Nouvelles demandes du mois d'octobre 2014
Exécution des dispositions de l'article R. 5121-50 du code de la santé publique (2e partie)

Octobre 2014

Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 785 350 0
PHARMAKI GENERICS LTD
acide zolédronique anhydre0,04 mg
sous forme d'acide zolédronique monohydraté0,042 64 mg

Pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 260-8 ou 34009 280 260 8 8 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 1
280 261-4 ou 34009 280 261 4 9 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 4
280 262-0 ou 34009 280 262 0 0 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
Décision du 29 octobre 2014
Spécialité dénommée ATORVASTATINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 932 021 6
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
atorvastatine10 mg
sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 720-6 ou 34009 269 720 6 6 : 10 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 721-2 ou 34009 269 721 2 7 : 14 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 722-9 ou 34009 269 722 9 5 : 20 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 729-3 ou 34009 269 729 3 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 723-5 ou 34009 269 723 5 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 724-1 ou 34009 269 724 1 7 : 50 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 725-8 ou 34009 269 725 8 5 : 56 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 726-4 ou 34009 269 726 4 6 : 60 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 727-0 ou 34009 269 727 0 7 : 84 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 728-7 ou 34009 269 728 7 5 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
584 602-6 ou 34009 584 602 6 5 : 98 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
584 603-2 ou 34009 584 603 2 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 octobre 2014
Spécialité dénommée ATORVASTATINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 659 517 1
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
atorvastatine20 mg
sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 730-1 ou 34009 269 730 1 8 : 10 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 731-8 ou 34009 269 731 8 6 : 14 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 732-4 ou 34009 269 732 4 7 : 20 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 733-0 ou 34009 269 733 0 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 734-7 ou 34009 269 734 7 6 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 735-3 ou 34009 269 735 3 7 : 50 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 737-6 ou 34009 269 737 6 6 : 56 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 738-2 ou 34009 269 738 2 7 : 60 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 739-9 ou 34009 269 739 9 5 : 84 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 740-7 ou 34009 269 740 7 7 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
584 604-9 ou 34009 584 604 9 4 : 98 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
584 605-5 ou 34009 584 605 5 5 : 100 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 octobre 2014
Spécialité dénommée ATORVASTATINE RANBAXY 40 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 201 937 0
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
atorvastatine40 mg
sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 741-3 ou 34009 269 741 3 8 : 10 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 743-6 ou 34009 269 743 6 7 : 14 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 744-2 ou 34009 269 744 2 8 : 20 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 745-9 ou 34009 269 745 9 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 746-5 ou 34009 269 746 5 7 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 747-1 ou 34009 269 747 1 8 : 50 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 748-8 ou 34009 269 748 8 6 : 56 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 749-4 ou 34009 269 749 4 7 : 60 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 750-2 ou 34009 269 750 2 9 : 84 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 751-9 ou 34009 269 751 9 7 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
584 606-1 ou 34009 584 606 1 6 : 98 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
584 607-8 ou 34009 584 607 8 4 : 100 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 octobre 2014
Spécialité dénommée ATORVASTATINE RANBAXY 80 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 737 994 9
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
atorvastatine80 mg
sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 752-5 ou 34009 269 752 5 8 : 10 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 753-1 ou 34009 269 753 1 9 : 14 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 754-8 ou 34009 269 754 8 7 : 20 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 755-4 ou 34009 269 755 4 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 756-0 ou 34009 269 756 0 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 757-7 ou 34009 269 757 7 7 : 50 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 758-3 ou 34009 269 758 3 8 : 56 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 760-8 ou 34009 269 760 8 8 : 60 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 761-4 ou 34009 269 761 4 9 : 84 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
269 762-0 ou 34009 269 762 0 0 : 90 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
584 608-4 ou 34009 584 608 4 5 : 98 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
584 609-0 ou 34009 584 609 0 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC-aluminium/polyamide/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 octobre 2014
Spécialité dénommée DETOPANXINE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 380 812 3
PHARMAKI GENERICS LTD
paroxétine base20 mg
sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 050-3 ou 34009 280 050 3 8 : 14 comprimés en plaquette (aluminium)
280 052-6 ou 34009 280 052 6 7 : 14 comprimés en pilulier (polypropylène) avec fermeture de sécurité
587 185-7 ou 34009 587 185 7 1 : 50 comprimés en plaquette (aluminium)
587 186-3 ou 34009 587 186 3 2 : 50 comprimés en pilulier (polypropylène) avec fermeture de sécurité
Cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 22 octobre 2014
Spécialité dénommée DILTIAZEM GNRPHARMA LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 798 176 3
IBD3 PHARMA CONSULTING
chlorhydrate de diltiazem200 mg

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 211-7 ou 34009 280 211 7 5 : 28 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
280 212-3 ou 34009 280 212 3 6 : 30 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
280 214-6 ou 34009 280 214 6 5 : 50 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
280 215-2 ou 34009 280 215 2 6 : 84 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
280 216-9 ou 34009 280 216 9 4 : 90 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
587 258-4 ou 34009 587 258 4 5 : 100 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
587 259-0 ou 34009 587 259 0 6 : 140 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 31 octobre 2014
Spécialité dénommée DILTIAZEM GNRPHARMA LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 138 135 2
IBD3 PHARMA CONSULTING
chlorhydrate de diltiazem300 mg

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 217-5 ou 34009 280 217 5 5 : 28 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
280 218-1 ou 34009 280 218 1 6 : 30 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
280 219-8 ou 34009 280 219 8 4 : 50 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
280 220-6 ou 34009 280 220 6 6 : 84 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
280 221-2 ou 34009 280 221 2 7 : 90 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
587 260-9 ou 34009 587 260 9 5 : 100 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
587 261-5 ou 34009 587 261 5 6 : 140 gélules en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 31 octobre 2014
Spécialité dénommée DOCETAXEL STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 169 580 5
STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL LIMITED
docétaxel anhydre40 mg

Pour 1 ml de solution à diluer

Code(s) identifiant(s) de présentation :
587 153-8 ou 34009 587 153 8 9 : 0,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 1,8 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
587 154-4 ou 34009 587 154 4 0 : 0,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 7,1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion
Décision du 1er octobre 2014
Spécialité dénommée DORZOSTILL 20 mg/ml, collyre en solution
Code identifiant de spécialité : 6 927 546 1
HORUS PHARMA
dorzolamide20 mg
sous forme de chlorhydrate de dorzolamide22,3 mg

Pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
223 287-8 ou 34009 223 287 8 2 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 1
223 288-4 ou 34009 223 288 4 3 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 3
280 230-1 ou 34009 280 230 1 8 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 6
Cette spécialité est un générique de TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution
Décision du 30 octobre 2014
Spécialité dénommée EFAVIRENZ HEXAL 600 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 917 514 4
SANDOZ
éfavirenz600 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
275 455-9 ou 34009 275 455 9 7 : 10 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
275 456-5 ou 34009 275 456 5 8 : 28 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
275 457-1 ou 34009 275 457 1 9 : 30 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
275 458-8 ou 34009 275 458 8 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1
585 526-1 ou 34009 585 526 1 8 : 84 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
585 527-8 ou 34009 585 527 8 6 : 90 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
585 528-4 ou 34009 585 528 4 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 octobre 2014
Spécialité dénommée EFAVIRENZ SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 272 871 7
SANDOZ
éfavirenz600 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
275 450-7 ou 34009 275 450 7 8 : 10 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
275 451-3 ou 34009 275 451 3 9 : 28 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
275 453-6 ou 34009 275 453 6 8 : 30 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
275 454-2 ou 34009 275 454 2 9 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1
585 517-2 ou 34009 585 517 2 7 : 50 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
585 518-9 ou 34009 585 518 9 5 : 60 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
585 519-5 ou 34009 585 519 5 6 : 84 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
585 520-3 ou 34009 585 520 3 8 : 90 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
585 522-6 ou 34009 585 522 6 7 : 100 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
585 523-2 ou 34009 585 523 2 8 : 120 comprimés en plaquette (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
585 524-9 ou 34009 585 524 9 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 3
585 525-5 ou 34009 585 525 5 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD] avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 4
Cette spécialité est un générique de SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 octobre 2014
Spécialité dénommée GALANTAMINE TEVA SANTE LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 257 436 1
TEVA SANTE
galantamine16 mg
sous forme de bromhydrate de galantamine

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
274 934-0 ou 34009 274 934 0 9 : 7 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 935-7 ou 34009 274 935 7 7 : 10 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 936-3 ou 34009 274 936 3 8 : 14 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 938-6 ou 34009 274 938 6 7 : 28 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 939-2 ou 34009 274 939 2 8 : 30 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 940-0 ou 34009 274 940 0 0 : 56 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 941-7 ou 34009 274 941 7 8 : 60 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 292-0 ou 34009 585 292 0 7 : 84 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 293-7 ou 34009 585 293 7 5 : 90 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 294-3 ou 34009 585 294 3 6 : 98 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 296-6 ou 34009 585 296 6 5 : 100 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 297-2 ou 34009 585 297 2 6 : 112 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 298-9 ou 34009 585 298 9 4 : 119 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 299-5 ou 34009 585 299 5 5 : 120 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 300-3 ou 34009 585 300 3 6 : 300 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 1er octobre 2014
Spécialité dénommée GALANTAMINE TEVA SANTE LP 24 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 048 021 2
TEVA SANTE
galantamine24 mg
sous forme de bromhydrate de galantamine

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
274 942-3 ou 34009 274 942 3 9 : 7 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 944-6 ou 34009 274 944 6 8 : 10 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 945-2 ou 34009 274 945 2 9 : 14 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 946-9 ou 34009 274 946 9 7 : 28 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 947-5 ou 34009 274 947 5 8 : 30 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 303-2 ou 34009 585 303 2 6 : 56 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 304-9 ou 34009 585 304 9 4 : 60 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 305-5 ou 34009 585 305 5 5 : 84 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 306-1 ou 34009 585 306 1 6 : 90 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 307-8 ou 34009 585 307 8 4 : 98 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 308-4 ou 34009 585 308 4 5 : 100 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 309-0 ou 34009 585 309 0 6 : 112 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 310-9 ou 34009 585 310 9 5 : 119 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 311-5 ou 34009 585 311 5 6 : 120 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 312-1 ou 34009 585 312 1 7 : 300 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 1er octobre 2014
Spécialité dénommée GALANTAMINE TEVA SANTE LP 8 mg, gélule à libération prolongée
Code identifiant de spécialité : 6 203 159 3
TEVA SANTE
galantamine8 mg
sous forme de bromhydrate de galantamine

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
274 925-1 ou 34009 274 925 1 8 : 7 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 926-8 ou 34009 274 926 8 6 : 10 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 927-4 ou 34009 274 927 4 7 : 14 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 928-0 ou 34009 274 928 0 8 : 28 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 929-7 ou 34009 274 929 7 6 : 30 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 930-5 ou 34009 274 930 5 8 : 56 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 931-1 ou 34009 274 931 1 9 : 60 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 932-8 ou 34009 274 932 8 7 : 84 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
274 933-4 ou 34009 274 933 4 8 : 90 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 285-4 ou 34009 585 285 4 5 : 98 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 286-0 ou 34009 585 286 0 6 : 100 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 287-7 ou 34009 585 287 7 4 : 112 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 288-3 ou 34009 585 288 3 5 : 119 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 290-8 ou 34009 585 290 8 5 : 120 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
585 291-4 ou 34009 585 291 4 6 : 300 gélules en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée
Décision du 1er octobre 2014
Spécialité dénommée GRYSTELLA 75 microgrammes, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 095 673 6
LABORATORIOS LEON FARMA SA
désogestrel75 microgrammes

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
268 083-2 ou 34009 268 083 2 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
268 084-9 ou 34009 268 084 9 5 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 3
583 950-0 ou 34009 583 950 0 0 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 6
Cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 octobre 2014
Spécialité dénommée LATIMPOS 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Code identifiant de spécialité : 6 366 540 1
URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
latanoprost50 microgrammes
timolol5 mg
sous forme de maléate de timolol6,8 mg

Pour 1 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
267 374-3 ou 34009 267 374 3 6 : 2,5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 1
267 376-6 ou 34009 267 376 6 5 : 2,5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 3
583 656-5 ou 34009 583 656 5 2 : 2,5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 6
Cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Décision du 22 octobre 2014
Spécialité dénommée LECTAZIB 100 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 338 485 6
ACTAVIS GROUP PTC EHF
célécoxib100 mg

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
279 884-1 ou 34009 279 884 1 7 : 10 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 885-8 ou 34009 279 885 8 5 : 20 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 886-4 ou 34009 279 886 4 6 : 25 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 887-0 ou 34009 279 887 0 7 : 30 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 897-6 ou 34009 279 897 6 6 : 40 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 888-7 ou 34009 279 888 7 5 : 50 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 889-3 ou 34009 279 889 3 6 : 60 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
587 137-2 ou 34009 587 137 2 9 : 100 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de CELEBREX 100 mg, gélule
Décision du 10 octobre 2014
Spécialité dénommée LECTAZIB 200 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 907 992 9
ACTAVIS GROUP PTC EHF
célécoxib200 mg

Pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
279 890-1 ou 34009 279 890 1 8 : 10 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 891-8 ou 34009 279 891 8 6 : 20 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 892-4 ou 34009 279 892 4 7 : 25 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 893-0 ou 34009 279 893 0 8 : 30 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 894-7 ou 34009 279 894 7 6 : 50 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
279 895-3 ou 34009 279 895 3 7 : 60 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
587 138-9 ou 34009 587 138 9 7 : 100 gélules en plaquette (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de CELEBREX 200 mg, gélule
Décision du 10 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM AUROBINDO 100 mg/ml, solution buvable
Code identifiant de spécialité : 6 196 401 3
AUROBINDO PHARMA France SARL
lévétiracétam100 mg

Pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
268 030-6 ou 34009 268 030 6 3 : 150 ml en flacon (en verre/brun) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1
268 031-2 ou 34009 268 031 2 4 : 150 ml en flacon (en verre/brun) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1
268 032-9 ou 34009 268 032 9 2 : 300 ml en flacon (en verre/brun) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM AUROBINDO 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 507 813 9
AUROBINDO PHARMA France SARL
lévétiracétam1000 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
268 049-9 ou 34009 268 049 9 2 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 050-7 ou 34009 268 050 7 4 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 051-3 ou 34009 268 051 3 5 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 053-6 ou 34009 268 053 6 4 : 60 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
583 911-5 ou 34009 583 911 5 6 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
583 912-1 ou 34009 583 912 1 7 : 500 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 076-6 ou 34009 268 076 6 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 936-8 ou 34009 583 936 8 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 937-4 ou 34009 583 937 4 7 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 938-0 ou 34009 583 938 0 8 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM AUROBINDO 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 222 355 8
AUROBINDO PHARMA France SARL
lévétiracétam250 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
268 036-4 ou 34009 268 036 4 3 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 037-0 ou 34009 268 037 0 4 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 038-7 ou 34009 268 038 7 2 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 039-3 ou 34009 268 039 3 3 : 60 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
583 905-5 ou 34009 583 905 5 5 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
583 906-1 ou 34009 583 906 1 6 : 500 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 079-5 ou 34009 268 079 5 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 945-7 ou 34009 583 945 7 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 946-3 ou 34009 583 946 3 8 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 948-6 ou 34009 583 948 6 7 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM AUROBINDO 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 195 631 9
AUROBINDO PHARMA France SARL
lévétiracétam500 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
268 040-1 ou 34009 268 040 1 5 : 20 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 041-8 ou 34009 268 041 8 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 042-4 ou 34009 268 042 4 4 : 50 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 043-0 ou 34009 268 043 0 5 : 60 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
583 907-8 ou 34009 583 907 8 4 : 100 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
583 908-4 ou 34009 583 908 4 5 : 500 comprimés en plaquette (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
268 078-9 ou 34009 268 078 9 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 942-8 ou 34009 583 942 8 7 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 943-4 ou 34009 583 943 4 8 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 944-0 ou 34009 583 944 0 9 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVIDCEN 1 000 mg, granulés enrobés en sachet
Code identifiant de spécialité : 6 059 109 1
NOUVEAU DEMANDEUR
lévétiracétam1 000 mg

Pour un sachet

Code(s) identifiant(s) de présentation :
279 986-9 ou 34009 279 986 9 0 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20
279 987-5 ou 34009 279 987 5 1 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 30
279 988-1 ou 34009 279 988 1 2 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 50
279 989-8 ou 34009 279 989 8 0 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 60
279 990-6 ou 34009 279 990 6 2 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100
279 991-2 ou 34009 279 991 2 3 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 200
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVIDCEN 250 mg, granulés enrobés en sachet
Code identifiant de spécialité : 6 242 342 7
NOUVEAU DEMANDEUR
lévétiracétam250 mg

Pour un sachet

Code(s) identifiant(s) de présentation :
279 966-8 ou 34009 279 966 8 9 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20
279 967-4 ou 34009 279 967 4 0 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 30
279 968-0 ou 34009 279 968 0 1 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 50
279 969-7 ou 34009 279 969 7 9 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 60
279 970-5 ou 34009 279 970 5 1 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100
279 971-1 ou 34009 279 971 1 2 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 200
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet
Code identifiant de spécialité : 6 560 855 9
NOUVEAU DEMANDEUR
lévétiracétam500 mg

Pour un sachet

Code(s) identifiant(s) de présentation :
279 972-8 ou 34009 279 972 8 0 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20
279 973-4 ou 34009 279 973 4 1 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 30
279 974-0 ou 34009 279 974 0 2 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 50
279 975-7 ou 34009 279 975 7 0 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 60
279 976-3 ou 34009 279 976 3 1 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100
279 978-6 ou 34009 279 978 6 0 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 200
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVIDCEN 750 mg, granulés enrobés en sachet
Code identifiant de spécialité : 6 783 295 8
NOUVEAU DEMANDEUR
lévétiracétam750 mg

Pour un sachet

Code(s) identifiant(s) de présentation :
279 979-2 ou 34009 279 979 2 1 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20
279 980-0 ou 34009 279 980 0 3 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 30
279 981-7 ou 34009 279 981 7 1 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 50
279 982-3 ou 34009 279 982 3 2 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 60
279 984-6 ou 34009 279 984 6 1 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100
279 985-2 ou 34009 279 985 2 2 : granulés en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 200
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE BRISTOL LABORATORIES 5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 039 442 5
BRISTOL LABORATORIES LIMITED
dichlorhydrate de lévocétirizine5 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
275 713-8 ou 34009 275 713 8 1 : 14 comprimés en plaquette (PVC/aluminium/PVDC)
275 714-4 ou 34009 275 714 4 2 : 28 comprimés en plaquette (PVC/aluminium/PVDC)
275 715-0 ou 34009 275 715 0 3 : 30 comprimés en plaquette (PVC/aluminium/PVDC)
586 660-3 ou 34009 586 660 3 2 : 56 comprimés en plaquette (PVC/aluminium/PVDC)
586 662-6 ou 34009 586 662 6 1 : 60 comprimés en plaquette (PVC/aluminium/PVDC)
586 663-2 ou 34009 586 663 2 2 : 84 comprimés en plaquette (PVC/aluminium/PVDC)
586 664-9 ou 34009 586 664 9 0 : 100 comprimés en plaquette (PVC/aluminium/PVDC)
Cette spécialité est un générique de XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 2 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé
Code identifiant de spécialité : 6 235 134 4
BIOGARAN
lévonorgestrel0,150 mg
éthinylestradiol0,03 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 233-0 ou 34009 280 233 0 8 : 21 comprimés en plaquette (PVC-aluminium) ; boîte de 1
280 234-7 ou 34009 280 234 7 6 : 21 comprimés en plaquette (PVC-aluminium) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de MINIDRIL, comprimé enrobé
Décision du 13 octobre 2014
Spécialité dénommée LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL REF 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé
Code identifiant de spécialité : 6 551 603 2
BIOGARAN
lévonorgestrel0,150 mg
éthinylestradiol0,03 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 235-3 ou 34009 280 235 3 7 : 21 comprimés en plaquette (PVC-aluminium) ; boîte de 1
280 237-6 ou 34009 280 237 6 6 : 21 comprimés en plaquette (PVC-aluminium) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de MINIDRIL, comprimé enrobé
Décision du 13 octobre 2014
Spécialité dénommée MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique
Code identifiant de spécialité : 6 890 932 9
SANOFI AVENTIS FRANCE
alginate de sodium500 mg
bicarbonate de sodium267 mg

Pour un sachet de 10 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 222-9 ou 34009 280 222 9 5 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 12
280 223-5 ou 34009 280 223 5 6 : 10 ml en sachet (polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 24
Cette spécialité est un générique de GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique
Décision du 17 octobre 2014
Spécialité dénommée MEMANTINE PHARMASCOPE 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 513 566 1
PHARMASCOPE LIMITED
mémantine8,31 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine10 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
279 912-5 ou 34009 279 912 5 7 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
279 913-1 ou 34009 279 913 1 8 : 42 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
279 914-8 ou 34009 279 914 8 6 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
279 915-4 ou 34009 279 915 4 7 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
587 145-5 ou 34009 587 145 5 9 : 98 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
587 146-1 ou 34009 587 146 1 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
587 147-8 ou 34009 587 147 8 8 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 octobre 2014
Spécialité dénommée MEMANTINE PHARMASCOPE 20 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 935 166 7
PHARMASCOPE LIMITED
mémantine16,62 mg
sous forme de chlorhydrate de mémantine20 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
279 916-0 ou 34009 279 916 0 8 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
279 917-7 ou 34009 279 917 7 6 : 28 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
587 148-4 ou 34009 587 148 4 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
587 149-0 ou 34009 587 149 0 0 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
587 150-9 ou 34009 587 150 9 9 : 42 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
587 151-5 ou 34009 587 151 5 0 : 56 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
587 152-1 ou 34009 587 152 1 1 : 98 comprimés en plaquette (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 15 octobre 2014
Spécialité dénommée MONTELUKAST FAIR-MED 10 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 730 185 4
FAIR MED HEALTHCARE GMBH
montélukast10 mg
sous forme de montélukast sodique

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
275 162-1 ou 34009 275 162 1 4 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 6 octobre 2014
Spécialité dénommée MONTELUKAST FAIR-MED 4 mg, comprimé à croquer
Code identifiant de spécialité : 6 206 216 5
FAIR MED HEALTHCARE GMBH
montélukast4 mg
sous forme de montélukast sodique

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
275 160-9 ou 34009 275 160 9 2 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer
Décision du 6 octobre 2014
Spécialité dénommée MONTELUKAST FAIR-MED 5 mg, comprimé à croquer
Code identifiant de spécialité : 6 901 388 6
FAIR MED HEALTHCARE GMBH
montélukast5 mg
sous forme de montélukast sodique

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
275 161-5 ou 34009 275 161 5 3 : 28 comprimés en plaquette (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer
Décision du 6 octobre 2014
Spécialité dénommée OXALIPLATINE STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 616 424 2
STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL LIMITED
oxaliplatine5 mg

Pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion

Code(s) identifiant(s) de présentation :
587 051-0 ou 34009 587 051 0 6 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
587 052-7 ou 34009 587 052 7 4 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
587 053-3 ou 34009 587 053 3 5 : 40 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Décision du 2 octobre 2014
Spécialité dénommée PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/ml, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 885 675 9
Laboratoire AGUETTANT
phényléphrine50 microgrammes
sous forme de chlorhydrate de phényléphrine60,9 microgrammes

Pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 011 0 3 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 1
34009 300 011 1 0 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5
34009 300 011 2 7 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 10
34009 300 011 3 4 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 20
34009 300 011 4 1 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 50
34009 300 011 5 8 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 100
Décision du 20 octobre 2014
Spécialité dénommée PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/ml, solution injectable en seringue préremplie
Code identifiant de spécialité : 6 985 833 2
Laboratoire AGUETTANT
phényléphrine50 microgrammes
sous forme de chlorhydrate de phényléphrine60,9 microgrammes

Pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 010 2 8 : 10 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 1
34009 300 010 3 5 : 10 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 5
34009 300 010 4 2 : 10 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 10
34009 300 010 5 9 : 10 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 12
34009 300 010 6 6 : 10 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 20
34009 300 010 7 3 : 10 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 25
34009 300 010 8 0 : 10 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 50
34009 300 010 9 7 : 10 ml en seringue préremplie (polypropylène) ; boîte de 100
Décision du 13 octobre 2014
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE INTAS 20 mg, comprimé gastro-résistant
Code identifiant de spécialité : 6 755 491 8
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
Rabéprazole sodique20,00 mg
Quantité correspondant à Rabéprazole base18,85 mg

Pour un comprimé gastro-résistant

Code(s) identifiant(s) de présentation :
34009 300 006 8 7 : 1 comprimé sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 006 9 4 : 5 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 1 7 : 7 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 2 4 : 14 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 3 1 : 15 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 4 8 : 25 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 5 5 : 28 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 6 2 : 30 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 7 9 : 50 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 8 6 : 56 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 007 9 3 : 75 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 008 0 9 : 98 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 008 1 6 : 112 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
34009 300 008 2 3 : 120 comprimés sous plaquettes (OPA/aluminium/PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant
Décision du 30 octobre 2014
Spécialité dénommée RAMIPRIL AUROBINDO 1,25 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 579 762 2
AUROBINDO PHARMA France SARL
ramipril1,25 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
267 953-3 ou 34009 267 953 3 7 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 955-6 ou 34009 267 955 6 6 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 956-2 ou 34009 267 956 2 7 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 957-9 ou 34009 267 957 9 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 859-3 ou 34009 583 859 3 3 : 1 000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de TRIATEC 1,25 mg, comprimé
Décision du 17 octobre 2014
Spécialité dénommée RAMIPRIL AUROBINDO 2,5 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 892 960 2
AUROBINDO PHARMA France SARL
ramipril2,5 mg

Pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
267 958-5 ou 34009 267 958 5 6 : 20 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 959-1 ou 34009 267 959 1 7 : 28 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 961-6 ou 34009 267 961 6 7 : 30 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 962-2 ou 34009 267 962 2 8 : 50 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 963-9 ou 34009 267 963 9 6 : 60 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
279 026-5 ou 34009 279 026 5 9 : 90 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 965-1 ou 34009 267 965 1 8 : 98 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 964-5 ou 34009 267 964 5 7 : 100 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
583 865-3 ou 34009 583 865 3 4 : 500 comprimés en plaquette (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
267 966-8 ou 34009 267 966 8 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
583 867-6 ou 34009 583 867 6 3 : 1 000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD])
Cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable
Décision du 17 octobre 2014
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 132 233 6
BIOGARAN
rivastigmine9 mg

Pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 020-7 ou 34009 280 020 7 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 7
280 021-3 ou 34009 280 021 3 6 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30
587 179-7 ou 34009 587 179 7 0 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
587 180-5 ou 34009 587 180 5 2 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
Cette spécialité est un générique d'EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Décision du 30 octobre 2014
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 619 747 7
BIOGARAN
rivastigmine18 mg

Pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
280 023-6 ou 34009 280 023 6 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 7
280 024-2 ou 34009 280 024 2 6 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30
587 181-1 ou 34009 587 181 1 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
587 182-8 ou 34009 587 182 8 1 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
Cette spécialité est un générique d'EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Décision du 30 octobre 2014
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE EG 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 450 189 2
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
rivastigmine9 mg

Pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 662-6 ou 34009 269 662 6 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 7
269 663-2 ou 34009 269 663 2 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10
269 664-9 ou 34009 269 664 9 2 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30
584 559-3 ou 34009 584 559 3 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
584 560-1 ou 34009 584 560 1 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
584 561-8 ou 34009 584 561 8 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
584 562-4 ou 34009 584 562 4 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
Cette spécialité est un générique d'EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Décision du 6 octobre 2014
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE EG 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 115 480 3
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
rivastigmine18 mg

Pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 665-5 ou 34009 269 665 5 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 7
269 666-1 ou 34009 269 666 1 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10
269 667-8 ou 34009 269 667 8 2 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30
584 563-0 ou 34009 584 563 0 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
584 564-7 ou 34009 584 564 7 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
584 565-3 ou 34009 584 565 3 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
584 567-6 ou 34009 584 567 6 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
Cette spécialité est un générique d'EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Décision du 6 octobre 2014
Spécialité dénommée RIVASTIGMINE TEVA 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 920 222 1
TEVA SANTE
rivastigmine9 mg

Pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 668-4 ou 34009 269 668 4 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 7
269 669-0 ou 34009 269 669 0 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10
269 670-9 ou 34009 269 670 9 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30
584 568-2 ou 34009 584 568 2 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
584 569-9 ou 34009 584 569 9 2 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
584 570-7 ou 34009 584 570 7 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
584 571-3 ou 34009 584 571 3 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
Cette spécialité est un générique d'EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Décision du 29 octobre 2014
Spécialité dénommée RIVASTIGMINETEVA 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 466 513 7
TEVA SANTE
rivastigmine18 mg

Pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
269 671-5 ou 34009 269 671 5 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 7
269 672-1 ou 34009 269 672 1 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10
269 673-8 ou 34009 269 673 8 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 30
584 573-6 ou 34009 584 573 6 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
584 574-2 ou 34009 584 574 2 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
584 575-9 ou 34009 584 575 9 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 60
584 576-5 ou 34009 584 576 5 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polytéréphtalate [PET]/aluminium/polyacrylonitrile) avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 90
Cette spécialité est un générique d'EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Décision du 29 octobre 2014