Article 1
Au titre I de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1, section 1, dans la sous-section 1 « Appareils générateurs d'aérosols », après la rubrique « Société MICROLIFE France (MICROLIFE) » est ajoutée la rubrique suivante :
| CODE | NOMENCLATURE |
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| | Société DTF MEDICAL - La Diffusion Technique Française (DTF) |
|1102866| Location hebdomadaire, compresseur, courte durée, DTF, AEROLIGHT
Location hebdomadaire de courte durée discontinue pour un traitement inférieur ou égal à quatre semaines.
DESCRIPTION
Le compresseur AEROLIGHT est composé :
- d'une pompe qui produit l'air comprimé,
- d'un interrupteur,
- d'un cordon électrique reliant le compresseur au secteur.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Aérosolthérapie par nébulisation dans le traitement des affections respiratoires et de la mucoviscidose :
- pour l'administration de médicaments ayant reçu l'autorisation de mise sur le marché pour cette voie d'administration et, le cas échéant, selon les conditions de prescription du médicament définies par l'autorisation de mise sur le marché,
- ou pour l'administration de dispositifs médicaux destinés à la nébulisation inscrits sur la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale et, le cas échéant, selon les conditions de prescription définies pour le dispositif médical.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
AEROLIGHT (référence ALIGHT)
Date de fin de prise en charge : 31 janvier 2025. |
|1122194| Location hebdomadaire, compresseur, jusqu'à 65e semaine, DTF, AEROLIGHT
DESCRIPTION
Le compresseur AEROLIGHT est composé :
- d'une pompe qui produit l'air comprimé,
- d'un interrupteur,
- d'un cordon électrique reliant le compresseur au secteur.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Aérosolthérapie par nébulisation dans le traitement des affections respiratoires et de la mucoviscidose :
- pour l'administration de médicaments ayant reçu l'autorisation de mise sur le marché pour cette voie d'administration et, le cas échéant, selon les conditions de prescription du médicament définies par l'autorisation de mise sur le marché,
- ou pour l'administration de dispositifs médicaux destinés à la nébulisation inscrits sur la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale et, le cas échéant, selon les conditions de prescription définies pour le dispositif médical.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
AEROLIGHT (référence ALIGHT)
Date de fin de prise en charge : 31 janvier 2025. |
|1178579| Location hebdomadaire, compresseur, au-delà de 65e semaine, DTF, AEROLIGHT
DESCRIPTION
Le compresseur AEROLIGHT est composé :
- d'une pompe qui produit l'air comprimé,
- d'un interrupteur,
- d'un cordon électrique reliant le compresseur au secteur.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Aérosolthérapie par nébulisation dans le traitement des affections respiratoires et de la mucoviscidose :
- pour l'administration de médicaments ayant reçu l'autorisation de mise sur le marché pour cette voie d'administration et, le cas échéant, selon les conditions de prescription du médicament définies par l'autorisation de mise sur le marché,
- ou pour l'administration de dispositifs médicaux destinés à la nébulisation inscrits sur la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale et, le cas échéant, selon les conditions de prescription définies pour le dispositif médical.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
AEROLIGHT (référence ALIGHT)
Date de fin de prise en charge : 31 janvier 2025. |
|1173493|Achat, nébuliseur et masque, DTF, EXTRANEB+
Achat du nébuliseur EXTRANEB+ et de l'embout buccal ou du masque bucco-nasal adulte ou pédiatrique.
DESCRIPTION
Le nébuliseur EXTRANEB+ est composé :
- d'une cuve-réservoir, destinée à recevoir le médicament à nébuliser,
- d'une chambre de réception de l'aérosol produit (corps du nébuliseur),
- d'un tuyau de raccordement au compresseur, qui assure l'acheminement de l'air comprimé,
- d'un embout adapté à une catégorie de patient.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Aérosolthérapie par nébulisation dans le traitement des affections respiratoires et de la mucoviscidose :
- pour l'administration de médicaments ayant reçu l'autorisation de mise sur le marché pour cette voie d'administration et, le cas échéant, selon les conditions de prescription du médicament définies par l'autorisation de mise sur le marché,
- ou pour l'administration de dispositifs médicaux destinés à la nébulisation inscrits sur la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale et, le cas échéant, selon les conditions de prescription définies pour le dispositif médical.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
- référence NL9MXB : Nébuliseur + embout buccal,
- référence NL9MXR : Nébuliseur + masque bucco-nasal adulte,
- référence NL9MXP : Nébuliseur + masque bucco-nasal pédiatrique.
Date de fin de prise en charge : 31 janvier 2025.|
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