JORF n°0134 du 11 juin 2025

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Extension d’indication alectinib pour CBNPC ALK positif

Résumé Le médicament alectinib est maintenant autorisé comme traitement unique après opération chez les adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules avec le gène ALK actif et un risque élevé de récidive.
Mots-clés : Cancer Traitement adjuvant Pharmacologie

ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète de la tumeur, des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) ALK positif à haut risque de récidive.

|Dénomination
Commune
Internationale|Libellé
de la spécialité
pharmaceutique| Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|-------------------------------------------------------|-------------|-------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------| | alectinib | ALECENSA 150 mg, gélule |3400894264859|ALECENSA 150MG GELU BT224| ROCHE |


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Version 1

ANNEXE

(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète de la tumeur, des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) ALK positif à haut risque de récidive.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé

de la spécialité

pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant

ou titulaire de l'autorisation

de mise sur le marché

alectinib

ALECENSA 150 mg, gélule

3400894264859

ALECENSA 150MG GELU BT224

ROCHE