JORF n°220 du 22 septembre 1990

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Historique des versions

Version 1

<<II. - Exploration de l'hémostase et de la coagulation

<<121 Temps de saignement (épreuve de Duke) (cotation non cumulable avec le ......................................................

B 5

<<171 Temps de saignement (test d'Ivy incision ou test d'Ivy 3 points),

......................................................

B 20

<<La méthode utilisée doit figurer sur le compte rendu.

<<Cotation non cumulable avec le numéro 121.

<<L'examen préopératoire sommaire de l'hémostase ou le dépistage d'orientation pour la recherche d'une altération de l'hémostase comprend:

<<TS no 121;

<<Dosage de l'activité prothrombinique no 125;

<<Temps de céphaline+activateur no 127.

<<Cet examen préopératoire comporte éventuellement l'observation d'une fragilité capillaire et l'étude de la rétraction du caillot.

<<125 Dosage de l'activité prothrombinique ("taux de prothrombine") (temps ......................................................

B 20

......................................................

B 20

<<Cet examen peut être effectué et coté à l'initiative du directeur de laboratoire en cas de prescription d'un temps de coagulation ou d'un temps de Howell.

......................................................

B 15

<<En cas d'anomalie des examens nos 125, 127 ou 128, se reporter au paragraphe Orientation diagnostique.

<<173 Dosage du facteur de stabilisation de la fibrine (facteur XIII).......

B 30

<<Dosage du fibrinogène (facteur I) (préciser la technique sur le compte ......................................................

B 20

<<Dosage différentiel des facteurs du complexe prothrombinique:

proaccélérine (facteur V), proconvertine (facteur VII) et/ou facteur Stuart (facteur X), prothrombine (facteur II):

......................................................

B 25

<<177 Dosage des produits de dégradation du fibrinogène et/ou de la fibrine ......................................................

B 30

<<Cette cotation est applicable uniquement en cas de résultat pathologique lors de la recherche.