A N N E X E
(18 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

|LIBELLÉS ABROGÉS| NOUVEAUX LIBELLÉS | | | |----------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | 323 163-9 | DULCILARMES (povidone), collyre en solution, 10 ml en flacon compte-gouttes (laboratoires ALLERGAN FRANCE). |323 163-9| DULCILARMES (povidone), collyre en solution, 10 ml en flacon compte-gouttes (laboratoires HORUS PHARMA). | | 372 292-3 | NISIS 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 056-3| NISIS 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 372 295-2 | NISIS 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 060-0| NISIS 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 372 290-0 | NISIS 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 064-6| NISIS 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 371 511-3 | NISIS 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 067-5| NISIS 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 371 494-1 | NISIS 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 070-6| NISIS 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 371 496-4 | NISIS 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 073-5| NISIS 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 371 518-8 |NISISCO 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 032-7|NISISCO 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 371 519-4 |NISISCO 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 037-9|NISISCO 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 371 515-9 |NISISCO 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA).|379 041-6|NISISCO 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA).| | 371 516-5 |NISISCO 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA).|379 045-1|NISISCO 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA).| | 371 492-9 | NISISCO 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 048-0| NISISCO 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 371 493-5 | NISISCO 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). |379 052-8| NISISCO 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires BEAUFOUR IPSEN PHARMA). | | 332 216-4 | OCUFEN 0,03 % (flurbiprofène sodique dihydraté), collyre, 5 ml en flacon (laboratoires ALLERGAN FRANCE). |332 216-4| OCUFEN 0,03 % (flurbiprofène sodique dihydraté), collyre, 5 ml en flacon (laboratoires HORUS PHARMA). | | 334 434-9 | OCUFEN 0,12 mg/0,4 ml (flurbiprofène sodique dihydraté), collyre en récipient unidose (B/20) (laboratoires ALLERGAN FRANCE). |334 434-9| OCUFEN 0,12 mg/0,4 ml (flurbiprofène sodique dihydraté), collyre en récipient unidose (B/20) (laboratoires HORUS PHARMA). | | 335 026-1 | OCUFEN 0,12 mg/0,4 ml (flurbiprofène sodique dihydraté), collyre en récipient unidose (B/50) (laboratoires ALLERGAN FRANCE). |335 026-1| OCUFEN 0,12 mg/0,4 ml (flurbiprofène sodique dihydraté), collyre en récipient unidose (B/50) (laboratoires HORUS PHARMA). | | 355 919-1 | SUCRALFATE TEVA 1 g, comprimés sécables (B/30) (laboratoires TEVA CLASSICS). |355 919-1| SUCRALFATE TEVA 1 g, comprimés (B/30) (laboratoires TEVA CLASSICS). | | 326 696-8 | VIROPHTA (trifluridine), préparation pour collyre, lyophilisat + solvant (laboratoires ALLERGAN FRANCE SA). |326 696-8| VIROPHTA (trifluridine), lyophilisat et solution pour collyre, lyophilisat en flacon + 5 ml de solvant en flacon (laboratoires HORUS PHARMA). |

Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être remboursées ou prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.

Rectificatif

Le délai prévu par l'arrêté NOR : SJSS0757601A du 4 juillet 2007 publié au Journal officiel du 13 juillet 2007 relatif à la radiation du numéro CIP 355 626-4 NUREFLEX 20 mg/ml est prorogé jusqu'au 31 décembre 2008.