Décision du 7 mai 2007

Article 1

Les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'effet indésirable grave survenu chez un donneur de sang figurent à l'annexe I de la présente décision.

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Les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'effet indésirable grave survenu chez un donneur de sang figurent à l'annexe I de la présente décision.