JORF n°0103 du 4 mai 2010

Article 1

Article 1

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 5, dans la sous-section 5 : « Implants tendineux », la rubrique : « Implant de suture percutanée du tendon d'Achille » est remplacée comme suit :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | | IMPLANT DE SUTURE PERCUTANÉE DU TENDON D'ACHILLE | | | La prise en charge est assurée pour les implants de suture suivants : | | | Société FH ORTHOPEDICS SAS (FH) | |3150697|Implant de suture percutanée du tendon d'Achille, FH, TENOLIG, le kit.
La prise en charge de l'implant de suture percutanée du tendon d'Achille TENOLIG est assurée pour la suture du tendon d'Achille, en cas de rupture récente (entre 0 et 8 jours après la rupture).
TENOLIG doit être utilisé dans les conditions suivantes :
― mise en place percutanée par incision proximale, 4 à 5 cm au-dessus de la zone de rupture, guidage distal de l'aiguille et sortie en rétro malléolaire ;
― ancrage du harpon sur la gaine tendineuse et blocage distal de la suture à l'aide de la rondelle en polyéthylène (serrage par écrasement des plombs sertis sur la suture) ;
― suivi par un kinésithérapeute pour s'assurer que le patient respecte les consignes, de rééducation immédiate avec exclusion d'appui ou de rééducation après immobilisation ;
― ablation du dispositif 6 semaines après la mise en place.
Il est nécessaire d'utiliser 2 kits de ténosynthèse par tendon rompu.
TENOLIG ne doit pas être utilisé en cas :
― d'infection ou d'infection latente touchant la zone d'intervention ;
― de ruptures anciennes ou avec perte de substance importante ;
― de ruptures basses ;
― de désinsertions calcanéennes ou de ruptures hautes à la jonction myo-tendineuse.
Le conditionnement contient 2 kits de ténosynthèse.
La prise en charge est assurée pour la référence 232942.
Date de fin de prise en charge : 22 novembre 2014.|


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Version 1

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 5, dans la sous-section 5 : « Implants tendineux », la rubrique : « Implant de suture percutanée du tendon d'Achille » est remplacée comme suit :

CODE

NOMENCLATURE

IMPLANT DE SUTURE PERCUTANÉE DU TENDON D'ACHILLE

La prise en charge est assurée pour les implants de suture suivants :

Société FH ORTHOPEDICS SAS (FH)

3150697

Implant de suture percutanée du tendon d'Achille, FH, TENOLIG, le kit.

La prise en charge de l'implant de suture percutanée du tendon d'Achille TENOLIG est assurée pour la suture du tendon d'Achille, en cas de rupture récente (entre 0 et 8 jours après la rupture).

TENOLIG doit être utilisé dans les conditions suivantes :

― mise en place percutanée par incision proximale, 4 à 5 cm au-dessus de la zone de rupture, guidage distal de l'aiguille et sortie en rétro malléolaire ;

― ancrage du harpon sur la gaine tendineuse et blocage distal de la suture à l'aide de la rondelle en polyéthylène (serrage par écrasement des plombs sertis sur la suture) ;

― suivi par un kinésithérapeute pour s'assurer que le patient respecte les consignes, de rééducation immédiate avec exclusion d'appui ou de rééducation après immobilisation ;

― ablation du dispositif 6 semaines après la mise en place.

Il est nécessaire d'utiliser 2 kits de ténosynthèse par tendon rompu.

TENOLIG ne doit pas être utilisé en cas :

― d'infection ou d'infection latente touchant la zone d'intervention ;

― de ruptures anciennes ou avec perte de substance importante ;

― de ruptures basses ;

― de désinsertions calcanéennes ou de ruptures hautes à la jonction myo-tendineuse.

Le conditionnement contient 2 kits de ténosynthèse.

La prise en charge est assurée pour la référence 232942.

Date de fin de prise en charge : 22 novembre 2014.