JORF n°0043 du 20 février 2014

Par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en date du 23 décembre 2013 :
Considérant que le programme d'apprentissage intitulé « Libertas Plus » a pour objectif l'appropriation par les patients des gestes techniques attachés à l'auto-injection de la spécialité CINRYSE chez les patients atteints d'angiodème héréditaire ;
L'autorisation prévue à l'article L. 1161-5 du code de la santé publique est accordée au programme d'apprentissage précité relatif à la spécialité CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable, du laboratoire VIROPHARMA.
Cette autorisation est accordée pour une durée de trois ans.


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Version 1

Par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en date du 23 décembre 2013 :

Considérant que le programme d'apprentissage intitulé « Libertas Plus » a pour objectif l'appropriation par les patients des gestes techniques attachés à l'auto-injection de la spécialité CINRYSE chez les patients atteints d'angiodème héréditaire ;

L'autorisation prévue à l'article L. 1161-5 du code de la santé publique est accordée au programme d'apprentissage précité relatif à la spécialité CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable, du laboratoire VIROPHARMA.

Cette autorisation est accordée pour une durée de trois ans.