JORF n°0076 du 30 mars 2021

Article 1

Article 1

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Ajout de l'endoprothèse oesophagienne à la liste des produits remboursables

Résumé Un nouveau produit, l'endoprothèse oesophagienne, est ajouté à la liste des produits remboursables pour traiter les hémorragies graves chez les patients avec des varices œsophagiennes.

Au titre V de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 4, une section 2 est ajoutée comme suit :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | | Section 2
Endoprothèse oesophagienne | | | Société NOVATECH | |5442168|Endoprothèse oesophagienne, auto-expansible, couverte, NOVATECH, DANIS STENT
DESCRIPTION
Le SX-ELLA Stent Danis est fourni sous la forme d'un set de procédure unitaire stérile comprenant :
- 1 prothèse SX-ELLA Danis (modèle 08S) préchargée dans son système de pose ;
- 1 système de pose dans lequel est préchargé la prothèse SX-ELLA Danis ;
- 1 seringue en plastique ;
- 1 fil guide, ultra rigide avec extrémité souple ;
- 1 mode d'emploi ;
- 1 carte d'identification pour le patient.
INDICATION PRISE EN CHARGE
Traitement d'urgence des hémorragies aiguës abondantes, incontrôlées et réfractaires liées à la rupture de varices œsophagiennes du patient cirrhotique. L'hémorragie est qualifiée de réfractaire en cas d'échec du traitement médical conventionnel (pharmacologique et endoscopique).
La pose de SX-ELLA Stent Danis constitue un traitement temporaire des patients en vue de la programmation d'un shunt porto-systémique intrahépatique par voie transjugulaire (Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt : TIPS).
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
La prise en charge de DANIS STENT est assurée dans la limite d'une unité au maximum par procédure.
La prise en charge est recommandée sous réserve des conditions suivantes :
- mention dans le dossier médical du patient de la date d'implantation et de l'identification de la prothèse de SX-ELLA Stent Danis ;
- programmation d'un shunt porto-systémique intrahépatique par voie transjugulaire (TIPS) dès l'arrêt des saignements œsophagiens.
Formation :
Seul un médecin possédant la formation appropriée peut réaliser l'implantation et l'extraction (retrait) de la prothèse.
Environnement technique :
L'hospitalisation doit se faire dans un établissement comportant au moins une unité de soins intensifs et un plateau technique d'endoscopie digestive comprenant du matériel de radiologie (salle d'endoscopie interventionnelle).
Modalités d'implantation et d'extraction de la prothèse :
- l'implantation de la prothèse de SX-ELLA Stent Danis doit être effectuée à l'aide d'un fil guide sous contrôle endoscopique ou radiographique avec une vérification du bon positionnement de la prothèse par contrôle endoscopique et radiographique ;
- l'extraction de la prothèse par ELLA Extractor doit être réalisée sous double contrôle endoscopique et radioscopique (par fluoroscopie).
La prothèse de SX-ELLA Stent Danis doit être retirée au maximum dans les 7 jours suivant la date d'implantation et immédiatement après l'implantation d'un TIPS, au cours de la même intervention. Si la prothèse n'arrête pas l'hémorragie, réévaluer les conditions et retirer la prothèse 48 heures au plus tard.
RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE
SX-ELLA Stent Danis : 019-08S-25-135B
Le ELLA Extractor ne peut faire l'objet d'une prise en charge avec ce code de facturation.
Date de fin de prise en charge : 15 avril 2026.|


Historique des versions

Version 1

Au titre V de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 4, une section 2 est ajoutée comme suit :

CODE

NOMENCLATURE

Section 2

Endoprothèse oesophagienne

Société NOVATECH

5442168

Endoprothèse oesophagienne, auto-expansible, couverte, NOVATECH, DANIS STENT

DESCRIPTION

Le SX-ELLA Stent Danis est fourni sous la forme d'un set de procédure unitaire stérile comprenant :

- 1 prothèse SX-ELLA Danis (modèle 08S) préchargée dans son système de pose ;

- 1 système de pose dans lequel est préchargé la prothèse SX-ELLA Danis ;

- 1 seringue en plastique ;

- 1 fil guide, ultra rigide avec extrémité souple ;

- 1 mode d'emploi ;

- 1 carte d'identification pour le patient.

INDICATION PRISE EN CHARGE

Traitement d'urgence des hémorragies aiguës abondantes, incontrôlées et réfractaires liées à la rupture de varices œsophagiennes du patient cirrhotique. L'hémorragie est qualifiée de réfractaire en cas d'échec du traitement médical conventionnel (pharmacologique et endoscopique).

La pose de SX-ELLA Stent Danis constitue un traitement temporaire des patients en vue de la programmation d'un shunt porto-systémique intrahépatique par voie transjugulaire (Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt : TIPS).

MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION

La prise en charge de DANIS STENT est assurée dans la limite d'une unité au maximum par procédure.

La prise en charge est recommandée sous réserve des conditions suivantes :

- mention dans le dossier médical du patient de la date d'implantation et de l'identification de la prothèse de SX-ELLA Stent Danis ;

- programmation d'un shunt porto-systémique intrahépatique par voie transjugulaire (TIPS) dès l'arrêt des saignements œsophagiens.

Formation :

Seul un médecin possédant la formation appropriée peut réaliser l'implantation et l'extraction (retrait) de la prothèse.

Environnement technique :

L'hospitalisation doit se faire dans un établissement comportant au moins une unité de soins intensifs et un plateau technique d'endoscopie digestive comprenant du matériel de radiologie (salle d'endoscopie interventionnelle).

Modalités d'implantation et d'extraction de la prothèse :

- l'implantation de la prothèse de SX-ELLA Stent Danis doit être effectuée à l'aide d'un fil guide sous contrôle endoscopique ou radiographique avec une vérification du bon positionnement de la prothèse par contrôle endoscopique et radiographique ;

- l'extraction de la prothèse par ELLA Extractor doit être réalisée sous double contrôle endoscopique et radioscopique (par fluoroscopie).

La prothèse de SX-ELLA Stent Danis doit être retirée au maximum dans les 7 jours suivant la date d'implantation et immédiatement après l'implantation d'un TIPS, au cours de la même intervention. Si la prothèse n'arrête pas l'hémorragie, réévaluer les conditions et retirer la prothèse 48 heures au plus tard.

RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE

SX-ELLA Stent Danis : 019-08S-25-135B

Le ELLA Extractor ne peut faire l'objet d'une prise en charge avec ce code de facturation.

Date de fin de prise en charge : 15 avril 2026.