Décisions du directeur de l'Agence nationale du médicament vétérinaire

Spécialité dénommée : BIMECTIN D 10/100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, solution injectable.
Titulaire : Blackrock Pharmaceuticals, Suite 240 Vandervell House, Vanwall Business Park, Maidenhead, SL6 4UB Berkshire, Royaume-Uni.
Composition : ivermectine 10 mg, clorsulone 100 mg ; excipient QSP : 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/8519975 4/2016.
Date de la décision : 1er juin 2016.
Spécialité dénommée : ISOCARE 1 000 MG/G LIQUIDE POUR INHALATION PAR VAPEUR, liquide pour inhalation par vapeur.
Titulaire : Animalcare, 10 Great North Way, York Business Park - Nether Poppleton, YO26 6RB York, Royaume-Uni.
Composition : isoflurane 1 000 mg ; excipient QSP : 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4145335 7/2016.
Date de la décision : 6 juin 2016.
Spécialité dénommée : CAROFERTIN 10 MG/ML ÉMULSION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS, émulsion injectable.
Titulaire : Alvetra U. Werfft, Boltzmanngasse 11, 1090 Vienna, Autriche.
Composition : bétacarotène 10 mg ; excipient QSP : 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9498185 6/2016.
Date de la décision : 13 juin 2016.
Spécialité dénommée : HIDROCOL 4 000 000 UI/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON OU LE LAIT, solution pour administration dans l'eau de boisson.
Titulaire : SP Veterinaria, Crta Reus Vinyols Km 4.1, Aptdo. 60, 43330 Riudoms, Espagne.
Composition : colistine (sous forme de sulfate) 4 000 000 UI ; excipient QSP : 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/8279358 6/2016.
Date de la décision : 14 juin 2016.
Spécialité dénommée : HUVEGUARD MMAT SUSPENSION POUR ADMINISTRATION PAR VOIE OCULAIRE OU ORALE POUR LES POULETS, suspension pour administration dans l'eau de boisson.
Titulaire : Huvepharma, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgique.
Composition : eimeria vivant ; excipient QSP : 1 dose.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7268394 3/2016.
Date de la décision : 15 juin 2016.
Spécialité dénommée : CEFABACTIN 500 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Pays-Bas.
Composition : céfalexine (sous forme de monohydrate) 500 mg ; excipient QSP : 1 comprimé.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9133267 9/2016.
Date de la décision : 21 juin 2016.
Spécialité dénommée : CEFABACTIN 250 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS ET CHATS, comprimé.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Pays-Bas.
Composition : céfalexine (sous forme de monohydrate) 250 mg ; excipient QSP : 1 comprimé.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7044263 4/2016.
Date de la décision : 21 juin 2016.
Spécialité dénommée : CEFABACTIN 50 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS ET CHATS, comprimé.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Pays-Bas.
Composition : céfalexine (sous forme de monohydrate) 50 mg ; excipient QSP : 1 comprimé.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/2482134 8/2016.
Date de la décision : 21 juin 2016.
Spécialité dénommée : ORNICURE POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON DESTINÉE AUX PIGEONS VOYAGEURS ET AUX OISEAUX D'ORNEMENT, poudre pour administration dans l'eau de boisson.
Titulaire : Oropharma, Kapellestraat 70, 9800 Deinze, Belgique.
Composition : doxycycline (sous forme d'hyclate) 130 mg ; excipient QSP : 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/3079472 6/2016.
Date de la décision : 21 juin 2016.
Spécialité dénommée : CEFABACTIN 1 000 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS, comprimé.
Titulaire : Le Vet, Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Pays-Bas.
Composition : céfalexine (sous forme de monohydrate) 1 000 mg ; excipient QSP : 1 comprimé.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1503223 4/2016.
Date de la décision : 21 juin 2016.
Spécialité dénommée : CANIGEN CHPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS, lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Titulaire : Virbac, 1re Avenue 2065 M L I D, 06516 Carros Cedex.
Composition : virus parainfluenza canin vivant, parvovirus canin vivant, adenovirus canin vivant, virus de la maladie de Carré vivant ; excipient QSP : 1 dose.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1510474 4/2016.
Date de la décision : 28 juin 2016.