Arrêté du 8 avril 2011

Annexe

A N N E X E
(9 inscriptions)

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
CODE CIP PRÉSENTATION
34009 579 372 6 3 DOCETAXEL ACTAVIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, 1 ml en flacon (verre type I) (laboratoires ACTAVIS FRANCE)
34009 579 373 2 4 DOCETAXEL ACTAVIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, 4 ml en flacon (verre type I) (laboratoires ACTAVIS FRANCE)
34009 579 374 9 2 DOCETAXEL ACTAVIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, 7 ml en flacon (verre type I) (laboratoires ACTAVIS FRANCE)
34009 364 090 6 4 NICOTINELL MENTHE 1 mg (nicotine), comprimé à sucer, comprimés à sucer sous plaquettes thermoformées (Aluminium-PVC/PE/PVDC/PE/PVC/) (B/96) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS)
34009 389 244 7 3 NICOTINELL MENTHE 2 mg (nicotine), comprimé à sucer, comprimés à sucer sous plaquettes thermoformées (Aluminium-PVC/PE/PVDC/PE/PVC/) (B/144) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS)
34009 368 685 4 0 NICOTINELL MENTHE 2 mg (nicotine), comprimé à sucer, comprimés à sucer sous plaquettes thermoformées (Aluminium-PVC/PE/PVDC/PE/PVC/) (B/96) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS)
34009 578 809 1 0 PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, 16,7 ml en flacon (verre) (B/1) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE LIMITED)
34009 578 808 5 9 PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, 5 ml en flacon (verre) (B/1) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE LIMITED)
34009 578 811 6 0 PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, 50 ml en flacon (verre) (B/1) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE LIMITED)

(15 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :
LIBELLÉS ABROGÉS NOUVEAUX LIBELLÉS
Code CIP Libellé Code CIP Libellé
34009 562 830 6 4 AMMONAPS 500 mg (phénylbutyrate de sodium), comprimés (B/250) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL AB) 34009 562 830 6 4 AMMONAPS 500 mg (phénylbutyrate de sodium), comprimés (B/250) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 562 832 9 3 AMMONAPS 940 mg/g (phénylbutyrate de sodium), granulés, 266 g en flacon (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL AB) 34009 562 832 9 3 AMMONAPS 940 mg/g (phénylbutyrate de sodium), granulés, 266 g en flacon (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 567 219 3 1 CUBICIN 350 mg (daptomycine), poudre pour solution injectable ou perfusion en flacon (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) 34009 567 219 3 1 CUBICIN 350 mg (daptomycine), poudre pour solution injectable ou pour perfusion (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)
34009 567 220 1 3 CUBICIN 500 mg (daptomycine), poudre pour solution injectable ou perfusion en flacon (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS) 34009 567 220 1 3 CUBICIN 500 mg (daptomycine), poudre pour solution injectable ou pour perfusion (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)
34009 496 277 6 9 FERRIPROX 1 000 mg (défériprone), comprimés pelliculés, flacon (PEHD) avec fermeture sécurité enfants (B/50) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 496 277 6 9 FERRIPROX 1 000 mg (défériprone), comprimés pelliculés, flacon (PEHD) avec fermeture sécurité enfants (B/50) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 394 385 4 2 FERRIPROX 100 mg/ml (défériprone), solution buvable, flacon (PET) de 500 ml, boîte de 1 flacon (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 394 385 4 2 FERRIPROX 100 mg/ml (défériprone), solution buvable, flacon (PET) de 500 ml, boîte de 1 flacon (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 365 762 8 5 FERRIPROX 500 mg (défériprone), comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 365 762 8 5 FERRIPROX 500 mg (défériprone), comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 370 226 3 7 KEPIVANCE 6,25 mg (palifermin), poudre pour solution injectable en flacon (B/6) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 370 226 3 7 KEPIVANCE 6,25 mg (palifermin), poudre pour solution injectable en flacon (B/6) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 359 468 4 3 KINERET 100 mg (anakinra), solution injectable, 0,67 ml en flacon (B/1) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 359 468 4 3 KINERET 100 mg (anakinra), solution injectable, 0,67 ml en flacon (B/1) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 359 465 5 3 KINERET 100 mg (anakinra), solution injectable, 0,67 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 359 465 5 3 KINERET 100 mg (anakinra), solution injectable, 0,67 ml en seringue préremplie (B/1) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 359 467 8 2 KINERET 100 mg (anakinra), solution injectable, 0,67 ml en seringue préremplie (B/28) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 359 467 8 2 KINERET 100 mg (anakinra), solution injectable, 0,67 ml en seringue préremplie (B/28) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 359 466 1 4 KINERET 100 mg (anakinra), solution injectable, 0,67 ml en seringue préremplie (B/7) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 359 466 1 4 KINERET 100 mg (anakinra), solution injectable, 0,67 ml en seringue préremplie (B/7) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 365 939 5 4 ORFADIN 10 mg (nitisinone), gélules, flacon (PEHD) (B/60) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 365 939 5 4 ORFADIN 10 mg (nitisinone), gélules, flacon (PEHD) (B/60) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 365 937 2 5 ORFADIN 2 mg (nitisinone), gélules, flacon (PEHD) (B/60) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 365 937 2 5 ORFADIN 2 mg (nitisinone), gélules, flacon (PEHD) (B/60) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
34009 365 938 9 3 ORFADIN 5 mg (nitisinone), gélules, flacon (PEHD) (B/60) (laboratoires SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL) 34009 365 938 9 3 ORFADIN 5 mg (nitisinone), gélules, flacon (PEHD) (B/60) (laboratoires SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM)
Annexe