JORF n°0233 du 8 octobre 2014

AVIS DIVERS du

Décisions du directeur de l'Agence nationale du médicament vétérinaire

Spécialité dénommée : FUNGICONAZOL 200 MG COMPRIMÉ POUR CHIEN, comprimé.
Titulaire : LE VET, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.
Composition : kétoconazole 200 mg, excipient QSP 1 comprimé de 200 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4240392 4/2014.
Date de la décision : ler août 2014.
Spécialité dénommée : FUNGICONAZOL 400 MG COMPRIMÉ POUR CHIEN, comprimé.
Titulaire : LE VET, Wilgenweg 7, 3421 Tv Oudewater, Pays-Bas.
Composition : kétoconazole 400 mg ; excipient QSP 1 comprimé de 400 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1622457 7/2014.
Date de la décision : ler août 2014.
Spécialité dénommée : COLISTINE 2 MUI/ML SOLUTION BUVABLE POUR VEAUX AGNEAUX PORCINS ET VOLAILLES, solution à diluer pour solution buvable.
Titulaire : SOGEVAL, 200, avenue de Mayenne, zone industrielle Des Touches, 53000 Laval.
Composition : colistine (sous forme de sulfate) 2 000 000 IU ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1247477 6/2014.
Date de la décision : 18 août 2014.
Spécialité dénommée : INSECINOR 10 MG/ML SOLUTION POUR SPOT-ON POUR BOVINS ET OVINS, solution pour spot-on.
Titulaire : NORBROOK LABORATORIES, Station Works, Camlough Road, BT35 6JP Newry, Royaume-Uni.
Composition : deltaméthrine 10 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/0013122 1/2014.
Date de la décision : 22 août 2014.
Spécialité dénommée : SPOTINOR 10 MG/ML SOLUTION POUR SPOT-ON POUR BOVINS ET OVINS, solution pour spot-on.
Titulaire : NORBROOK LABORATORIES, Station Works, Camlough Road, BT35 6JP Newry, Royaume-Uni.
Composition : deltaméthrine 10 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché FR/V/4515307 5/2014.
Date de la décision : 22 août 2014.
Spécialité dénommée : TOLRACOL 50 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR PORCINS, BOVINS ET OVINS, suspension buvable.
Titulaire : KRKA, Smarjeska Ceste 6, 8501 Novo Mesto, Slovénie.
Composition : toltrazuril 50 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/4543072 5/2014.
Date de la décision : 29 août 2014.