ANNEXE
(Extensions d'indications)
1. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
- en association au rituximab pour le traitement de 1re ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), uniquement chez les patients éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ni de mutation TP53.
| Code CIP | Présentation |
|---|---|
| 34009 301 824 8 2 | IMBRUVICA 140 mg (ibrutinib), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires JANSSEN-CILAG) |
| 34009 279 499 0 6 | IMBRUVICA 140 mg (ibrutinib), gélules (B/120) (laboratoires JANSSEN-CILAG) |
| 34009 279 498 4 5 | IMBRUVICA 140 mg (ibrutinib), gélules (B/90) (laboratoires JANSSEN-CILAG) |
| 34009 301 825 0 5 | IMBRUVICA 280 mg (ibrutinib), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires JANSSEN-CILAG) |
| 34009 301 561 6 2 | IMBRUVICA 420 mg (ibrutinib), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires JANSSEN-CILAG) |
| 34009 301 561 7 9 | IMBRUVICA 560 mg (ibrutinib), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires JANSSEN-CILAG) |
2. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
- uniquement en 2e ligne et plus dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1.
| Code CIP | Présentation |
|---|---|
| 34009 267 626 2 9 | XALKORI 200 mg (crizotinib), gélules en flacon (B/60) (laboratoires PFIZER) |
| 34009 267 625 6 8 | XALKORI 200 mg (crizotinib), gélules en plaquettes thermoformées (B/60) (laboratoires PFIZER) |
| 34009 267 628 5 8 | XALKORI 250 mg (crizotinib), gélules en flacon (B/60) (laboratoires PFIZER) |
| 34009 267 627 9 7 | XALKORI 250 mg (crizotinib), gélules en plaquettes thermoformées (B/60) (laboratoires PFIZER) |
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