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Arrêté du 8 octobre 2024

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Publication de l'arrêté au Journal officiel

JORF n°0252 du 23 octobre 2024

Article 2

Article 2

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Modification de l'indication thérapeutique pour les spécialités TECENTRIQ

Résumé Un arrêté précise que le médicament TECENTRIQ doit être utilisé avec un autre médicament, le bevacizumab, pour traiter des adultes ayant un cancer du foie avancé et non opérable.

Dans les annexes des arrêtés du 27 septembre 2021 et du 20 juin 2022 susvisés relatif aux spécialités TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion et TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion :
L'indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie :
« Le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n'ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l'un de ces traitements. »,
est remplacée par l'indication thérapeutique suivante :
« En association au bevacizumab, le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n'ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l'un de ces traitements ».

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Version 1

Dans les annexes des arrêtés du 27 septembre 2021 et du 20 juin 2022 susvisés relatif aux spécialités TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion et TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion :

L'indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge en sus par l'assurance maladie :

« Le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n'ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l'un de ces traitements. »,

est remplacée par l'indication thérapeutique suivante :

« En association au bevacizumab, le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n'ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l'un de ces traitements ».