JORF n°0007 du 9 janvier 2026

ANNEXE II
FICHE D'INFORMATION THÉRAPEUTIQUE
YESAFILI 40 mg/ml (aflibercept)
(Laboratoire BIOCON BIOLOGICS FRANCE)
Médicament d'exception

Ce médicament est un médicament d'exception car il est particulièrement coûteux et d'indications précises (cf. article R. 163-2 du code de la sécurité sociale).
Pour ouvrir droit à remboursement, la prescription doit être effectuée sur une ordonnance de médicament d'exception ( www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/formulaires/S3326.pdf) sur laquelle le prescripteur s'engage à respecter les seules indications mentionnées dans la présente fiche d'information thérapeutique qui peuvent être plus restrictives que celles de l'autorisation de mise sur le marché (AMM).
YESAFILI 40 mg/ml, solution injectable en flacon
Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre (CIP : 34009 303 063 1 4)
YESAFILI 40 mg/ml, solution injectable en flacon
Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre + 1 seringue + 1 aiguille d'injection (CIP : 34009 303 063 2 1)
YESAFILI, 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Boîte de 1 seringue préremplie (CIP : 34009 303 236 5 6)

  1. Indications remboursables (*)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) :
Traitement de la forme néovasculaire (humide) rétrofovéolaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) chez l'adulte.
Occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) :
Traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) chez l'adulte.
Occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) :
Traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) chez l'adulte.
Œdème maculaire diabétique (OMD) :
Traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire diabétique en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients adultes ayant une baisse d'acuité visuelle ≤ 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée.
Néovascularisation choroïdienne (NVC) (Myopie) :
Traitement de la baisse d'acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique chez l'adulte.

  1. Conditions de prescription et de délivrance (**)

Liste I.
Prescription réservée aux spécialistes d'ophtalmologie.
Médicament d'exception.

  1. Modalités d'utilisation (**)

Voir le dernier RCP en vigueur ( http://www.ema.europa.eu/).

  1. SMR/ASMR

| Indications | SMR
(date de l'avis) | ASMR | |--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------| | Forme néovasculaire (humide) rétrofovéolaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) | Important dans le traitement chez l'adulte (03/04/2013) |V dans la prise en charge par rapport à LUCENTIS| |Baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR)| Important dans le traitement chez l'adulte (11/06/2014) | V par rapport à LUCENTIS. | | Baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) | Important dans le traitement chez l'adulte (06/01/2016) | IV par rapport à LUCENTIS. | | Baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) |Important pour les formes diffuses ou fuites proches du centre, si AV ≤ 5/10 et prise en charge optimisée (07/07/2021)| V dans la stratégie thérapeutique | | Baisse d'acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique | Important dans le traitement chez l'adulte (20/07/2016) | III au même titre que LUCENTIS |

  1. Prix et remboursement des présentations disponibles

Coût de traitement :

| N° CIP | Présentation | PPTTC | |-----------------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------| |34009 303 063 2 1|YESAFILI 40 mg/ml (aflibercept), solution injectable en flacon (verre) de 0,1 ml + 1 aiguille à filtre + 1 seringue + 1 aiguille d'injection (B/1) (laboratoires BIOCON BIOLOGICS FRANCE)|248,21 €| |34009 303 063 1 4| YESAFILI 40 mg/ml (aflibercept), solution injectable en flacon (verre) de 0,1 ml + 1 aiguille à filtre (B/1) (laboratoires BIOCON BIOLOGICS FRANCE) |248,21 €| |34009 303 236 5 6| YESAFILI 40 mg/ml (aflibercept), solution injectable en seringue préremplie, seringue (verre) de 0,1 ml (B/1) (laboratoires BIOCON BIOLOGICS FRANCE) |248,21 €|

Taux de remboursement : 100 %.
Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l'assuré (ALD, invalidité…).

(*) Cf. avis de la CT consultables sur le site de la HAS : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_5267/actes-medicaments-dispositifs-medicaux?cid=c_5267
(**) Cf. RCP : http://www.ema.europa.eu


Historique des versions

Version 1

ANNEXE II

FICHE D'INFORMATION THÉRAPEUTIQUE

YESAFILI 40 mg/ml (aflibercept)

(Laboratoire BIOCON BIOLOGICS FRANCE)

Médicament d'exception

Ce médicament est un médicament d'exception car il est particulièrement coûteux et d'indications précises (cf. article R. 163-2 du code de la sécurité sociale).

Pour ouvrir droit à remboursement, la prescription doit être effectuée sur une ordonnance de médicament d'exception ( www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/formulaires/S3326.pdf) sur laquelle le prescripteur s'engage à respecter les seules indications mentionnées dans la présente fiche d'information thérapeutique qui peuvent être plus restrictives que celles de l'autorisation de mise sur le marché (AMM).

YESAFILI 40 mg/ml, solution injectable en flacon

Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre (CIP : 34009 303 063 1 4)

YESAFILI 40 mg/ml, solution injectable en flacon

Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre + 1 seringue + 1 aiguille d'injection (CIP : 34009 303 063 2 1)

YESAFILI, 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

Boîte de 1 seringue préremplie (CIP : 34009 303 236 5 6)

1. Indications remboursables (*)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) :

Traitement de la forme néovasculaire (humide) rétrofovéolaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) chez l'adulte.

Occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) :

Traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) chez l'adulte.

Occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) :

Traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) chez l'adulte.

Œdème maculaire diabétique (OMD) :

Traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire diabétique en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients adultes ayant une baisse d'acuité visuelle ≤ 5/10 et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée.

Néovascularisation choroïdienne (NVC) (Myopie) :

Traitement de la baisse d'acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique chez l'adulte.

2. Conditions de prescription et de délivrance (**)

Liste I.

Prescription réservée aux spécialistes d'ophtalmologie.

Médicament d'exception.

3. Modalités d'utilisation (**)

Voir le dernier RCP en vigueur ( http://www.ema.europa.eu/).

4. SMR/ASMR

Indications

SMR

(date de l'avis)

ASMR

Forme néovasculaire (humide) rétrofovéolaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

Important dans le traitement chez l'adulte (03/04/2013)

V dans la prise en charge par rapport à LUCENTIS

Baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR)

Important dans le traitement chez l'adulte (11/06/2014)

V par rapport à LUCENTIS.

Baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR)

Important dans le traitement chez l'adulte (06/01/2016)

IV par rapport à LUCENTIS.

Baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD)

Important pour les formes diffuses ou fuites proches du centre, si AV ≤ 5/10 et prise en charge optimisée (07/07/2021)

V dans la stratégie thérapeutique

Baisse d'acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique

Important dans le traitement chez l'adulte (20/07/2016)

III au même titre que LUCENTIS

5. Prix et remboursement des présentations disponibles

Coût de traitement :

N° CIP

Présentation

PPTTC

34009 303 063 2 1

YESAFILI 40 mg/ml (aflibercept), solution injectable en flacon (verre) de 0,1 ml + 1 aiguille à filtre + 1 seringue + 1 aiguille d'injection (B/1) (laboratoires BIOCON BIOLOGICS FRANCE)

248,21 €

34009 303 063 1 4

YESAFILI 40 mg/ml (aflibercept), solution injectable en flacon (verre) de 0,1 ml + 1 aiguille à filtre (B/1) (laboratoires BIOCON BIOLOGICS FRANCE)

248,21 €

34009 303 236 5 6

YESAFILI 40 mg/ml (aflibercept), solution injectable en seringue préremplie, seringue (verre) de 0,1 ml (B/1) (laboratoires BIOCON BIOLOGICS FRANCE)

248,21 €

Taux de remboursement : 100 %.

Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l'assuré (ALD, invalidité…).

(*) Cf. avis de la CT consultables sur le site de la HAS : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_5267/actes-medicaments-dispositifs-medicaux?cid=c_5267

(**) Cf. RCP : http://www.ema.europa.eu