JORF n°0224 du 26 septembre 2019

ANNEXE

| Libellé de la spécialité
pharmaceutique prise en charge |Dénomination
commune
internationale |Laboratoire exploitant| Indication objet de la recommandation
temporaire d'utilisation | |--------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------------------|----------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie|Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant| MSD Vaccins |- Vaccination en post exposition des nourrissons de 6 à 8 mois révolus en contact d'un cas de rougeole (dans les 72 heures) ;
- Vaccination des nourrissons de 6 à 8 mois révolus devant voyager dans une zone de forte endémicité.| | PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie | GlaxoSmithKline | | |


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Version 1

ANNEXE

Libellé de la spécialité

pharmaceutique prise en charge

Dénomination

commune

internationale

Laboratoire exploitant

Indication objet de la recommandation

temporaire d'utilisation

M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie

Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux vivant

MSD Vaccins

- Vaccination en post exposition des nourrissons de 6 à 8 mois révolus en contact d'un cas de rougeole (dans les 72 heures) ;

- Vaccination des nourrissons de 6 à 8 mois révolus devant voyager dans une zone de forte endémicité.

PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

GlaxoSmithKline