JORF n°14 du 17 janvier 1997

Par décision du directeur général de l'Agence du médicament en date du 13 décembre 1996, considérant que les laboratoires Astra France Avenir Ouest,
92025 Nanterre, ont diffusé une publicité relative aux spécialités Flodil LP Logimax-Seloken (compte rendu de symposium), considérant que ce document fait état de l'intérêt respectivement de la félodipine et du métoprolol dans l'insuffisance cardiaque. Or cette indication n'est validée par l'autorisation de mise sur le marché d'aucune des spécialités précitées. En outre, l'insuffisance cardiaque non contrôlée par un traitement est une contre-indication du métoprolol, considérant qu'ainsi cette publicité n'est pas conforme à l'autorisation de mise sur le marché contrairement aux dispositions de l'article L. 551-1 du code de la santé publique, la publicité, sous quelque forme que ce soit, pour les spécialités pharmaceutiques Flodil LP Logimax-Seloken reprenant les allégations mentionnées ci-dessus est interdite.


Historique des versions

Version 1

Par décision du directeur général de l'Agence du médicament en date du 13 décembre 1996, considérant que les laboratoires Astra France Avenir Ouest,

92025 Nanterre, ont diffusé une publicité relative aux spécialités Flodil LP Logimax-Seloken (compte rendu de symposium), considérant que ce document fait état de l'intérêt respectivement de la félodipine et du métoprolol dans l'insuffisance cardiaque. Or cette indication n'est validée par l'autorisation de mise sur le marché d'aucune des spécialités précitées. En outre, l'insuffisance cardiaque non contrôlée par un traitement est une contre-indication du métoprolol, considérant qu'ainsi cette publicité n'est pas conforme à l'autorisation de mise sur le marché contrairement aux dispositions de l'article L. 551-1 du code de la santé publique, la publicité, sous quelque forme que ce soit, pour les spécialités pharmaceutiques Flodil LP Logimax-Seloken reprenant les allégations mentionnées ci-dessus est interdite.