Par arrêté de la ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative en date du 29 mai 2008, l'arrêté du 6 octobre 2005 portant labellisation de centres de référence pour une maladie rare ou un groupe de maladies rares est modifié comme suit :
Au lieu de :
« Centre de référence des atteintes vasculaires de la sclérodermie.
Coordonnateur : Pr Eric Hachulla, service de médecine interne, centre hospitalier universitaire de Lille. »
Lire :
« Centre de référence de la sclérodermie systémique.
Coordonnateur : Pr Eric Hachulla, service de médecine interne, hôpital Claude-Huriez, centre hospitalier universitaire de Lille. »
Au lieu de :
« Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique.
Coordonnateur : Pr Sylvie Odent, département médecine de l'enfant et de l'adolescent (unité de génétique médicale), centre hospitalier universitaire de Rennes. »
Lire :
« Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs.
Coordonnateur : Pr Sylvie Odent, département médecine de l'enfant et de l'adolescent (unité de génétique médicale), hôpital Sud, centre hospitalier universitaire de Rennes. »
Au lieu de :
« Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique.
Coordonnateur : Pr Pierre Sarda, génétique des maladies de l'enfant et de l'adulte, centre hospitalier universitaire de Montpellier. »
Lire :
« Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs.
Coordonnateur : Pr Pierre Sarda, service de génétique médicale, hôpital Arnaud-de-Villeneuve centre hospitalier universitaire de Montpellier. »
Au lieu de :
« Centre de référence des anomalies du développement embryonnaire d'origine génétique.
Coordonnateur : Pr Sylvie Manouvrier-Hanu, génétique clinique, centre hospitalier universitaire de Lille. »
Lire :
« Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs.
Coordonnateur : Pr Sylvie Manouvrier-Hanu, service de génétique clinique, hôpital Jeanne-de-Flandre, centre hospitalier universitaire de Lille. »
Au lieu de :
« Centre de référence des syndromes dysmorphiques rares avec retard mental.
Coordonnateur : Pr Nicole Philip, département de génétique médicale, hôpital La Timone, Assistance publique-hôpitaux de Marseille. »
Lire :
« Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs.
Regroupant le centre du Pr Nicole Philip, département de génétique médicale, hôpital La Timone, Assistance publique-hôpitaux de Marseille, et le centre du Pr Jean Claude Lambert, service de génétique médicale, centre hospitalier universitaire de Nice.
Coordonnateur : Pr Nicole Philip. »
Au lieu de :
« Centre de référence des déficiences mentales liées au chromosome X et du syndrome de l'X fragile.
Coordonnateur : Pr Vincent des Portes, service de neurologie pédiatrique, hôpital Debrousse, hospices civils de Lyon. »
Lire :
« Centre de référence des déficiences intellectuelles de causes rares.
Coordonnateur : Pr Vincent des Portes, service de neurologie pédiatrique, hôpital femme, mère, enfant, hospices civils de Lyon. »
Au lieu de :
« Centre de référence des maladies rares de la peau.
Regroupant le centre du Pr Alain Taïeb, service de dermatologie B, centre hospitalier universitaire de Bordeaux, et le centre du Pr Alain Hovnanian, services de génétique médicale et de dermatologie, centre hospitalier universitaire de Toulouse.
Coordonnateur : Pr Alain Taïeb. »
Lire :
« Centre de référence des maladies dermatologiques rares.
Regroupant le centre du Pr Alain Taïeb, service de dermatologie B, hôpital Pellegrin, centre hospitalier universitaire de Bordeaux, et le centre du Pr Alain Hovnanian, services de génétique médicale et de dermatologie, hôpital Purpan, centre hospitalier universitaire de Toulouse.
Coordonnateur : Pr Alain Taïeb. »
Au lieu de :
« Centre de référence des aplasies médullaires constitutionnelles rares.
Coordonnateur : Pr Gérard Socié, service d'hématologie et de greffes de moelle osseuse, hôpital Saint-Louis, Assistance publique-hôpitaux de Paris. »
Lire :
« Centre de référence des aplasies médullaires rares.
Coordonnateur : Pr Gérard Socié, service d'hématologie et de greffes de moelle osseuse, hôpital Saint-Louis, Assistance publique-hôpitaux de Paris. »
Au lieu de :
« Centre de référence pour la maladie de Wilson.
Coordonnateur : Dr France Woimant, service de neurologie, hôpital Lariboisière, Assistance publique-hôpitaux de Paris. »
Lire :
« Centre de référence de la maladie de Wilson.
Coordonnateur : Dr France Woimant, service de neurologie, hôpital Lariboisière, Assistance publique-hôpitaux de Paris. »
Au lieu de :
« Centre de référence des maladies neurogénétiques.
Coordonnateur : Pr Alexis Brice, département de génétique, cytogénétique et embryologie, hôpital La Pitié-La Salpêtrière, Assistance publique-hôpitaux de Paris. »
Lire :
« Centre de référence des maladies neurogénétiques.
Regroupant le centre du Pr Alexis Brice, département de génétique, cytogénétique et embryologie, hôpital La Pitié-La Salpêtrière, Assistance publique-hôpitaux de Paris, et le centre du Pr Thierry Billette de Villemeur, service de neuropédiatrie, pathologie du développement, hôpital Armand-Trousseau, Assistance publique-hôpitaux de Paris.
Coordonnateur : Pr Alexis Brice. »
Au lieu de :
« Centre de référence des épilepsies rares.
Regroupant le centre du Pr Olivier Dulac, maladies du métabolisme, pédiatrie, neurologie, diabétologie, endocrinologie, hôpital Necker - Enfants malades, Assistance publique-hôpitaux de Paris, et le centre du Pr Michel Baulac, service de neurologie 1, hôpital La Pitié-La Salpêtrière, Assistance publique-hôpitaux de Paris.
Coordonnateur : Pr Olivier Dulac. »
Lire :
« Centre de référence des épilepsies rares et de la sclérose tubéreuse de Bourneville.
Regroupant le centre du Pr Olivier Dulac, service de neurométabolisme, hôpital Necker - Enfants malades, Assistance publique-hôpitaux de Paris, et le centre du Pr Michel Baulac, service de neurologie, hôpital La Pitié-La Salpêtrière, Assistance publique-hôpitaux de Paris.
Coordonnateur : Pr Olivier Dulac. »
Au lieu de :
« Centre de référence des dystrophies rétiniennes héréditaires.
Coordonnateur : Pr José Alain Sahel, service d'ophtalmologie, centre hospitalier national d'ophtalmologie des Quinze-Vingts. »
Lire :
« Centre de référence des dystrophies rétiniennes d'origine génétique.
Regroupant le centre du Pr José Alain Sahel, service d'ophtalmologie IV, centre hospitalier national d'ophtalmologie des Quinze-Vingts, et le centre du Dr Eric Souied, service d'ophtalmologie, centre hospitalier intercommunal de Créteil.
Coordonnateur : Pr José Alain Sahel. »
Au lieu de :
« Centre de référence des maladies rénales rares.
Pr Dominique Chauveau, service de néphrologie, et Dr François Bouissou, département médico-chirurgical pédiatrique, centre hospitalier universitaire de Toulouse.
Coordonnateur : Pr Dominique Chauveau. »
Lire :
« Centre de référence des maladies rénales rares.
Regroupant le centre du Pr Dominique Chauveau, service de néphrologie, hôpital Rangueil, centre hospitalier universitaire de Toulouse, et le centre du Dr François Bouissou, service de néphrologie pédiatrique, hôpital des enfants, centre hospitalier universitaire de Toulouse.
Coordonnateur : Pr Dominique Chauveau. »