JORF n°0101 du 29 avril 2025

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Extension d’indication de ENHERTU pour le cancer du sein HER2‑faible

Résumé Le médicament ENHERTU est désormais autorisé en monothérapie chez les adultes atteints de cancer du sein HER2‑faible non résécable ou métastatique après chimiothérapie.
Mots-clés : Cancer Traitement oncologique

ANNEXE
(1 extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en monothérapie, dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein HER2-faible non résécable ou métastatique ayant reçu préalablement une chimiothérapie pour la maladie métastatique ou ayant présenté une récidive de la maladie pendant la chimiothérapie adjuvante ou au cours des six mois suivant la fin de la chimiothérapie adjuvante.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|------------------------------------------------------------|-------------|---------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------| | trastuzumab déruxtécan |ENHERTU 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion|3400890010559|ENHERTU 100MG PERF FL| DAIICHI SANKYO France |


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Version 1

ANNEXE

(1 extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en monothérapie, dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein HER2-faible non résécable ou métastatique ayant reçu préalablement une chimiothérapie pour la maladie métastatique ou ayant présenté une récidive de la maladie pendant la chimiothérapie adjuvante ou au cours des six mois suivant la fin de la chimiothérapie adjuvante.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant

ou titulaire de l'autorisation

de mise sur le marché

trastuzumab déruxtécan

ENHERTU 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

3400890010559

ENHERTU 100MG PERF FL

DAIICHI SANKYO France