 100-1 ou 34009 388 100 1 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR 50 mg, comprimé (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD3 SET LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 539 469 2 :
IBD3 PHARMA CONSULTING.
Composition : venlafaxine 150 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 169,74 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 861-9 ou 34009 387 861 9 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium)] ; 387 862-5 ou 34009 387 862 5 5 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium)] ; 387 863-1 ou 34009 387 863 1 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium)] ; 387 864-8 ou 34009 387 864 8 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium)] ; 573 467-5 ou 34009 573 467 5 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium)] ; 573 468-1 ou 34009 573 468 1 2 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium)] ; 573 469-8 ou 34009 573 469 8 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium)] ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD3 SET LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 049 810 7 :
IBD3 PHARMA CONSULTING.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg), pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 387 812-8 ou 34009 387 812 8 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 813-4 ou 34009 387 813 4 2 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 814-0 ou 34009 387 814 0 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 815-7 ou 34009 387 815 7 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 816-3 ou 34009 387 816 3 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 818-6 ou 34009 387 818 6 1 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 819-2 ou 34009 387 819 2 2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE IBD3 SET LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 377 414 4 :
IBD3 PHARMA CONSULTING.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,85 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 740-7 ou 34009 387 740 7 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 741-3 ou 34009 387 741 3 9 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 743-6 ou 34009 387 743 6 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 744-2 ou 34009 387 744 2 9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 745-9 ou 34009 387 745 9 7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 746-5 ou 34009 387 746 5 8 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 747-1 ou 34009 387 747 1 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 19 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE MYLAN LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 751 854 8 :
MYLAN SAS.
Composition : venlafaxine 150 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 169,71 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 429-3 ou 34009 388 429 3 7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 430-1 ou 34009 388 430 1 9 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 431-8 ou 34009 388 431 8 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 432-4 ou 34009 388 432 4 8 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 433-0 ou 34009 388 433 0 9 (25 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 434-7 ou 34009 388 434 7 7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 435-3 ou 34009 388 435 3 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 645-0 ou 34009 573 645 0 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 646-7 ou 34009 573 646 7 0 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 647-3 ou 34009 573 647 3 1 (70 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 649-6 ou 34009 573 649 6 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 650-4 ou 34009 573 650 4 2 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 651-0 ou 34009 573 651 0 3 (1000 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 17 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE MYLAN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 486 036 1 :
MYLAN SAS.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 408-6 ou 34009 388 408 6 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 409-2 ou 34009 388 409 2 6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 410-0 ou 34009 388 410 0 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 411-7 ou 34009 388 411 7 6 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 412-3 ou 34009 388 412 3 7 (25 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 414-6 ou 34009 388 414 6 6 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 415-2 ou 34009 388 415 2 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 416-9 ou 34009 388 416 9 5 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 417-5 ou 34009 388 417 5 6 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 633-2 ou 34009 573 633 2 1 (70 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 634-9 ou 34009 573 634 9 9 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 635-5 ou 34009 573 635 5 0 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 636-1 ou 34009 573 636 1 1 (1000 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 17 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE MYLAN LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 934 702 8 :
MYLAN SAS.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 419-8 ou 34009 388 419 8 5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 420-6 ou 34009 388 420 6 7 10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 421-2 ou 34009 388 421 2 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 422-9 ou 34009 388 422 9 6 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 423-5 ou 34009 388 423 5 7 (25 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 424-1 ou 34009 388 424 1 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 425-8 ou 34009 388 425 8 6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 426-4 ou 34009 388 426 4 7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 427-0 ou 34009 388 427 0 8 (56 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 428-7 ou 34009 388 428 7 6 (70 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 642-1 ou 34009 573 642 1 2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 643-8 ou 34009 573 643 8 0 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 573 644-4 ou 34009 573 644 4 1 (1000 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 17 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE PHARMATHEN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 634 001 4 :
PHARMATHEN SA.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 122-5 ou 34009 388 122 5 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 123-1 ou 34009 388 123 1 2 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 124-8 ou 34009 388 124 8 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 125-4 ou 34009 388 125 4 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 126-0 ou 34009 388 126 0 2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE QUALIMED LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 382 771 8 :
QUALIMED.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 139-5 ou 34009 388 139 5 1 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 140-3 ou 34009 388 140 3 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 142-6 ou 34009 388 142 6 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 143-2 ou 34009 388 143 2 3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 144-9 ou 34009 388 144 9 1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE QUALIMED LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 096 668 0 :
QUALIMED.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 258-4 ou 34009 388 258 4 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium]) ; 388 259-0 ou 34009 388 259 0 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium]) ; 388 260-9 ou 34009 388 260 9 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium]) ; 388 261-5 ou 34009 388 261 5 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium]) ; 388 262-1 ou 34009 388 262 1 0 90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVDC/polyéthylène/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 9 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE REF LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 023 421 4 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 269-6 ou 34009 388 269 6 8 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 270-4 ou 34009 388 270 4 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 271-0 ou 34009 388 271 0 1 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 272-7 ou 34009 388 272 7 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE REF LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 159 859 4 :
BIOGARAN.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 263-8 ou 34009 388 263 8 8 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 264-4 ou 34009 388 264 4 9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 265-0 ou 34009 388 265 0 0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 266-7 ou 34009 388 266 7 8 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 388 267-3 ou 34009 388 267 3 9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 11 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE SANDOZ LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 507 447 5 :
SANDOZ.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 388 127-7 ou 34009 388 127 7 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 128-3 ou 34009 388 128 3 1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 130-8 ou 34009 388 130 8 1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 131-4 ou 34009 388 131 4 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; 388 132-0 ou 34009 388 132 0 3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthulène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 5 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 150 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 383 122 5 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : venlafaxine 150 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 169,74 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 865-4 ou 34009 387 865 4 5 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 866-0 ou 34009 387 866 0 6 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 867-7 ou 34009 387 867 7 4 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 868-3 ou 34009 387 868 3 5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 573 470-6 ou 34009 573 470 6 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 573 471-2 ou 34009 573 471 2 3 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 573 472-9 ou 34009 573 472 9 1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 1er septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 076 715 5 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : venlafaxine 37,5 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 831-2 ou 34009 387 831 2 4 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 832-9 ou 34009 387 832 9 2 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 833-5 ou 34009 387 833 5 3 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 834-1 ou 34009 387 834 1 4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 835-8 ou 34009 387 835 8 2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 836-4 ou 34009 387 836 4 3 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 387 837-0 ou 34009 387 837 0 4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 5 septembre 2008).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 883 275 8 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : venlafaxine 75 mg (sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,87 mg), pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 387 748-8 ou 34009 387 748 8 7 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 749-4 ou 34009 387 749 4 8 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 750-2 ou 34009 387 750 2 0 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 751-9 ou 34009 387 751 9 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 752-5 ou 34009 387 752 5 9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 753-1 ou 34009 387 753 1 0 (98 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 387 754-8 ou 34009 387 754 8 8 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 4 septembre 2008).
Spécialité dénommée VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 311 513 3 :
TEVA CLASSICS.
Composition : sulfate de vincristine 1 mg, pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 388 184-0 ou 34009 388 184 0 6 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 185-7 ou 34009 388 185 7 4 (2 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 388 186-3 ou 34009 388 186 3 5 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'ONCOVIN 1 mg, solution injectable (décision du 10 septembre 2008).
Spécialité dénommée VINORELBINE SANDOZ 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 539 652 6 :
SANDOZ.
Composition : vinorelbine base 10 mg, (sous forme de tartrate de vinorelbine), pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Codes identifiants de présentation : 573 590-1 ou 34009 573 590 1 0 (1 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 573 591-8 ou 34009 573 591 8 8 (1 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 5) ; 573 592-4 ou 34009 573 592 4 9 (1 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 10) ; 573 593-0 ou 34009 573 593 0 0 (5 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 573 594-7 ou 34009 573 594 7 8 (5 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 5) ; 573 595-3 ou 34009 573 595 3 9 (5 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon (décision du 24 septembre 2008).