Par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en date du 20 août 2012 :
Considérant que le programme d'apprentissage intitulé « Programme d'apprentissage UMATROPE » a pour objet l'appropriation par les patients des gestes techniques permettant l'auto-injection de la spécialité UMATROPE dans le traitement du retard de croissance chez l'enfant et du traitement substitutif chez l'adulte présentant un déficit marqué en hormone de croissance,
l'autorisation prévue à l'article L. 1161-5 du code de la santé publique est accordée au programme d'apprentissage précité relatif à la spécialité UMATROPE du laboratoire LILLY.
Cette autorisation est accordée pour une durée de trois ans.