A N N E X E

AVENANT N° 2 À LA CONVENTION NATIONALE DU 4 AVRIL 2012 ORGANISANT LES RAPPORTS ENTRE LES PHARMACIENS TITULAIRES D'OFFICINE ET L'ASSURANCE MALADIE
Vu le code de la sécurité sociale, notamment les articles L. 162-16-1, L. 162-38 et L. 182-2-5 ;
Vu la convention nationale organisant les rapports entre les pharmaciens titulaires d'officine et l'assurance maladie signée le 4 avril 2012, approuvée par arrêté interministériel du 4 mai 2012, ainsi que ses avenants ;
Il est convenu ce qui suit entre :
― l'Union nationale des caisses d'assurance maladie ;
― l'Union nationale des organismes complémentaires d'assurance maladie,
et
Les syndicats représentatifs des pharmaciens d'officine :
― l'Union des syndicats de pharmaciens d'officine ;
― l'Union nationale des pharmacies de France.

Article 1er
Qualité de la pratique

L'article 31.2.1 est modifié. L'alinéa 1 est remplacé comme suit :
« L'engagement pris par le pharmacien dans le cadre de l'article 28.3 s'apprécie sur une période courant du 1er mai au 31 décembre de l'année de référence. »

Article 2
Efficience de l'exercice pharmaceutique
portant sur les médicaments génériques

A l'annexe II-1 de la convention nationale susvisée :
Le I est remplacé comme suit :
« I. - Liste des molécules visées à l'article 29 :
I. a) Liste des molécules dans le répertoire au 30 juin 2012 de l'accord national visé à l'article L. 162-16-7 du code de la sécurité sociale :

| NUMÉRO
indicateur | INDICATEUR |SEUIL BAS|TAUX
de départ|SEUIL inter.|ÉCONOMIE
potentielle| |-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|------------------------|---------|--------------------|------------|--------------------------| | 1 | ATORVASTATINE | 57 % | 77 % | 82 % | 35,2 M€ | | 2 | ESOMEPRAZOLE | 38 % | 58 % | 63 % | 51,8 M€ | | 3 | CLOPIDOGREL | 41 % | 61 % | 66 % | 41,7 M€ | | 4 | RAMIPRIL | 67 % | 87 % | 92 % | 9,0 M€ | | 5 | OLANZAPINE | 46 % | 66 % | 71 % | 21,4 M€ | | 6 | AMLODIPINE | 66 % | 86 % | 91 % | 5,7 M€ | | 7 | VALSARTAN + HCTZ | 51 % | 71 % | 76 % | 12,1 M€ | | 8 | LETROZOLE | 26 % | 46 % | 51 % | 18,5 M€ | | 9 | VALACICLOVIR | 57 % | 77 % | 82 % | 7,6 M€ | | 10 | RISPERIDONE | 48 % | 68 % | 73 % | 10,3 M€ | | 11 | LERCANIDIPINE | 49 % | 69 % | 74 % | 10,7 M€ | | 12 | VALSARTAN | 54 % | 74 % | 79 % | 8,8 M€ | | 13 | PAROXETINE | 68 % | 88 % | 93 % | 3,7 M€ | | 14 | VENLAFAXINE | 60 % | 80 % | 85 % | 5,6 M€ | | 15 | CANDESARTAN | 49 % | 69 % | 74 % | 10,7 M€ | | 16 | NEBIVOLOL | 30 % | 50 % | 55 % | 12,9 M€ | | 17 | RISEDRONATE | 17 % | 37 % | 42 % | 15,0 M€ | | 18 | LOSARTAN + HCTZ | 23 % | 43 % | 48 % | 11,5 M€ | | 19 | CEFPODOXIME | 69 % | 89 % | 94 % | 2,2 M€ | | 20 | LOSARTAN | 36 % | 56 % | 61 % | 8,2 M€ | | 21 | REPAGLINIDE | 22 % | 42 % | 47 % | 10,5 M€ | | 22 | ZOLMITRIPTAN | 24 % | 44 % | 49 % | 9,5 M€ | | 23 | TRAMADOL | 41 % | 61 % | 66 % | 6,1 M€ | | 24 | LATANOPROST | 22 % | 42 % | 47 % | 9,0 M€ | | 25 | CANDESARTAN + HCTZ | 40 % | 60 % | 65 % | 7,9 M€ | | 26 |Reste du répertoire (*)| 56 % | 76 % | 81 % | 196,7 M€ | | (*) Ne sont pas pris en compte dans le calcul de l'indicateur les groupes génériques correspondant aux molécules suivantes :
― l-thyroxine ;
― la classe thérapeutique des antiépileptiques à ce jour : lamotrigine, levetiracetam, topiramate, valproate de sodium ;
― buprénorphine ;
― mycophénolate mofétil.
Ces molécules sont toutefois conservées dans le répertoire conventionnel dans les conditions prévues à l'accord national visé à l'article L. 162-16-7 du code de la sécurité sociale.| | | | | |

I. b) Nouvelles molécules :

|NUMÉRO
indicateur|DATE DE PREMIÈRE
commercialisation
des génériques| INDICATEUR |SEUIL
bas|TAUX
de départ|SEUIL
inter.|ÉCONOMIE
potentielle| |-----------------------|-------------------------------------------------------------|----------------------|---------------|--------------------|------------------|--------------------------| | 1 | Août 2012 | IRBESARTAN | 65 % | 62 % | 85 % | 13,8 M€ | | 2 | Novembre 2012 | RABEPRAZOLE | 60 % | 26 % | 80 % | 11,7 M€ | | 3 | Mars 2013 | MONTELUKAST | 50 % | / | 70 % | 13,9 M€ | | 4 | Avril 2013 |TRAMADOL + PARACETAMOL| 50 % | / | 70 % | 18,0 M€ |

L'annexe II-2 est remplacée comme suit :
Stabilité de la délivrance des médicaments génériques
Liste des molécules :

|NUMÉRO INDICATEUR D'EFFICIENCE (ANNEXE II-1)| INDICATEUR | |--------------------------------------------|------------------| | 1 | ATORVASTATINE | | 3 | CLOPIDOGREL | | 4 | RAMIPRIL | | 6 | AMLODIPINE | | 7 | VALSARTAN + HCTZ | | 11 | LERCANIDIPINE | | 12 | VALSARTAN | | 15 | CANDESARTAN | | 16 | NEBIVOLOL | | 18 | LOSARTAN + HCTZ | | 20 | LOSARTAN | | 21 | REPAGLINIDE | | 25 |CANDESARTAN + HCTZ|

Fait à Paris, le 21 mai 2013.

Le directeur général de l'Union nationale
des caisses d'assurance maladie,
F. van Roekeghem
Le président de l'Union
nationale des organismes
complémentaires d'assurance maladie,
F. Henry
La présidente de l'Union
nationale des pharmacies de France,
F. Daligault
Le président de l'Union des
syndicats de pharmaciens
d'officine,
G. Bonnefond