ANNEXE
(Extensions d'indications)

1. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- En association au rituximab pour le traitement de 1ère ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), uniquement chez les patients éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ni de mutation TP53.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|--------------------------------------------------------------------------------------| |34009 301 824 8 2|IMBRUVICA 140 mg (ibrutinib), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires JANSSEN-CILAG)| |34009 279 499 0 6| IMBRUVICA 140 mg (ibrutinib), gélules (B/120) (laboratoires JANSSEN-CILAG) | |34009 279 498 4 5| IMBRUVICA 140 mg (ibrutinib), gélules (B/90) (laboratoires JANSSEN-CILAG) | |34009 301 825 0 5|IMBRUVICA 280 mg (ibrutinib), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires JANSSEN-CILAG)| |34009 301 561 6 2|IMBRUVICA 420 mg (ibrutinib), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires JANSSEN-CILAG)| |34009 301 561 7 9|IMBRUVICA 560 mg (ibrutinib), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires JANSSEN-CILAG)|

2. La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- Uniquement en 2e ligne et plus dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|---------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 267 626 2 9| XALKORI 200 mg (crizotinib), gélules en flacon (B/60) (laboratoires PFIZER) | |34009 267 625 6 8|XALKORI 200 mg (crizotinib), gélules en plaquettes thermoformées (B/60) (laboratoires PFIZER)| |34009 267 628 5 8| XALKORI 250 mg (crizotinib), gélules en flacon (B/60) (laboratoires PFIZER) | |34009 267 627 9 7|XALKORI 250 mg (crizotinib), gélules en plaquettes thermoformées (B/60) (laboratoires PFIZER)|