JORF n°0297 du 23 décembre 2010

Décision n° 2010-0924 du 2 septembre 2010

L'Autorité de régulation des communications électroniques et des postes,

Vu la directive 1998/34/CE du Parlement européen et du Conseil du 22 juin 1998 prévoyant une procédure d'information dans le domaine des normes et réglementations techniques et des règles relatives aux services de la société de l'information, et notamment la notification n° 2010/0301/F ;

Vu la directive 1999/5/CE du Parlement européen et du Conseil du 9 mars 1999 concernant les équipements hertziens et les équipements terminaux de télécommunications et la reconnaissance mutuelle de leur conformité, et notamment ses articles 3.2, 4.1 et 6 ;

Vu la décision 2010/368/UE de la Commission européenne du 30 juin 2010 modifiant la décision 2006/771/CE relative à l'harmonisation du spectre radioélectrique en vue de l'utilisation de dispositifs à courte portée ;

Vu la recommandation ERC/REC/70-03 de la Conférence européenne des administrations des postes et télécommunications relative à l'utilisation des appareils de faible portée, et notamment son annexe 12 ;

Vu le code des postes et des communications électroniques (ci-après CPCE), et notamment ses articles L. 32 (12°), L. 32-1, L. 33-3 (1°), L. 34-9, L. 34-9-1 et L. 36-6 (3°) ;

Vu le décret n° 2002-775 du 3 mai 2002 pris en application du 12° de l'article L. 32 du code des postes et télécommunications et relatif aux valeurs limites d'exposition du public aux champs électromagnétiques émis par les équipements utilisés dans les réseaux de télécommunication ou par les installations radioélectriques ;

Vu l'arrêté du 4 août 2010 portant modification du tableau national de répartition des bandes de fréquences ;

Vu la décision n° 2007-1066 du 22 novembre 2007 désignant des bandes de fréquences pour les applications médicales sans fil et fixant les conditions d'utilisation des fréquences radioélectriques dans ces bandes ;

La commission consultative des communications électroniques ayant été consultée le 28 mai 2010 ;

Après en avoir délibéré le 2 septembre 2010,

Pour ces motifs :

La décision n° 2007-1066 de l'Autorité du 22 novembre 2007 désigne des bandes de fréquences pour les applications médicales sans fil et fixe les conditions d'utilisation des fréquences radioélectriques dans ces bandes.

L'Autorité a ainsi mis en œuvre les dispositions de la recommandation ERC/REC 70-03 de la Conférence européenne des administrations des postes et des télécommunications (CEPT) pour l'utilisation des bandes 9-315 kHz, 315-600 kHz, 12,5-20 MHz, 30-37,5 MHz, 401-402 MHz, 402-405 MHz et 405-406 MHz pour des systèmes d'implants médicaux.

La Commission européenne a adopté le 13 mai 2009 la décision 2009/381/CE modifiant la décision 2006/771/CE relative à l'harmonisation du spectre radioélectrique en vue de l'utilisation de dispositifs à courte portée. La décision européenne modifie pour les systèmes d'implants médicaux actifs fonctionnant dans la bande 402-405 MHz les mesures d'accès au spectre pour pouvoir utiliser des largeurs de bande jusqu'à 300 kHz.

La présente décision vise, sur le fondement de l'article L. 36-6 (3°) du CPCE, à modifier la décision n° 2007-1066 de l'Autorité de régulation des communications électroniques et des postes, en fixant les conditions d'utilisation du spectre conformément à cette nouvelle décision de la Commission européenne,

Décide :

Article 1

L'article 3 de la décision n° 2007-1066 du 22 novembre 2007 susvisée est remplacé par les dispositions suivantes :
« Art. 3. - Le tableau suivant désigne des bandes de fréquences et précise les conditions techniques d'utilisation pour ces applications.

| BANDE
de fréquences |INTENSITÉ MAXIMALE
du champ magnétique/
puissance maximale|COEFFICIENT
d'utilisation| LARGEUR DES CANAUX | OBSERVATIONS | |--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------------------------------------|-------------------------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | 9-315 kHz | 30 dBµA/m à 10 m. | ¸ 10 % | | Systèmes d'implants médicaux actifs | | 315-600 kHz | ― 5 dBµA/m à 10 m. | ¸ 10 % | | Implants sur animaux | | 12,5-20 MHz | ― 7 dBµA/m à 10 m dans toute bande de 10 kHz | ¸ 10 % | | Implants actifs sur animaux
Utilisation uniquement à l'intérieur des bâtiments | | 30-37,5 MHz | 1 mW PAR | ¸ 10 % | | Systèmes d'implants actifs pour la mesure de la pression sanguine | | 401-402 MHz | 25 µW PAR | | 25 kHz, plusieurs canaux adjacents peuvent être combinés, dans la limite de 100 kHz |Systèmes d'implants médicaux actifs et leurs périphériques
Utilisation limitée aux systèmes offrant une agilité en fréquences basée sur une écoute du canal| | | 250 nW PAR | 0,1 % | 25 kHz, plusieurs canaux adjacents peuvent être combinés, dans la limite de 100 kHz | Systèmes d'implants médicaux actifs et leurs périphériques | | 402-405 MHz | 25 µW PAR | |25 kHz, chaque émetteur peut combiner des canaux adjacents pour une largeur de bande plus élevée moyennant des techniques avancées d'atténuation (1)| Systèmes d'implants médicaux actifs et leurs périphériques | | 405-406 MHz | 25 µW PAR | | 25 kHz, plusieurs canaux adjacents peuvent être combinés, dans la limite de 100 kHz | Systèmes d'implants médicaux actifs
Utilisation limitée aux systèmes offrant une agilité en fréquences basée sur une écoute du canal | | | 250 nW PAR | 0,1 % | 25 kHz, plusieurs canaux adjacents peuvent être combinés, dans la limite de 100 kHz | Systèmes d'implants médicaux actifs et leurs périphériques | | (1) Chaque émetteur peut combiner des canaux adjacents pour une largeur de bande plus élevée pouvant aller jusqu'à 300 kHz. D'autres techniques d'accès au spectre et d'atténuation des interférences, y compris des largeurs de bande supérieures à 300 kHz, peuvent être utilisées, à condition qu'elles soient au moins aussi performantes que celles décrites dans les normes harmonisées adoptées en vertu de la directive 1999/5/CE et qu'elles permettent un fonctionnement compatible avec les autres utilisateurs, et notamment les radiosondes météorologiques.| | | | |

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Article 2

Le directeur général de l'Autorité de régulation des communications électroniques et des postes est chargé de l'exécution de la présente décision, qui sera publiée au Journal officiel de la République française, après homologation par le ministre chargé des communications électroniques.

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Fait à Paris, le 2 septembre 2010.

Le président,

J.-L. Silicani