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DÉCISION du 4 juillet 2014

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Article 2

JORF n°0208 du 9 septembre 2014

Article 1

L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :

I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Dénomination commune :
PARACÉTAMOL + CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE)
Voie orale

Groupe générique : PARACÉTAMOL 500 mg + CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE) 4 mg. - HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule.

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule, laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant).| | | G | PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE URGO 500 mg/4 mg, gélule, laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). | |

II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACIDE FOLIQUE 5 mg. - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).| Lactose. | | G | FOLTAXID 5 mg, comprimé, PERGAMUS PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 5 mg. - ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA 5 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : ALLOPURINOL 100 mg. - ZYLORIC 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ALLOPURINOL BIOGARAN 100 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| |

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. - AMLOR 5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |AMLODIPINE SALEM FRANCE 5 mg, gélule, LABORATOIRES SALEM France, LABORATOIRES SALEM FRANCE (LSF) - MEYMAC (exploitant).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------------| | G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |Maltodextrine, potassium, saccharose.| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS 1 g/ 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant).|Maltodextrine, potassium, saccharose.| | G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). | Aspartam, maltodextrine. | | G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PURIMOX 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant). |Maltodextrine, potassium, saccharose.| | G | AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |Maltodextrine, potassium, saccharose.| | G | MOXACLAV 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant). |Maltodextrine, potassium, saccharose.|

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé.- TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE PHARMASCOPE 10 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE PHARMASCOPE 20 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE PHARMASCOPE 40 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |ATORVASTATINE PHARMASCOPE 80 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg. - ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |AZITHROMYCINE HCS 250 mg, comprimé pelliculé, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant).| |

Groupe générique : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml. - PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |BUDESONIDE ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.| |

Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. - XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |CAPECITABINE PHAROS GENERICS 150 mg, comprimé pelliculé.| | | G | CAPECITABINE KRKA 150 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |CAPECITABINE PHAROS GENERICS 500 mg, comprimé pelliculé.| | | G | CAPECITABINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/2 ml. - ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ.| Sodium. | | G | CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ. | |

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------------------------------|---| | G | CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G |CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE TEVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G |CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).| |

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/5 ml. - ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ.| Sodium. |

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml. - ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ.| Sodium. | | G | CEFTRIAXONE GNR 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ. | |

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------------------------------------|---| | G | CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g /3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE ARROW 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE EG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE MYLAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G |CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G |CEFTRIAXONE RATIOPHARM 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).| | | G | CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE TEVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | | | G | CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable. | | | G | TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). | |

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml. - ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ.| Sodium. | | G | CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ. | |

Groupe générique : CICLOPIROX OLAMINE 1%. - MYCOSTER 1 pour cent, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| |SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES| | |---|---------------------------|---| | G | COLAMYX 1 %, crème. | |

Groupe générique : CIPROFIBRATE 100 mg. - LIPANOR 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |CIPROFIBRATE NRIM 100 mg, gélule, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED - HILLINGDON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CLARITHROMYCINE 250 mg. - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OPTIMIZETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé, LABORATOIRES MAJORELLE, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |DESOGESTREL TEVA 75 microgrammes, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |DOCEFIM 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.| |

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |DOCEFIM 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.| |

Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé. - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DONEPEZIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé. - ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DONEPEZIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Lactose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 4 mg. - ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------------|---| | G |DOXAZOSINE ACINO LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.| |

Groupe générique : DOXYCYCLINE 100 mg. - VIBRAMYCINE N 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DOXYCYCLINE TEVA 100 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).|Huile de ricin hydrogénée, sodium.|

Groupe générique : DROPÉRIDOL 5 mg/2 ml. - DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (IM).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM), PANPHARMA, PANPHARMA - LUITRÉ (exploitant).| |

Groupe générique : ÉBASTINE 10 mg. - KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).| Lactose. | | G | EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MACTADANYL 20 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| Saccharose. | | G |NEKFOLDYS 20 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | Saccharose. |

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------|---| | G |ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant.| | | G | ESOMEPRAZOLE YES 20 mg, comprimé gastro-résistant. | |

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MACTADANYL 40 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| Saccharose. | | G |NEKFOLDYS 40 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | Saccharose. |

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|---------------------------------------------------------|---| | G |ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant.| | | G | ESOMEPRAZOLE YES 40 mg, comprimé gastro-résistant. | |

Groupe générique : ETHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRENONE 3 mg. - JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE TEVA SANTE CONTINU 0,02mg/3 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure. - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : FENTANYL 75 microgrammes/heure. - DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : FLUMAZENIL 0,5 mg/5 ml. - ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (IV) (AMPOULE de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |FLUMAZENIL NORDIC PHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA.| Sodium. |

Groupe générique : FLUMAZENIL 1 mg/10 ml. - ANEXATE 1 mg/10 ml, solution injectable IV (AMPOULE de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |FLUMAZENIL NORDIC PHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA.| Sodium. |

Groupe générique : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg/5 ml. - PROZAC 20 mg/5 ml, solution buvable en flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |PROZAC 20 mg/5 ml, solution buvable en flacon, LILLY France, LILLY FRANCE - NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant).| Ethanol,
Saccharose. |

Groupe générique : GABAPENTINE 600 mg. - NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |GABAPENTINE MYLAN PHARMA 600 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg. - NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |GABAPENTINE MYLAN PHARMA 800 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. - DEXERYL, crème en tube.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G | GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE GENODEX 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). | Parahydroxybenzoate de propyle. | | G | GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SG-PHARM 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). | Parahydroxybenzoate de propyle. | | G | GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SUBSTILAB 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). | Parahydroxybenzoate de propyle. | | G |GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SUBSTIPHARM 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant).| Parahydroxybenzoate de propyle. |

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------------|---| | G |ACIDE IBANDRONIQUE AUTHOU 150 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. - CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-------------------------------------------------------------|---| | G |IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.| |

Groupe générique : ITRACONAZOLE 100 mg. - SPORANOX 100 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------|----------------------------------| | G |ITRACONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule, SANDOZ.| Saccharose. | | G |ITRACONAZOLE HEXAL 100 mg, gélule, SANDOZ. | Saccharose. |

Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. - BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |KETOPROFENE NOR LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. | | G |KETOPROFENE SET LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, BIOGARAN, IOGARAN - COLOMBES (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LANSOPRAZOLE VENIPHARM 15 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).| Aspartam. |

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LANSOPRAZOLE VENIPHARM 30 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).| Aspartam. |

Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml. - KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg. - XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,1 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg. - LAURETTE, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

Groupe générique : LORATADINE 10 mg. - CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |LORATADINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).| | | G | MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). | | | G |MEMANTINE VENIPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G | MEMANTINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). | | | G | MEMANTINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). | | | G |MEMANTINE VENIPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).| |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. - GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. - GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) ANHYDRE 0,1 %. - PRIMPERAN 0,1 % ADULTES, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST ACIDE 4 mg. - SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg. - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé. - IZILOX 400 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg/1 ml. - NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, SERB, SERB - PARIS (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg. - VIRAMUNE 200 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G | NEVIRAPINE ARROW 200 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). | Lactose. | | G | NEVIRAPINE BIOGARAN 200 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). | Lactose. | | G | NEVIRAPINE NORPHARM 200 mg, comprimé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant). | | | G |NEVIRAPINE NORPHARM REGULATORY SERVICES 200 mg, comprimé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg/40 ml. - OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OFLOXACINE NORDIC PHARMA 200 mg/40 ml, solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA.| Sodium. |

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OMEPRAZOLE MYLAN 10 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| Saccharose. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |OMEPRAZOLE ALS 10 mg, gélule gastro-résistante.| |

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------| | G |OMEPRAZOLE MYLAN 20 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).|Rouge Allura AC (E129), saccharose, tartrazine.|

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|-----------------------------------------------|---| | G |OMEPRAZOLE ALS 20 mg, gélule gastro-résistante.| |

Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. - ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------------|---| | G |ONDANSETRON HOSPIRA 2 mg/ml, solution injectable (IV).| |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. | | G |PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 2,5 mg, comprimé pelliculé, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. | | G |PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 5 mg, comprimé pelliculé sécable, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).| Lactose. | | G |PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 10 mg, comprimé pelliculé, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. - SIFROL 0,18 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. - SIFROL 0,7 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,26 mg. - SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OPRYMEA 0,26 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,52 mg. - SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OPRYMEA 0,52 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRMIPEXOLE 1,05 mg. - SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OPRYMEA 1,05 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 2,1 mg. - SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |excipients
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |OPRYMEA 2,1 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| |

Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RAMIPRIL ZYDUS 2,5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RAMIPRIL ZYDUS 5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 0,5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. - NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. - NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 5 mg. - ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQIUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg. - ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. - ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RISEDRONATE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| Glucose, sorbitol. |

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).| |

Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à 10 mg de RIZATRIPTAN. - MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |RIZATRIPTAN AUTHOU 10 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Sorbitol. | | G |RIZATRIPTAN NIALEX 10 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).| Sorbitol. |

Groupe générique : SIMVASTATINE 10 mg. - ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé. - LODALES 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|--------------------------------------------------------|---| | G |SIMVASTATINE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé sécable.| |

Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.- PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CHEMO IBERICA 40 mg/12,5 mg, comprimé, CHEMO IBERICA SA, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CHEMO IBERICA 80 mg/25 mg, comprimé, CHEMO IBERICA SA, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TERLIPRESSINE (ACETATE DE) 1 mg. - GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

Groupe générique : TIROFIBAN (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à TIROFIBAN 50 microgrammes/ml. - AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion, MEDAC SAS, MEDAC SAS - LYON (exploitant).| |

Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. - EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TOPIRAMATE 100 mg. - EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TOPIRAMATE 200 mg. - EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - CONTRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | S |TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES | | |---|------------------------------------------------|---| | G |VALACICLOVIR ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. - TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. - NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |VALSARTAN KRKA 40 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | G |VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : YOHIMBINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - YOCORAL 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------| | R |YOCORAL 5 mg, comprimé, CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH, SERB - PARIS (exploitant).| |

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Historique des versions

Version 1

L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :

I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Dénomination commune :

PARACÉTAMOL + CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE)

Voie orale

Groupe générique : PARACÉTAMOL 500 mg + CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE) 4 mg. - HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule.

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule, laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant).

PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE URGO 500 mg/4 mg, gélule, laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant).

II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACIDE FOLIQUE 5 mg. - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

Lactose.

FOLTAXID 5 mg, comprimé, PERGAMUS PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 5 mg. - ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA 5 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

Groupe générique : ALLOPURINOL 100 mg. - ZYLORIC 100 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ALLOPURINOL BIOGARAN 100 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. - AMLOR 5 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

AMLODIPINE SALEM FRANCE 5 mg, gélule, LABORATOIRES SALEM France, LABORATOIRES SALEM FRANCE (LSF) - MEYMAC (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).

Maltodextrine, potassium, saccharose.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS 1 g/ 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant).

Maltodextrine, potassium, saccharose.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Aspartam, maltodextrine.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PURIMOX 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant).

Maltodextrine, potassium, saccharose.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Maltodextrine, potassium, saccharose.

MOXACLAV 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant).

Maltodextrine, potassium, saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé.- TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ATORVASTATINE PHARMASCOPE 10 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ATORVASTATINE EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EG LABO. - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ATORVASTATINE PHARMASCOPE 20 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ATORVASTATINE PHARMASCOPE 40 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ATORVASTATINE PHARMASCOPE 80 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg. - ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

AZITHROMYCINE HCS 250 mg, comprimé pelliculé, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant).

Groupe générique : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml. - PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

BUDESONIDE ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. - XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CAPECITABINE PHAROS GENERICS 150 mg, comprimé pelliculé.

CAPECITABINE KRKA 150 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CAPECITABINE PHAROS GENERICS 500 mg, comprimé pelliculé.

CAPECITABINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/2 ml. - ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ.

Sodium.

CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE TEVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/5 ml. - ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ.

Sodium.

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml. - ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ.

Sodium.

CEFTRIAXONE GNR 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g /3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE ARROW 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE EG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE MYLAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE RATIOPHARM 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE TEVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable.

TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml. - ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ.

Sodium.

CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ.

Groupe générique : CICLOPIROX OLAMINE 1%. - MYCOSTER 1 pour cent, crème.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

COLAMYX 1 %, crème.

Groupe générique : CIPROFIBRATE 100 mg. - LIPANOR 100 mg, gélule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

CIPROFIBRATE NRIM 100 mg, gélule, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED - HILLINGDON (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : CLARITHROMYCINE 250 mg. - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

CLARITHROMYCINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE,PFIZER - PARIS (exploitant).

Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

OPTIMIZETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé, LABORATOIRES MAJORELLE, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DESOGESTREL TEVA 75 microgrammes, comprimé pelliculé.

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DOCEFIM 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DOCEFIM 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.

Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé. - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

DONEPEZIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

DONEPEZIL QUALIMED 5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé. - ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

DONEPEZIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

DONEPEZIL QUALIMED 10 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 4 mg. - ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

DOXAZOSINE ACINO LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.

Groupe générique : DOXYCYCLINE 100 mg. - VIBRAMYCINE N 100 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

DOXYCYCLINE TEVA 100 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Huile de ricin hydrogénée, sodium.

Groupe générique : DROPÉRIDOL 5 mg/2 ml. - DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (IM).

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM), PANPHARMA, PANPHARMA - LUITRÉ (exploitant).

Groupe générique : ÉBASTINE 10 mg. - KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ESCITALOPRAM CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).

ESCITALOPRAM KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

ESCITALOPRAM ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

KITACI 5 mg, comprimé pelliculé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ESCITALOPRAM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).

ESCITALOPRAM KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

KITACI 10 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).

ESCITALOPRAM RANBAXY 15 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 15 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

ESCITALOPRAM ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

KITACI 15 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ESCITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).

ESCITALOPRAM KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).

Lactose.

ESCITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

ESCITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

KITACI 20 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MACTADANYL 20 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Saccharose.

NEKFOLDYS 20 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Saccharose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant.

ESOMEPRAZOLE YES 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MACTADANYL 40 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Saccharose.

NEKFOLDYS 40 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Saccharose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant.

ESOMEPRAZOLE YES 40 mg, comprimé gastro-résistant.

Groupe générique : ETHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRENONE 3 mg. - JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE TEVA SANTE CONTINU 0,02mg/3 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN PHARMA CONTINU 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure. - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : FENTANYL 75 microgrammes/heure. - DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : FLUMAZENIL 0,5 mg/5 ml. - ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (IV) (AMPOULE de 5 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

FLUMAZENIL NORDIC PHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA.

Sodium.

Groupe générique : FLUMAZENIL 1 mg/10 ml. - ANEXATE 1 mg/10 ml, solution injectable IV (AMPOULE de 10 ml).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

FLUMAZENIL NORDIC PHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA.

Sodium.

Groupe générique : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg/5 ml. - PROZAC 20 mg/5 ml, solution buvable en flacon.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

PROZAC 20 mg/5 ml, solution buvable en flacon, LILLY France, LILLY FRANCE - NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant).

Ethanol,

Saccharose.

Groupe générique : GABAPENTINE 600 mg. - NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

GABAPENTINE MYLAN PHARMA 600 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg. - NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

GABAPENTINE MYLAN PHARMA 800 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL IDETECH 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL IDETECH 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. - DEXERYL, crème en tube.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE GENODEX 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant).

Parahydroxybenzoate de propyle.

GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SG-PHARM 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant).

Parahydroxybenzoate de propyle.

GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SUBSTILAB 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant).

Parahydroxybenzoate de propyle.

GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SUBSTIPHARM 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant).

Parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ACIDE IBANDRONIQUE AVANSOR PHARMA 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AVANSOR PHARMA OY, AVANSOR PHARMA OY - ESPOO (exploitant).

Lactose.

ACIDE IBANDRONIQUE CLEXNI 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ACIDE IBANDRONIQUE AUTHOU 150 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. - CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.

Groupe générique : ITRACONAZOLE 100 mg. - SPORANOX 100 mg, gélule.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ITRACONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule, SANDOZ.

Saccharose.

ITRACONAZOLE HEXAL 100 mg, gélule, SANDOZ.

Saccharose.

Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. - BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

KETOPROFENE NOR LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose.

KETOPROFENE SET LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, BIOGARAN, IOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LANSOPRAZOLE VENIPHARM 15 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).

Aspartam.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LANSOPRAZOLE VENIPHARM 30 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).

Aspartam.

Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml. - KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LEVETIRACETAM PHARMATHEN 100 mg/ml, solution buvable, PHARMATHEN SA, non désigné (exploitant).

Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg. - XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,1 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg. - LAURETTE, comprimé enrobé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ALTISO 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose, saccharose.

LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CLEXNI 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Lactose, saccharose.

Groupe générique : LORATADINE 10 mg. - CLARITYNE 10 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LORATADINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BLUEFISH 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BLUEFISH 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).

MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

MEMANTINE VENIPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MEMANTINE GOIBELA 10 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATORIOS CINFA SA, LABORATORIOS CINFA SA - HUARTE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MEMANTINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).

MEMANTINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant).

MEMANTINE VENIPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MEMANTINE GOIBELA 20 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATORIOS CINFA SA, LABORATORIOS CINFA SA - HUARTE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. - GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

METFORMINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

METFORMINE QUALIMED 850 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. - GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

METFORMINE QUALIMED 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).

La spécialité de référence ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

PRIMPERAN 0,1 %, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MONTELUKAST SPECIFAR 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SPECIFAR SA, SPECIFAR SA - ATHENS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST ACIDE 4 mg. - SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MONTELUKAST ZYDUS 4 mg, comprimé à croquer (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).

Aspartam.

Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg. - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé. - IZILOX 400 mg, solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

MOXIFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg/1 ml. - NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, SERB, SERB - PARIS (exploitant).

Sodium.

Groupe générique : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg. - VIRAMUNE 200 mg, comprimé.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

NEVIRAPINE ARROW 200 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).

Lactose.

NEVIRAPINE BIOGARAN 200 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose.

NEVIRAPINE NORPHARM 200 mg, comprimé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant).

NEVIRAPINE NORPHARM REGULATORY SERVICES 200 mg, comprimé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant).

Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg/40 ml. - OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

OFLOXACINE NORDIC PHARMA 200 mg/40 ml, solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA.

Sodium.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

OMEPRAZOLE MYLAN 10 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

OMEPRAZOLE ALS 10 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

OMEPRAZOLE MYLAN 20 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Rouge Allura AC (E129), saccharose, tartrazine.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

OMEPRAZOLE ALS 20 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. - ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

ONDANSETRON HOSPIRA 2 mg/ml, solution injectable (IV).

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose.

PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 2,5 mg, comprimé pelliculé, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant).

Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose.

PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 5 mg, comprimé pelliculé sécable, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant).

Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).

Lactose.

PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 10 mg, comprimé pelliculé, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. - SIFROL 0,18 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

PRAMIPEXOLE BLUEFISH 0,18 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant).

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. - SIFROL 0,7 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

PRAMIPEXOLE BLUEFISH 0,7 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant).

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,26 mg. - SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

OPRYMEA 0,26 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,52 mg. - SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

OPRYMEA 0,52 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRMIPEXOLE 1,05 mg. - SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

OPRYMEA 1,05 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 2,1 mg. - SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

excipients

à effet notoire

OPRYMEA 2,1 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

RAMIPRIL ZYDUS 2,5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

RAMIPRIL ZYDUS 5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 0,5 mg, comprimé.

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. - NOVONORM 1 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. - NOVONORM 2 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 5 mg. - ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQIUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg. - ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. - ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

RISEDRONATE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Glucose, sorbitol.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant).

Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à 10 mg de RIZATRIPTAN. - MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

RIZATRIPTAN AUTHOU 10 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Sorbitol.

RIZATRIPTAN NIALEX 10 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant).

Sorbitol.

Groupe générique : SIMVASTATINE 10 mg. - ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé. - LODALES 10 mg, comprimé enrobé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

SIMVASTATINE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.- PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CHEMO IBERICA 40 mg/12,5 mg, comprimé, CHEMO IBERICA SA, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CHEMO IBERICA 80 mg/25 mg, comprimé, CHEMO IBERICA SA, non désigné (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : TERLIPRESSINE (ACETATE DE) 1 mg. - GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV).

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable, IS PHARMACEUTICALS LIMITED, SINCLAIR PHARMA FRANCE - PARIS (exploitant).

Groupe générique : TIROFIBAN (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à TIROFIBAN 50 microgrammes/ml. - AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion, MEDAC SAS, MEDAC SAS - LYON (exploitant).

Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. - EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

TOPIRAMATE BLUEFISH 50 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : TOPIRAMATE 100 mg. - EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

TOPIRAMATE BLUEFISH 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : TOPIRAMATE 200 mg. - EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

TOPIRAMATE BLUEFISH 200 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - CONTRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

TRAMADOL ACTAVIS L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant).

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.

La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

VALACICLOVIR ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. - TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. - NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

VALSARTAN KRKA 40 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant).

Lactose.

Groupe générique : YOHIMBINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - YOCORAL 5 mg, comprimé.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES

EXCIPIENTS

à effet notoire

YOCORAL 5 mg, comprimé, CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH, SERB - PARIS (exploitant).