JORF n°0010 du 12 janvier 2023

ANNEXE
(2 inscriptions)

Les spécialités suivantes sont inscrites sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d'hospitalisation visée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale.
Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

- en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur ;
- en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple (MM) en rechute et réfractaire, qui ont reçu au moins deux traitements antérieurs incluant le lénalidomide et un inhibiteur du protéasome (IP) et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|---------------------------------------------------|-------------|----------------------------|---------------------------------------------------------------------------------| | isatuximab |SARCLISA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion|3400894554752|SARCLISA 20MG/ML PERF FL25ML| SANOFI-AVENTIS FRANCE | | isatuximab |SARCLISA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion|3400894554813|SARCLISA 20MG/ML PERF FL5ML | SANOFI-AVENTIS FRANCE |


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Version 1

ANNEXE

(2 inscriptions)

Les spécialités suivantes sont inscrites sur la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d'hospitalisation visée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale.

Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

- en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur ;

- en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple (MM) en rechute et réfractaire, qui ont reçu au moins deux traitements antérieurs incluant le lénalidomide et un inhibiteur du protéasome (IP) et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation

de mise sur le marché

isatuximab

SARCLISA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

3400894554752

SARCLISA 20MG/ML PERF FL25ML

SANOFI-AVENTIS FRANCE

isatuximab

SARCLISA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

3400894554813

SARCLISA 20MG/ML PERF FL5ML

SANOFI-AVENTIS FRANCE