ANNEXE
(18 radiations)

Les spécialités ci-dessous sont radiées de la liste des spécialités pharmaceutiques facturables en sus des prestations d'hospitalisation visée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale, pour l'ensemble de leurs indications.
I.

| DÉNOMINATION
commune
internationale | LIBELLÉ
de la spécialité
pharmaceutique | CODE
UCD | LIBELLÉ
de L'UCD | INDICATIONS
considérées
(communes à l'ensemble des spécialités) |LABORATOIRE
exploitant ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |-----------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------|------------------------------|------------------------------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------------------------------------------------| | EPOPROSTENOL |EPOPROSTENOL ARROW 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable| 3400893575772 |EPOPROSTENOL ARW 0,5MG FL + FL|EPOPROSTENOL est indiqué dans le traitement au long cours, en perfusion continue, de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) :
- hypertension artérielle pulmonaire idiopathique - familiale ou sporadique,
- hypertension artérielle pulmonaire associée à une collagénose systémique.
Chez les patients en stade clinique fonctionnel III ou IV (de l'échelle de sévérité de New York Heart Association).| ARROW GENERIQUES | | EPOPROSTENOL ARROW 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable | 3400893575833 |EPOPROSTENOL ARW 1,5MG FL + FL| | | | | EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion | 3400893558164 |EPOPROSTENOL SDZ 0,5MG FL + FL| SANDOZ | | | | EPOPROSTENOL SANDOZ 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion | 3400893558225 |EPOPROSTENOL SDZ 1,5MG FL + FL| | | | | EPOPROSTENOL PANPHARMA 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable | 3400893542255 |EPOPROSTENOL PAN 0,5MG FL + FL| PANMEDICA | | | | EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable | 3400893542316 |EPOPROSTENOL PAN 1,5MG FL + FL| | | | |EPOPROSTENOL INTSEL CHIMOS 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable| 3400893562017 |EPOPROSTENOL INT 0,5MG FL + FL| INTSEL CHIMOS | | | |EPOPROSTENOL INTSEL CHIMOS 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable| 3400893562185 |EPOPROSTENOL INT 1,5MG FL + FL| | | | | VELETRI 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion | 3400893998779 | VELETRI 0,5 MG INJ FL | ACTELION REGISTRATION LTD | | | | VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion | 3400893998830 | VELETRI 1,5 MG INJ FL | | | |

II.

| DÉNOMINATION
commune
internationale | LIBELLÉ
de la spécialité
pharmaceutique | CODE
UCD | LIBELLÉ
de L'UCD | INDICATIONS
considérées
(communes à l'ensemble des spécialités) |LABORATOIRE
exploitant ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |-----------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------------------------|---------------------------------|-------------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------------------------------------------------| | Chlorhydrate
d'idarubicine |IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion (flacon de 5mL)| 3400893717325 |IDARUBICINE MYL 1 MG/ML FL 5 ML|L'idarubicine est indiquée :
- chez les adultes dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (également connue sous le nom de leucémie aiguë myéloïde ou LAM ; ce type de leucémie était anciennement dénommée leucémie aiguë non-lymphoblastique ou LANL), dans l'induction d'une rémission chez les patients non traités ou en rechute ou réfractaires ;
- chez les adultes et chez les enfants en deuxième intention dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute.
L'idarubicine peut être utilisée en association lors de protocoles chimiothérapiques impliquant d'autres agents cytotoxiques.| MYLAN SAS | | IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion (flacon de 10mL) | 3400893717264 |IDARUBICINE MYL 1 MG/ML FL 10 ML | | | | | IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion (flacon de 20mL) | 3400893717783 |IDARUBICINE MYL 1 MG/ML FL 20 ML | | | | | IDARUBICINE TEVA 1 mg/ml, solution pour perfusion (flacon de 5mL) | 3400893650974 |IDARUBICINE TEVA 1 MG/ML FL 5 ML | TEVA | | | | IDARUBICINE TEVA 1 mg/ml, solution pour perfusion (flacon de 10mL) | 3400893650806 |IDARUBICINE TEVA 1 MG/ML FL 10 ML| | | | |IDARUBICINE SANDOZ 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (flacon de 5mL) | 3400893609125 | IDARUBICINE SDZ 1 MG/ML FL 5 ML | SANDOZ | | | |IDARUBICINE SANDOZ 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (flacon de 10mL)| 3400893608982 |IDARUBICINE SDZ 1 MG/ML FL 10 ML | | | | |IDARUBICINE SANDOZ 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (flacon de 20mL)| 3400893609064 |IDARUBICINE SDZ 1 MG/ML FL 20 ML | | | |