JORF n°0168 du 22 juillet 2025

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Extension d’indication pour HYQVIA en PIDC

Résumé La prise en charge hospitalière est élargie à l’usage de l’immunoglobuline HYQVIA chez les adultes et enfants atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique après stabilisation par IgIV.
Mots-clés : Santé Pharmaceutique Polyradiculonévrite Immunothérapie

ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé
de la spécialité pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire
de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------|-------------|-----------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------| | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894073932|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F25ML | TAKEDA France SAS | | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894074182|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F50ML | TAKEDA France SAS | | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894073703|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F100ML| TAKEDA France SAS | | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894073871|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F200ML| TAKEDA France SAS | | Immunoglobuline humaine normale |HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée|3400894074014|HYQVIA 100MG/ML PERF F+F300ML| TAKEDA France SAS |


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Version 1

ANNEXE

(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'en-tretien après stabilisation par IgIV.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé

de la spécialité pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant

ou titulaire

de l'autorisation

de mise sur le marché

Immunoglobuline humaine normale

HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée

3400894073932

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F25ML

TAKEDA France SAS

Immunoglobuline humaine normale

HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée

3400894074182

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F50ML

TAKEDA France SAS

Immunoglobuline humaine normale

HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée

3400894073703

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F100ML

TAKEDA France SAS

Immunoglobuline humaine normale

HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée

3400894073871

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F200ML

TAKEDA France SAS

Immunoglobuline humaine normale

HYQVIA 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée

3400894074014

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F300ML

TAKEDA France SAS