A N N E X E
PREMIÈRE PARTIE
(13 inscriptions)

Sont inscrites sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux les spécialités suivantes.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté :

|CODE CIP | PRÉSENTATION | |---------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |375 598-6| AMLODIPINE ACTAVIS 5 mg, gélules (B/30) (laboratoires TORLAN) | |375 594-0| AMLODIPINE ACTAVIS 10 mg, gélules (B/30) (laboratoires TORLAN) | |382 138-7| AZITHROMYCINE ARROW 250 mg, comprimés pelliculés (B/6) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |382 832-0| CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 50 mg/25 mg, comprimés sécables (B/28) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) | |383 699-2| CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 50 mg/25 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) | |383 701-7| CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP 50 mg/25 mg, comprimés sécables (B/90) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) | |384 421-8| CETIWELL 10 mg (cétirizine), comprimés pelliculés sécables Gé (B/15) (laboratoires MEDIPHA SANTE SN) | |382 345-2| DOMPERIDONE MERCK 10 mg, comprimés orodispersibles (B/30) (laboratoires MERCK GENERIQUES) | |383 825-8| KETOCONAZOLE EG 2 %, gel, 20 g en récipient-unidose (B/1) (EG LABO - laboratoires EuroGenerics) | |383 827-0| KETOCONAZOLE EG 2 %, gel, 6 g en sachet-dose (B/8) (EG LABO - laboratoires EuroGenerics) | |360 586-7| LORATADINE ARROW 10 mg, comprimés (B/15) (laboratoires ARROW GENERIQUES) | |365 019-3|METFORMINE EG 1 000 mg, comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/30) (EG LABO - laboratoires EuroGenerics)| |384 612-8| MIRTAZAPINE ARROW 15 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES) |

DEUXIÈME PARTIE
(4 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

|LIBELLÉS ABROGÉS| NOUVEAUX LIBELLÉS | | | |----------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | 355 482-2 |CEFTRIAXONE G GAM 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV), poudre en flacon + solvant en ampoule (B/1) (laboratoires G GAM)|384 441-9| CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV), poudre en flacon + solvant en ampoule (B/1) (laboratoires SANDOZ) | | 355 479-1 | CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en ampoule (B/1) (laboratoires SANDOZ) |355 479-1|CEFTRIAXONE SUBSTIPHARM 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en ampoule (B/1) (laboratoires SUBSTIPHARM)| | 382 503-7 | PHLOROGLUCINOL SET 80 mg, comprimés orodispersibles (B/10) (laboratoires BIOGARAN) |382 503-7| PHLOROGLUCINOL BIOGARAN 80 mg, comprimés orodispersibles (B/10) (laboratoires BIOGARAN) | | 349 795-2 | PHLOROGLUCINOL BIOGARAN 80 mg, comprimés à libération modifiée (B/10) (laboratoires BIOGARAN) |383 686-8| PHLOROGLUCINOL REF 80 mg, comprimés à libération modifiée (B/10) (laboratoires BIOGARAN) |

Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être remboursées ou prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date d'entrée en vigueur du présent arrêté. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.

Rectificatif

Dans l'arrêté du 3 avril 2008 (NOR : SJSS0808243A), publié au Journal officiel du 10 avril 2008, pour la prise en charge de la spécialité 374 249-8 Lisinopril Zydus 20 mg, comprimés sécables (B/30), lire : « Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté. »