ANNEXE
(2 arrêts de prise en charge)

A compter du 30 juin 2021, il est mis fin à la prise en charge mentionnée au I de l'article L. 162-16-5-2 du code de la sécurité sociale de la spécialité pharmaceutique mentionnée ci-dessous :

| Spécialité pharmaceutique | Indication thérapeutique |Code UCD 7| Libellé de l'UCD | Laboratoire exploitant | |-----------------------------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------|-----------------------|------------------------| |RAXONE® 150 mg comprimés pelliculés|- Le traitement des patients âgés de plus de 14 ans présentant un épisode de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) dont les symptômes ont débuté depuis plus de un an
- Le traitement des patients âgés de plus de 14 ans présentant un épisode de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) dont les symptômes ont débuté depuis moins de 1 an.| 9399216 |RAXONE 150MG CPR PELLIC|SANTHERA Pharmaceuticals|

Il est mis fin à la prise en charge mentionnée au I de l'article L. 162-16-5-2 du code de la sécurité sociale de la spécialité pharmaceutique mentionnée ci-dessous :

|Spécialité pharmaceutique| Indication thérapeutique |Code UCD 7|Libellé de l'UCD| Laboratoire exploitant | |-------------------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------|----------------|------------------------| | KOLBAM® 50 mg, gélule |- le traitement des anomalies congénitales de la synthèse des acides biliaires primaires dues à un déficit en stérol 27- hydroxylase (se manifestant par une xanthomatose cérébrotendineuse, XCT), en 2- (ou α-) méthylacyl-CoA racémase (AMACR) ou en cholestérol 7α-hydroxylase (CYP7A1)1, chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés d'un mois à dix-huit ans et chez les adultes| 9404638 |KOLBAM 50MG GELU|RETROPHIN EUROPE LIMITED|